Forma de dosagem farmacêutica sólida

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0413882-1 A2
  • Data do depósito:
  • 23/08/2004
  • Data da publicação:
  • 24/10/2006
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 10/6506.178 28/08/2003
Inventores:
  • Classificação:
  • A61K 9/20
    Prepara??es medicinais caracterizadas por formas f?sicas especiais; / P?lulas, pastilhas ou comprimidos;
    ;
    A61P 31/14
    Antiinfecciosos, i.e. antibi?ticos, antiss?pticos, quimioterap?uticos; / Antivirais; / para v?rus de RNA;
    ;
    A61K 9/14
    Prepara??es medicinais caracterizadas por formas f?sicas especiais; / Em forma de part?culas, p. ex. p?s;
    ;
    A61K 31/425
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / Tiaz?is;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 23/02/2006
  • PCT:
  • Número: US2004027401 Data:23/08/2004
  • WO:
  • Número: 2005/039551 Data: 06/05/2005

"FORMA DE DOSAGEM FARMACÊUTICA SÓLIDA". Apresenta-se uma forma de dosagem farmacêutica sólida que proporciona melhor biodisponibilidade oral para inibidores de protease de HIV. Em particular, a forma de dosagem compreende uma dispersão sólida de pelo menos um inibidor de protease de HIV e pelo menos um polímero solúvel em água farmaceuticamente aceitável e pelo menos um surfatante farmaceuticamente aceitável, o dito polímero solúvel em água farmaceuticamente aceitável possuindo uma Tg de pelo menos cerca de 50C. De preferência, o surfatante farmaceuticamente aceitável tem um valor de HLB de cerca de 4 a cerca de 10.

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