Compostos orgnicos
- Número do pedido da patente:
- PI 0414536-4 A2
- Data do depósito:
- 16/09/2004
- Data da publicação:
- 07/11/2006
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
ESTADOS UNIDOS
60/503,950 17/09/2003
- Classificação:
-
A61K 31/421;Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / Oxaz?is; / 1,3-Oxaz?is, p. ex. pemolina, trimetadiona;C07D 413/12;Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de nitrog?nio e de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia contendo hetero?tomos como elos da cadeia;A61K 31/426;Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / Tiaz?is; / 1,3-Tiaz?is;C07D 317/60;Compostos heteroc?clicos contendo an?is de cinco membros tendo dois ?tomos de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / tendo os hetero?tomos nas posi??es 1 e 3; / condensados em orto ou em peri com an?is carboc?clicos ou com sistemas de an?is carboc?clicos; / condensados com an?is de seis membros; / Metilenodioxibenzenos ou metilenodioxibenzenos hidrogenados n?o substitu?dos no heteroanel; / com apenas ?tomos de hidrog?nio, radicais de hidrocarbonetos ou radicais de hidrocarbonetos substitu?dos, diretamente ligados a ?tomos do anel carboc?clico; / Radicais substitu?dos por ?tomos de carbono tendo tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo uma liga??o a halog?nio, p. ex. radicais ?ster ou nitrila;C07C 311/21;Amidas de ?cidos sulf?nicos, i.e. compostos com ?tomos de oxig?nio unidos por liga??es simples, de grupos sulfo substitu?dos por ?tomos de nitrog?nio que n?o fazem parte de grupos nitro ou nitroso; / Sulfonamidas com ?tomos de enxofre de grupos sulfonamida ligados a ?tomos de carbono de an?is arom?ticos de seis membros; / com o ?tomo de nitrog?nio de pelo menos um dos grupos sulfonamidas ligado a um ?tomo de carbono de um anel arom?tico de seis membros;C07D 277/56;Compostos heteroc?clicos contendo an?is 1,3-tiazol ou 1,3-tiazol hidrogenado; / n?o-condensados com outros an?is; / tendo duas ou tr?s duplas liga??es entre membro do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / com hetero?tomos ou com ?tomo de carbono tendo tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo uma liga??o a halog?nio, p. ex. radicais ?ster ou nitrila diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel; / ?tomos de carbono tendo tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo uma liga??o a halog?nio;C07D 263/32;Compostos heteroc?clicos contendo an?is 1,3-oxazol ou 1,3-oxazol hidrogenado; / n?o-condensados com outros an?is; / tendo duas ou tr?s duplas liga??es entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / com apenas ?tomos de hidrog?nio, radicais de hidrocarbonetos ou de hidrocarboneto substitu?do diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel;C07C 233/73;Amidas de ?cidos carbox?licos; / tendo ?tomos de carbono de grupos carboxamida ligados a ?tomos de an?is arom?ticos de seis membros; / com o ?tomo de nitrog?nio de pelo menos um dos grupos carboxamida ligado a um ?tomo de carbono de um radical hidrocarboneto substitu?do por ?tomos de oxig?nio unidos por liga??o simples; / com o radical hidrocarboneto substitu?do ligado ao ?tomo de nitrog?nio do grupo carboxamida por um ?tomo de carbono ac?clico; / de um esqueleto de carbono que cont?m an?is arom?ticos de seis membros;
- Nome do depositante:
- Novartis Ag
- Nome do procurador:
- Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
- Início da fase nacional:
- 17/03/2006
- PCT:
- Número: EP2004010393 Data:16/09/2004
- WO:
- Número: 2005/026134 Data: 24/03/2005
"COMPOSTOS ORGNICOS". A presente invenção refere-se aos compostos da fórmula (I) que proporcionam agentes farmacológicos que se ligam aos Receptores Ativados pelo Proliferador de Peroxissoma (PPARs). Assim, os compostos da presente invenção são úteis para o tratamento de condições mediadas pela atividade do receptor PPAR em mamíferos. Tais condições incluem a dislipidemia, a hiperlipidemia, a hipercolesteremia, a aterosclerose, a hipertrigliceridermia, a insuficiência cardíaca, o infarto miocárdico, as doenças vasculares, as doenças cardiovasculares, a hipertensão, a obesidade, a inflamação, a artrite, o câncer, a doença de Alzheimer, os distúrbios da pele, as doenças respiratórias, os distúrbios oftálmicos, as doenças inflamatórias do intestino (IBDs), a colite ulcerativa e a doença de Crohn. Os compostos da presente invenção são particularmente úteis em mamíferos como agentes hipoglicêmicos para o tratamento e a prevenção de condições nas quais a tolerância à glicose reduzida, a hiperglicemia e a resistência à insulina estejam implicadas, tais como a diabete do tipo 1 e do tipo 2, e a Síndrome X.
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