Processo para a preparação contínua de um composto

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0411733-6 A2
  • Data do depósito:
  • 11/06/2004
  • Data da publicação:
  • 08/08/2006
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ALEMANHA ALEMANHA 103 28 715.9 25/06/2003
Inventores:
  • Classificação:
  • C07C 51/353
    Preparação de ?cidos carbox?licos ou de seus sais, haletos ou anidridos; / por rea??es n?o envolvendo forma??o de grupos carboxila; / por isomeriza??o; por altera??o do tamanho do esqueleto de carbono;
    ;
    C07C 69/593
    ?steres de ?cidos carbox?licos; ?steres de ?cidos de carbonos ou halof?rmicos; / ?steres de ?cidos carbox?licos insaturados ac?clicos que t?m o grupo carboxila esterificado ligado a ?tomo de carbono ac?clico; / ?steres de ?cidos dicarbox?licos que tem apenas uma liga??o dupla carbono-carbono;
    ;
    C07C 67/347
    Preparação de ?steres de ?cidos carbox?licos; / por modifica??o da parte ?cida do ?ster, modifica??o esta n?o sendo uma introdu??o de grupo ?ster; / por isomeriza??o; por altera??o do tamanho do esqueleto de carbono; / por aumento no n?mero de ?tomos de carbono; / por adi??o a liga??es carbono-carbono insaturadas;
    ;
    C07C 67/303
    Preparação de ?steres de ?cidos carbox?licos; / por modifica??o da parte ?cida do ?ster, modifica??o esta n?o sendo uma introdu??o de grupo ?ster; / por hidrogena??o de liga??es carbono-carbono insaturadas;
    ;
    C07C 67/56
    Prepara??o de ?steres de ?cidos carbox?licos; / Separa??o; Purifica??o; Estabiliza??o; Uso de aditivos; / por tratamento s?lido-l?quido; por quimissor??o;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 21/12/2005
  • PCT:
  • Número: EP2004006297 Data:11/06/2004
  • WO:
  • Número: 2004/113263 Data: 29/12/2004

"PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO CONTÍNUA DE UM COMPOSTO". Processo para a preparação contínua de um composto que porta pelo menos dois grupos funcionais que são selecionados independentemente um do outro do grupo que consiste de grupo nitrila, grupo acido carboxílico, grupo éster carboxílico e grupo carboxamida, compreendendo as etapas de: a) Adição de duas olefinas terminais que portam os grupos funcionais requeridos para a preparação do composto de acordo com a1) contendo pelo menos dois grupos funcionais, na presença de um composto de acordo com a3) que é vantajoso como um catalisador para esta adição e que é homogêneo com relação à mistura de reação obtendo-se uma mistura compreendendo a1) um composto que é obtido por meio de monoadição das duas olefinas terminais indicadas, que porta pelo menos dois grupos funcionais que são selecionados independentemente um do outro do grupo que consiste de grupo nitrila, grupo ácido carboxílico, grupo éster carboxílico e grupo carboxamida, a2) um composto que é obtido por meio de poliadição das duas olefinas terminais indicadas e a3) o composto que é vantajoso como um catalisador para esta adição e que é homogêneo com relação à mistura de reação. b) Destilação da mistura obtida na etapa a) obtendo-se b1) o composto que é obtido por meio de monoadição das duas olefinas terminais indicadas, que porta pelo menos dois grupos funcionais que são selecionados independentemente um do outro do grupo que consiste de grupo nitrila, grupo ácido carboxílico, grupo éster carboxílico e grupo carboxamida, como o produto de topo e b2) uma mistura compreendendo b2a) composto que é obtido por meio de monoadição das duas olefinas terminais indicadas, que porta pelo menos dois grupos funcionais que são selecionados independentemente um do outro do grupo que consiste de grupo nitrila, grupo ácido carboxílico, grupo éster carboxílico e grupo carboxamida, b2b) um composto que é obtido por meio de poliadição das duas olefinas terminais indicadas e b2c) o composto que é vantajoso como um catalisador para esta adição e que é homogêneo com relação à mistura de reação. c) Separação de toda a mistura obtida na etapa b2) ou uma porção da mesma por meio de uma membrana semipermeável obtendo-se um permeado e um material retido, de tal forma que a relação em peso de componente b2b) para componente b2c) na mistura b2) introduzida na etapa c) é menor do que no material retido. d) Recirculação do permeado obtido na etapa b2) parcialmente ou totalmente para a etapa a) e e) recirculação da porção da mistura obtida na etapa b2) que não foi separada em c) parcialmente ou totalmente para a etapa a).

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