Droga terapêutica para vírus

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0407140-9 A2
  • Data do depósito:
  • 12/02/2004
  • Data da publicação:
  • 07/02/2006
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    JAPÃO JAPÃO 2003-272420 09/07/2003
    JAPÃO JAPÃO 2003-034056 12/02/2003
Inventores:
  • Classificação:
  • A61K 31/195
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / ?cidos; Anidridos, halogenetos ou sais dos mesmos, p. ex. ?cidos sulf?ricos, im?dico, hidraz?nico ou hidrox?mico; / ?cidos carbox?licos, p. ex. ?cido valproico; / tendo um grupo amino;
    ;
    A61P 1/16
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do trato alimentar ou do sistema digestivo; / para dist?rbios do f?gado ou ves?cula biliar, p. ex. agentes hepatoprotetores, colagogues, litil?ticos;
    ;
    A61P 31/12
    Antiinfecciosos, i.e. antibi?ticos, antiss?pticos, quimioterap?uticos; / Antivirais;
    ;
    A61K 31/405
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel, p. ex. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil; / condensado com an?is carboc?clicos, p. ex. carbazol; / Ind?is, poe expindolol; / ?cidos indol-alcanocarbox?licos; Seus derivados, p. ex. triptofano, indometacina;
    ;
    A61K 31/216
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / ?steres, p. ex. nitroglicerina, selenocianatos; / de ?cidos carbox?licos; / de ?cidos tendo an?is arom?ticos, p. ex. benactizina, clofibrato;
    ;
    C07C 237/22
    Amidas de ?cidos carbox?licos, o esqueleto de carbono da parte ?cida sendo adicionalmente substitu?do por grupos amino; / tendo os ?tomos de carbono dos grupos carboxamida ligados a ?tomos de carbono ac?clicos do esqueleto de carbono; / tendo ?tomos de nitrog?nio de grupos amino ligados ao esqueleto de carbono da parte ?cida, adicionalmente acilados;
    ;
    C07D 209/20
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is de cinco membros condensados com outros an?is, com um ?tomo de nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo do anel; / condensados com um anel carboc?clico; / Ind?is; Ind?is hidrogenados; / com radicais de hidrocarbonetos substitu?dos por hetero?tomos diretamente ligados a ?tomos de carbono do heteroanel; / Radicais substitu?dos por ?tomos de carbono tendo tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo uma liga??o a halog?nio, p. ex. radicais de ?ster ou nitrila; / substitu?do adicionalmente por ?tomos de nitrog?nio, p. ex. triptofano;
    ;
    C07C 235/28
    Amidas de ?cidos carbox?licos, o esqueleto de carbono da parte ?cida sendo adicionalmente substitu?do por ?tomos de oxig?nio; / tendo ?tomos de carbono dos grupos carboxamida ligados a ?tomos de carbono ac?clicos e ?tomos de oxig?nio unidos por liga??es simples ligados ao mesmo esqueleto de carbono; / o esqueleto de carbono sendo ac?clico e insaturado;
    ;
    C07C 251/38
    Compostos contendo ?tomos de nitrog?nio unidos por liga??o dupla a um esqueleto de carbono; / Oximas; / com ?tomos de oxig?nio de grupos oxi-imino ligados a ?tomos de hidrog?nio ou a ?tomos de carbono de radicais de hidrocarbonetos n?o-substitu?dos; / com os ?tomos de carbono dos grupos oxi-imino ligados a ?tomos de hidrog?nio ou a ?tomos de carbono ac?clicos; / a ?tomos de carbono de um esqueleto de carbono saturado;
    ;
    C07C 235/76
    Amidas de ?cidos carbox?licos, o esqueleto de carbono da parte ?cida sendo adicionalmente substitu?do por ?tomos de oxig?nio; / tendo ?tomos de carbono de grupos carboxamida e ?tomos de oxig?nio unidos por liga??o dupla ligados ao mesmo esqueleto de carbono; / com ?tomos de carbono dos grupos carboxamida ligados a ?tomos de carbono ac?clico; / de um esqueleto de carbono insaturado;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 12/08/2005
  • PCT:
  • Número: JP2004001498 Data:12/02/2004
  • WO:
  • Número: 2004/071503 Data: 26/08/2004

"DROGA TERAPÊUTICA PARA VÍRUS". A presente invenção refere-se a uma composição farmacêutica para a prevenção ou para o tratamento de doenças infecciosas virais. Os compostos da presente invenção possuem atividade anti-HCV extremamente potente e efeitos inibidores do crescimento do HCV e uma vez que demonstram ainda somente uma citotoxicidade suave in vivo, uma composição farmacêutica contendo o composto da presente invenção é extremamente útil como um agente preventivo/terapêutico anti-HCV.

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