Formas de dosagem com multicamadas que contêm substncias ativas e que compreendem um núcleo neutro e um revestimento interno e externo composto por copolímeros de metacrilato e monômeros de metacrilato

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0315740-7 A2
  • Data do depósito:
  • 04/09/2003
  • Data da publicação:
  • 06/09/2005
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ALEMANHA ALEMANHA 102 50 543.8 29/10/2002
Inventores:
  • Classificação:
  • A61K 9/50
    Prepara??es medicinais caracterizadas por formas f?sicas especiais; / Prepara??es em c?psulas, p. ex. de gelatina, de chocolate; / Micro-c?psulas;
    ;
    A61K 31/573
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos contendo sistemas de an?is de ciclopenta[a]hydrophenanthrene; Seus derivados, p. ex. esteroides; / substitu?dos na posi??o 17 beta por uma cadeia de dois ?tomos de carbono, p. ex. pregnano, progesterona; / substitu?dos na posi??o 21, p. ex. cortisona, dexametasona, prednisona;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 28/04/2005
  • PCT:
  • Número: EP2003009800 Data:04/09/2003
  • WO:
  • Número: 2004/039357 Data: 13/05/2004

"FORMAS DE DOSAGEM COM MULTICAMADAS QUE CONTÊM SUBSTNCIAS ATIVAS E QUE COMPREENDEM UM NÚCLEO NEUTRO E UM REVESTIMENTO INTERNO E EXTERNO COMPOSTO POR COPOLÍMEROS DE METACRILATO E MONÔMEROS DE METACRILATO". A presente invenção refere-se a uma forma de dosagem multicamadas compreendida por: a) um núcleo neutro; b) um revestimento interno consistindo em um copolímero de metacrilato; c) um revestimento externo consistindo em um copolímero do qual 40 a 95% em peso são compostos por C~ 1-4~ alquil éster radicalmente polimerizados de ácido acrílico ou de ácido metacrílico e dos quais 5 a 60% em peso são compostos por monômeros (met)acrilato tendo um grupo aniônico no radical alquila. A invenção é caracterizada em que o revestimento interno é essencialmente compreendido por um copolímero de metacrilato, do qual pelo menos até 90% em peso consistem em monômeros (met)acrilato com radicais neutros, que, de acordo com DIN 53 787, tem uma temperatura de formação de filme mínima não maior que 30C, e que contém a substância farmacêutica ativa em forma ligada.

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