Benzotiofenos como moduladores do receptor de adenosina

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0214936-2 A2
  • Data do depósito:
  • 04/12/2002
  • Data da publicação:
  • 14/12/2004
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ORGANIZAÇÃO EUROPÉIA DE PATENTES 01 129269.5 12/12/2001
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 25/28
    F?rmacos para o tratamento de doen?as do sistema nervoso; / para tratamento de dist?rbios neurodegenerativos do sistema nervoso central, p. ex. agentes nootr?picos, intensificadores de cogni??o, f?rmacos para tratamento da doen?a de Alzheimer ou outras formas de dem?ncia;
    ;
    C07D 333/66
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is de cinco membros tendo um ?tomo de enxofre como o ?nico hetero?tomo do anel; / condensados com an?is carboc?clicos ou com sistemas de an?is carboc?clicos; / Benzo [b] tiofenos; Benzo [b] tiofenos hidrogenados; / com hetero?tomos ou com ?tomos de carbono tendo tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo uma liga??o a halog?nio, p. ex. radicais ?ster ou nitrila diretamente ligados a ?tomos de carbono do heteroanel; / ?tomos de nitrog?nio n?o fazendo parte de um radical nitro;
    ;
    A61P 25/16
    F?rmacos para o tratamento de doen?as do sistema nervoso; / para tratamento de movimentos anormais, p. ex. coreia, discinesia; / F?rmacos antiparkinsonianos;
    ;
    A61P 25/24
    F?rmacos para o tratamento de doen?as do sistema nervoso; / Antidepressivos;
    ;
    A61K 31/38
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos org?nicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo enxofre como hetero?tomo de um anel;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 14/06/2004
  • PCT:
  • Número: EP0213704 Data:04/12/2002
  • WO:
  • Número: 03/053954 Data: 03/07/2003

"BENZOTIOFENOS COMO MODULADORES DO RECEPTOR DE ADENOSINA". A presente invenção refere-se a compostos da fórmula geral (1) em que R é fenila opcionalmente substituída por halogênio ou é piridin 3- ou 4-ila opcionalmente substituída por alquila inferior ou é -NR^ 1^R^ 2^, em que R^ 1^ e R^ 2^ formam, junto com o átomo de N ao qual eles são estão ligados, anéis heterocíclicos selecionados do grupo consistindo em morfolinila, tiomorfolinila, piperidinila ou piperazinila opcionalmente substituídas por -(CH~ 2~)~ n~-hidróxi, alquila inferior ou alcóxi inferior; n é 0, 1 ou 2; e a sais de adição ácidos farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos. Foi mostrado que os compostos da fórmula (I) têm boa afinidade pelo receptor A~ 2A~ e, portanto, eles são úteis para o tratamento de doenças relacionadas a esse receptor.

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