Produção de cetoácidos

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0213487-0 A2
  • Data do depósito:
  • 17/10/2002
  • Data da publicação:
  • 03/11/2004
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ORGANIZAÇÃO EUROPÉIA DE PATENTES 01 811051.0 26/10/2001
Inventores:
  • Classificação:
  • B41M 5/30
    M?todos de duplica??o ou marca??o; Materiais em folha paro uso dos mesmos; / Termografia; / usando formadores de cor qu?micos;
    ;
    C07C 227/16
    Prepara??o de compostos contendo grupos amino e carboxila ligados ao mesmo esqueleto de carbono; / a partir de compostos que j? cont?m grupos amino e carboxila ou seus derivados; / por rea??es que n?o envolvem os grupos amino ou carboxila;
    ;
    C07C 229/52
    Compostos contendo grupos amino e carboxila ligados ao mesmo esqueleto de carbono; / com grupos amino e grupos carboxila ligados a ?tomos de carbono de an?is arom?ticos de seis membros do mesmo esqueleto de carbono;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 22/04/2004
  • PCT:
  • Número: EP0211647 Data:17/10/2002
  • WO:
  • Número: 03/037846 Data: 08/05/2003

"PRODUÇÃO DE CETOÁCIDOS". Processo aperfeiçoado de produção de cetoácidos tendo a fórmula na qual R~ 1~, e R~ 2~ representam independentemente: (a) hidrogênio, em que pelo menos um de R~ 1~, e R~ 2~ não representa hidrogênio; (b) alquila ramificada ou não-ramificada de 1 - 18 átomos de carbono, que pode ser substituída por C~ 1~ - C~ 4~ alcóxi ou 2- ou 3-tetraidrofurila; (c) uma cicloalquila de 4 - 8 átomos de carbono; (d) C~ 4~ - C~ 8~ cicloalquil - C1 - C~ 4~ alquila, ou fenila, em que ambas a cicloalquila e fenila podem ser substituídas por pelo menos um elemento selecionado do grupo consistindo em átomos de halogênio e alquilas tendo 1 - 4 átomos de carbono; (e) uma aralquila de 7 - 10 átomos de carbono; ou (f) R~ 1~ e R~ 2~ juntamente com o átomo de nitrogênio adjacente podem formar um anel heterocíclico, por reação de um m-aminofenol tendo a fórmula II com anidrido ftálico a uma temperatura elevada na ausência de um solvente orgânico, que compreende: (I) mistura de m-aminofenol II e anidrido ftálico em uma relação molar de 0,5 a 10: 1; (II) fusão da mistura da etapa 1 a uma temperatura elevada; (III) seleção de um tempo de reação na faixa de 5 minutos a 40 horas; e (IV) separação então da fase líquida da fase sólida, bem como um processo no qual um solvente é adicionado após a reação.

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