Imunoanálises
- Número do pedido da patente:
- PI 0402880-5 A2
- Data do depósito:
- 03/03/2004
- Data da publicação:
- 28/06/2005
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
JAPÃO
2003-340412 30/09/2003
- Classificação:
-
G01N 33/53;Investiga??o ou an?lise de materiais por m?todos espec?ficos n?o abrangidos pelos grupos ; / Material biol?gico, p. ex. sangue, urina; Hemocitr?metros; / An?lise qu?mica de material biol?gico, p. ex. sangue, urina; Testes por m?todos envolvendo a forma??o liga??es bioespec?ficas de ligantes; Testes imunol?gicos; / Imuno-ensaio; Ensaios envolvendo ligantes bioespec?ficos; Materiais para os mesmos;G01N 33/531;Investiga??o ou an?lise de materiais por m?todos espec?ficos n?o abrangidos pelos grupos ; / Material biol?gico, p. ex. sangue, urina; Hemocitr?metros; / An?lise qu?mica de material biol?gico, p. ex. sangue, urina; Testes por m?todos envolvendo a forma??o liga??es bioespec?ficas de ligantes; Testes imunol?gicos; / Imuno-ensaio; Ensaios envolvendo ligantes bioespec?ficos; Materiais para os mesmos; / Produ??o de materiais para teste imunoqu?mico;
- Nome do depositante:
- Morinaga & Co., Ltd
- Nome do procurador:
- Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
- Início da fase nacional:
- 29/07/2004
- PCT:
- Número: JP2004002604 Data:03/03/2004
- WO:
- Número: 2005/033704 Data: 14/04/2005
"IMUNOANÁLISES". A presente invenção refere-se a um método no qual uma proteína de dissolução fraca em água ou uma proteína em um estado de extração com dificuldade, é detectada de forma acurada e com facilidade em uma imonorreação subseqüente enquanto é mantida uma elevada eficiência e extração a partir de uma amostra. É descrita uma imunoanálise de sensibilidade mais elevada e de execução fácil caracterizada pelo fato de que uma proteína de dissolução fraca em água em uma amostra, ou uma proteína em um estado de extração com dificuldade é extraída/solublizada com um solvente aquoso que contenha um tensoativo iônico em uma concentração relativamente elevada, e em seguida a proteína no extrato é detectada de modo direto através de um anticorpo levantado contra a proteína previamente desnaturada com o tensoativo iônico.
Confirma a exclusão?