Inibidores da dna-pk

Classificação:
C07D 471/04

Compostos heteroc?clicos contendo ?tomos de nitrog?nio como ?nicos hetero?tomos do anel no sistema condensado, pelo menos um anel sendo um anel de seis membros com um ?tomo de nitrog?nio, n?o previsto nos grupos ; / em que o sistema condensado cont?m dois heteroan?is; / Sistemas condensados em orto;

;
A61P 35/00

Agentes antineopl?sticos;

;
C07D 417/04

Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de nitrog?nio e enxofre como os ?nicos hetero?tomos do anel n?o inclu?dos em ; / contendo dois heteroan?is; / diretamente ligados por liga??o membro a membro;

;
A61P 9/00

F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do sistema cardiovascular;

;
A61K 31/35

Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo oxig?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel, p. ex. fungicromina; / tendo an?is de seis membros com um oxig?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel;

;
C07D 311/92

Compostos heteroc?clicos, contendo an?is de seis membros tendo um ?tomo de oxig?nio como o ?nico hetero?tomo do anel, condensados com outros an?is; / condensados em orto ou em peri com an?is carboc?clicos ou com sistemas de an?is carboc?clicos; / Sistemas c?clicos tendo tr?s ou mais an?is relevantes; / Naftopiranos; Naftopiranos hidrogenados;

;
C07D 311/22

Compostos heteroc?clicos, contendo an?is de seis membros tendo um ?tomo de oxig?nio como o ?nico hetero?tomo do anel, condensados com outros an?is; / condensados em orto ou em peri com an?is carboc?clicos ou com sistemas de an?is carboc?clicos; / Benzo [b] piranos n?o hidrogenados no anel carboc?clico; / com ?tomos de oxig?nio ou de enxofre diretamente ligados na posi??o 4;

;
C07D 309/38

Compostos heteroc?clicos, contendo an?is de seis membros tendo um ?tomo de oxig?nio como o ?nico hetero?tomo do anel, n?o-condensados com outros an?is; / tendo tr?s ou mais duplas liga??es entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / com ?tomos de oxig?nio diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel; / Um ?tomo de oxig?nio na posi??o 2 ou 4, p. ex. pironas;

;

Nome do depositante:
Cancer Research Technology Limited

Nome do procurador:
Nellie Anne Daniel Shores

Início da fase nacional:
12/02/2004

PCT:
Número: GB0203781 Data:14/08/2002

WO:
Número: 03/024949 Data: 27/03/2003

"INIBIDORES DA DNA-PK". A invenção relaciona-se ao uso dos compostos de fórmula (I) e isômeros, sais, solvatos, formas quimicamente protegidas, e pró-medicamentos dos mesmos, na preparação de um medicamento para inibir a atividade da DNA-PK, em que R^ 1^ e R^ 2^ são independentemente hidrogênio, um grupo alquila de C~ 1-7~ opcionalmente substituído, grupo heterociclila de C~ 3-20~, ou grupo arila de C~ 5-20~, ou podem juntos formar, juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados, um anel heterocíclico opcionalmente substituído tendo de 4 a 8 átomos no anel; X e Y são selecionados de CR^ 4^ e O, O e CR^ 4^ e NR"^ 4^ e N, onde a insaturação está no local apropriado no anel, e onde um de R^ 3^ e R^ 4^ ou R^ 4^ é um grupo heteroarila de C~ 3-20~ ou arila de C~ 5-20~ opcionalmente substituído, e o outro de R^ 3^ e R^ 4^ ou R'^ 4^ é H, ou R^ 3^ e R^ 4^ ou R"^ 4^ juntos são -A-B-, que coletivamente representam um anel aromático opcionalmente substituído, fundido; exceto que quando X e Y forem CR^ 4^ e O, R^ 3^ e R^ 4^ juntos formarem um anel de benzeno fundido, e R^ 1^ e R^ 2^ juntos com o N ao qual eles estão ligados formarem um grupo morfolino, então o benzeno fundido não contenha, como um único substituinte, um substituinte de fenila na posição 8. Os compostos também seletivamente inibem a atividade da DNAPK comparada à PI 3-cinase e/ou à ATM.