Antagonistas de receptor a2a de adenosina

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0111015-2 A2
  • Data do depósito:
  • 24/05/2001
  • Data da publicação:
  • 11/01/2005
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/207,143 26/05/2000
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 25/28
    F?rmacos para o tratamento de doen?as do sistema nervoso; / para tratamento de dist?rbios neurodegenerativos do sistema nervoso central, p. ex. agentes nootr?picos, intensificadores de cogni??o, f?rmacos para tratamento da doen?a de Alzheimer ou outras formas de dem?ncia;
    ;
    A61K 31/505
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com dois ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos de um anel, p. ex. piperazinas; / Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ex. trimetoprim;
    ;
    C07D 487/14
    Compostos heteroc?clicos contendo ?tomo de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel no sistema condensado, n?o inclu?dos em ; / em que o sistema condensado cont?m tr?s heteroan?is; / Sistemas condensados em orto;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 21/11/2002
  • PCT:
  • Número: US0116954 Data:24/05/2001
  • WO:
  • Número: 01/92264 Data: 06/12/2001

"ANTAGONISTAS DE RECEPTOR A~ 2a~ DE ADENOSINA". Compostos tendo a fórmula estrutural (I) ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, em que R é fenila, cicloalquenila ou heteroarila opcionalmente substituído; X é alquileno ou -C(O)CH~ 2~-; Y é -N(R^ 2^) CH~ 2~CH~ 2~N(R^ 3^)-,-OCH~ 2~CH~ 2~N(R^ 2^)-,-O-, -S-, -CH~ 2~S-, (CH~ 2~)~ 2~-NH-, ou opcionalmente substituído, (Ia), m e n são 2 ou 3, e Q é nitrogênio ou carbono opcionalmente substituído; e Z é fenila, fenilalquila ou heteroarila opcionalmente substituído, difenilmetila, R^ 6^-C(O)-, R^ 6^-SO~ 2~-, R^ 6^-OC(O)-, R^ 7^-N(R^ 8^)-C(O)- , R^ 7^N(R^ 8^)-C(S)-, fenil-CH(OH)-, ou fenil-C(=NOR^ 2^)-; ou quando Q é CH, (Ib), fenilamino ou piridilamino; ou Z e Y juntos são piperidinila substituída ou fenila substituída; e R^ 2^, R^ 3^, R^ 6^, R^ 7^, e R^ 8^ são como definidos no pedido são revelados, sua utilização no tratamento da doença de Parkinson, isoladamente ou em combinação com outros agentes para o tratamento da doença de Parkinson, e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos; também são revelados processos para a preparação de intermediários úteis para a preparação dos compostos de fórmula (I).

Confirma a exclusão?