Composto dds e seu método de preparação

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0112287-8 A2
  • Data do depósito:
  • 27/06/2001
  • Data da publicação:
  • 04/07/2006
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    JAPÃO JAPÃO 195919/2000 29/06/2000
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 35/00
    Agentes antineopl?sticos;
    ;
    A61K 31/4745
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / Quinolinas; Isoquinolinas; / orto- ou peri-condensados com sistemas de an?is heteroc?clicos; / condensados com sistemas de an?is tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. fenantrolinas;
    ;
    A61K 47/48
    Prepara??es medicinais caracterizadas pelos ingredientes n?o ativos utilizados, p. ex. excipientes, aditivos inertes; / o ingrediente n?o-ativo sendo ligado quimicamente ao ingrediente ativo, p. ex. f?rmacos polim?ricas conjugadas;
    ;
    A61K 47/36
    Prepara??es medicinais caracterizadas pelos ingredientes n?o ativos utilizados, p. ex. excipientes, aditivos inertes; / Compostos macromoleculares; / Polissacar?deos; Seus derivados;
    ;
    C07D 491/22
    Compostos heteroc?clicos contendo no sistema de an?is condensados, tanto um ou mais an?is tendo ?tomos de oxig?nio como ?nicos hetero?tomos do anel, e um ou mais an?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos dos an?is, n?o previstos nos grupos , , ou ; / em que o sistema condensado cont?m quatro ou mais heteroan?is;
    ;
    C08B 37/02
    Preparação de polissacar?deos n?o abrangidos pelos grupos ; Seus derivados; / Dextrano; Seus derivados;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 20/12/2002
  • PCT:
  • Número: JP0105498 Data:27/06/2001
  • WO:
  • Número: 02/00734 Data: 03/01/2002

"COMPOSTO DDS E SEU MÉTODO DE PREPARAÇÃO". Um composto DDS em que o grupo amino na posição 1 de (1S,9S) -1-amino-9-etil-5-fluoro-2,3-diidro-9-hidroxi-4-metil-1H,12H-benzo [de] pirano [3', 4':6,7] indolizino [1,2-b] quinolina-10, 13 (9H, 15H) -diona, como um composto medicamentoso, liga-se a um grupo carboxil de um poliálcool carboximetildextrano com um espaçador contendo um aminoácido e dois a oito aminoácidos ligados por ligação(ões) de peptídeos; caracterizado pelos fatos de que uma quantidade introduzida de resíduo do composto medicamentoso está numa faixa de peso de 3,2% a 8,4%; uma média do peso molecular do poliálcool carboximetildextrano está numa faixa de 240.000 a 480.000, e um grau de carboximetilação está numa faixa de 0,14 a 0,47; e um método para preparar o referido composto DDS, que compreende os passos de, por exemplo, acrescentar uma solução aquosa contendo periodato de sódio a uma solução aquosa contendo dextrano a uma temperatura de 40C . 2C para oxidar o dextrano e, então, acrescentar a mistura de reação resultante a uma solução aquosa contendo boroidreto de sódio a uma temperatura máxima de 15C para obter um poliálcool dextrano.

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