Preparação líquida estabilizada

Número do pedido da patente:
PI 0110290-7 A2

Data do depósito:
23/04/2001

Data da publicação:
21/10/1997

Prioridade unionista:

País	Número	Data
JAPÃO	2000-149812	17/05/2000
JAPÃO	2000-127622	24/04/2000

Inventores:

Masanori Araki

Hiroaki Nakagami

Azusa Matsukawa

Classificação:
A61P 31/04

Antiinfecciosos, i.e. antibi?ticos, antiss?pticos, quimioterap?uticos; / Agentes antibacterianos;

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C07D 401/04

Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel, pelo menos um dos an?is sendo de um de seis membros com apenas um ?tomo de nitrog?nio; / contendo dois heteroan?is; / diretamente ligados por liga??o membro a membro;

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A61K 9/08

Prepara??es medicinais caracterizadas por formas f?sicas especiais; / Solu??es;

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A61K 47/02

Prepara??es medicinais caracterizadas pelos ingredientes n?o ativos utilizados, p. ex. excipientes, aditivos inertes; / Compostos inorgânicos;

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A61K 31/4709

Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / Quinolinas; Isoquinolinas; / Quinolinas n?o-condensadas contendo adicionais an?is heteroc?clicos;

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Nome do depositante:
Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd

Nome do procurador:
Nellie Anne Daiel-Shores

Início da fase nacional:
23/10/2002

PCT:
Número: JP0103457 Data:23/04/2001

WO:
Número: 01/80858 Data: 01/11/2001

"PREPARAÇÃO LÍQUIDA ESTABILIZADA". Preparação líquida de sitafloxacina de excelente estabilidade à luz, consistindo em uma solução aquosa contendo tanto sitafloxacina, quanto cloreto de sódio.