Processo para a produção de trifluorometilacetofenonas

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0016320-1 A2
  • Data do depósito:
  • 27/10/2000
  • Data da publicação:
  • 27/08/2002
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    REINO UNIDO REINO UNIDO 99 29562.8 14/12/1999
Inventores:
  • Classificação:
  • C07C 45/00
    Prepara??o de compostos tendo C O ligados somente a ?tomos de carbono ou de hidrog?nio; Prepara??o de quelatos desses compostos;
    ;
    C07C 49/80
    Cetonas; Cetenos; Cetenos Dim?ricos; Quelatos Cet?nicos; / Cetonas contendo um grupo cet?nico ligado a anel arom?tico de seis membros; / contendo halog?nio;
    ;
    C07C 45/56
    Prepara??o de compostos tendo C O ligados somente a ?tomos de carbono ou de hidrog?nio; Prepara??o de quelatos desses compostos; / a partir de compostos heteroc?clicos;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 12/06/2002
  • PCT:
  • Número: EP0010596 Data:27/10/2000
  • WO:
  • Número: 01/44152 Data: 21/06/2001

"PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE TRIFLUOROMETILACETOFENONAS". A invenção provê um novo processo para a preparação de trifluorometilacetofenonas de fórmula geral (I), em que a posição do grupo CF~ 3~ no anel aromático pode ser a segunda ou terceira posição com relação a acetila, processo esse que compreende (a) reação de um halogeneto de trifluorometilbenzoíla de fórmula geral (II), em que a posição do grupo CF~ 3~ no anel aromático podo ser a segunda ou terceira posição com relação a acetila e Hal é um átomo de halogênio selecionado do grupo que consiste em flúor, cloro, bromo, e iodo, com uma amina secundária cíclica de fórmula geral (III), em que A é uma ponte C~ 3~-C~ 7~-alquileno que pode ser interrompida por um átomo de oxigênio ou de enxofre, na presença de uma base aquosa, usada como aceptor de ácido, resultando na formação de uma cicloal-quiltrifluorometilbenzamida de fórmula geral (IV), em que a posição do grupo CF~ 3~ no anel aromático e A são como definido acima, e (b) adição de um reagente de Grignard metílico à referida cicloalquil-trifluorometilbenzamida seguida por acidificação com um reagente aquoso de acidificação, para formar a trifluorometilacetofenona de fórmula (I) .

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