Derivados de cromano.
- Número do pedido da patente:
- PI 9916188-5 A2
- Data do depósito:
- 01/12/1999
- Data da publicação:
- 31/03/2015
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
ALEMANHA
198 58 341.9 17/12/1998
- Classificação:
-
C07D 311/58;Compostos heteroc?clicos, contendo an?is de seis membros tendo um ?tomo de oxig?nio como o ?nico hetero?tomo do anel, condensados com outros an?is; / condensados em orto ou em peri com an?is carboc?clicos ou com sistemas de an?is carboc?clicos; / Benzo [b] piranos n?o hidrogenados no anel carboc?clico; / com outros que n?o ?tomos de oxig?nio ou de enxofre nas posi??es 2 ou 4;C07D 405/12;Compostos heteroc?clicos contendo ao mesmo tempo um ou mais heteroan?is tendo ?tomos de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel e um ou mais an?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia contendo hetero?tomos como elos da cadeia;C07D 311/22;Compostos heteroc?clicos, contendo an?is de seis membros tendo um ?tomo de oxig?nio como o ?nico hetero?tomo do anel, condensados com outros an?is; / condensados em orto ou em peri com an?is carboc?clicos ou com sistemas de an?is carboc?clicos; / Benzo [b] piranos n?o hidrogenados no anel carboc?clico; / com ?tomos de oxig?nio ou de enxofre diretamente ligados na posi??o 4;
- Nome do depositante:
- Merck Patent Gesellschaft Mit Beschränkter Haftung
- Nome do procurador:
- Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
- Início da fase nacional:
- 13/06/2001
- PCT:
- Número: EP9909333 Data:01/12/1999
- WO:
- Número: 00/35901 Data: 22/06/2000
Patente de Invenção: . "DERIVADOS DE CROMANO". . Derivados de cromano de fórmula I na qual R¹ é acila contendo de 1 - 6 átomos de C, -CO-R^ 5^ ou um grupo protetor amino, R² é H ou alquila contendo 1-6 átomos de C, R³, R^ 4^ em cada caso independentemente um do outro são H, alquila contendo 1-6 átomos de C, CN, Hal ou COOR², R^ 5^ é fenila que é não-substituída ou monossubstituída ou dissubstituída por alquila contendo 1-6 átomos de C, OR² ou Hal, X é H, H ou O, Hal é F, Cl, Br ou I, e seus sais, são apropriados como intermediários na síntese de medicamentos.
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