Formulação e processo de antagonista de vasopressina
- Número do pedido da patente:
- PI 0014351-0 A2
- Data do depósito:
- 26/09/2000
- Data da publicação:
- 09/03/1999
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
ESTADOS UNIDOS
09/405,772 27/09/1999
- Classificação:
-
A61K 9/48;Prepara??es medicinais caracterizadas por formas f?sicas especiais; / Prepara??es em c?psulas, p. ex. de gelatina, de chocolate;A61K 31/5513;Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de sete membros, p. ex. azelastine, pentylenetetrazole; / tendo dois ?tomos de nitrog?nio como hetero?tomos do anel, p. ex. clozapina, dizalep; / 1,4-Benzodiazepinas, p. ex. diazepam;
- Nome do depositante:
- American Cyanamid Company
- Nome do procurador:
- Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
- Início da fase nacional:
- 27/03/2002
- PCT:
- Número: US0026369 Data:26/09/2000
- WO:
- Número: 01/22945 Data: 05/04/2001
"FORMULAÇÃO E PROCESSO DE ANTAGONISTA DE VASOPRESSINA". A invenção providencia novas formulações de N-[4-(5H-pirrol[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)ilcarboni[)-3-clorofenil]-5-flúor--2-metilbenzamida ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, e processos para sua produção, compreendendo as formulações de cerca de 1 % a cerca de 20% do ingrediente ativo, de cerca de 1% a cerca de 18% de um componente tensoativo, de cerca de 50% a cerca de 80% de um componente de um ou mais polietilenoglicóis, de cerca de 1% a cerca de 20% de um componente de um ou mais ésteres de ácido graxo de sacarose, e/ou polivinilpirrolidona e, opcionalmente, um ou mais conservantes ou antioxidantes farmaceuticamente aceitáveis.
Confirma a exclusão?