ácidos hidroxmicos gem substituídos

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0101241-0 A2
  • Data do depósito:
  • 29/03/2001
  • Data da publicação:
  • 30/10/2001
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/192,963 29/03/2000
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 19/02
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do esqueleto; / para doen?as das juntas, p. ex. artrite, artrose;
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    A61P 25/28
    F?rmacos para o tratamento de doen?as do sistema nervoso; / para tratamento de dist?rbios neurodegenerativos do sistema nervoso central, p. ex. agentes nootr?picos, intensificadores de cogni??o, f?rmacos para tratamento da doen?a de Alzheimer ou outras formas de dem?ncia;
    ;
    C07D 335/02
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is de seis membros tendo um ?tomo de enxofre como o ?nico hetero?tomo do anel; / n?o-condensados com outros an?is;
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    A61K 31/382
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo enxofre como hetero?tomo de um anel; / tendo an?is de seis membros, p. ex. tioxantenos;
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    A61K 31/351
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo oxig?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel, p. ex. fungicromina; / tendo an?is de seis membros com um oxig?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / n?o condensado com outro anel;
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    C07D 309/06
    Compostos heteroc?clicos, contendo an?is de seis membros tendo um ?tomo de oxig?nio como o ?nico hetero?tomo do anel, n?o-condensados com outros an?is; / n?o tendo duplas liga??es entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / com apenas ?tomos de hidrog?nio, radicais de hidrocarbonetos ou de hidrocarboneto substitu?do, diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel; / Radicais substitu?dos por ?tomos de oxig?nio;
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Patente de Invenção: "ÁCIDOS HIDROXMICOS GEM SUBSTITUÍDOS". Um composto com a fórmula no qual R^ 1^-R^ 13^, X, Z e Q são tal como acima definidos, úteis para o tratamento da artrite, do câncer, e de outras doenças que envolvam uma produção/liberação desregulada de reprolisinas tais como Agrecanase e outras doenças caracterizadas por atividade da metaloproteinase de matriz. Para além disso, os compostos da presente invenção podem ser utilizados em terapia de combinação com as drogas antiinflamatórios não esteróides habituais (NSAIDS), com inibidores de COX-2 e com analgésicos, e em combinação com drogas citotóxicas tais como adriamicina, daunomicina, cis-platina, etoposida, taxol, taxotere e outros alcalóides, tais como vincristina, no tratamento do câncer.