Composto e processo para sua preparação, intermediário e processo para sua preparação, bem como método e composição para controle e prevenção de infestação de plantas por microorganismos.

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9909239-5 B1
  • Data do depósito:
  • 25/02/1999
  • Data da publicação:
  • 14/11/2000
  • Data da concessão:
  • 13/07/2010
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    REINO UNIDO REINO UNIDO 98 04265.8 27/02/1998
Inventores:
  • Classificação:
  • A01N 41/06
    Biocidas, repelentes ou atrativos de pestes ou reguladores do crescimento de plantas contendo compostos orgânicos com um ?tomo de enxofre ligado a um hetero?tomo; / contendo uma dupla liga??o enxofre-oxig?nio; / ?cidos sulf?nicos; Derivados dos mesmos; / Amidas de ?cidos sulf?nicos;
    ;
    C07C 311/06
    Amidas de ?cidos sulf?nicos, i.e. compostos com ?tomos de oxig?nio unidos por liga??es simples, de grupos sulfo substitu?dos por ?tomos de nitrog?nio que n?o fazem parte de grupos nitro ou nitroso; / Sulfonamidas com ?tomos de enxofre de grupos sulfonamida ligados a ?tomos de carbono ac?clico; / de um esqueleto de carbono saturado ac?clico; / com os ?tomos de nitrog?nio dos grupos sulfonamida ligados a ?tomos de hidrog?nio ou a ?tomos de carbono ac?clicos; / a ?tomos de carbono ac?clicos de radicais de hidrocarbonetos substitu?dos por grupos carboxila;
    ;
    C07C 307/06
    Amidas de ?cidos sulf?ricos, i.e. compostos com ?tomos de oxig?nio unidos por liga??o simples de grupos sulfato substitu?do por ?tomos de nitrog?nio, que n?o fazem parte de grupos nitro ou nitroso; / Diamidas de ?cido sulf?rico; / com ?tomos de nitrog?nio dos grupos sulfamida ligados a ?tomos de carbono ac?clicos;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 28/08/2000
  • PCT:
  • Número: EP9901216 Data:25/02/1999
  • WO:
  • Número: 99/43644 Data: 02/09/1999

Patente de Invenção: . "N-SULFONIL E N-SULFINIL FENILGLICINAMIDA". . Novas amidas de -aminoácido da fórmula I: copiar fórmula da página 70 bem como todos os isômeros e misturas possíveis de isômeros dos mesmos, em que os substituintes são definidos como segue: n é o número zero ou um; R~ 1~ é alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila, cicloalquilalquila, arila ou aralquila opcionalmente substituída; ou um grupo NR~ a~R~ b~ em que R~ a~ e R~ b~ são, cada um, independentemente um do outro, hidrogênio, alquila ou juntos formam uma ponte de alquileno; R~ 2~ é hidrogênio ou alquila; R~ 3~ é arila ou heteroarila opcionalmente substituída; A é alquileno; e B é arila opcionalmente substituída; com exceção dos seguintes compostos: 2-fenil-N-(1-fenil-etil)-2-(metilfenil)-sulfonilamino-acetamida, 2-fenil-N-(1-fenil-etil)-2-(4-clorofenil)-sulfonilamino-acetamida, 2-fenil-N-(1-fenil-etil)-2-(4-nitrofenil)-sulfonilamino-acetamida, 2-fenil-N-(1-fenil-etil)-2-(4-metoxifenil)-sulfonilamino-acetamida, 2-fenil-N-(1-fenil-etil)-2-(4-fluorofenil)-sulfonilamino-acetamida, 2-fenil-N-(1-fenil-etil)-2-fenil-sulfonilamino-acetamida e 2-fenil-N-(1-fenil-etil)-2-metano-sulfonilamino-acetamida. Os novos compostos possuem propriedades protetoras da planta e são adequados para a proteção das plantas contra infestações por microorganismos fitopatogênicos, em particular fungos.

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