"macrolidas cristalinas e processo para sua preparação"

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9810956-1 B1
  • Data do depósito:
  • 26/06/1998
  • Data da publicação:
  • 25/09/2001
  • Data da concessão:
  • 06/05/2008
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    REINO UNIDO REINO UNIDO 97 13730.1 30/06/1997
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 29/00
    Agentes analg?sicos n?o-centrais, antipir?ticos ou anti-inflamat?rios, p. ex. agentes antireum?ticos; F?rmacos antiinflamatérias n?o-esteroidais (NSAIDs);
    ;
    A61P 37/00
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios imunol?gicos ou al?rgicos;
    ;
    C07D 498/18
    Compostos heteroc?clicos contendo no sistema condensado pelo menos um heteroanel tendo ?tomos de nitrog?nio e oxig?nio como os ?nicos ?tomos do heteroanel; / em que o sistema condensado cont?m tr?s heteroan?is; / Sistemas ligados em ponte;
    ;
    A61K 31/36
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo oxig?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel, p. ex. fungicromina; / tendo dois ou mais ?tomos de oxig?nio no mesmo anel, p. ex. ?teres de coroa, guanadrel; / Compostos contendo grupos metilenodioxifenil, p. ex. sesamina;
    ;
    A61K 31/4353
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / orto- ou peri-condensado com sistemas de an?is heteroc?clicos;
    ;
    A61K 31/695
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos org?nicos; / Compostos de sil?cio;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 30/12/1999
  • PCT:
  • Número: EP9803929 Data:26/06/1998
  • WO:
  • Número: 99/01458 Data: 14/01/1999

Patente de Invenção: . "MACROLIDAS CRISTALINAS E PROCESSO PARA SUA PREPARAÇÃO". . Esta invenção refere-se a 33-epicloro-33-desoxiascomicina de fórmula I e a várias formas tautoméricas ou solvatadas da mesma, em forma cristalina, tais como Forma A e Forma B. Sua preparação envolve converter apropriadamente composto amorfo de fórmula I, ou composto de fórmula I em apenas Forma A, ou composto de fórmula I em apenas Forma B, respectivamente, a partir de uma solução do composto, sob condições indutoras de cristalização ou condições que induzem cristalização preferencial de Forma A ou B, respectivamente. Tais cristais são particularmente indicados para uso na preparação de formas galênicas tópicas do composto para uso farmacêutico, por exemplo cremes, emulsões e ungüentos.

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