Processo para a preparação de compostos de estilbeno
- Número do pedido da patente:
- PI 9908116-4 A2
- Data do depósito:
- 13/02/1999
- Data da publicação:
- 31/10/2000
- Prioridade unionista:
-
País Número Data ORGANIZAÇÃO EUROPÉIA DE PATENTES 98 810140.8 20/02/1998
- Classificação:
-
C07D 251/68;Compostos heteroc?clicos contendo an?is 1,3,5-triazina; / n?o-condensados com outros an?is; / tendo tr?s duplas liga??es entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / com apenas hetero?tomos diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel; / ?tomos de nitrog?nio; / Tr?s ?tomos de nitrog?nio; / Triazinilaminoestilbenos;D06L 3/12;Alvejamento de fibras, linhas, fios, tecidos, penas, ou artigos fibrosos manufaturados, couros, ou peles; / Alvejamento ?ptico;
- Nome do procurador:
- Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
- Início da fase nacional:
- 21/08/2000
- PCT:
- Número: EP9900950 Data:13/02/1999
- WO:
- Número: 99/42454 Data: 26/08/1999
Patente de Invenção: . "PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSTOS DE ESTILBENO". . Processo para a preparação de um composto de ácido 4,4'-bis-(triazinilamino)-estilbeno-2,2'-dsulfônico da fórmula descrito, caracterizado pelo fato de que (a) em uma primeira etapa da reação cloreto cianúrico é reagido com o sal dissódico de ácido, 4,4'-diaminoestilbeno-2,2'-dissulfônico para dar o intermediário da fórmula (b) em uma segunda etapa da reação o composto de fórmula (2) é reagido com um composto de fórmula R~ 1~-H e/ou R~ 2~-H para dar o composto da fórmula (c) em uma terceira etapa o composto de fórmula (3) é reagido com o composto da fórmula R~ 3~H, e a etapa da reação (a) e/ou (c) é realizada em um meio consistindo em uma mistura de água e um poliglicol para dar o composto de fórmula (1), em que R~ 1~, R~ 2~ e R~ 3~, de modo independente, são fenilamino; fenilamino substituído por C~ 1~ - C~ 3~ alquila, halogeno, ciano, COOR ou COR; CONH-R; SO~ 2~NH-R; NH-COR; fenilamino mono- ou dissulfonado; morfolino; piperidino; pirrolidino; -NH~ 2~; -NH(C~ 1~ - C~ 4~ alquila); -N(C~ 1~ - C~ 4~ alquila)~ 2~; -NH(C~ 2~ - C~ 4~ hidroxialquila); -N(C~ 2~ - C~ 4~ hidroxialquila)~ 2~; -N(C~ 1~ - C~ 4~ alquila)(C~ 2~ - C~ 4~ hidroxialquila); ácido NHC~ 2~ - C~ 4~ alquilsulfônico; -OC~ 1~-C~ 4~ alquila; um resíduo aminoácido ou amida de aminoácido do qual um átomo de hidrogênio no grupo amino foi removido; R~ 1~ e R~ 2~ podem representar de modo independente hidrogênio; C~ 1~ - C~ 4~ alquila; fenila; naftila; fenila ou naftila substituída por C~ 1~ - C~ 4~ alquila, C~ 1~ - C~ 4~ alcóxi, halogeno, C~ 2~ - C~ 5~ alcanoil-amino, nitro, sulfo ou C~ 1~ - C~ 4~ alquilado amino; R é hidrogênio, ou C~ 1~ - C~ 3~ alquila; e M é H, Na, Li, K, Ca, Mg, amônio, ou amônio que é mono-, di-, tri- ou tetra-substituído por C~ 1~ - C~ 4~alquila, C~ 2~ - C~ 4~ hidroxialquila ou uma mistura dos mesmos.
Confirma a exclusão?