Heterociclos

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9904429-3 A2
  • Data do depósito:
  • 08/10/1999
  • Data da publicação:
  • 08/08/2000
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    REINO UNIDO REINO UNIDO 98 21898,5 08/10/1998
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 29/00
    Agentes analg?sicos n?o-centrais, antipir?ticos ou anti-inflamat?rios, p. ex. agentes antireum?ticos; F?rmacos antiinflamatérias n?o-esteroidais (NSAIDs);
    ;
    A61K 31/435
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel;
    ;
    A61K 31/40
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel, p. ex. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil;
    ;
    C07D 401/14
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel, pelo menos um dos an?is sendo de um de seis membros com apenas um ?tomo de nitrog?nio; / contendo tr?s ou mais heteroan?is;
    ;
    C07D 405/14
    Compostos heteroc?clicos contendo ao mesmo tempo um ou mais heteroan?is tendo ?tomos de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel e um ou mais an?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo tr?s ou mais heteroan?is;
    ;
    C07D 403/14
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel, n?o inclu?dos em ; / contendo tr?s ou mais heteroan?is;
    ;

Patente de Invenção: . "HETEROCICLOS". . A presente invenção refere-se um composto de fórmula ou um seu sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável, em que Ar é fenila substituída por 1 ou 2 substituinte(s) cada qual independentemente escolhido a partir de flúor e cloro; X é NSO~ 2~(C~ 1~-C~ 4~ alquila), NSO~ 2~(halo(C~ 1~-C~ 4~ alquila)) ou O; m é 0 ou 1; n é 1 ou 2; p é 1 ou 2; q é 1 ou 2; e r é 1 ou 2, em conjunto com processos para a preparação de, intermediários usados na preparação de, composições contendo e utilizações de, tais derivados. Os compostos têm atividade antagonista do receptor taquiquinina.

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