Moléculas de aglutinação terapêuticas
- Número do pedido da patente:
- PI 0207151-7 B1
- Data do depósito:
- 11/02/2002
- Data da publicação:
- 05/01/1988
- Data da concessão:
- 25/05/1993
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
REINO UNIDO
01 03389.3 12/02/2001
- Classificação:
-
A61P 37/00;F?rmacos para o tratamento de dist?rbios imunol?gicos ou al?rgicos;C12N 15/10;Muta??o ou engenharia gen?tica; DNA ou RNA concernentes ? engenharia gen?tica, vetores, p. ex. plasm?deos ou seu isolamento, preparação ou purifica??o; Uso de seus hospedeiros; / Tecnologia do DNA recombinante; / Processos para o isolamento, preparação ou purifica??o do DNA ou RNA;C07K 16/28;Imunoglobulinas, p. ex. anticorpos mono- ou policlonais; / contra material de animais ou seres humanos; / contra receptores, ant?genos de superf?cie de c?lula ou determinantes de superf?cie de c?lula;A61K 39/395;Prepara??es medicinais contendo ant?genos ou anticorpos; / Anticorpos; Imunoglobulinas; Imunosoro, p. ex. soro antilinfoc?tico;C12N 15/13;Muta??o ou engenharia gen?tica; DNA ou RNA concernentes ? engenharia gen?tica, vetores, p. ex. plasm?deos ou seu isolamento, preparação ou purifica??o; Uso de seus hospedeiros; / Tecnologia do DNA recombinante; / Fragmentos de DNA ou RNA; Suas formas modificadas; / Genes que codificam prote?nas animais; / Imunoglobulinas;C12N 15/79;Muta??o ou engenharia gen?tica; DNA ou RNA concernentes ? engenharia gen?tica, vetores, p. ex. plasm?deos ou seu isolamento, preparação ou purifica??o; Uso de seus hospedeiros; / Tecnologia do DNA recombinante; / Introdu??o de material gen?tico ex?geno usando vetores; Vetores; Utiliza??o de hospedeiros para os mesmos; Regula??o da express?o; / Vetores ou sistemas de express?o especialmente adaptados a hospedeiros eucariotos;
- Nome do titular:
- Novartis Ag
- Nome do procurador:
- Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
- Início da fase nacional:
- 11/08/2003
- PCT:
- Número: EP0201420 Data:11/02/2002
- WO:
- Número: 02/072832 Data: 19/09/2002
"MOLÉCULAS DE AGLUTINAÇÃO TERAPÊUTICAS". A invenção refere-se a uma molécula compreendendo pelo menos um sítio de aglutinação de antígeno, compreendendo na seqüência as regiões hipervariáveis CDR1, CDR2 e CDR3, referido CDR1 tendo a seqüência de aminoácido Asn-Tyr-lie-lie-His (NYIIH), referido CDR2 tendo a seqüência de aminoácido Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Giu-Lys-Phe-Lys-Gly (YFNPYNHGTKYNEKFKG) e referido CDR3 tendo a seqüência de aminoácido Ser-Gly-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr (SGPYAWFDT); por exemplo ainda compreendendo na seqüência as regiões hipervaráveis CDR1; CDR2 e CDR3, CDR1 tendo a seqüência de aminoácido Arg-Ala-Ser-Gln-Asn-lle-Gly-Thr-Ser-lle-Gin (RASQNIGTSIQ), CDR2 tendo a seqüência de aminoácido Ser-Ser-Ser-Giu-Ser-lle-Ser (SSSESIS) e CDR3 tendo a seqüência de aminoácido Gln-Gln-Ser-Asn-Thr-Trp-Pro-Phe-Thr (QQSNTWPFT), por exemplo um anticorpo quimérico ou humanizado, útil como um farmacêutico.
Confirma a exclusão?