Composição polimerizável

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9708912-5 A2
  • Data do depósito:
  • 23/04/1997
  • Data da publicação:
  • 03/08/1999
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    REINO UNIDO REINO UNIDO 9609439.6 04/05/1996
Inventores:
  • Classificação:
  • C08F 2/50
    Processos de polimeriza??o; / Polimeriza??o iniciada por energia de ondas ou por irradia??o de part?culas; / pela luz ultravioleta ou vis?vel; / com agentes sensibilizantes;
    ;
    G03F 7/029
    Produ??o fotomec?nica, p. ex. fotolitografia, produ??o de superf?cies texturizadas ou estampadas, p. ex. superf?cies para impress?o; Materiais para esse fim, p. ex. compreendendo fotoresistes; Aparelhos especialmente adaptados para esse fim; / Materiais fotossens?veis; / Compostos fotopolimeriz?veis n?o-macromoleculares tendo liga??es duplas carbono-carbono, p. ex. compostos etil?nicos; / com substâncias que aumentam a fotossensibilidade, p. ex. fotoiniciadores; / Compostos inorgânicos; Compostos de ?nio; Compostos orgânicos tendo hetero?tomos que n?o oxig?nio, nitrog?nio ou enxofre;
    ;
    C07D 241/52
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is 1,4-diazina ou 1,4-diazina hidrogenada; / condensados com an?is carboc?clicos ou com sistemas de an?is carboc?clicos; / com hetero?tomos diretamente ligados a ?tomos de nitrog?nio do anel; / ?tomos de oxig?nio;
    ;
    C07D 215/60
    Compostos heteroc?clicos contendo sistemas de anel de quinolina ou de quinolina hidrogenada; / com hetero?tomos ligados diretamente ao ?tomo de nitrog?nio do anel; / N-?xidos;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 04/11/1998
  • PCT:
  • Número: EP9702058 Data:23/04/1997
  • WO:
  • Número: 97/42227 Data: 13/11/1997

Patente de Invenção:. "COMPOSIÇÃO POLIMERIZÁVEL". . Compostos de fórmula I na qual, X é CH, C-CH~ 3~, C-CI, C-O- C~ 1~-C~ 8~ alquila ou N; R é alquila C~ 1~-C~ 6~, benzila, CH~ 2~COOR~ 3~ ou um grupo; R~ 1~ é alcóxi C~ 1~-C~ 8~, alquila C~ 1~-C~ 12~, halogênio, NO~ 2~, benzilóxi ou fenilóxi, em que o anel de fenila no grupo benzilóxi ou fenilóxi é não-substituído ou substituído por alquila C~ 1~-C~ 12~, alcóxi C~ 1~-C~ 6~, halogênio ou CF~ 3~; R~ 2~ é alcóxi C~ 1~-C~ 8~, alquila C~ 1~-C~ 12~, benzilóxi ou fenilóxi, em que o anel de fenila no grupo benzilóxi ou fenilóxi é não-substituído ou substituído por alquila C~ 1~-C~ 12~, alcóxi C~ 1~-C~ 6~, halogênio ou CF~ 3~; R~ 3~ é hidrogênio, alquila C~ 1~-C~ 12~ ou benzila; Y é alquila C~ 1~-C~ 6~ não-substituída ou substituída por alcóxi C~ 1~-C~ 6~, ou Y é alcóxi C~ 1~-C~ 6~, halogênio, CF~ 3~, NO~ 2~, CF~ 3~O, benzilóxi ou fenilóxi, em que o anel de fenila do grupo benzilóxi ou fenilóxi é não-substituído ou substituído por alquila C~ 1~-C~ 12~, alcóxi C~ 1~-C~ 6~, halogênio ou CF~ 3~ ou, se n é dois e ambos os Ys são alcóxi podem formar um dioxolano ou um dioxano fundido na fenila do resíduo de estirila; n é 1 a 4, de preferência 0 1; e L é um ânion; são úteis fornecedores, especialmente em combinação com ânions de borato.

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