Derivado de amida.

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9803883-4 B1
  • Data do depósito:
  • 06/10/1998
  • Data da publicação:
  • 08/08/2000
  • Data da concessão:
  • 27/09/2005
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    JAPÃO JAPÃO Hei. 9-279093 13/10/1997
Inventores:
  • Classificação:
  • C07D 417/12
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de nitrog?nio e enxofre como os ?nicos hetero?tomos do anel n?o inclu?dos em ; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia contendo hetero?tomos como elos da cadeia;
    ;
    C07D 231/12
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is 1,2-diazol ou 1,2-diazol hidrogenado; / n?o-condensados com outros an?is; / tendo duas ou tr?s duplas liga??es entre membro do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / com apenas ?tomos de hidrog?nio, radicais de hidrocarbonetos ou de hidrocarboneto substitu?do, diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel;
    ;

"DERIVADO DE AMIDA". A presente invenção refere-se a um medicamento, particularmente a um derivado de amida pela seguinte fórmula geral (I') tendo uma ação de inibir o canal de Ca^ 2+^ ativado de liberação de Ca^ 2+^, e uma composição farmacêutica contendo o mesmo como um ingrediente ativo, particularmente um inibidor de canal de Ca^ 2+^ ativado de liberação de Ca^ 2+^. (os símbolos na fórmula tendo os seguintes significados: D representa um grupo pirazolila que pode ter de 1 a 3 grupos alquila inferiores insubstituidos ou substituídos por halogênio como substituintes, B representa um grupo fenileno ou tiofenediila, X representa um grupo de fórmula -NH-CO- ou -CO-NH-, e A representa um grupo fenila que pode ser substituído com um ou mais átomos de halogênio, ou um grupo heteroarila monocíclico de cinco ou seis membros que pode ser substituído por um ou mais grupos de alquila inferior.

Confirma a exclusão?