Piperidonas

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9901771-7 A2
  • Data do depósito:
  • 02/06/1999
  • Data da publicação:
  • 02/05/2000
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    REINO UNIDO REINO UNIDO 98 12037.1 04/06/1998
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 29/00
    Agentes analg?sicos n?o-centrais, antipir?ticos ou anti-inflamat?rios, p. ex. agentes antireum?ticos; F?rmacos antiinflamatérias n?o-esteroidais (NSAIDs);
    ;
    C07D 401/04
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel, pelo menos um dos an?is sendo de um de seis membros com apenas um ?tomo de nitrog?nio; / contendo dois heteroan?is; / diretamente ligados por liga??o membro a membro;
    ;
    C07D 401/14
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel, pelo menos um dos an?is sendo de um de seis membros com apenas um ?tomo de nitrog?nio; / contendo tr?s ou mais heteroan?is;
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    C07D 405/04
    Compostos heteroc?clicos contendo ao mesmo tempo um ou mais heteroan?is tendo ?tomos de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel e um ou mais an?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / diretamente ligados por liga??o membro a membro;
    ;
    C07D 405/14
    Compostos heteroc?clicos contendo ao mesmo tempo um ou mais heteroan?is tendo ?tomos de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel e um ou mais an?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo tr?s ou mais heteroan?is;
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    C07D 211/94
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is de piridina hidrogenados, n?o-condensados com outros an?is; / com um hetero?tomo diretamente ligado ao ?tomo de nitrog?nio do anel; / ?tomo de oxig?nio, p. ex. N-?xido de piperidina;
    ;

Patente de Invenção: . "PIPERIDONAS". . A presente invenção diz respeito a um composto da fórmula: ou um seu sal de adição de ácido ou solvato farmaceuticamente aceitável, em que R é cicloalquila C~ 3~-C~ 7~, (cicloalquil C~ 3~-C~ 7~)-alquileno C~ 1~-C~ 4~ ou benzila; R^ 1^ é fenila facultativamente substituída por 1 ou 2 substituintes cada um independentemente selecionado de entre fluoro e cloro; X é O ou NSO~ 2~R^ 2^; e R^ 2^ é alquila C~ 1~-C~ 4~ ou halo(alquila C~ 1~-C~ 4~), em conjunto com processos para a preparação de tais compostos, intermediários usados na sua preparação, composições que os contém e seus usos, tendo atividade antagonista de taquicinina.

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