Processo para a preparação de dialquil fenil malonatos
- Número do pedido da patente:
- PI 9904355-6 A2
- Data do depósito:
- 23/09/1999
- Data da publicação:
- 08/03/2000
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
ESTADOS UNIDOS
09/160695 25/09/1998
- Classificação:
-
C07C 67/00;Preparação de ?steres de ?cidos carbox?licos;C07C 69/65;?steres de ?cidos carbox?licos; ?steres de ?cidos de carbonos ou halof?rmicos; / ?steres contendo halog?nio; / de ?cidos insaturados;C07C 67/343;Preparação de ?steres de ?cidos carbox?licos; / por modifica??o da parte ?cida do ?ster, modifica??o esta n?o sendo uma introdu??o de grupo ?ster; / por isomeriza??o; por altera??o do tamanho do esqueleto de carbono; / por aumento no n?mero de ?tomos de carbono;C07C 69/00;?steres de ?cidos carbox?licos; ?steres de ?cidos de carbonos ou halof?rmicos;C07C 69/734;?steres de ?cidos carbox?licos; ?steres de ?cidos de carbonos ou halof?rmicos; / ?steres de ?cidos carbox?licos tendo grupos carboxila esterificados ligados a ?tomos de carbono ac?clicos e tendo quaisquer dos grupos OH, O-metal, CHO, cet?nico, ?ter, acil?xi, grupos , grupos , ou grupos na parte ?cida; / de ?cidos insaturados; / ?teres;B01J 27/06;Catalisadores compreendendo elementos ou compostos de halog?nio, enxofre, sel?nio, tel?rio, f?sforo ou nitrog?nio; Catalisadores compreendendo compostos de carbono; / Halog?nios; Seus compostos;B01J 27/122;Catalisadores compreendendo elementos ou compostos de halog?nio, enxofre, sel?nio, tel?rio, f?sforo ou nitrog?nio; Catalisadores compreendendo compostos de carbono; / Halog?nios; Seus compostos; / Haletos; / de cobre;C07C 69/38;?steres de ?cidos carbox?licos; ?steres de ?cidos de carbonos ou halof?rmicos; / ?steres de ?cidos policarbox?licos saturados ac?clicos que t?m um grupo carboxila esterificado ligado a ?tomo de carbono ac?clico; / ?steres de ?cido mal?nico;
- Nome do depositante:
- Basf Aktiengesellschaft
- Nome do procurador:
- Momsen, Leonardos & Cia
"PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE DIALQUIL FENIL MALONATOS" Um processo para a preparação de dialquil fenil malonatos de fórmula I, em que R, R¹, L¹ e L² possuem o significado dado nas reivindicações, que compreende tratamento de um fenil brometo de fórmula II com um dialquil malonato de fórmula III em um solvente inerte em presença de uma base e um sal de cobre, em que 1,0 mol do fenil brometo de fórmula II é tratado com o enolato obtido a partir de 2,0 a 4,0 moles do dialquil malonato de fórmula III e 2,0 a 3,8 moles da base.
Confirma a exclusão?