Derivados de cefalosporina

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9713350-7 B1
  • Data do depósito:
  • 21/11/1997
  • Data da publicação:
  • 18/09/2001
  • Data da concessão:
  • 21/10/2014
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/034.046 27/11/1996
Inventores:
  • Classificação:
  • A61K 31/545
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos org?nicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com pelo menos um nitrog?nio e um enxofre como os hetero?tomos de um anel, p. ex. sultiame; / orto- ou peri-condensadas com sistemas de an?is heteroc?clicos; / Compostos contendo sistemas de an?is 5-tia-1- azabiciclo [4.2.0] heptano , p. ex. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina;
    ;
    C07D 501/36
    Compostos heteroc?clicos contendo sistemas de an?is de 5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] octano, i.e. compostos contendo sistemas de an?is da f?rmula: p. ex. cefalosporinas; Estando tais sistemas de an?is adicionalmente condensados, p. ex. 2,3 condensados com an?is heteroc?clicos contendo oxig?nio ou nitrog?nio; / Compostos tendo um ?tomo de nitrog?nio diretamente ligado na posi??o 7; / com uma dupla liga??o entre as posi??es 2 e 3; / ?cidos 7-acilaminocefalospor?nico ou ?cidos 7-acilaminocefalospor?nicos substitu?dos em que os radicais acila s?o derivados de ?cidos carbox?licos; / com radicais de hidrocarbonetos, substitu?dos por hetero?tomos ou por hereo-an?is ligados na posi??o 3; / Radicais metileno, subsitu?dos por ?tomos de enxofre;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 12/05/1999
  • PCT:
  • Número: US9721785 Data:21/11/1997
  • WO:
  • Número: 98/23621 Data: 04/06/1998

"DERIVADOS DE CEFALOSPORINA". São providos de cefem representados pela fórmula geral (I) em que Q é um grupo piridínio opcionalmente substituído ligado ao átomo de enxofre via um átomo de carbono do anel; X é halogênio; Y é hidrogênio ou halogênio; L^1^ é um grupo furano, um grupo tiofeno, um grupo alquila C~2~-10~, ou um grupo alquila C~ 2-10~ interrompido com um ou mais grupos independentemente selecionados dentre vinila, S, SO, SO~ 2~, SO~ 2~NH (IIa), (IIb); n é 0 ou 1; A é CO~ 2~H, PO~ 3~H~ 2~, SOP~ 3~H, ou tetrazol; e R^ 1^ é hidrogênio ou um grupo protetor de carboxila; e sais e/ou pró-medicamentos farmaceuticamente aceitáveis do mesmo. Os derivados são agentes antibacterianos gram-positivos, especialmente úteis no tratamento de doenças ocasionadas por Staphylococus aureus resistente à meticilina (MRSA).

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