Composto e composição farmacêutica

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9505130-9 B1
  • Data do depósito:
  • 09/11/1995
  • Data da publicação:
  • 09/09/1997
  • Data da concessão:
  • 04/04/2000
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    JAPÃO JAPÃO PCT/JP94/01897 10/11/1994
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 29/00
    Agentes analg?sicos n?o-centrais, antipir?ticos ou anti-inflamat?rios, p. ex. agentes antireum?ticos; F?rmacos antiinflamatérias n?o-esteroidais (NSAIDs);
    ;
    A61P 37/08
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios imunol?gicos ou al?rgicos; / Agentes antial?rgicos;
    ;
    A61P 9/00
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do sistema cardiovascular;
    ;
    C07C 275/26
    Derivados de ureia, i.e. compostos contendo qualquer um dos grupos, ou ?tomos de nitrog?nio n?o fazendo parte de grupos nitro ou nitroso; / tendo ?tomos de nitrog?nio de grupos ureia ligados a ?tomos de carbono de outros an?is que n?o an?is arom?ticos de seis membros;
    ;

Patente de Invenção: "COMPOSTO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA". A presente invenção proporciona um composto de fórmula (I): em que Ar representa (a) fenila, naftila e bifenila, cada um facultativamente substituída por alquila C~ 1~-C~ 4~, haloalquila C~ 1~-C~ 4~, hidroxialquila C~ 1~-C~ 4~, alcóxi C~ 1~-C~ 4~, haloalcóxi C~ 1~-C~ 4~, alcóxialcóxi C~ 2~-C~ 4~, alquil C~ 1~-C~ 4~-tio, hidróxi, halo, ciano, amino, alquil C~ 1~-C~ 4~-amino, dialquil C~ 2~-C~ 8~-amino, alcanoil C~ 2~-C~ 6~-amino, cabóxi, alcóxi C~ 2~-C~ 6~-carbonila, ou fenila, fenóxi, feniltio ou fenilsulfonila facultativamente substituídos ou (b) furila, benzo [b] furila, tienila, benzo [b]tienila, piridila ou quinolila, cada uma facultativamente substituída por alquila C~ 1~-C~ 4~, haloalquila C~ 1~-C~ 4~, halo, alcóxi C~ 1~-C~ 4~, fenila facultativamente substituída, fenóxi ou feniltio; X representa alquileno C~ 1~-C~ 4~, alcenileno C~ 2~-C~ 4~, -(CHR^ 1^)~ m~-Q^ 1^-(CHR^ 2^)~ n~-, -O-(CHR^ 1^)~ j~-Q^ 2^- e -(CHR^ 1)-O-N=, no qual a porção N= está ligada ao anel cicloalceno, e em que Q^ 1^ representa O, S, SO, SO~ 2~, NR^ 3^, CH=N-O ou CO, Q^ 2^ representa O, S, SO, SO~ 2~ ou NR^ 3^, e R^ 1^, R^ 2^ e R^ 3^ representam cada um hidrogênio ou alquila C~ 1~-C~ 4~, m e n representam cada um, um número inteiro de 0 até 4 e j representa um número inteiro de 1 até 4; p representa um número inteiro de 1 ou 2; Y representa hidrogênio, alquila C~ 1~-C~ 4~, haloalquila C~ 1~-C~ 4~, alcóxi C~ 1~-C~ 4~, alcóxialquila C~ 2~-C~ 4~, alquil C~ 1~-C~ 4~-tio, hidróxi, halo, ciano ou amino; Z representa hidrogênio ou alquila C~ 1~-C~ 4~; e M representa hidrogênio, um cátion farmaceuticamente aceitável ou um grupo metabolicamente separável farmaceuticamente aceitável. Além disso, a invenção proporciona uma composição farmacêutica para o tratamento de uma condição médica para a qual há necessidade de um inibidor de 5-lipoxigenase num indivíduo mamífero, que compreende uma quantidade terapeutica eficaz de um composto da invenção e de um agente de suporte farmaceuticamente aceitável. Preferivelmente, a condição médica é uma doença inflamatória, alergia ou doenças cardiovasculares.

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