Roberto Muller

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo(1979), especialização em Pediatria pela Hospital São Paulo(1981) e mestrado em Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo(1992). Atualmente é da Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo e da Hospital e Maternidade Brasil de Santo André.

Informações coletadas do Lattes em 05/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Pediatria

1991 - 1992

Universidade Federal de São Paulo
Orientador: Benjamin José Schmidt

Especialização em Pediatria

1980 - 1981

Hospital São Paulo

Graduação em Medicina

1974 - 1979

Universidade Federal de São Paulo

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Húngaro

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Produções bibliográficas

MULLER, Roberto . Varicela na Gravidez e noRecém-Nascido. In: Segre, C A M. (Org.). Perinatologia - Fundamentos e Prática. São Paulo: Sarvier, 2002, v. , p. 218-224.
MULLER, Roberto . Supervisão de saúde na Acondroplasia. In: Caracushansky, G. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan, 2001, v. , p. 475-485.
MULLER, Roberto . Acido fólico na prevenção dos distúrbios do fechamento do tubo neural. In: Mustacchi, Z; Peres, S. (Org.). Genética Baseadan em Evidências - Síndromes e Heranças. São Paulo: CID Editora, 2000, v. , p. 547-552.
MULLER, Roberto . Doenças genéticas na Comunidade Judaica. In: Mustacchi, Z; Peres, S. (Org.). Genética Baseadan em Evidências - Síndromes e Heranças. São Paulo: CID Editora, 2000, v. , p. 1047-1054.
MULLER, Roberto . O Aconselhamento Genético e suas implicações. In: Mustacchi, Z; Peres, S. (Org.). Genética Baseadan em Evidências - Síndromes e Heranças. São Paulo: CID Editora, 2000, v. , p. 1054-1057.
MULLER, Roberto . O RN com Anomalias Congênitas. In: Rugolo, L M S S. (Org.). Manual de Neonatologia do Departamento de Neonatologia da Sociedade de Pediatria de São Paulo. 2ed.São Paulo: Revinter, 2000, v. , p. 48-.
MULLER, Roberto . FISH with whole chromosome painting used for the characterization of 4;8 translocations. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 19, n.suppl.2, p. 192-192, 1996.
MULLER, Roberto . Displasia campomélica: relato de caso. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MULLER, Roberto . Translocação Y;18 associada a retardo de fala. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MULLER, Roberto . Caracterização de um cromossomo 22 em anel por citogenética molecular. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MULLER, Roberto . Leucemia linfóide aguda na infância e Síndrome de Noonan. Relato de um caso. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MULLER, Roberto . Síndrome de Noonan e valva pulmonar displásica estenótica. Relato de caso submetido a valvoplastia com catéter balão. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MULLER, Roberto . Síndrome Velo-Cardio-Facial ou de Shprintzen. Relato de caso submetido a tratamento cirúrgico de cardiopatia congênita, sem transfusão sangüínea. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MULLER, Roberto . FISH with whole chromosome painting used for the characterization of 4;8 translocations. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Prêmios

1993

Título de Especialista em Gnética Médica, Associação Médica Brasileira e Sociedade Brasileira de Genética Clínica.

1982

Título de Especialista em Pediatria, Associação Médica Brasileira e Sociedade de Pediatria de São Paulo.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hospital Israelita Albert Einstein. , Avenida Albert Einstein, Morumbi, 05651901 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 37471233, URL da Homepage:

Experiência profissional

2003 - Atual

Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

Pesquisa e desenvolvimento .,Linhas de pesquisa
Ensino, Medicina, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Médica
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Geneticista.

1997 - 1999

Hospital Perola Byington

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

06/1997 - 07/1999
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Médico Geneticista do Centro de Referência da Saúde da Mulher e Núcleo de à Nutrição e Desenvolvimento Infantil.

1995 - Atual

Hospital e Maternidade Brasil de Santo André

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

Direção e administração, .,Cargo ou função, Responsável pelo Setor de Genética Humana.

1992 - 1992

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

07/1996 - 09/1996
Direção e administração, .,Cargo ou função, " Co-coordenador do Curso de Genodermatose no Curso de Pós-Graduação de Dermatologia da Universidade de São Paulo.
07/1992 - 08/1992
Direção e administração, .,Cargo ou função, " Co-coordenador do Curso de Genodermatose no Curso de Pós-Graduação de Dermatologia da Universidade de São Paulo.

1990 - 2001

Faculdade de Medicina da Fundação do ABC

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 0

Atividades

04/1990 - 09/2001
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética médica na Disciplina de Pediatria e Puericultura

1987 - 1996

Associação de pais e amigos dos excepicionais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

10/1987 - 02/1996
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Médica Geneticista.

1987 - 1992

Pontífica Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 0

Atividades

08/1987 - 09/1992
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Hereditariedade Humana