Joao Monteiro de Pina Neto
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Pará (1972), mestrado em Genética pela Universidade de São Paulo (1975) e doutorado em Genética pela Universidade de São Paulo (1979). Atualmente é Professor Titular da Universidade de São Paulo, junto ao Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética médica, citogenética humana, aconselhamento genético e anomalias congênitas.
Informações coletadas do Lattes em 12/08/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)
1975 - 1979
Universidade de São Paulo
Título: Delineamento Clínico da Trissomia 3p e Frequência e Distribuição de quebras Cromossômicas Espontâneas e de Trocas entre Cromátides Irmãs em Famílias com possível fragilidade do cromossomo 3.
Iris Ferrari. Palavras-chave: Cromatides Irmãs; Trissomia Parcial.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)
1973 - 1975
Universidade de São Paulo
Título: Ictioses Herdadas: Estudos Morfológicos, Funcionais e Histoenzimáticos do intestino delgado.,Ano de Obtenção: 1975
Iris Ferrari.Palavras-chave: Genética Médica; Intestino; Genodermatoses.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
1984
Livre-docência. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil. , Título: Aconselhamento Genético - Estudo dos Resultados Através do Seguimento Tardio das Famílias, Ano de obtenção: 1984., Palavras-chave: Aconselhamento Genético., Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. , Setores de atividade: Saúde Humana.
1995 - 1996
Pós-Doutorado. , University of London, UL, Inglaterra. , Grande área: Ciências Biológicas
1989 - 1989
Pós-Doutorado. , Universitat Autonoma de Barcelona, UAB, Espanha. , Grande área: Ciências Biológicas
1988 - 1989
Pós-Doutorado. , Universitat Autonoma de Barcelona, UAB, Espanha. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2006 - 2006
Estudos de Genotipagem por SNPs. (Carga horária: 80h). , Northwestern University Feinberg School of Medicine (Chigago), NUFSM, Estados Unidos.
2005 - 2005
Tecnicas de Genética Bioquímica. (Carga horária: 40h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2004 - 2004
II Training Program Gaucher. , GENZYME, GENZYME, Brasil.
1998 - 1998
Aprendizado Baseado em Problemas. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
1996 - 1996
introduction to Molecular Cytogenetics. (Carga horária: 11h). , ONCOR, ONCOR, Brasil.
1992 - 1992
Ciências Médicas. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
1979 - 1979
Didática e Supervisão para Prof. da Área Saúde. , Centro Latinoamericano de Tecnologia Educacional para Saúde, CLATES, Brasil.
1977 - 1977
Crescimento e Desenvolvimento. , Centro de Estudos e Pesquisas Pediátricas, CEPP, Brasil.
1977 - 1977
Mecanismos fundamentais de resposta a infecções. , Centro de Estudos e Pesquisas Pediátricas, CEPP, Brasil.
1977 - 1977
Patologia do Crescimento. , Centro de Estudos e Pesquisas Pediátricas, CEPP, Brasil.
1977 - 1977
Antropometria. , Centro de Estudos e Pesquisas Pediátricas, CEPP, Brasil.
1973 - 1973
Genética. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
1972 - 1972
Extensão universitária em Genética Médica: Aspectos Atuais. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
1971 - 1971
Extensão universitária em Genética de Populações. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1971 - 1971
Extensão universitária em Fisiologia Celular. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
1970 - 1971
Extensão universitária em Suficiência - Modalidade A - 2º Ciclo - Biologia. (Carga horária: 600h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
1968 - 1968
Extensão universitária em Fundamentos de Genética Humana. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Organização de eventos
FERRAZ, V. E. F. ; RAMOS, E.S. ; PINA NETO, J. M. . XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).
PINA NETO, J. M. ; RAMOS, E.S. ; FERRAZ, V. E. F. ; CAVALCANTI, D. P. ; GIUGLIANI, R. ; Brunoni, Décio ; SCHWARTZ, I. V. D. ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; SOBREIRA, N. L. M. . XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).
PINA NETO, J. M. . XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).
PINA NETO, J. M. . XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).
PINA NETO, J. M. . I Jornada de Genética Clínica. 2010. (Outro).
PINA NETO, J. M. . 3ª Jornada Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Assistente do XI Simpósio Latino-Americano de Doenças Lisossômicas. 2006. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Assistente do X Simpósio Latino-Americano de Doenças Lisossômicas e Congresso Latino-Americano de Erros Inatos. 2005. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Membro do Grupo de Trabalho da 37a. Reunião Anual do ECLAMC. 2005. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Assistente "Oficinas Regionais sobre Atenção em Genética Clínica no SUS". 2004. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Assistente do II Trainning Program Gaucher. 2004. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Mesa Redonda "O Novo Papel da Genética na Medicina" - XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Outro).
PINA NETO, J. M. . XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).
PINA NETO, J. M. . Mesa Redonda final do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Outro).
PINA NETO, J. M. . XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).
PINA NETO, J. M. . Reunião Deliberativa - II Encontro de Profissionais da Área de Aconselhamento Genético. 2000. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Mesa Redonda "Aconselhamento Genético" no II Encontro de Profissionais que atuam no Aconselhamento Genético no Brasil. 1999. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Mesa Redonda : Genética Médica como Especialidade Médica - XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Mesa do Simpósio "Malformações Fetais" - IV Jornada de Atualização em Ultra-Sonografia. 1998. (Outro).
PINA NETO, J. M. . Sessão de Comunicações II - V Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1993. (Outro).
Participação em eventos
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Mesa-Redonda: Deficiência Intelectual no Brasil: Modelos de Prevenção. (evento realizado no período de 15 a 18 de junho). 2016. (Congresso).
XX Curso de Verão em Genética.Palestra: Prevenção Primária da Deficiência Mental (evento realizado de 19 a 30 de janeiro). 2015. (Outra).
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenador da Conferência: Array CGH e Deficiência Intelectual. (Evento realizado no período de 3 a 6 de junho). 2015. (Congresso).
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenador do Simpósio: Transtorno do Espectro Autista: Avaliação e Intervenção. (Evento realizado no período de 3 a 6 de junho). 2015. (Congresso).
13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Diseases.Palestra: Aconselhamento Genético em Mucopolissacaridose (evento realizado de 13 a 17 de agosto). 2014. (Simpósio).
III Seminário de Ciências Humanas e Sociais no Campo da Saúde.Conferência: Fundamentos Filosóficos do Aconselhamento Genético ou como a Sociedade Humana Tratou/Trata dos Humanos Deficientes (evento realizado no dia 11 de novembro, na UNESP). 2014. (Seminário).
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenador do Seminário: Programas de Residência em Genética Médica no Brasil. (Evento realizado no período de 13 a 16 de maio). 2014. (Congresso).
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Conferência: Ciência e Campo da Saúde: o Corpo Humano nos ideiais Higienista, Eugenista e Alienienista. (Evento realizado no período de 13 a 16 de maio). 2014. (Congresso).
II Seminário de Prevenção de Deficiências do Litoral Norte de Santa Catarina.Palestra: Ações de Prevenção: Planejamento Familiar e Acompanhamento Pré, Peri e Pós-Natal (evento realizado nos dias 7 e 8 de novembro).. 2013. (Seminário).
II Seminário de Prevenção de Deficiências do Litoral Norte de Santa Catarina.Mesa-Redonda: Para não Finalizar: o que ainda Precisa ser Dito sobre Prevenção de Deficiências? (evento realizado nos dias 7 e 8 de novembro).. 2013. (Seminário).
IV Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, CONNEGEM. Conferência: Deficiência Mental de Causas Conhecidas e Desconhecidas: um Grave Problema de Saúde Pública no Brasil (evento realizado no período de 21 a 24 de novembro).. 2013. (Congresso).
XVIII Curso de Verão em Genética.Palestra: Estudo das Microdeleções do Cromossomo Y na Infertilidade Masculina (evento realizado de 14 a 25 de janeiro). 2013. (Outra).
XVIII Curso de Verão em Genética.Palestra: Aplicação de FISH no Estudo de Cromossomos Humanos e Diagnósticos (evento realizado de 14 a 25 de janeiro). 2013. (Outra).
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Conferência: Genética e Saúde Pública no Brasil (evento realizado no período de 11 a 15 de junho).. 2013. (Congresso).
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Conferência: Aspectos Gerais da Genética Médica (evento realizado no período de 11 a 15 de junho).. 2013. (Congresso).
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Conferência: Diagnóstico e Manejo da Deficiência Intelectual. (evento realizado no período de 11 a 15 de junho). 2013. (Congresso).
14ª Jornada Regional da APAE de Adamantina e 1 Workshop da APAE de Adamantina.Palestra: Causa das Deficiências Intelectuais: Diagnóstico e Prevenção (Ministrada no dia 21 de setembro). 2012. (Outra).
I Simpósio Goiano sobre os Avanços e Perspectivas da Genética Clínica no SUS.Palestra: Causas de Deficiências Intelectuais: a Prevenção Primária. (evento realizado nos dias 23 e 24 de novembro). 2012. (Simpósio).
Semana de Conscientização sobre a Doença de Pompe.Palestra: Aconselhamento Genético em Doença de Pompe. (Realizada no dia 29 de junho). 2012. (Outra).
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenador: Comunicações Orais B, Prêmio João Monteiro de Pina Neto. (Evento realizado no período de 12 a 16 de junho). 2012. (Congresso).
5 Congresso Estadual das APAES de Sâo Paulo. Palestra: Causas das Deficiências Intelectuais. (Evento realizado no período de 13 a 15 de outubro). 2011. (Congresso).
8ª Semana da Pessoa com Deficiência.Palestra: Deficiência Mental e Síndromes Genéticas: Prevenção e Diagnóstico (evento realizado no Centro Municipal de Educação Alternativa de Itajaí. Ministrada no dia 19 de agosto). 2011. (Outra).
II Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica e I Jornada Paraibana de Genética na Pediatria. Palestra: Síndrome de Prader Willi (ministrada na Mesa-Redonda: Síndromes Hipotônicas. Eventos realizados no Centro de Convenções Raimundo Asfora, no período de 15 a 17 de junho). 2011. (Congresso).
II Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica e I Jornada Paraibana de Genética na Pediatria. Palestra: Causas de Infertilidade/Esterilidade Masculina (ministrada na Mesa-Redonda: Infertilidade/Esterilidade Masculina e Feminina. Eventos realizados no Centro de Convenções Raimundo Asfora, no período de 15 a 17 de junho). 2011. (Congresso).
II Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica e I Jornada Paraibana de Genética na Pediatria. Palestra: Prevenção de Deficiência Mental no Brasil através da Hierarquização dos Procedimentos (eventos realizados no Centro de Convenções Raimundo Asfora, no período de 15 a 17 de junho). 2011. (Congresso).
II Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica e I Jornada Paraibana de Genética na Pediatria. Palestra: Álcool nas Gestantes e seus Efeitos (ministrada na Mesa-Redonda: Teratógenos. Eventos realizados no Centro de Convenções Raimundo Asfora, no período de 15 a 17 de junho). 2011. (Congresso).
VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias e III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Conferência 06: Genética e Saúde Pública: Prevenção Primária das Deficiências Mentais. (Evento realizado nos dias 1 e 2 de dezembro). 2011. (Simpósio).
VI Meeting Latin American MPS. 2011. (Outra).
XVI Curso de Verão em Genética: na Vanguarda do Conhecimento Genético.Palestra: Utilização de Técnicas de Citogenética para Caracterização, Diagnóstico e Identificação de Alterações Cromossômicas em Indivíduos com Alto Risco de Apresentarem Cromossomopatias (evento realizado no período de 17 a 28 de janeiro). 2011. (Outra).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Palestra: Residência Médica: Grade Curricular e Dificuldades (ministrada na Mesa-Redonda 8: Médico Geneticista e o Mercado de Trabalho Brasileiro. Evento realizado no Centro de Eventos do Pantanal, no período de 12 a 15 de julho). 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Conferência: Genética Médica e a Atenção Primária: um Modelo Possível (evento realizado no Centro de Eventos do Pantanal, no período de 12 a 15 de julho). 2011. (Congresso).
1 Simpósio de Atualização em Saúde Mental e Psiquiatria da Infância e Adolescência.Palestra: Genética e Autismo (evento realizado no Espaço de Cultura e Extensão Universitária da FMRP, no dia 17 de novembro). 2010. (Simpósio).
I Jornada de Genética Clínica.Palestra: O Álcool nas Gestações no Município de Batatais ((evento realizado nos dias 18 e 19 de novembro). 2010. (Outra).
I Semana de Alerta à Síndrome Fetal do Álcool (SFA) em Ribeirão Preto.Palestra: Deficiência Mental (evento realizado Câmara Municipal de Ribeirão Preto, no período de 1 a 3 de setembro). 2010. (Outra).
XII Semana da Biologia da Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC.Conferência: Idade Paterna e Doenças Cromossômicas (evento realizado no período de 14 a 17 de setembro). 2010. (Outra).
XII Semana da Biologia da Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC.Aula: Idade Paterna e Doenças Cromossômicas (evento realizado no período de 14 a 17 de setembro). 2010. (Outra).
XV Curso de Verão em Genética.Aula: Prevenção Primária de Deficiências Mentais na Região de Ribeirão Preto, SP (evento realizado no Depto de Genética da FMRP-USP, no período de 18 a 29 de janeiro). 2010. (Outra).
17 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - Área Biológicas.Avaliador dos Trabalhos - Área Biológicas (realizado no Centro de Convenções de Ribeirão Preto, nos dias 10 e 11 de novembro). 2009. (Simpósio).
3ª Jornada Erros Inatos do Metabolismo.Coordenador da Sessão 4 - Doenças de Depósito Lisossômico (II) (evento realizado nos dias 2 e 3 de outubro. 2009. (Outra).
3ª Jornada Erros Inatos do Metabolismo.Palestra: Investigação Laboratorial e Busca Ativa em Doenças de Depósito Lisossômico (evento realizado nos dias 2 e 3 de outubro). 2009. (Outra).
I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Discussão de Casos Clínicos. Na qualidade de Presidente. (evento realizado no Rio Poty Hotel, nos dias 20 e 21 de agosto). 2009. (Congresso).
I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Palestrante no Simpósio: Atualização. Com o tema, Deficiência Mental Ligada ao X. (evento realizado no Rio Poty Hotel, nos dias 20 e 21 de agosto). 2009. (Congresso).
I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Palestrante na Mesa-Redonda: Estratégias para Prevenção das Deficiências de Etiologias Ambientais. Com o tema, Desordens do Espectro Álcool Fetal. (evento realizado no Rio Poty Hotel, nos dias 20 e 21 de agosto). 2009. (Congresso).
I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Palestra: Estudos sobre Etiologias de Deficiência Intelectual. (evento realizado no Rio Poty Hotel, nos dias 20 e 21 de agosto). 2009. (Congresso).
III ENGENOR - Encontro de Genética do Norte. 2009. (Encontro).
III ENGENOR - Encontro de Genética do Norte.Palestra: Genética e Saúde Pública: Prevenção Primária da Deficiência Mental. (evento realizado no Barrudada Tropical Hotel, no período de 17 a 20 de junho). 2009. (Encontro).
Jornada Regional de Genética e Saúde.Palestra: Retardo Mental Ligado ao X (evento realizado no Auditório CCJE da UFES, nos dias 16 e 17 de outubro). 2009. (Outra).
Jornada Regional de Genética e Saúde.Palestra: Deficiência Mental e Síndromes Genéticas: Quando Suspeitar? (evento realizado no Auditório CCJE da UFES, nos dias 16 e 17 de outubro). 2009. (Outra).
Jornada Regional de Genética e Saúde.Palestra: Avaliação Genética (evento realizado no Auditório CCJE da UFES, nos dias 16 e 17 de outubro). 2009. (Outra).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica ? Genética no SUS. Palestrante da Mesa-Redonda: Iniciativas bem Sucedidas de Genética no SUS. Com o tema, Experiências em Ribeirão Preto. Ministrada no dia 5 de junho. (evento realizado no período de 3 a 6 de junho). 2009. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica ? Genética no SUS. Coordenador da Mesa-Redonda: Iniciativas bem Sucedidas de Genética no SUS. (evento realizado no período de 3 a 6 de junho). 2009. (Congresso).
MPS - Simpósio Internacional de Mucopolissacaridose (de 26 a 29 de agosto). 2008. (Simpósio).
Fabry Training Program 2006 (de 11 a 14 de junho). 2006. (Outra).
I Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. Aconselhamento Genética em Saúde Pública e Terapia Gênica e Celular. 2006. (Congresso).
XI Simpósio Latino Americano de Doenças lisossomicas.Reversibilidade nas doenças de depósito lisossomica. 2006. (Simpósio).
37a Reunião Anual do ECLAMC.Estudo Molecular em Microtia. 2005. (Outra).
II Congresso Internacional de Especialidades Pediátrica - Criança 2005. Genética para Pediatras - A criança cm retardo mental genético. 2005. (Congresso).
Reunião Científica - Projeto CNPq.Estudo Populacional de malformações congênitas. 2005. (Outra).
Simpósio Latino Americano de Doenças Liusossomicas e Congresso Latino Americano de Erros Inatos. Doenças de Depósito lisossomico e erros inatos do metabolismo. 2005. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Anomalias cromossômicas e efeito da idade no espermatozoide humano. 2005. (Congresso).
European Journal of Human Genetics. A cytogenetical study of pediatric necropsies at an University Hospital with a selective clinical methodology. 2004. (Congresso).
Oficinas Regionais sobre atenção em Genética Clínica no SUS.Assistência em Genética Clínica no SUS. 2004. (Oficina).
Simpósio sobre Fortificação das farinhas de Trigo e Milho com ácido fílico : Estratégicas de prevenção dos defeitos de fechamento d tupo neural.Monitorização Populacionadl dos Defeitos Congênitos dos Municipios de São paulo, Campinas e Ribeirão Preto. 2004. (Simpósio).
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Genética e Reprodução. 2004. (Congresso).
Reunião Mini ECLAMC.O campo 34 na DNV sobre O papel da SBGC. 2003. (Outra).
Casos de Amencefalia de Gaira - Contaminação da água por agrotóxicos.Secretaria de Saude do Municipio de Guaira e Secretaria Estadual de Saude. 2002. (Outra).
Encontro da Organização Mundial da Saúde.Community Genetics Services in Latin America and Regional Networks of Medical Genéticas. 2002. (Encontro).
II Encontro de Educação Especial : Estudos, Debates e Vivências e I Reunião de Professores Inclusores.Mesa Redonda Políticas de Saúde Pública. 2002. (Encontro).
I Workshop de Radioterapia da USP.Efeitos Genéticos da Radiação Ionizante. 2002. (Outra).
Curso de atualização em Genética e sua utilizaçãoi na prática médica.A importância da Genética na Medicina Fetal e Reprodutiva. 2001. (Outra).
Curso sobre Desenvolvimento Infantil da Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil.Fatores de risco e prevenção de síndromes genéticas. 2001. (Outra).
Reunião sobre Ultra-Sonografia.A importância da Genética no Pré-Natal. 2001. (Outra).
Semana de Prevenção das Defici^^encias Físicas Mentias e Sensoriais.Prevenção das causas genéticas da deficiência mental. 2001. (Encontro).
V Congresso Paulistra de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Transtornos Globais do Desenvolvimento - Síndromes do X-frágil e de Angelman. 2000. (Congresso).
1 Seminário de Ética em Pesquisa.Ética e Genética. 1999. (Seminário).
Symposium "Dysmorphology and Molecular Biology : The Interface"."Dysmorphology and Molecular Biology : The Interface". 1999. (Simpósio).
VI Congresso Norte-Nordeste de Reprodução Humana, XVIII Jornada Paraibana de Ginecologia e Obstetrícia, V Encontro Paraibano de Cliátério e IV Simpósio de Mastologia da Paraíba. Diagnóstico Genético Pré-Natal - Aspectos Citogenéticos e Genética e Reprodução Humana. 1999. (Congresso).
Participação em bancas
LAMY, Z. C.;PINA NETO, J. M.; THOMAZ, E. B. A. F.; GAMA, M. E. A.; LAMY FILHO, F.. Avaliação de Crianças e Adolescentes com Atraso Global do Desenvolvimento Atendidos no Serviço de Genética Médica na APAE de São Luís, MA. 2012. Dissertação (Mestrado em Saúde do Adulto) - Universidade Federal do Maranhão.
PINA NETO, J. M.; MARQUES JR., W.. Frequência Mutacional do Gene CX32 (GJB1) na População Brasileira da Doença de Charcot-Marie-Tooth. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.FERRAZ, V. E. F.BRUNONI, D.. Estudo Citogenético de Indivíduos Afetados por Deficiência Mental em Três APAES da Região de Ribeirão Preto. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.; MELARAGNO, M. I.. Avaliação de Pacientes com o Espectro Clínico da Síndrome da Deleção 22q11.2 Através de Hibridização In Situ por Fluorescência e da Técnica Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification. 2010. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
RAMOS, E.S.; DUARTE, G.; DELLA-ROSA, V. A.;PINA NETO, J. M.. Padrão de Metilação da KvDMR e da H19DMR em Mulheres com Pré-Eclâmpsia. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
FLÓRIA-SANTOS, M;FERRAZ, V. E. F.; NASCIMENTO, L. C.;PINA NETO, J. M.. Percepção de Risco para Câncer e Comportamentos Preventivos em uma Amostra de Usuários de um Ambulatório de Aconselhamento Genético Oncológico. 2010. Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto.
CAVALCANTI, D. P.BRUNONI, D.; MARQUES-DE-FARIA, A. P.;PINA NETO, J. M.. Contribuição dos Defeitos Congênitos para a Mortalidade Pré-Natal Durante um Período de Observação de 8 Anos (1999-2007) em uma Maternidade Terciária. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
SILVA JUNIOR, W. A.MACHADO, H.R.; ROCHA, J. C. C.;PINA NETO, J. M.. Identificação e Caracterização de Mutações Germinativas no Gene VHL em Famílias com a Doença de Von Hippel-Lindau. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.; SANTOS, A. C.;BRUNONI, D.. Estudo Genético-Clínico de Deficientes Mentais Institucionalizados. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
PINA NETO, J. M.MARTELLI, L.; BITONDI, M. M. G.. Integration of Animal Venoms and Medicinal Plant (Exame Geral de Qualificação). 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
PINA NETO, J. M.. Estudos de Citogenética Molecular em Ambulatório de Deficiência Mental. 2004. Dissertação (Mestrado em Genetica) - Universidade Estadual de Campinas.
PINA NETO, J. M.. Aluna da Área de Clínica Médica da FMRP-USP. 2004 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Avaliação citogenética em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsias.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Mestrado - FMRP-USP. 2003 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Pesquisa de alteração cromossômica, dissomia uniparental e de padrão de metilação na sindrome de Beckwith-Wiedemann e na hemihiperplasia isolada. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Estudo da frequência da Sindrome de microdeleção IP36 em amostras de pacientes com deficiência mental e obesidade excluidos molecularmente do diagnóstico da Sindrome de Prader-Willi. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PEREZ, L. C.; E.G. Soares;PINA NETO, J. M.. Extração e Qualificação de DNA de células obtidas por imprints e raspados de fígado.. 2002 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. Avaliação Genético-Clínica e Citogenética Molecular das Regiões 7q31-q33 e 15q11-q13 em Transtornos Invasivos do Desenvolvimento. 2002 - Universidade Estadual Paulista (UNESP).
PINA NETO, J. M.. Ataxia espinocerebelar tipo 7 (AEC7): historia, genealogia e correlações clínicas e genético-moleculares de um grande família brasileira. 2002 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. Neuronopatia Hereditária Motora e Autonômica Progressiva Associada a Dislipidemia: Uma Nova Categoria de Doença. 2002 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
FUNAYAMA, C. A. R.PINA NETO, J. M.; R.G. Ricco. "Sobre o diagnóstico de crianças seguidas em um projeto 'Estimulação precoce'. Enfoque nos fatores de risco e prevenção".. 2002 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.; SAKAMOTO-HOJO, E.T.; MELARAGNO, M. I.. Estudo Citogenético em Anemia de Fanconi. 2002 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Estudo de Mutações no Gene da Conexina 26 como causa da Deficiência Auditiva Neurossensorial não Sindrômica".. 2001 - Universidade Estadual de Campinas.
ZAGO, M. A.;PINA NETO, J. M.SILVA JUNIOR, W. A.GIUGLIANI, R.; M.A.C. Smith. "Análise Molecular do Gene da Fenilalanina Hidroxilase em Pacientes com Fenilcetonúria".. 2001 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Investigação da Síndrome de Angelman em Pacientes Institucionalizados com Retardo Mental Grave".. 2000 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINA NETO, J. M.. "Estudo sobre Hidrocefalias Congênitas em um Hospital Universitário Brasileiro".. 2000 - Universidade Estadual de Campinas.
PINA NETO, J. M.. "Defeitos de fechamento do tubo neural".. 1999 - Universidade Federal de São Paulo.
PINA NETO, J. M.. "Estudo clínico e genético em portadoras de tecido mamário supranumerário".. 1998 - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
PINA NETO, J. M.. "Triagem de Distrofia miotônica de Steinert em pacientes com catarata. Análise molecular e aconselhamento genético".. 1998 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Malformações do sistema nervoso central: Estudo da freqüência e distribuição em 1976 necrópsias consecutivas realizadas no departamento de anatomia patológica e medicina legal da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, no período de 1976 à 1994".. 1997 - Universidade Federal de Minas Gerais.
PINA NETO, J. M.. "Estudo da Origem do Cromossomo 21 Extra em Portadores de Síndrome de Down".. 1996 - Universidade Federal de São Carlos.
PINA NETO, J. M.. "Caracterização de uma amostra de gestantes de risco aumentado para anomalias congênitas: aspéctos sócio-econômicos e tipo de risco":.. 1995 - Universidade Federal de São Paulo.
PINA NETO, J. M.. "Desenvolvimento in vitro de embriões bovinos em sistema de cocultura com células vero".. 1994 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Análise de uma Translocação 21p-, 9q+ em uma paciente do sexo feminino, com Malformações Congênitas e Retardo Mental Profundo".. 1994 - Universidade Federal de São Carlos.
PINA NETO, J. M.. "Diagnóstico Pré-Natal de doenças Lisossômicas de depósito em vilosidades coriônicas: Determinação das condições apropriadas de armazenamento do materia e dos valores de referência para as atividades de três enzimas".. 1992.
PINA NETO, J. M.. "Estudo sobre o consumo de medicamentos, álcool e fumo por gestantes na região de Porto Alegre, e avaliação do potencial teratogênico implicado".. 1991 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PINA NETO, J. M.. Paiva. "Avaliação do potencial mutagênico do princípio ativo do Herbicida ametrina em sistemas de mamíferos in vitro e in vivo".. 1991 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Pesquisas de erros inatos do metabolismo, através de testes de triagem urinários, no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto".. 1990 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Estudo Citogenético de Patologias Ginecológicas".. 1990 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Recursos utilizados pelas famílias para promover o desenvolvimento do filho com Síndrome de Down".. 1987 - Universidade Federal de São Carlos.
PINA NETO, J. M.. "Estudo cromossômico em abortos espontâneos".. 1986 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Análise citogenética em tumores humanos do sistema nervoso central".. 1986 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Estudo genético epidemiológico da atividade da enzima amino-oxidase".. 1985 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. "Eficiência da Metodologia de Detecção de Erros Inatos do Metabolismo".. 1985 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PINA NETO, J. M.. Aspectos Citogenéticos e Morfológicos da Intersexualidade em Suínos (SUS SCROFA DOMÉSTICA). 1982 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. S/T. 1979 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J.M.RAMOS, E.S.; MOLINA, C. A. F.; GUERREIRO, J. F.. Caracterização Molecular e Classificação Funcional de Novos Padrões de Expressão Génica e de RNA não Codificadores no Tecido Testicular de Homens com Infertilidade Genética ou Idiopática. 2021. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J.M.FERRAZ, V. E. F.; SIMÕES, A. L.;KIM, C. A.; GUERREIRO, J. F.. Estudos de Variação Genômica em Homens Azoospérmico e sua Correlação com a Expressão de microRNAs em Tecido Testicular. 2017. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.SARTORATO, E. L.; MORELLI, C. V. M.; OLIVEIRA, C. A.; DE MELLO, M. P.. Desenvolvimento de Painel Diagnóstico para Rastreamento Simultâneo das Principais Mutações Envolvidas na Perda Auditiva. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
PINA NETO, J.M.; MARTINEZ ROSSI, N. M.; CASTRO, M.; CAMPOS JUNIOR, M.; MELARAGNO, M. I.. Investigação de Alterações Cromossômicas Crípticas em Indivíduos com Deficiência Intelectual Idiopática. 2014. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PRATESI, R.;PINA NETO, J. M.FERRARI, I.; COMERLATO, E. A.; NOBREGA, Y. K. M.. Avaliação Clínica, Genética e Neurorradiológica de Pacientes Brasileiros com Hiperargininemia. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.
GIUGLIANI, R.PINA NETO, J. M.; SANSEVERINO, M. T. V.; GOLDIM, J. R.. Genética Comunitária: a Inserção da Genética Médica na Atenção Primária à Saúde em Porto Alegre. 2012. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MARQUES JR., W.;PINA NETO, J. M.. Ataxias Hereditárias com Hipogonadismo: Estudo Clínico, Laboratorial e Neurofisiológico. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.; BERTOLLA, M. H. S. M.; CARREIRO, L. R. R.;BRUNONI, D.; TEIXEIRA, M. C. T. V.. Desenvolvimento, Implementação e Avaliação de um Programa de Treinamento e Manejo Comportamental Direcionado a Pais de Crianças e Adolescentes com Síndrome de Prader Willi. 2012. Tese (Doutorado em Distúrbios do Desenvolvimento) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.
CASARTELLI, C.; PASKULIN, G. A.; M.A.C. Smith;PINA NETO, J. M.FERRAZ, V. E. F.. Análise de Polimorfismos em Tumores Gliais Humanos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
CAVALCANTI, D. P.PINA NETO, J. M.. Estudo Clínico-Epidemiológico das Displasias Esqueléticas no Brasil. Criação de uma Rede Nacional para Avaliação Clínico-Radiológica, Orientação e Estudo das Displasias Esqueléticas. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
FETT-CONTE, A. C.; GIUNCO, C. T.; MATTOS, L. C.; SALLES, A. B. C. F.;PINA NETO, J. M.. Região Subtelomérica do Cromossomo 2 em Pacientes com Doenças do Espectro Autista. 2010. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PINA NETO, J. M.. Análise Fenotípica e Genotípica de Crianças e Adolescentes Portadores de Neuropatia Crônica com Início Antes dos 18 Anos. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
FETT-CONTE, A. C.; PETEAN, E. L.; MIYAZAKI, M. C. O. S.; DOMINGOS, N. A. M.;PINA NETO, J. M.. Características Psicossociais de Mães de Crianças com Síndrome de Down. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
SARTORATO, E. L.; PILOTTO, R. F.;PINA NETO, J. M.; MACIEL-GUERRA, A. T.; MELO, M. B.. Estudo Molecular de Genes Conexinas Relacionados a Genodermatoses. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MARQUES JR., W.; BARREIRA, A. A.;PINA NETO, J. M.; NASCIMENTO, O. J. M.; OLIVEIRA, A. S. B.. Doença de Charcot-Marie-Tooth, Estratégia de Investigação Diagnóstica e Análise Mutacional dos Genes PMP22, MPZ e Cx32. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PERES, L. C.PINA NETO, J. M.; DAMASCENO, D. C.; CASTRO, E. C. C.;FERRAZ, V. E. F.. Etanol, Deficiência de Ácido Fólico e Associação Desses Dois Fatores Durante a Gestação de Camundongos Swiss. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
CASARTELLI, C.; TAKAHASHI, C. S.;FERRAZ, V. E. F.; PRADO, I. B.; M.A.C. Smith;PINA NETO, J. M.. Estudo Mutacional do Gene PAX6 e de SNPs dos Genes TP53 e WRN em Gliomas Humanos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
SIMÕES, A. L.; MESTRINER, M. A.; SENE, F. M.; HUTZ, M. H.; KLAUTAU-GUIMARÃES, M. N.;PINA NETO, J. M.. Dinâmica da Mistura Étnica em Comunidades Remanescentes de Quilombo Brasileiras. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
SILVA JUNIOR, W. A.PINA NETO, J. M.; TONE, L. G.; LEMOS, J. A. R.; RAHAL, P.. Estudo dos Genes Expressos na Osteogênese. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
GIUGLIANI, R.; WANNMACHER, C. M. D.; COSTA, J. C.;PINA NETO, J. M.. Análise Molecular e Clínica das Ataxias Espinocerebelares. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PINA NETO, J. M.. Compreensão Psicológica das Vivências de Pais em Aconselhamento Genético (AG): Um Estudo Fenomenológico. 2006. Tese (Doutorado em Psicologia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
PINA NETO, J. M.FERRAZ, V. E. F.PERES, L. C.; GIL DA SILVA LOPES, V. L.;KIM, C. A.. Estudo de Genética Molecular em Osteocondrodisplasias e Craniossinostoses Sindrômicas com Mutações no Gene FGFR3. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
SANSEVERINO, M. T.; GIUGLIANI, R.; CALLEGARI-JACQUES, S. M.;PINA NETO, J. M.; FACCINI-SCHÜLER, L.. Estudo dos defeitos congênitos na região metropolitana de Porto Alegre. 2006. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PINA NETO, J. M.. Estudo das anomalias congenitas detectadas en uma série de necrópsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas en um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Aluna da Universidade Federal de São Paulo - Área Genética. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
PINA NETO, J. M.FERRAZ, V. E. F.; PILOTTO, R. F.. Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, Realizada por Exame Molecular de PCR em Amostra de Pacientes de uma Instituição para Deficientes. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética Médica)) - Universidade de São Paulo.
PINA NETO, J. M.. Avaliação do Ensino de Genética Médica nos Cursos Medicina. 2004. Tese (Doutorado em Genetica) - Universidade Estadual de Campinas.
PINA NETO, J. M.. Polimorfismos Genéticos em Indivíduos infectados por HIV-1. 2004 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Influência paterna em casos de abortamentos esopntâneos recorrentes : Estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnica de FIV heteróloga homem x hamster. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Frequências na População Brasileira, de Haplóitipos formados por quatro locos do cromossomo X ligados ao gene FMR1. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Hidropsia Fetal e Erros Inatos do Metabolismo. 2004 - ICBS/UFRGS.
PINA NETO, J. M.. Estudos Moleculares em tumores cerebrais humanos. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Estudos Moleculares em pacientes com fibrose cística no Sul do Brasil. 2003 - ICBS/UFRGS.
PINA NETO, J. M.. Genética e Enfermagem : A atuação do Enfermeiro no Aconselhamento Oncogenético e no Estudo Molecular da Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. Estudo clínico, citogenético e molecular na sindrome de Angelmann. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Doutorado - FFCLRP-USP. 2002 - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP/SP.
PINA NETO, J. M.. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na sindrome de Prader-Willi. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Estudo molecular em acondroplasia, hipocondroplasia e nanismo tanatofórico. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Estudo citogenético e molecular da esterilidade masculina humana. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Inserções ALU em populações indígenas da Amazônia Brasileira. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Distribuição dos Valores Séricos da Alfafetoproteína, Subunidade Beta da Gonadotrofina Coriônica Humana e Estriol Livre em Gestações Normais entre 14 e 19 Semanas de Gravidez na Cidade de Ribeirão Preto/SP. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Análise dos efeitos da idade na frequência e tipos de aberrações cromossômicas de espermatozoides humanos. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Análise citogenética e estudos de resposta adaptativa em individuos expostos à radiação ionizante. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1998 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1998 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1998 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1997 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1995 - Universidade Estadual de Campinas.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1994 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1993 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1992 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1992 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1991 - Universidade de São Paulo.
PINA NETO, J. M.. Estudo Citogenético em Abortos Espontâneos e suas Correlações com Dados Histopatológicos e Bioquímicos. 1990. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
PINA NETO, J. M.. S/T. 1987 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1981 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.; SCRIDELI, C. A.;FERRAZ, V. E. F.. Alterations in Gene Expression Profiles Correlated with Cisplatin Cytotoxicity in Glioma U343 Cell Line. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.CASARTELLI, C.; TAKAHASHI, C. S.. Meiotic Segregation and Interchromosomal Effects in the Sperm of a Doublé Translocation Carrier. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.; PASSOS, G. A.; MANFRIN, M. H.. Protection of Doxorubicin-Induced DNA Damage by Sodium Selenite and Selenomethionine in Wistar Rats. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
PINA NETO, J. M.CASARTELLI, C.FERRAZ, V. E. F.. Molecular Cytogenetics of a Kabuki Syndrome Patient with Ring Y Chromosome Duplication. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
PINA NETO, J. M.. Association of DRD4 exon III polymorphism with auditory P300 amplitude in 8-year-old children. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. Citogenetic characteristics of patienbts with signs and symptons of myelodysplastic syndromes in the State of Para, Brazil. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. CFTR haplotype distribution in the Brazilian wesrten amazonian region. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. Genomic Ancestry of a Population Sample from State of São Paulo, Brazil.. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. Compreensão Psicologica das vivências emocionais de pais em processo de aconselhamento genético. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Psicologia) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
PINA NETO, J. M.. Clastogenic activity of 2-Chlorodeoxyadenosine in mammalian somatic cells.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Y-chromosome STR haplotypes in a sample from São Paulo State, southeastern. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Large scale gene expression analysis of CBA/J mouse strain fetal thymus using c DNA - array hybridizations. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Alterações citogenéticas em tumores do sistema nervoso. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.. The SCA1 (Spinocerebellar ataxia type 1) and MJD (Machado-Joseph disease) CAG repeats in normal individuals: segregation analysis and allele frequencies.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Translocation analysis by the FISH-painting method for retrospective dose reconstruction in individuals exposed to ionizing radiation 10 years after exposure. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Exame de qualificação de doutorado - FFCLRP-USP.. 2001 - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP/SP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1998 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1994 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1994 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1987 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1987 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1981 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
FURTADO, E. F.;PINA NETO, J. M.; MARTINIS, B. S.. Determinação de Ésteres Etílicos de Ácidos Graxos em Mecônio para Avaliação da Exposição Fetal ao Álcool. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
PINA NETO, J. M.; SOARES, A. E. E.; SAKAMOTO-HOJO, E.T.. Dissecting Interaction Partners of the Nicotiana Tabacum Stigma Cell-Cycle Inhibitor Protein, SCI1, by Two-Hybrid Assays (Exame Geral de Qualificação de Mestrado (em Ciências Biológicas ? Genética)). 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.MARTELLI, L.FERRAZ, V. E. F.. Class 1 Histone Deacetylases Gene Expression in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia (Exame Geral de Qualificação). 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
PINA NETO, J. M.. Coordenador da Banca de Concurso para Provimento de Professores da Disciplina de Genética Humana. 2011. Universidade do Estado do Amazonas.
BARBIERI, M. A.; TONE, L. G.; NOGUEIRA, A. A.;PINA NETO, J. M.; COSTA, J. A. C.. Membro Titular da Comissão Examinadora do Concurso para Provimento de Cargo de Professor Doutor MS-3, junto ao Depto de Puericultura e Pediatria - Disciplina RCG-313 - Semiologia e Saúde da Criança e RNM-4408 - Estágio Supervisionado em Clínica Pediátrica, ao qual se submeteu o Prof. Dr. José Simon Camelo Júnior. 2008. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
MARTURANO, E. M.; TAKAYANAGUI, O. M.;PINA NETO, J. M.; FORSTER, A. C.; LUIS, M. A. V.. Membro Titular da Comissão Examinadora do Concurso de Títulos e Provas para o Provimento de Cargo de Professor Doutor MS-3, em RDIDP, junto ao Depto de Neurologia Psiquiatria e Psicologia Médica, ao qual se submeteu o Prof. Dr. Erikson Felipe Furtado. 2008. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
SIMÕES, A. L.; MARTINEZ, E. Z.; SOUZA, S. J.; VASCONCELOS, A. T. R.; SONG, S. W.;PINA NETO, J. M.. Membro Suplente da Comissão Examinadora do Concurso de Títulos e Provas para o Provimento de um Cargo de Professor Doutor MS-3, em RDIDP, junto ao Depto de Genética, ao qual se inscreveram os Drs. Ricardo Zorzetto Nicoliello, Katti Faceli, Natália Abdala Rosa Prato e Stephano Spanó Mello. 2008. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
PINA NETO, J. M.RAMOS, E.S.FERRAZ, V. E. F.. Membro Efetivo da Comissão Elaboradora e Julgadora do Concurso Público para a Função-Atividade de Médico na Área de Genética Médica junto ao Setor de Genética Médica do HC-FMRP-USP. 2005. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP.
PINA NETO, J. M.. Membro Efetivo da Comissão Elaboradora e Julgadora do Concurso Público para a Função-Atividade de Médico na Área de Genética Médica junto ao Setor de Genética Médica do HC-FMRP-USP. 2001. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular da Comissão Julgadora do Concurso para Provimento de Cargo de Professor Assistente Doutor na Área de Genética Clínica - Depto Genética Médica da Fac Ciências Médicas da UNICAMP. 1995. Universidade Estadual de Campinas.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular da Banca Elaboradora e Julgadora das Provas do Concurso Público para Função-Atividade de Médico na Área de Genética Médica junto ao Setor de Genética Médica do HC-FMRP-USP. 1992. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso para Professor Adjunto da Disciplina de genética do Dep Biologia Celular e Genética do Inst de Biologia da UERJ. 1991. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular da Banca do Concurso para Professor Assistente junto ao Depto de Cirurgia, Ortopedia e Traumatologia - FMRP-USP. 1991. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Concurso de Professor Assistente - Genética Humana (Depto de Morfologia - Fac. Odontologia UNESP-Araraquara). 1987. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular da Comissão Julgadora do Concurso à Livre-Docência junto ao Departamento de Pediatria, Disciplina de Pediatria Neonatal da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, a qual se inscreveu a Dra. Chong Ae Kim. 2007. Universidade de São Paulo.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular do Concurso de Livre Docência na Disciplina de MD-443 Genética Médica do Departamento de Genética Médica da UNICAMP. 2006. Universidade Estadual de Campinas.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular do Concurso de Livre Docência na Disciplina de Genética Humana e Médica - UNESP São José do Rio Preto. 2005. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
PINA NETO, J. M.. Membro Suplente da Comissão Julgadora do Concurso de Livre Docência, nas disciplinas MD611 e FM225, da área de Genética Clínica do Depto de Genética Médica da Fac de Ciências Médicas da UNICAMP. 2004. Universidade Estadual de Campinas.
PINA NETO, J. M.. Membro Suplente da Comissão Julgadora do Concurso de Títulos e Provas Visando a Obtenção do Título de Livre-Docente junto ao Depto Genética - Disciplina Bases Biológicas da Medicina (Genética). 2001.
PINA NETO, J. M.. Membro Efetivo e Secretário dos Trabalhos da Comissão Julgadora do Concurso de Títulos e Provas Visando a Obtenção do Título de Livre-Docente - Depto de Patologia da FMRP-USP. 2000. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular e coordenador da banca examinadora do Concurso de Título de Especialista em Genética Médica - SBGC. 1995. Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular e coordenador da banca examinadora do Concurso de Título de Especialista em Genética Médica - SBGC. 1994. Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular e coordenador da banca examinadora do Concurso de Título de Especialista em Genética Médica - SBGC. 1993. Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
PINA NETO, J. M.. Membro da Comissão de Seleção para o Prêmio Prof. Dr. Warwick Estevam Kerr, instituído pela FUNPEC-RP e pela SBG, e administrado pelo Depto de Genética da FMRP-USP. 1991. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Membro Titular da Comissão Examinadora de Candidatos para Ingresso no Curso de Pós-graduação, Área de Genética FMRP-USP. 1987. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
PINA NETO, J. M.. Comissão julgadora de Trabalhos Científicos - IV Encontro Científico de Estudantes de Medicina. 1972.
Orientou
Estudo Citogenético de Indivíduos Afetados por Deficiência Mental em Três APAES da Região de Ribeirão Preto; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo Genético-Clínico de Deficientes Mentais Institucionalizados; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Triagem das Síndromes do X Frágil tipo FRAXA e FRAXE, realizada por exame molecular de PCR em amostra de pacientes de uma Instituição para deficientes; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Avaliação citogenética somática em crianças com anomalias congênitas submetidas a necrópsias; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo da freqüência da síndrome de microdeleção 1p36 em amostra de pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos molecularmente do diagnóstico da síndrome de Prader-Willi; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo citogenético em Anemia de Fanconi; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP,; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Determinação de Risco de Recorrência em Pacientes com Anomalias Congênitas Submetidas à Necrópsia no HC-FMRP-USP; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necrópsia no HC-FMRP/USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo Clínico, Citogenético e Molecular Na Síndrome de Prader-Willi; 1998; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Análise citogenética de oócitos não fertilizados in vitro; ; 1998; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Coorientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo Clínico, Citogenético e Molecular Na Síndrome de Angelman; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Análise da Etiologia das Craniossinostoses e Sua Implicação Para Aconselhamento Genético; 1997; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo Citogenetico, Somatico e Germinativo, Na Esterilidade Masculina Humana; 1996; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo Clinico-Dismorfologico e Laboratorial Em Conceptos Com Anomalias Congenitas Detectadas Ao Exame Ultrasonografico; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo Clinico e Citogenetico Na Sindrome do X-Fragil; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo clínico-genético em deficiência mental; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Valores da alfa feto proteíca sérica em gestantes normais; 1993; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Coorientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Avaliação das técnicas e de aspectos psicossociais do diagnóstico pré-natal citogenético; 1992; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Caracterização Molecular e Classificação Funcional de Novos Padrões de Expressão Génica e de RNA não Codificadores no Tecido Testicular de Homens com Infertilidade Genética ou Idiopática; 2021; Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP,; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudos de Variação Genômica em Homens Azoospérmico e sua Correlação com a Expressão de microRNAs em Tecido Testicular; 2017; Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Investigação de Alterações Cromossômicas Crípticas em Indivíduos com Deficiência Intelectual Idiopática; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo de Genética Molecular em Osteocondrodisolasias e Craniossinostoses sindrômicas com Mutações no Gene FGFR3; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudos dos riscos de recorrência em Necropsias Pediátricas com Anomalias Congênitas; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Influência paterna em casos de abortamentos espontâneos recorrentes: Estudo do complemento cromossômico de espermatozóides através da técnica de FIV heteróloga homem x hamster; ; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na Síndrome de Prader Willi; ; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP,; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo Clínico, citogenético e molecular na síndrome de Angelman; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo molecular em acondroplasia, hipocondroplasia e nanismo tenatofórico; ; 2001; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo citogenético e molecular da esterilidade masculina humana; ; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Análise dos efeitos da idade na freqüência e tipos de aberrações cromossômicas de espermatozóides humanos; ; 1999; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo Citogenético de Espermatozóides Humanos de Indivíduos Normais; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudos Qualitativos de Avaliacao do Aconselhamento Genetico; 1995; Tese (Doutorado em Saúde Mental) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudos de Microdeleções da Região 22q11 e Cardiopaitas Cono-Truncais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Centro Universitário Barão de Mauá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo Genético das crianças nascidas no HCRP/FMRP/USP avaliadas no ECLAMC; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudos Citogenéticos em amostra de conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos a necropsia no HCRP/USP; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Barão de Mauá - Ribeirão Preto-SP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudos Bioquímicos em Pacientes com Mucopolissacaridoses; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bio'química) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Estudo da Frequência da Síndrome do X-frágil na Associação dos Amigos dos Autistas de Ribeirão Preto; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP/SP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Avaliação dos Aspectos Psicosociais e Emocionais das Gestantes que buscam o serviço de Diagnóstico Genético Pré-Natal; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Psicologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP/SP; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Organização de Grupos de Pais de crianças afetadas por Síndrome de Down; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Psicologia) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP/SP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joao Monteiro de Pina Neto;
Produções bibliográficas
-
DEL CAMPO, MIGUEL FEITOSA, IAN M. L. RIBEIRO, ERLANE M. HOROVITZ, DAFNE D. G. PESSOA, ANDRÉ L. S. FRANÇA, GIOVANNY V. A. GARCÍA-ALIX, ALFREDO DORIQUI, MARIA J. R. WANDERLEY, HECTOR Y. C. SANSEVERINO, MARIA V. T. NERI, JOÃO I. C. F. PINA-NETO, JOÃO M. SANTOS, EMERSON S. VERÇOSA, ISLANE CERNACH, MIRLENE C. S. P. MEDEIROS, PAULA F. V. KERBAGE, SAILE C. SILVA, ANDRÉ A. VAN DER LINDEN, VANESSA MARTELLI, CELINA M. T. CORDEIRO, MARLI T. DHALIA, RAFAEL VIANNA, FERNANDA S. L. VICTORA, CESAR G. CAVALCANTI, DENISE P. , et al. SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 173, p. 841-857, 2017.
-
KANETO, CARLA MARTINS ; PEREIRA LIMA, PATRÍCIA S. ; PRATA, KAREN LIMA ; DOS SANTOS, JANE LIMA ; DE PINA NETO, JOÃO MONTEIRO ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; NOUSHMEHR, HOUTAN ; COVAS, DIMAS TADEU ; DE PAULA, FRANCISCO JOSÉ ALBURQUERQUE ; SILVA, WILSON ARAÚJO . Gene expression profiling of bone marrow mesenchymal stem cells from Osteogenesis Imperfecta patients during osteoblast differentiation. European Journal of Medical Genetics , v. 60, p. 326-334, 2017.
-
SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; RIBEIRO, ERLANE M. ; FEITOSA, IAN M.L. ; HOROVITZ, DAFNE D.G. ; CAVALCANTI, DENISE P. ; PESSOA, ANDRÉ ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; NERI, JOAO IVANILDO ; NETO, JOAO MONTEIRO DE PINA ; WANDERLEY, HECTOR Y.C. ; CERNACH, MIRLENE ; EL-HUSNY, ANTONETTE S. ; PONE, MARCOS V.S. ; SERAO, CASSIO L.C. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. . Possible Association Between Zika Virus Infection and Microcephaly - Brazil, 2015. Morbidity and Mortality Weekly Report (Print) , v. 65, p. 59-62, 2016.
-
LIMA, VIVIAN PENNER DE ; EMERICH, DEISY RIBAS ; MESQUITA, MARIA LUIZA GUEDES DE ; PATERNEZ, ANA CAROLINA ALMADA COLUCCI ; CARREIRO, LUIZ RENATO RODRIGUES ; Pina Neto, João Monteiro de ; TEIXEIRA, MARIA CRISTINA TRIGUERO VELOZ . Nutritional intervention with hypocaloric diet for weight control in children and adolescents with Prader-Willi Syndrome. Eating Behaviors , v. 21, p. 189-192, 2016.
-
KANETO, CARLA M. ; LIMA, PATRÍCIA S. P. ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; OLIVEIRA, THIAGO YUKIO KIKUCHI ; DE ASSIS PEREIRA, FRANCISCO ; LORENZI, JULIO CESAR CETRULO ; DOS SANTOS, JANE LIMA ; PRATA, KAREN L. ; NETO, JOÃO M. PINA ; DE PAULA, FRANCISCO J. A. ; SILVA, WILSON A. . Osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in Bruck Syndrome. BMC Medical Genetics (Online) , v. 17, p. 1-9, 2016.
-
KANETO, CARLA M ; LIMA, PATRÍCIA SP ; ZANETTE, DALILA L ; PRATA, KAREN L ; PINA, JOÃO M ; DE PAULA, FRANCISCO JA ; SILVA, WILSON A . COL1A1 and miR-29b show lower expression levels during osteoblast differentiation of bone marrow stromal cells from Osteogenesis Imperfecta patients. BMC Medical Genetics (Online) , v. 15, p. 45, 2014.
-
ABREU, L.S. ; BRASSESCO, M.S. ; MOREIRA, M.L.C. ; PINA-NETO, J.M. . Case Report Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. Genetics and Molecular Research , v. 13, p. 4302-4310, 2014.
-
DE ALMEIDA, LUCIANA YAMAMOTO ; JOSAHKIAN, JULIANA ; BORSATTO, MARIA CRISTINA ; DELLA COLETTA, RICARDO ; LEÓN, JORGE ESQUICHE ; MOTTA, ANA CAROLINA FRAGOSO ; DE PINA NETO, JOÃO MONTEIRO . Juvenile Hyaline Fibromatosis: Clinicopathological Features, Immunohistochemical Analysis, and Genetic Data in Two Patients. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology , v. 117, p. e125-e125, 2014.
-
OLIVEIRA, R. S. ; SANTOS, M. V. ; CRUZ, A. A. V. ; PINA NETO, J. M. ; MACHADO, H.R. . Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution?s outcome analysis of 303 consecutive patients. Revista da Sociedade Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial , v. 13, p. 206-210, 2010.
-
SANTOS, M. V. ; ANDO, A. ; CRUZ, A. A. V. ; MELLO-FILHO, F. V. ; EICHENBERGER, G. C. D. ; VALERA, F. C. P. ; ALONSO, N. ; PINA NETO, J. M. ; MACHADO, H.R. ; OLIVEIRA, R. S. . Craniofacial distraction for syndromic craniosynostoses: evidence of an operative learning curve. Revista da Sociedade Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial , v. 13, p. 211-215, 2010.
-
Mesquita, Maria Luiza G. de ; Brunoni, Décio ; Pina Neto, João Monteiro de ; Kim, Chong Ae ; MELO, MÁRCIA HELENA S. ; TEIXEIRA, MARIA CRISTINA T. V. . Fenótipo comportamental de crianças e adolescentes com síndrome de Prader-Willi. Revista Paulista de Pediatria (Impresso) , v. 28, p. 63-69, 2010.
-
SOBREIRA, C ; MARQUESJR, W ; PONTESNETO, O ; SANTOS, A ; PINANETO, J ; BARREIRA, A ; PINA NETO, J. M. . Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course. Journal of the Neurological Sciences , v. 278, p. 132-134, 2009.
-
PINA NETO, J. M. ; Ortolan, Daniela ; Bitar, Vanessa S. ; Mazzucatto, Luis F. ; Fernandez, Heloísa H.L. ; Peres, Luiz C. . A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology: A comparison with unselected studies. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 146A, p. 1497-1501, 2008.
-
Jalali, Ali ; Aldinger, Kimberly A. ; Chary, Ajit ; Mclone, David G. ; Bowman, Robin M. ; Le, Luan Cong ; Jardine, Phillip ; Newbury-Ecob, Ruth ; Mallick, Andrew ; Jafari, Nadereh ; Russell, Eric J. ; Curran, John ; Nguyen, Pam ; Ouahchi, Karim ; Lee, Charles ; Dobyns, William B. ; Millen, Kathleen J. ; PINA NETO, J. M. ; Kessler, John A. ; Bassuk, Alexander G. . Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity. Human Genetics , v. 123, p. 237-245, 2008.
-
RODRIGUEZ, V. R. ; ORTOLAN, D. ; PINA NETO, J. M. . Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 41, p. 681-683, 2008.
-
Gomy, Israel ; Heck, Benjamin ; Santos, Antônio Carlos ; Figueiredo, Maria Silvia L. ; Martinelli, Carlos E. ; Nogueira, Maria Priscila C. ; PINA NETO, J. M. . Two new Brazilian patients with GómezLópez-Hernández syndrome: Reviewing the expanded phenotype with molecular insights. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 146A, p. 649-657, 2008.
-
PINA NETO, J. M. . Genetic counseling. Jornal de Pediatria , v. 84, p. S20-S26, 2008.
-
De Queiroz, A.M. ; Raffaini M.S. ; De Camargo L.M. ; PINA NETO, J. M. ; MELO, D. G. ; Silva, R.A. . Orofacial Findings and Dental Treatment in an 8-year-old Patient With Trisomy 18:A case report. Journal of Dentistry for Children , v. 74, p. 67-72, 2007.
-
SCHWARTZ, I. V. D. ; RIBEIRO, M. G. ; MOTA, J. G. ; TORALLES, M. B. P. ; CORREIA, P. ; HOROVITZ, D. D. G. ; SANTOS, E. S. ; MONLLEO, I. L. ; FETT-CONTE, A. C. ; SOBRINHO, R. P. ; NORATO, D. Y. ; PAULA, A. C. ; KIM, C. A. ; DUARTE, A. R. ; BOY, R. T. ; VALADARES, E. ; DE MICHELENA, M. ; MABE, P. ; MARTINHAGO, C. D. ; PINA NETO, J. M. ; KOK, F. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; BURIN, M. G. ; GIUGLIANI, R. . A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Paediatrica (Oslo) , v. 96, p. 63-70, 2007.
-
CARVALHO, D. R. ; GIUGLIANI, L. R. ; SIMAO, G. N. ; SANTOS, A. C. ; PINA NETO, J. M. . Autosomal dominant atretic cephalocele with phenotype variability: Report of a Brazilian family with six affected in four generations. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 140A, p. 1458-1462, 2006.
-
PINA NETO, J. M. ; CARRARA, R. C. ; BISINELLA, R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; MARTINS, M. D. ; SARTORATO, E. L. ; YAMASAKI, R. . Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 39, n.4, p. 555-561, 2006.
-
CARVALHO, D. R. ; TRAD, C. S. ; PINA NETO, J. M. . Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with Klinefelter (XXY karytype) and craniosynostosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 64, p. 303-305, 2006.
-
CARAM, L. H. A. ; FUNAYAMA, C. A. R. ; SPINA, C. I. ; GIUGLIANI, L. R. ; PINA NETO, J. M. . Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 64, p. 466-472, 2006.
-
CARRARA, R. C. V. ; YAMASAKI, R. ; BRAGANÇA, W. O. ; RASKIN, S. ; SARTORATO, E. L. ; PINA NETO, J. M. . Etiologic Investigations on Male Infertility Before Intracytoplasmatic sperm injection (ICSI). Genetic Counseling , v. 17, p. 385-389, 2006.
-
PERES, L. C. ; BARBOSA, G. H. T. S. ; CARETA, R. S. ; NASSIF, C. M. ; PINA NETO, J. M. ; GIUGLIANI, L. R. ; MARTINHAGO, C. D. ; GOMY, I. . Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13.. Pediatric and Developmental Pathology , v. 7, n.1, p. 1-5, 2004.
-
RIBEIRO, C. N. M. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) , v. 37, p. 635-642, 2004.
-
MELO, D. G. ; HUBER, J. ; GIUGLIANI, L. R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; RIEGEL, M. ; PINA NETO, J. M. . De novo complex chromosome rearrangement in two abnormal children analyzed by conventional cytogenetic and fluorescence in situ hybridization.. Genetic Counseling , v. 15, n.3, p. 303-310, 2004.
-
CARRARA, R. V. C. ; YAMASAKI, R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; SARTORATO, E. L. ; PINA NETO, J. M. . Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 27, n.27, p. 477-482, 2004.
-
VERSIANI, BEATRIZ RIBEIRO ; GILBERT-BARNESS, ENID ; GIULIANI, LIANE ROSSO ; PERES, LUIZ CESAR ; PINA-NETO, JO??O MONTEIRO . Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. CLINICAL DYSMORPHOLOGY , v. 13, p. 1-5, 2004.
-
MOLFETTA, G. A. ; RIBEIRO, M. V. M. ; SANTOS, A. C. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; WAGSTAFF, J. ; PINA NETO, J. M. . Discordant phenotypes in first cousins withUBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , v. 127A, p. 258-262, 2004.
-
MOLFETTA, G. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Clinical, cytogenetical and molecular analysis of Angelman syndrome.. Genetic Counseling , v. 14, n.1, p. 45-56, 2003.
-
PIRAM, A. ; ORTOLAN, D. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. . Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation.. American Journal of Medical Genetics , v. 120A, p. 247-252, 2003.
-
SCHWARTZ, I. ; SILVA, L. R. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; TODESCHINI, L. A. ; BURIN, M. G. ; PINA NETO, J. M. ; ISLAM, J. M. ; SHAH, R. M. ; GIUGLIANI, R. . Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family. Clinical Genetics , v. 64, n.2, p. 172-175, 2003.
-
CARRARA, R. V. C. ; YAMASAKI, R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; SARTORELLI, E. M. P. ; PINA NETO, J. M. . Somatic and germinative cytogenetic and molecular studies on infertile men.. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto - SP, 2003.
-
PINA NETO, J. M. . De novo complex chromosome rearrangement: A study of two patients.. Genetic Counseling , 2003.
-
PERES, L. C. ; BARBOSA, G. H. T. S. ; HANSING, S. E. ; PINA NETO, J. M. . Heterotopic brain tissue in the lung.. Annals of Diagnostic Paediatric Pathology , v. 4, n.74, p. 41-44, 2003.
-
CARVALHO, D.R. ; ALVES, V.V.B. ; MINAR??-JUNIOR, A. ; PERES, L.C. ; PINA-NETO, J.M. ; RAMOS, E.S. . Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. CLINICAL DYSMORPHOLOGY , v. 12, p. 143-144, 2003.
-
MELO, D. G. ; ACOSTA, A. X. ; SALLES, M. A. A. ; PINA NETO, J. M. ; COLAFEMINA, J. F. ; SANTOS, A. C. . Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , São Paulo - SP, v. 60, n.2-1, p. 234-238, 2002.
-
MOLFETA, G. A. ; FÉLIX, T. M. ; RIEGEL, M. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with Angelman syndrome molecular defect. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 60, n.4, p. 1011-1014, 2002.
-
CRUZ, A. A. V. ; T. Schirmbeck ; PINA NETO, J. M. ; FUNAYAMA, C. A. R. . Cicatricial Upper Eyelid Retraction in Encephalocraniocutaneous Lipomatosis: a report of two Cases and Review of Literature. Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery , v. 18, n.2, p. 151-155, 2002.
-
M.R. Baruffi ; J. Barbieri-Neto ; PINA NETO, J. M. ; C.E. Suerzut ; CASARTELLI, C. . Distinct nonrandom patterns of chromosomal deletions in giant-cell lesions of bone. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 25, n.3, p. 265-270, 2002.
-
PINA NETO, J. M. . A Genética Médica e a Saúde Pública: A Prevenção Primária e Secundária das Deficiências Congênitas. Pará-Médico, v. 9, n.1, p. 45-49, 2002.
-
RIEGEL, M. ; BAUMER, A. ; PIRAM, A. ; ORTOLAN, D. ; PEREZ, L. C. ; PINA NETO, J. M. . De novo unbalanced t(11q;21q) leading to a partial monosomy 21pter-q22.2 and 11q24-qter in a patient initialy diagnosed as monosomy 21.. Genetic Counseling , v. 12, n.1, p. 69-75, 2001.
-
NOCE, T. R. ; PINA NETO, J. M. ; HAPPLE, R. . Phylloid pattern of pigmentary disturbance in a case of complex mosaicism.. American Journal of Medical Genetics , v. 98, p. 145-147, 2001.
-
SARTORELLI, E. M. P. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Effect of paternal age on human sperm chromosomes. Fertility and Sterility , v. 76, n.6, p. 1119-1123, 2001.
-
PINHEIRO, D. C. ; COLAFEMINA, J. F. ; NETTO, A. A. T. C. ; PINA NETO, J.M. . Genetic Syndromes Associated with Hypoacusis. Three Cases Report and Literature Review. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Online) , v. 67, p. 107-112, 2001.
-
MELO, D. G. ; PINA NETO, J. M. ; ACOSTA, A. X. ; CASTRO, J. D. V. ; SANTOS, A. C. . Neuroimaging and echocardiographic findings in Sotos Syndrome.. American Journal of Medical Genetics , v. 90, n.5, p. 432-433, 2000.
-
ACOSTA, A. X. ; PERES, L. C. ; CHIMELLI, L. ; PINA NETO, J. M. . Raine Dysplasia: a Brazilian case with a Mild Radiological Involvement.. Clinical Dysmorphology , v. 9, n.2, p. 99-101, 2000.
-
FERRAZ, V. ; MELO, D. G. ; HANSING, S. E. ; CRUZ, A. A. V. ; PINA NETO, J. M. . Ablepharon-macrostomia syndrome: First report of familial occurrence.. American Journal of Medical Genetics , v. 94, p. 281-283, 2000.
-
MELO, D. G. ; HANSING, S. E. ; PINA NETO, J. M. . Encephalocraniocutaneous Lipomatosis: a rare Neurocutaneous Syndrome.. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n.1, p. 17-22, 2000.
-
PATTA, M.C. ; DUARTE, G. ; PINA NETO, J.M. ; MACHADO, J.C. ; CUNHA, S.P. ; BEREZOWSKI, A.T. . Maternal serum levels of alphafetoprotein, beta subunit of human chorionic gonadotropin and unconjugated estriol in normal pregnant women between 14 and 19 weeks of pregnancy in Ribeirao preto-Brazil. International Journal of Gynaecology and Obstetrics , v. 70, p. A77-A77, 2000.
-
PINA NETO, J. M. ; PETEAN, E. L. . Genetic counseling follow-up - a retrospective study with a quantitative approach. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 22, n.3, p. 295-307, 1999.
-
SARTORELLI, E. M. P. ; SIMON, C. ; PETEAN, E. L. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Avaliação das famílias submetidas ao diagnóstico pré-natal citogenético. Reprodução e Climatério, v. 14, n.1, p. 36-41, 1999.
-
MELO, D. G. ; ACOSTA, A. X. ; PINA NETO, J. M. . Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (Hernandez syndrome): A Brazilian case.. Clinical Dysmorphology , v. 8, p. 301-303, 1999.
-
PAIVA, W. J. M. ; SARTORELLI, E. M. P. ; TEMPLADO, C. ; PINA NETO, J. M. . The chromosomal constitution of spermatozoa from eight normal, helathhy Brazilian Men.. Medicina (Ribeirão Preto) , v. 32, n.2, p. 199-202, 1999.
-
SARTORELLI, E. M. P. ; PAIVA, W. J. M. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PINA NETO, J. M. . A citogenética do espermatozóide humano: Técnica de fertilização in vitro, heteróloga, homem/hamster.. Medicina (Ribeirão Preto) , v. 32, n.2, p. 159-166, 1999.
-
KÁTIA-ÉDNI, F. A. ; RAMOS, E.S. ; FÉLIX, T. M. ; MARTELLI, L. ; PINA NETO, J. M. ; NIKAWA, N. . Three New Cases Of Spondylocarpotarsal Synostosis Syndrome: Clinical And Radigraphic Studies. American Journal of Medical Genetics , v. 77, p. 12-15, 1998.
-
PINA NETO, J. M. ; MOLFETTA, G. A. . The X-Linked Mental Retardation, Macrosomia, Macrocephaly And Obesity Syndrome (Baraitser Syndrome): A Brazilian Case. Clinical Dysmorphology , v. 8, n.1, p. 1-2, 1998.
-
PINA NETO, J. M. ; SOUZA, N. V. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; PEROSA, G. B. D. ; FREITAS, M. M. S. ; COLAFEMINA, J. F. . Retinal Changes And Tumorigenesis In Ramon Syndrome: Follow-Up Of A Brazilian Family. American Journal of Medical Genetics , v. 77, p. 43-46, 1998.
-
CARRARA, R. V. C. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; MARTINS, A. C. P. ; FERRIANI, R. A. ; PINA NETO, J. M. . Avaliação Clínica e Citogenética da Esterilidade e Infertilidade Masculina Humana. Jornal Brasileiro de Urologia, Brasil, v. 24, n.2, p. 64-70, 1998.
-
FÉLIX, T. M. ; PINA NETO, J. M. . Fragile X syndrome: clinical and cytogenetic studies. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 56, n.1, p. 9-17, 1998.
-
PETEAN, E. L. ; PINA NETO, J. M. . Investigações em Aconselhamento Genético: Impacto da primeira notícia - A reação dos pais à deficiência.. Medicina (Ribeirão Preto) , v. 31, p. 288-295, 1998.
-
CARRARA, R. C. ; YAMASAKI, R. ; VELLUDO, M. ; PINA NETO, J. M. . Estudo clínico e citogenético em homens estéreis.. Reprodução e Climatério, v. 13, n.3, p. 180-186, 1998.
-
PINA NETO, J. M. ; ACOSTA, A. X. ; PERES, L. C. ; MAZZUCATTO, L. F. . A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 21, n.3, p. 307-310, 1998.
-
PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. ; MOLFETA, G. A. ; BUXTON, J. ; RICKARD, S. ; MALCOLM, S. . Clinical-neurologic, cytogenetic and molecular aspects of the Prader-Willi and Angelman Syndromes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , SAO PAULO - SP, v. 55, n.2, p. 199-208, 1997.
-
MOLFETTA, G. A. ; FÉLIX, T. M. ; PINA NETO, J. M. . Estudo Genético-Clínico e Citogenético na AMA (associação dos Amigos dos Autistas) de Ribeirão Preto. Medicina (Ribeirão Preto) , Ribeirão Preto-SP-Brasil, v. 30, n.4, p. 514-521, 1997.
-
CISNEROS, G. I. F. ; BAILÃO, L. A. ; PINA NETO, J. M. . Genetical And Clinical Study Of Fetal Malformations Diagnosed Using Prenatal Ultrasonography: Evaluation Of Specific Sensitivity.. PROGRESOS EN DIAGNÓSTICO PRENATAL, Barcelona-Espanha, v. 9, n.4, p. 200-208, 1997.
-
MUNOZ, M. R. V. ; SILVA, A. C. ; GRAZIADIO, C. ; PINA NETO, J. M. . Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia (Gómez-López-Hernández syndrome): Description of three new cases and review. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , v. 72, p. 34-39, 1997.
-
PINA NETO, J. M. ; RICKARD, S. ; MALCOLM, S. ; FERRAZ, V. E. F. ; MOLFETA, G. A. . Estudo Clinico, Citogenetico e Molecular nas Sindromes de Prader-Willi e Angelman. Medicina (Ribeirão Preto) , RIBEIRAO PRETO - SP, v. 29, n.4, p. 488-495, 1996.
-
PINA NETO, J. M. ; PERES, L. C. ; FERRAZ, V. E. F. ; ACOSTA, A. X. . A Importancia do Trabalho Conjunto entre Genetica e Patologia. JORNAL DO ANATOMOPATOLOGISTA, BRASIL, v. 11, n.1, p. 5-6, 1996.
-
AMARAL, F. T. U. ; CARVALHO, S. R. ; GRANZOTTI, J. A. ; VIEIRA, L. H. ; PINA NETO, J. M. ; NUNES, M. A. . Insuficiência Cardíaca Neonatal e Síndrome de Marfan. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso) , BRASIL, v. 67, n.5, p. 355-357, 1996.
-
PINA NETO, J. M. ; DEFINO, H. L. A. ; GUEDES, M. L. ; JORGE, S. M. . Spondyloepimetaphyseal Dysplasia With Joint Laxity (Semdjl): A Brazilian Case. American Journal of Medical Genetics , ESTADOS UNIDOS DA AMERICA, v. 61, n.2, p. 131-133, 1996.
-
FERREIRA, A. P. S. ; MAZZUCATTO, L. F. ; RAMOS, E.S. ; PINA NETO, J. M. . Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting psychomotor retardation, pigmentary dysplasia and some dysmorphic features. Brazilian Journal of Genetics (Impresso) (Cessou em 1997. Cont. ISSN 1415-4757 Genetics and Molecular Biology (Impresso) , RIBEIRAO PRETO - SP, v. 19, n.4, p. 655-657, 1996.
-
CASTILLA, E. E. ; ASHTON-PROLLA, P. ; BARREDA-MAGIA, E. ; CAVALCANTI, D. P. ; FÉLIX, T. M. ; BRUNONI, D. ; CORREA-NETO, J. ; DELGADILLO, J. L. ; PINA NETO, J. M. ; FACCINI-SCHÜLER, L. . Thalidomide, A Current Teratogen In South America. TERATOLOGY, ESTADOS UNIDOS DA AMERICA, v. 54, p. 273-277, 1996.
-
PERES, L. C. ; FERRAZ, V. ; ACOSTA, A. X. ; MUOZ, M. V. R. ; NOCE, T. R. ; PINA NETO, J. M. . Estruturação de um serviço de patologia pediátrica: A importância do trabalho conjunto entre Genética Médica e Patologia.. Jornal de Anatomopatologia do Estado de São Paulo, v. 11, n.1, p. 5-6, 1996.
-
FUNAYAMA, C. A. R. ; TURCATO, M. F. ; MOURA-RIBEIRO, R. ; ROCHA, G. M. ; PINA NETO, J. M. ; RIBEIRO, M. V. M. . Recurrent meningitis in a case of congenital anterior sacral meningocele and agenesis of sacral and coccygeal vertebrae. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , SAO PAULO - SP, v. 53, n.4, p. 799-801, 1995.
-
FERREIRA, A. P. S. ; ACOSTA, A. X. ; PINA NETO, J. M. ; RAMOS, E.S. . Coffin-Siris Syndrome In A Child With Consanguineous Parents. Genetics and Molecular Biology , BRASIL, v. 18, n.2, p. 339-341, 1995.
-
PINA NETO, J. M. ; MARTELLI, L. ; SOUZA, A. H. O. ; PETEAN, E. L. ; VELLUDO, M. A. S. L. . A new case of Zimmermann-Laband syndrome with mild mental retardation, asymmetry of limbs, and hypertrichosis. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , v. 31, p. 691-695, 1988.
-
CAVALCANTI, D. P. ; FERRARI, I. ; ALMEIDA, J. C. C. ; PINA NETO, J. M. ; OLIVEIRA, J. A. M. . Tetrasomy 9p caused by idic (9) (pterq13pter). American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , v. 27, p. 497-503, 1987.
-
PINA NETO, J. M. ; MORENO, A. F. C. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; PETEAN, E. L. ; RIBEIRO, M. V. M. ; ATHAYDE JUNIOR, L. ; VOLTARELLI, J. C. . Cherubism, gingival fibromatosis, epilepsy, and mental deficiency (Ramon syndrome) with juvenile rheumatoid arthritis. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , v. 25, p. 433-441, 1986.
-
GIUGLIANI, ROBERTO ; DUTRA, JANICE COELHO ; SARAIVA PEREIRA, MARIA LUIZA ; ROTTA, NEWRA ; DRACHLER, MARIA LOURDES ; OHLWEILLER, LIGIA ; PINA NETO, JO'O MONTEIRO ; PINHEIRO, CARLOS EDUARDO ; BREDA, DINIS JOS' . GM1 gangliosidosis: Clinical and laboratory findings in eight families. HUMAN GENETICS , v. 70, p. 347-354, 1985.
-
PINA NETO, J. M. . Phenotypic variability in Townes-Brocks syndrome. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , v. 18, n.1, p. 147-152, 1984.
-
PINA NETO, J. M. ; FERRARI, I. . Frequency And Distribution Of Sister Chromatid Exchanges In Normal Individuals Brazil.. Journal of Genetics , v. 4, n.1, p. 67-73, 1981.
-
GIUGLIANI, R. ; PINA NETO, J. M. ; MONTELEONE, R. ; FERRARI, I. ; FRANCO, P. B. . Sindrome de Turner e Rim Policistico: Uma Associacao Nao Usual.. JORNAL BRASILEIRO DE UROLOGIA, v. 7, p. 117-118, 1981.
-
PINA NETO, J. M. ; FERRARI, I. . Partial 3p trisomy and different rearrangements involving chromosome 3 in the proposita's family. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , v. 5, p. 25-33, 1980.
-
PINA NETO, J. M. ; OLIVEIRA, J. A. M. . Enzyme Histochemistry Of The Small Intestine In Inherited Ichtyosis.. ACTA DERMATONEVER (STOCKHOLM), v. 59, p. 161-165, 1979.
-
PINA-NETO, J.M. ; COLLARES, E. F. ; MENEGHELLI, U. G. ; TANAKA, A. M. U. ; FERRARI, I. . Morphological And Functional Studies Of The Small Intestine In Inherited Ichtyosys. Brazilian Journal of Genetics , v. 1, p. 215-226, 1978.
-
PINA-NETO, JOÃO M. ; BATISTA, L. M. . Capítulo 1 - Causas da Deficiência Intelectual Detectadas nas Regiões de Ribeirão Preto (SP), Limeira (SP) e Balneário Camboriú (SC). In: Rui Fernando Pilotto. (Org.). Documento Norteador - Prevenção e Saúde: Tópicos de Prevenção e Saúde Aplicáveis no Movimento Apaeano do Brasil. 1ªed.Brasília, DF: FENAPAES, 2019, v. 1, p. 17-30.
-
PINA-NETO, JOÃO M. . Capítulo 2 - O Exame Clínico das Pessoas com Deficiência. In: Rui Fernando Pilotto. (Org.). Documento Norteador - Prevenção e Saúde: Tópicos de Prevenção e Saúde Aplicáveis no Movimento Apaeano do Brasil. 1ªed.Brasília, DF: FENAPAES, 2019, v. 1, p. 31-46.
-
PINA-NETO, JOÃO M. . Capítulo 3 - Teratologia Clínica. In: Rui Fernando Pilotto. (Org.). Documento Norteador - Prevenção e Saúde: Tópicos de Prevenção e Saúde Aplicáveis no Movimento Apaeano do Brasil. 1ªed.Brasília, DF: FENAPAES, 2019, v. 1, p. 47-68.
-
PINA-NETO, JOÃO M. . Capítulo 4 - Estudos da Eficácia Intelectual de Origem Genética. In: Rui Fernando Pilotto. (Org.). Documento Norteador - Prevenção e Saúde: Tópicos de Prevenção e Saúde Aplicáveis no Movimento Apaeano do Brasil. 1ªed.Brasília, DF: FENAPAES, 2019, v. 1, p. 69-93.
-
PINA-NETO, JOÃO M. . Capítulo 5 - Deficiência Intelectual de Causas Multifatoriais. In: Rui Fernando Pilotto. (Org.). Documento Norteador - Prevenção e Saúde: Tópicos de Prevenção e Saúde Aplicáveis no Movimento Apaeano do Brasil. 1ªed.Brasília, DF: FENAPAES, 2019, v. 1, p. 94-118.
-
PINA-NETO, JOÃO M. . Capítulo 6 - Aconselhamento Genético. In: Rui Fernando Pilotto. (Org.). Documento Norteador - Prevenção e Saúde: Tópicos de Prevenção e Saúde Aplicáveis no Movimento Apaeano do Brasil. 1ªed.Brasília, DF: FENAPAES, 2019, v. 1, p. 119-135.
-
PINA-NETO, JOÃO M. . Capítulo 7 - Síndromes Genéticas e Psicoses: Diagnóstico e Tratamento. In: Rui Fernando Pilotto. (Org.). Documento Norteador - Prevenção e Saúde: Tópicos de Prevenção e Saúde Aplicáveis no Movimento Apaeano do Brasil. 1ªed.Brasília, DF: FENAPAES, 2019, v. 1, p. 136-146.
-
PINA NETO, J. M. . Deficiência Mental ou Intelectual. In: Prado; Ramos; Valle. (Org.). Atualização Terapêutica 2012/13 - Diagnóstico e Tratamento. 24ed.Porto Alegre, RS: Artes Médicas Ltda, 2012, v. , p. 481-485.
-
PINA NETO, J. M. . Diagnóstico Médico nas Deficiências Mentais. Atualização Terapêutica. São Paulo, SP: Editora Artes Médicas, 2011, v. , p. -.
-
PINA NETO, J. M. . Genética e Saúde Pública: A Importância do Meio Ambiente e dos Fatores Genéticos na Origem das Deficiências Congênitas. In: José Romano Santoro. (Org.). Ecologia e Desenvolvimento Humano. 1ed.Ribeirão Preto, SP: FUNPEC - Editora, 2008, v. 1, p. 190-200.
-
MUOZ ROJAS, M. V. ; SANTOS, A. C. ; PINA NETO, J. M. . Cerebello-Trigemino-Dermal Dysplasia. Neurocutaneous Disorders. : Cambridge University Press, 2004, v. 2004, p. 306-312.
-
BONILLA-MUSOLES, F. ; BAILÃO, L. A. ; SIMON, C. ; RAGA, F. ; PINA NETO, J. M. . Malformações Embrionárias. Ultrasonografia Transvaginal. : , 1991, v. Cap.8, p. 125-142.
-
PINA NETO, J. M. . Gengival Fibromatosis, Cherubism and Seizures Ramon Type. Birth Defects Encyclopedia. : , 1990, v. 3a. ed, p. 776-777.
-
PINA NETO, J. M. ; BONFIM, M. A. D. ; FERRARI, I. . Classic X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda in a Woman with Normal Karyotype. Skeletal Dysplasias. : , 1982, v. 104, p. 127-132.
-
PINA NETO, J. M. . Metade das doenças mentais é provocada por fatores ambientais. Jornal USP Ribeirão, Ribeirão Preto, SP, p. 4 - 5, 15 out. 2007.
-
PINA NETO, J. M. . O Admirável Mundo Novo da Genética. Jornal DIÁRIO DO PARÁ, Belém - PA, p. 10 - 10, 13 jun. 2004.
-
PINA NETO, J. M. . O futuro da Genética.. Médica - A revista paraense de saúde, Belém - PA, p. 20 - 21, 12 jun. 2004.
-
PINA NETO, J. M. . Gerações sobre Ameaça. Jornal NO MÍNIMO, Rio de Janeiro - RJ, 22 out. 2003.
-
PINA NETO, J. M. . A Área da Saúde e a Genética. Revista Medicina, Ribeirão Preto - Sp, p. 24 - 24, 01 set. 2002.
-
PINA NETO, J. M. . Ribeirão Preto é Sede do 14 Congresso Brasileiro de Genética. USP RIBEIRÃO, Ribeirão Preto - SP, 03 jun. 2002.
-
PINA NETO, J. M. . A Área da Saúde e a Genética. USP RIBEIRÃO, Ribeirão Preto - SP, 08 abr. 2002.
-
PINA NETO, J. M. . Á Área da Saúde e a Genética. USP Ribeirão, Ribeirão Preto - SP, p. 2 - 3, 01 abr. 2002.
-
PINA NETO, J. M. . Aconselhamento Genético Prevê o Risco de Doenças. Jornal A FOLHA DE SÃO PAULO, Ribeirão Preto - SP, 02 jul. 2000.
-
PINA NETO, J. M. . Anomalias Genéticas - Fatores de Risco na Gravidez são discutidos em Congresso. Jornal CORREIO DA BAHIA, Salvador - BA, 05 jul. 1999.
-
PINA NETO, J. M. . Evento trata o Futuro da Genética Médica. USP RIBEIRÃO, Ribeirão Preto - SP, p. 7 - 7, 24 mar. 1997.
-
PINA NETO, J. M. . Genética Clínica é Presidida por Professor da Medicina. Jornal A CIDADE, Ribeirão Preto - SP, 22 set. 1996.
-
PINA NETO, J. M. . Genética Clínica é Presidida por Professor da Medicina. Jornal O DIÁRIO, Ribeirão Preto - SP, 22 set. 1996.
-
PINA NETO, J. M. . Aborto: Aspectos Médicos, Éticos e Legais. Jornal da GENÉTICA - FMRP/USP, Ribeirão Preto - SP, 15 jun. 1994.
-
PINA NETO, J. M. . Deficiência Mental vai a debate mais uma vez. Jornal DIARIO DE PERNAMBUCO, Recife - PE, p. 83 - 83, 17 jul. 1993.
-
PINA NETO, J. M. . Geneticista diagnostica excepcionais. Jornal VOZ DA TERRA, Assis - SP, p. 5 - 5, 23 set. 1986.
-
PINA NETO, J. M. . Genética Clínica é presidida por Professor da Medicinaq. USP RIBEIRÃO, Ribeirão Preto - SP, p. 5 - 5, 23 set. 1900.
-
PINA NETO, J. M. . A Genética Médica e a Saúde Pública: A PrevençãomPrimária e Secundária das Deficiências Congênitas. Pará-Médico, Belém-Pará, p. 45 - 49.
-
PINA NETO, J. M. . Médicos querem atenção do País para deficientes. Jornal O ESTADO DE SÃO PAULO, São Paulo - SP.
-
PINA NETO, J. M. . Questões ligadas aos casamentos consanguíneos. Jornal TRIBUNA DE MINAS, p. 4 - 4.
-
PINA NETO, J. M. . Filhos Normais. Revista REVIDE, Ribeirão Preto - SP.
-
PINA NETO, J. M. . Os Rumos da Genética. Revista REVIDE, Ribeirão Preto - SP, p. 3 - 5.
-
PINA NETO, J. M. . Professor da USP visita a Unidade de Genética Médica. Jornal FATOS EM FOCO, Porto Alegre - RS.
-
PINA NETO, J. M. . Genética Médica. Jornal FATOS EM FOCO - HC Porto Alegre, Porto Alegre - RS, p. 5 - 5.
-
PINA NETO, J. M. . Ribeirão Preto na Presidência da Genética Clínica. Jornal DA USP - Suplemento de Ribeirão Preto, Ribeirão Preto - SP, p. 2 - 2.
-
PINA NETO, J. M. . Genética Clínica, Especialidade que se firma no Brasil. Jornal da ASSOCIAÇÃO MÉDICA BRASILEIRA, p. 6 - 6.
-
PINA NETO, J. M. . CEDEFACE E MEDICINA DE RIBEIRÃO PREPARAM ATUAÇÃO CONJUNTA. Jornal APCD, p. 10 - 10.
-
PINA NETO, J. M. . Atendimento Médico: PERSPECTIVAS PARA A VIRADA DO MILÊNIO. Revista SER MÉDICO do CREMESP, p. 23 - 28.
-
PINA NETO, J. M. . A Genética Médica e a Saúde Pública. Jornal do CREMESP.
-
PINA NETO, J. M. . Sessão PENSAR E DIZER. Jornal MEDICINA DO CFM, p. 24 - 24.
-
PINA NETO, J. M. . Coluna VOCÊ EM DESTAQUE. Revista MÉDICA DE BELÉM DO PARA, Belém - PA.
-
MARTELLI, L. ; PINA NETO, J. M. . Laboratório de Citogenética tem novo Sistema de Análise de Imagens. HC NOTÍCIAS, Informação Dedicada à Vida e à Ciência, Ribeirão Preto, SP, p. 7 - 7.
-
PINA NETO, J. M. ; MUNHOZ, M. L. V. R. ; NOCE, T. R. ; ACOSTA, A. X. ; CHIMELLI, L. M. C. . Achados Neuropatologicos Em Cromossomopatias: Analise de 23 Casos. In: II REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEUROPATIA, 1995. ANAIS DA II REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEUROPATIA. RIO DE JANEIRO - RJ. p. 24-24.
-
PINA NETO, J. M. ; COLLARES, E. F. ; OLIVEIRA, J. A. M. ; MENEGHELLI, U. G. ; TANAKA, A. U. ; FERRARI, I. . Inherited Ichthyosis: Morphological, Functional and Histoenzymological Studies of the Small Bower. In: V International Congress of Human Genetics, 1976. International Congress Series n 367, 1976. p. 94-95.
-
BARROS, I. I. ; TELLECHEA, M. F. ; SIENA, A. D. D. ; MOLFETTA, G. A. ; CARVALHO, S. C. S. ; CORVELONI, A. C. ; STORTI, C. B. ; WU, D. ; LIM, D. ; PINA-NETO, J.M. ; SILVA JUNIOR, W. A. . The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation. In: 66 Congresso Brasileiro de Genética, 2021, Evento On-Line. E-Book (Resumos). Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2021. v. 66. p. 100-100.
-
FERRO, M. L. J. ; CORMEDI, M. C. V. ; LIUTTI, J. T. ; BURANELLO, T. ; ARAUJO, L. H. H. ; CORREIA, M. S. A. ; BATISTA, L. M. ; PINA-NETO, J.M. . Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. In: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia, SP. E-Book (Resumos). Ribeirão Preto, SP: SBG, 2019. v. 65. p. 76-76.
-
SILVA, WILSON ARAÚJO ; PINA-NETO, J.M. ; MOLFETTA, G. A. ; CARVALHO, S. C. S. ; TELLECHEA, M. F. ; PERONNI, K. C. ; SIENA, A. D. D. ; BIAGI JUNIOR, C. A. O. ; SOUZA, A. F. ; CARDOSO, C. ; CORVELONI, A. C. ; PLACA, J. R. ; ROSA, R. C. A. ; RUY, P. C. ; BARROS, I. I. . The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development. In: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia, SP. E-Book (Resumos). Ribeirão Preto, SP: SBG, 2019. v. 65. p. 462-462.
-
ARAUJO, L. H. H. ; FERRO, M. L. J. ; LIUTTI, J. T. ; CORREIA, M. S. A. ; BURANELLO, T. ; CORMEDI, M. C. V. ; BATISTA, L. M. ; PINA NETO, J. M. . Relato de caso: Síndrome de Noonan com querubismo?. In: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica (CBGM 2019), 2019, Salvador, BA. Anais - Pôsteres. Porto Alegre, RS: SBGM, 2019. v. 31. p. 54-54.
-
LIUTTI, J. T. ; BURANELLO, T. ; ARAUJO, L. H. H. ; FERRO, M. L. J. ; CORREIA, M. S. A. ; CORMEDI, M. C. V. ; BATISTA, L. M. ; PINA NETO, J.M. . Relato de caso: epilepsia na Síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. In: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica (CBGM 2019), 2019, Salvador, BA. Anais - Pôsteres. Porto Alegre, RS: SBGM, 2019. v. 31. p. 56-56.
-
CACHAY WESTER, J. V. W. ; SOUZA, C. C. M. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; RIBEIRO DA SILVA, A ; PINA-NETO, J.M. . Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. In: 2018 International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstracts. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2018. v. 64. p. 1-1.
-
BARROS, I. I. ; BIAGI JUNIOR, C. A. O. ; PINA-NETO, J.M. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. In: 2018 International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstracts. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2018. v. 64. p. 1-1.
-
BARBOSA JUNIOR, I. P. ; ARAUJO, L. H. H. ; FERRO, M. L. J. ; CAVALCANTI, T. T. S. L. ; MAIA, R. E. ; BATISTA, L. M. ; PINA-NETO, J.M. . Variabilidade fenotípica intrafamiliar da Síndrome da Microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro, RJ. Anais. Porto Alegre, RS: SBGM, 2018. v. 30. p. 129-130.
-
MAIA, R. E. ; CAVALCANTI, T. T. S. L. ; BATISTA, L. M. ; PICANÇO, C. G. ; PINA NETO, J. M. . Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome phenotype. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves, RS. Resumos. Porto Alegre, RS: SBGM, 2017. v. 29. p. 11-11.
-
FLÓRIA-SANTOS, M ; LUIZ, A. A. ; SANTOS, J. T. ; BACALA, B. T. ; RIBEIRO, M. S. ; TEODORO, M. L. ; TOMAZELA, M. ; PINA-NETO, J.M. . Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral servisse in clinical genetics. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves, RS. Resumos. Porto Alegre, RS: SBGM, 2017. v. 29. p. 76-76.
-
SILVEIRA, C. ; SILVEIRA, K. C. ; FLORES, M. D. J. L. ; LEAL, G. F. ; MARTIN, L. M. ; PINA NETO, J. M. ; RAMOS, L. L. P. ; CAVALCANTI, D. P. . Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves, RS. Resumos. Porto Alegre, RS: SBGM, 2017. v. 29. p. 206-206.
-
CACHAY WESTER, J. V. W. ; SOUZA, C. C. M. ; PINA NETO, J. M. . Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men. In: 63 Congresso Brasileiro de Genética, 2017, Águas de Lindóia, SP. Anais. Ribeirão Preto, SP: SBG, 2017. v. 63. p. 1-1.
-
MAIA, R. E. ; CAVALCANTI, T. T. S. L. ; BATISTA, L. M. ; PINA NETO, J. M. . Recorrência familiar da Síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém, PA. Resumos, 2016. v. 1. p. 79-79.
-
BARATELA, W. A. R. ; YAMAMOTO, G. L. ; TESTAI, L. C. ; HONJO, R. S. ; OLIVEIRA, L. A. N. ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; ROSA, R. ; MEIRA, J. G. C. ; PINA-NETO, J.M. ; CAVALCANTI, D. P. ; KIM, C. A. ; PASSOS-BUENO, M. R. ; BERTOLA, D. R. . Next generation sequencing as a confi rmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. In: 66th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2016, Vancouver. Poster Abstracts, 2016. v. 66. p. 318-318.
-
SOARES, S. C. ; REIS, A. C. R. ; JANKAUSKAS, A. ; ARAUJO, D. L. S. ; SENA, M. B. S. ; SILVA, D. F. ; SILVA, D. C. O. ; SOARES, S. C. ; PINA NETO, J. M. . Diagnóstico citogenético da população com síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM. In: 4ª RBC ? Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia, SP. Resumos, 2015. v. 1. p. 1-1.
-
ABREU, L. S. ; BRECHNER, M. R. ; CAMPOS JUNIOR, M. ; ARAUJO, R. S. S. ; PINA NETO, J. M. . aCGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2015. v. 1. p. 1-1.
-
PONTES, S. E. ; PICANÇO, C. G. ; QUARESEMIM, N. R. ; PINA NETO, J. M. . Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2015. v. 1. p. 1-1.
-
PONTES, S. E. ; PICANÇO, C. G. ; QUARESEMIM, N. R. ; NIETO, M. P. T. ; SILVA, A. C. G. ; MOREIRA, M.L.C. ; LEPREVOST, C. M. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2015. v. 1. p. 1-1.
-
SOUZA, C. C. M. ; PINA NETO, J. M. . Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification). In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2015. v. 1. p. 1-1.
-
QUARESEMIM, N. R. ; SILVA, A. C. G. ; PONTES, S. E. ; MAZZUCATTO, L. F. ; LAUREANO, L. A. ; BATISTA, L. M. ; MARCOLIN, A. C. ; PINA NETO, J. M. . Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2015. v. 1. p. 1-1.
-
MOLFETTA, G. A. ; MARQUES, A. A. ; RAMOS, E.S. ; MARTELLI, L. ; PINA NETO, J. M. ; SILVA, WILSON A . Diagnóstico laboratorial da síndrome do X-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2015. v. 1. p. 1-1.
-
SILVEIRA, C. ; SILVEIRA, K. C. ; BERNARDI, P. ; BUCK, C. O. B. ; LEAL, G. F. ; FÉLIX, T. M. ; PINA NETO, J. M. ; CAVALCANTI, D. P. . Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2015. v. 1. p. 1-1.
-
RIBEIRO, D. D. ; ABREU, L. S. ; PINA NETO, J. M. ; CAMPOS JUNIOR, M. ; BATISTA, L. M. ; ARAUJO, R. S. S. ; GOMES, J. A. S. . Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2015. v. 1. p. 1-1.
-
SOUZA, C. C. M. ; PINA NETO, J. M. . Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification). In: V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP, 2015, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2015. v. 5. p. 1-1.
-
LEPREVOST, C. M. ; JOSAHKIAN, J. A. ; MOREIRA, M.L.C. ; QUARESEMIM, N. R. ; RAMALHO, F. S. ; PINA NETO, J. M. . Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza, CE. Anais, 2014. v. 1. p. 55-55.
-
JOSAHKIAN, J. A. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; PINA NETO, J. M. ; RAMOS, E.S. . Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza, CE. Anais, 2014. v. 1. p. 93-94.
-
PONTES, S. E. ; LEPREVOST, C. M. ; QUARESEMIM, N. R. ; RAMALHO, F. S. ; PINA NETO, J. M. . Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza, CE. Anais, 2014. v. 1. p. 123-123.
-
QUARESEMIM, N. R. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; LAUREANO, L. A. F. ; PINA NETO, J. M. . Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. In: 3ª RBC, Reunião Brasileira de Citogenética e IV SLACE, Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução, 2013, Guarujá, SP. Abstracts, 2013. v. 1. p. 1-1.
-
LEPREVOST, C. M. ; JOSAHKIAN, J. A. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; MOREIRA, M.L.C. ; RAMOS, S. G. ; PINA NETO, J. M. . Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis, SC. Anais, 2013. v. 1. p. 6-7.
-
MOREIRA, M.L.C. ; JOSAHKIAN, J. A. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; LEPREVOST, C. M. ; QUARESEMIM, N. R. ; PINA NETO, J. M. . Trissomia parcial 1q32-qter: descrição de caso detectado intrauterinamente. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis, SC. Anais, 2013. v. 1. p. 12-12.
-
GRANGEIRO, C. H. P. ; BATISTA, L. M. ; JOSAHKIAN, J. A. ; MOREIRA, M.L.C. ; PICANÇO, C. G. ; PINA NETO, J. M. ; LEPREVOST, C. M. . Critérios diagnósticos na Síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: contribuição da casuística brasileira. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis, SC. Anais, 2013. v. 1. p. 39-40.
-
ABREU, L. S. ; PICANÇO, C. G. ; CAMPOS JUNIOR, M. ; PINA NETO, J. M. . Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis, SC. Anais, 2013. v. 1. p. 60-61.
-
PICANÇO, C. G. ; ABREU, L. S. ; BATISTA, L. M. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; LEPREVOST, C. M. ; PINA NETO, J. M. . Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14q11.3 e 16q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis, SC. Anais, 2013. v. 1. p. 71-72.
-
SENA, M. B. S. ; ARAUJO, D. L. S. ; CABRAL, E. G. ; SILVA, G. W. ; JANKAUSKAS, A. ; REIS, A. C. R. ; SILVA, D. F. ; SOARES, S. C. ; PINA NETO, J. M. . Caracterização clínica das condições genéticas da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas. In: IV Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, CONNEGEM, 2013, Belém, PA. Resumos, 2013. v. 1. p. 1-1.
-
ARAUJO, D. L. S. ; SENA, M. B. S. ; CABRAL, E. G. ; SILVA, G. W. ; JANKAUSKAS, A. ; REIS, A. C. R. ; SILVA, D. F. ; SOARES, S. C. ; PINA NETO, J. M. . Informação genética a familiares e amigos da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas. In: IV Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, CONNEGEM, 2013, Belém, PA. Resumos, 2013. v. 1. p. 1-1.
-
JANKAUSKAS, A. ; REIS, A. C. R. ; ARAUJO, D. L. S. ; SENA, M. B. S. ; SILVA, D. F. ; SOARES, S. C. ; PINA NETO, J. M. . Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais de Deficientes Mentais (ADEME), Manaus/AM. In: IV Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, CONNEGEM, 2013, Belém, PA. Resumos, 2013. v. 1. p. 1-1.
-
SOARES, S. C. ; CABRAL, E. G. ; SILVA, D. C. O. ; SOARES, S. C. ; PINA NETO, J. M. . Modificações genéticas (Trissomia Livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. In: IV Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, CONNEGEM, 2013, Belém, PA. Resumos, 2013. v. 1. p. 1-1.
-
ABREU, L. S. ; PICANÇO, C. G. ; CAMPOS JUNIOR, M. ; PINA NETO, J. M. . Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). In: IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP, 2013, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2013. v. 1. p. 1-1.
-
SOUZA, C. C. M. ; PINA NETO, J. M. . Gene expression study on testicular tissue of infertile men with AZF region microdeletions in Yq11. In: III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP e Simpósio Comemorativo em Homenagem à Profa. Dra Catarina Satie Takahashi, 2012, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2012. v. 1. p. 104-104.
-
ABREU, L. S. ; PASSOS-BUENO, M. R. ; BRASSESCO, M.S. ; PINA NETO, J. M. ; Mazzucatto, Luis F. . Deletion 9p and duplication 1q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9p syndrome. In: III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP e Simpósio Comemorativo em Homenagem à Profa. Dra Catarina Satie Takahashi, 2012, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2012. v. 1. p. 67-67.
-
PICANÇO, C. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; PEREIRA, C. S. ; MACHADO, F. B. ; SCARPARO, R. M. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E.S. ; PINA NETO, J. M. . Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. In: II EPACITO, Encontro Paulista de Citogenética, 2012, Ribeirão Preto, SP. Resumos, 2012. v. 1. p. 10-10.
-
PICANÇO, C. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; JOSAHKIAN, J. A. ; CORREA, D. I. C. ; BARATELA, W. A. R. ; PEREIRA, C. S. ; MACHADO, F. B. ; SCARPARO, R. M. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E.S. ; PINA NETO, J. M. . Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX+21[21]. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre, RS. Resumos, 2012. v. 1. p. 1-1.
-
LOURENÇO, C. M. ; SIMAO, G. N. ; DANTAS, K. G. F. ; PINA NETO, J. M. ; MARQUES JR., W. . Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo syndrome): clinical, biochemical and neuroradiological features in seven patients from Brazil. In: 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases, 2010, Frankfurt. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. Deisenhofen-Muenchen, Alemanha: Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle, 2010. v. 48. p. S70-S70.
-
LOURENÇO, C. M. ; RODOVALHO-DORIQUI, M. J. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. ; MARQUES JR., W. . Post-mortem diagnosis of lysosomal storage diseases: increasing awareness of the effects of inborn errors of metabolism in infancy. In: 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases, 2010, Frankfurt. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. Deisenhofen-Muenchen, Alemanha: Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle, 2010. v. 48. p. S72-S72.
-
LOURENÇO, C. M. ; SIMAO, G. N. ; SANTOS, A. C. ; TURCATO, M. F. ; FUNAYAMA, C. A. R. ; SOBREIRA, C ; PINA NETO, J. M. ; GIUGLIANI, R. ; MARQUES JR., W. . Genetic disorders of cerebral white matter: investigating the leukodystrophies in Brazil. In: 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases, 2010, Frankfurt. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. Deisenhofen-Muenchen, Alemanha: Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle, 2010. v. 48. p. S72-S73.
-
LOURENÇO, C. M. ; KOK, F. ; MADEIRA, M. ; GIUSTI, E. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. C. ; GIUGLIANI, R. ; PINA NETO, J. M. . Genetic metabolic evaluation of intellectual disability: investigating inborn erros of metabolism as cause of mental retardation. In: 33rd Annual Meeting of the Society-for-Inherited-Metabolic-Disorders (SIMD 2010), 2010, Albuquerque, New Mexico. Molecular Genetics and Metabolism (Print). San Diego, CA, Estados Unidos: Academic Press Inc Elsevier Science, 2010. v. 99. p. 223-223.
-
LOURENÇO, C. M. ; SIMAO, G. N. ; SANTOS, A. C. ; TURCATO, M. F. ; FUNAYAMA, C. A. R. ; SOBREIRA, C ; PINA NETO, J. M. ; GIUGLIANI, R. ; MARQUES JR., W. . Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic White matter disorders. In: 33rd Annual Meeting of the Society-for-Inherited-Metabolic-Disorders (SIMD 2010), 2010, Albuquerque, New Mexico. Molecular Genetics and Metabolism (Print). San Diego, CA, Estados Unidos: Academic Press Inc Elsevier Science, 2010. v. 99. p. 223-224.
-
KANETO, C. M. ; LIMA, P. S. P. ; ZANETTE, D. L. ; LORENZI, J. C. C. ; PRATA, K. L. ; PINA NETO, J. M. ; PAULA, F. J. A. ; COVAS, D. T. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Molecular characterization of bruck syndrome (osteogenesis imperfecta with contractures of the large joints) shows differential expression profile during osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells in vitro. In: 8th International Society for Stem Cell Research, 2010, San Francisco, CA. Abstract Book, 2010. p. 190-190.
-
AKAMINE, R. T. ; MEIRA, J. G. C. ; PEREIRA, D. P. ; LOURENÇO, C. M. ; RODOVALHO-DORIQUI, M. J. ; FERREIRA, C. A. ; ISAAC, M. L. ; HYPOLLITO, M. A. ; PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. E. F. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Análise de mutação dos genes GJB2 e GJB6 em pacientes com surdez não-sindrômica. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador, BA. Anais, 2010. p. 1-1.
-
ABREU, L. S. ; PINA NETO, J. M. ; GIUGLIANI, L. R. ; BATISTA, L. M. ; MAZZUCATTO, L. F. . Cytogenetic study of individuals affected by mental retardation in three Apaes the region of Ribeirão Preto. In: I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética: Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática, 2010, Ribeirão Preto, SP. Abstracts Book, 2010. p. 8-8.
-
KANETO, C. M. ; ZANETTE, D. L. ; LIMA, P. S. P. ; LORENZI, J. C. C. ; PRATA, K. L. ; PINA NETO, J. M. ; PAULA, F. J. A. ; COVAS, D. T. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Molecular characterization of bruck syndrome (osteogenesis imperfecta with contractures of the large joints) shows differential expression profile during osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells in vitro. In: I Workshop do Programa de Pós Graduação em Genética: Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática, 2010, Ribeirão Preto, SP. Abstracts Book, 2010. p. 24-24.
-
GRZESIUK, J. D. ; PINA NETO, J. M. . Analysis of cytogenetics prenatal diagnosis tests from a period of 27 years (from 1985 to august 2011) performed in the Faculty of Medicine of Ribeirão Preto. In: I Workshop do Programa de Pós Graduação em Genética: Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática, 2010, Ribeirão Preto, SP. Abstracts Book, 2010. p. 99-99.
-
LOURENÇO, C. M. ; NETO, J. C. ; GIOVANETTI, D. F. ; PINA NETO, J. M. . Cholelithiasis in two mps VI patients: expanding the phenotype of maroteaux-lamy sindrome. In: 11th International Congress on Inborn Errors of Metabolism, 2009, San Diego, California. Molecular Genetics and Metabolism (Print). San Diego: Academic Press Inc Elsevier Science, 2009. v. 98. p. 71-71.
-
LOURENÇO, C. M. ; PINA NETO, J. M. ; COELHO, J. C. ; BURIN, M. G. ; GIUGLIANI, R. ; MARQUES JR., W. . Genetic metabolic evaluation of intellectual disability: proposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. In: 11th International Congress on Inborn Errors of Metabolism, 2009, San Diego, California. Molecular Genetics and Metabolism (Print). San Diego: Academic Press Inc Elsevier Science, 2009. v. 98. p. 133-134.
-
LOURENÇO, C. M. ; PINA NETO, J. M. ; MENDES, C. C. ; HORTA, E. ; CARNEIRO, J. C. ; BURIN, M. G. ; LEAL, R. C. ; SECCHIN, J. B. ; GIUGLIANI, R. ; MARQUES JR., W. . Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. In: 11th International Congress on Inborn Errors of Metabolism, 2009, San Diego, California. Molecular Genetics and Metabolism (Print). San Diego: Academic Press Inc Elsevier Science, 2009. v. 98. p. 140-140.
-
ABREU, L. S. ; PINA NETO, J. M. . Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAEs da Região de Ribeirão Preto. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica ? Genética no SUS, 2009, Belo Horizonte, MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG: Cooperativa Editora e de Cultura Médica, 2009. v. 19. p. 49-49.
-
MEIRA, J. G. C. ; PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. E. F. ; RAMALHO, F. S. ; FALEIROS, M. C. M. . Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica ? Genética no SUS, 2009, Belo Horizonte, MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG: Cooperativa Editora e de Cultura Médica, 2009. v. 19. p. 53-53.
-
FALEIROS, M. C. M. ; MEIRA, J. G. C. ; PINA NETO, J. M. ; RAMALHO, F. S. ; FERRAZ, V. E. F. . Complexo OEIS e diabetes mellitus materna: uma associação?. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica ? Genética no SUS, 2009, Belo Horizonte, MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG: Cooperativa Editora e de Cultura Médica, 2009. v. 19. p. 68-68.
-
LOURENÇO, C. M. ; DANTAS, K. G. F. ; SOBREIRA, C ; FUNAYAMA, C. A. R. ; PINA NETO, J. M. ; MARQUES JR., W. . Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica ? Genética no SUS, 2009, Belo Horizonte, MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG: Cooperativa Editora e de Cultura Médica, 2009. v. 19. p. 105-105.
-
LOURENÇO, C. M. ; ABREU, L. S. ; RIBEIRO, D. D. ; GIUSTI, E. ; VIANA, V. V. ; BOSSE, E. ; LAVOURA, L. B. ; VIANA, A. S. ; VIDAL, D. C. ; PINA NETO, J. M. . Fragile X screening for FRAXA and FRAXE mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Salvador, BA. Abstracts. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2009. v. 1. p. 99-99.
-
LOURENÇO, C. M. ; GIUSTI, E. ; VIANA, V. V. ; BOSSE, E. ; LAVOURA, L. B. ; VIANA, A. S. ; VIDAL, D. C. ; ABREU, L. S. ; PINA NETO, J. M. . Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Salvador, BA. Abstracts. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2009. v. 1. p. 100-100.
-
LOURENÇO, C. M. ; RODRIGUEZ, V. R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PINA NETO, J. M. . In the heart of Brazil: clinical evaluation and etiological characterization of mentally retarded semi-institutionalized patients in central-western of Brazil. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Salvador, BA. Abstracts. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2009. v. 1. p. 100-100.
-
LOURENÇO, C. M. ; GIUSTI, E. ; VIANA, V. V. ; BOSSE, E. ; LAVOURA, L. B. ; VIDAL, D. C. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. C. ; GIUGLIANI, R. ; PINA NETO, J. M. . Genetic metabolic evaluation of intellectual disability: investigating inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. In: 14th International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation, 2009, Salvador, BA. Abstracts. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2009. v. 1. p. 71-71.
-
PINA NETO, J. M. ; BATISTA, L. M. ; MAZZUCATTO, L. F. ; RIBEIRO, D. D. ; SILVA, A. C. . Etiology of Mental Retardation in Brazil: The First 200 Instituonalized Patients. In: European Human Genetics Conference 2009, 2009, Vienna. European Journal of Human Genetics. Londres, Inglaterra: Nature Publishing Group, 2009. v. 17. p. 69-69.
-
GOMY, I. ; MUOZ, M. V. R. ; HECK, B. ; SANTOS, A. C. S. ; PINA NETO, J. M. . Cinco dos 12 casos descritos com a Síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos?. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado, RS. Programa Final ? Pôsteres, 2008. p. 50-50.
-
SCHWARTZ, I. V. D. MARTINS, T. F. FEDERHEN, A. SILVA, R. F. GARCIA, D. T. RAFAELLI, C. L. BURIN, M. G. COELHO, J. LEISTNER-SEGAL, S. MATTE, U. ACOSTA, A. X. TORALLES, M. B. P. LLERENA Jr, J. C. HOROVITZ, D. D. G. RIBEIRO, M. G. BOY, R. T. KIM, C. A. PINA NETO, J. M. STEINER, C. E. MARTINS, A. M. RIBEIRO, E. SILVA, L. R. VALADARES, E. DUARTE, A. R. LACERDA, E. P. S. , et al. GIUGLIANI, R. AMORIN, T. ; A rede MPS-Brasil faz quatro anos: um panorama geral sobre a epidemiologia das MPS no Brasil. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado, RS. Programa Final ? Apresentações Orais, 2008. p. 21-21.
-
BARATELA, W. A. R. ; GOMY, I. ; PINA NETO, J. M. . Microcefalia, déficit pondero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado, RS. Programa Final ? Casos Clínicos sem Diagnóstico, 2008. p. 30-30.
-
REBELO, C. C. ; LOURENÇO, C. M. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. E. F. . Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia?. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado, RS. Programa Final ? Pôsteres, 2008. p. 50-50.
-
BARATELA, W. A. R. ; GOMY, I. ; GARCIA, D. T. ; FALEIROS, M. C. M. ; PINA NETO, J. M. . Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da Síndrome de Teunissen-Cremers. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado, RS. Programa Final ? Pôsteres, 2008. p. 54-54.
-
SCHWARTZ, I. V. D. FEDERHEN, A. SILVA, R. F. GARCIA, D. T. RAFAELLI, C. L. BURIN, M. G. COELHO, J. LEISTNER-SEGAL, S. MATTE, U. ACOSTA, A. X. AMORIN, T. TORALLES, M. B. P. LLERENA Jr, J. C. HOROVITZ, D. D. G. RIBEIRO, M. G. BOY, R. T. KIM, C. A. PINA NETO, J. M. STEINER, C. E. MARTINS, A. M. RIBEIRO, E. SANTANA-DA-SILVA, L. C. VALADARES, E. DUARTE, A. R. LACERDA, E. P. S. , et al. GIUGLIANI, R. ; Mucopolissacaridoses I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as Regiões Nordeste (NE), Sudeste (SE) e Sul (S) do Brasil. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado, RS. Programa Final ? Pôsteres, 2008. p. 76-76.
-
MEIRA, J. G. C. ; GARCIA, D. F. ; FALEIROS, M. C. M. ; PINA NETO, J. M. ; TURCATO, M. F. . Síndrome de Lesch-Nyhan: possível diagnóstico no sexo feminino. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado, RS. Programa Final ? Pôsteres, 2008. p. 78-78.
-
GARCIA, D. F. ; PINA NETO, J. M. ; IANNETTA, O. ; BARATELA, W. A. R. . Análise da microarquitetura óssea de uma família com osteogênese imperfeita tipo I através do perfil biofísico ósseo. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado, RS. Programa Final ? Pôsteres, 2008. p. 100-100.
-
RODRIGUEZ, V. R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Lack of evidence of monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-Like Phenotype. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Londres, Inglaterra: NATURE PUBLISHING GROUP, 2007. v. 15. p. 84-84.
-
PINA NETO, J. M. ; ORTOLAN, D. ; SILVA JUNIOR, W. A. . A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplasia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia. In: European Human Genetics Conference 2007, 2007, Nice, França. European Journal of Human Genetics. Londres, Inglaterra: NATURE PUBLISHING GROUP, 2007. v. 15. p. 196-196.
-
LOURENÇO, C. M. ; RODOVALHO-DORIQUI, M. J. ; REBELO, C. C. ; PINA NETO, J. M. . Metabolic autopsy: the value of a protocol in post mortem studies of children with undiagnosed inborn errors of metabolism. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Free Communication - Clin.genet., 2007. p. 13-13.
-
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; PINTO, L. L. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. ; LLERENA Jr, J. C. ; HOROVITZ, D. D. G. ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. T. ; KIM, C. A. ; PINA NETO, J. M. ; STEINER, C. E. ; MARTINS, A. M. ; RIBEIRO, E. ; SANTANA-DA-SILVA, L. C. ; VALADARES, E. ; DUARTE, A. R. ; LACERDA, E. P. S. . Mps-Brazil network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazil. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Free Communication - Networks, 2007. p. 17-17.
-
BARATELA, W. A. R. ; LOURENÇO, C. M. ; PINA NETO, J. M. . Niemann-pick a disease: clinical spectrum in a sample of Brazilian patients. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Poster Presentation - Clin.genet., 2007. p. 41-41.
-
RODRIGUEZ, V. R. ; LUZ BONIFACIO, H. ; SILVA, G. ; GUNSKY, R. ; LOURENÇO, C. M. ; ABRAHÃO, J. L. A. ; PINA NETO, J. M. . Clinical evaluation and etiological characterization of mentally retarded institutionalized patients in central-western of Brazil. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Poster Presentation - Clin.genet., 2007. p. 41-41.
-
RODOVALHO, M. J. ; LOURENÇO, C. M. ; TRAD, C. S. ; PINA NETO, J. M. . Radiological features of coffin-lowry syndrome a retrospective study. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Poster Presentation - Clin.genet., 2007. p. 57-57.
-
LOURENÇO, C. M. ; RODOVALHO-DORIQUI, M. J. ; REBELO, C. C. ; PINA NETO, J. M. . Coffin-siris syndrome: report of five cases and presentation of new clinical findings. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Poster Presentation - Clin.genet., 2007. p. 61-61.
-
RODOVALHO-DORIQUI, M. J. ; SIMÃO, R. S. ; CRUZ, A. A. V. ; PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. E. F. . Ablepharon-macrostomia syndrome: follow up of familial case. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Poster Presentation - Clin.genet., 2007. p. 84-84.
-
LOURENÇO, C. M. ; RODOVALHO-DORIQUI, M. J. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Post-mortem studies lysosomal storage disorders. In: XII Simposio Latinoamericano de Enfermedades de Depósito Lisosomal, 2007, Montevidéu, Uruguai. Abstracts, 2007. p. 216-216.
-
LOURENÇO, C. M. ; BARATELA, W. A. R. ; PINA NETO, J. M. . Niemann-pick type a disease (acid sphingomyelinase deficiency): natural history and clinical course in nine Brazilian patients. In: XII Simposio Latinoamericano de Enfermedades de Depósito Lisosomal, 2007, Montevidéu, Uruguai. Abstracts, 2007. p. 217-217.
-
LOURENÇO, C. M. ; PEREIRA, C. A. ; MOLFETTA, G. A. ; ISAAC, M. L. ; PINA NETO, J. M. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia, SP. Anais. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. 54-54.
-
LOURENÇO, C. M. ; RODOVALHO-DORIQUI, M. J. ; REBELO, C. C. ; PINA NETO, J. M. . Metabolic autopsy: the value of a protocol in post mortem studies of children with undiagnosed inborn errors of metabolism. In: Annual Symposium of the SSIEM, 2007, Hamburgo, Alemanha. Journal of Inherited Metabolic Disease. Dordrecht, Holanda: SPRINGER, 2007. v. 30. p. 1-1.
-
LOURENÇO, C. M. ; BARATELA, W. A. R. ; GIUGLIANI, R. ; PINA NETO, J. M. . Niemann-pick a disease: clinical spectrum in a sample of Brazilian patients. In: Annual Symposium of the SSIEM, 2007, Hamburgo, Alemanha. Journal of Inherited Metabolic Disease. Dordrecht, Holanda: SPRINGER, 2007. v. 30. p. 111-111.
-
LOURENÇO, C. M. ; MARQUES JR., W. ; PINA NETO, J. M. . Ataxias cerebelares de início precoce: Sugestão de protocolo de investigação.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 25-25.
-
LOURENÇO, C. M. ; SIMAO, G. N. ; SANTOS, A. C. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Joubert: Estudo clínico e neurorradiológico.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 25-25.
-
ORTOLAN, D. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Análise molecular do gene FGFR3 em acondroplasia, hipocondroplasia e displasia tanatofórica.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 27-27.
-
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; BURIN, M. G. ; ACOSTA, A. X. ; PINA NETO, J. M. . Rede MPS Brasil: Uma iniciativa para promover diagnóstico e facilitar manejo das mucopolisacaridoses no Brasil. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 28-28.
-
LOURENÇO, C. M. ; ORTOLAN, D. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de Síndrome de Pfeiffer.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 44-44.
-
HONJO, R. S. ; LOURENÇO, C. M. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome Orofaciodigital tipo Gabrielli: Relato de caso.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 71-71.
-
RODRIGUEZ, V. R. ; LOURENÇO, C. M. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome da Isotretinoína Fetal: Expandindo o fenótipo.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 87-87.
-
RODOVALHO, M. J. ; LOURENÇO, C. M. ; FERRAZ, V. ; PEREZ, L. C. ; RAMOS, E.S. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 88-88.
-
SANTOS, S. A. ; CORRADO, M. P. ; LAUREANO, L. A. F. ; MACHADO, M. L. ; FERRAZ, V. E. F. ; RAMOS, E.S. ; PINA NETO, J. M. ; FERRARI, I. ; MARTELLI, L. . 30 anos de Diagnóstico Citogenético no Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto ? USP : Análise retrospectiva do 1 Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu, PR. Resumos, 2006. v. 1. p. 344-344.
-
LOURENÇO, C. M. ; PINA NETO, J. M. . Encefalocele com polegares hipoplásicos: Uma nova síndrome?. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 88-88.
-
ORTOLAN, D. ; MARTINS, M. D. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com Acondroplasia e Hipocondroplasia.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
GOMY, I. ; RAMOS, E.S. ; VERSIANI, B. R. ; PIRAM, A. ; PINA NETO, J. M. . Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: Uma nova síndrome?. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
FURTADO, L. V. ; PINA NETO, J. M. . Diagnóstico diferencial entre Síndrome de Joubert e Síndrome do Desequilíbrio: Relato de caso.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
LOURENÇO, C. M. ; PINA NETO, J. M. . Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação;. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
RODRIGUEZ, V. R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; MARTINS, M. D. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome da microdeleção 1p36: Avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
LOURENÇO, C. M. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Linfagiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: A Síndrome de Hennekam.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
LOURENÇO, C. M. ; PROCIANOY, F. ; FATIQUE, J. M. ; VDURAES, R. T. ; BIEZUS, N. R. D. ; B. FILHO, M. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Múltiplos tumores conjuntivais na Síndrome de Desanctis-Cacchione - Relato de caso.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
LOURENÇO, C. M. ; MILETO, J. N. ; SIMON, C. ; PINA NETO, J. M. ; GIUGLIANI, R. . Sinais radiológicos nas Disostoses Multiplex: O exemplo das mucopolissacaridoses.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
GIUGLIANI, L. R. ; PINA NETO, J. M. ; CARAN, L. H. A. . Relato de caso: Deficiência Mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
GIUGLIANI, L. R. ; BASSOLI, A. P. G. V. ; GAETA, P. ; GOMES, T. C. T. G. ; LOPES, A. A. ; SOUZA, D. H. ; CARVALHO, D. D. R. ; GIUGLIANI, R. ; BURIN, M. G. ; PINA NETO, J. M. . Efeitos da equoterapía em pacientes com Síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
GIUGLIANI, L. R. ; PINA NETO, J. M. ; CARAM, L. H. A. ; SPINA, C. I. ; GALVAO, O. C. ; CUBEL, A. ; GARBELOTI, E. R. . Avaliação genético-clínica de crianças do Programa de Educação Infantil das APAES (Associações de pais e Amigos dos Excepcionais) de Campo Grande-MS e de Batatais-SP.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
GIUGLIANI, L. R. ; PINA NETO, J. M. ; CARAM, L. H. A. . Triagem molecular para as Síndromes FRAXA e FRAXE: Resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM).. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.
-
ORTOLAN, D. ; BITAR, V. S. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Avaliação em metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 22-22.
-
PIRAM, A. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Mortality due congenital anomalies: A review of consecutives cases in a period of 10 years.. In: XVI Congresso Brasielrio de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 28-28.
-
RODRIGUEZ, V. R. ; PINA NETO, J. M. . Estudo da síndrome de microdeleção 1p36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da Síndrome de Prader-Willi.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 52-52.
-
MELO, D. G. ; FERRAZ, V. ; HANSING, S. E. ; PINA NETO, J. M. . Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: Uma avaliação através das estatísticas oficiais.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 56-56.
-
SOUZA, J. ; PINA NETO, J. M. ; MARQUES JR., W. . Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 72-72.
-
FURTADO, L. V. ; MARTINHAGO, C. D. ; PINA NETO, J. M. . Daltonismo em Síndrome de Turner: Relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 77-77.
-
FURTADO, L. V. ; MARTINHAGO, C. D. ; HANSING, S. E. ; PINA NETO, J. M. . Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 79-79.
-
GIUGLIANI, L. R. ; PINA NETO, J. M. ; CESTARI, C. L. C. ; CARAN, L. H. A. ; SPINA, C. I. ; SPINA, J. N. T. ; LEONI, E. ; PEDRUCI, R. A. . Estratégias estabelecidas pela APAE no município de Batatais para prevenções primárias e secundárias das deficiências.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 89-89.
-
BATISTA, L. M. ; GIUGLIANI, L. R. ; PINA NETO, J. M. . Relato de família com translocação 1;3 com filhos afetados pela síndrome da deleção e trissomia oarciais 1q22-24.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 95-95.
-
GOMY, I. ; VERSIANI, B. R. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; ORTOLAN, D. ; PINA NETO, J. M. . Craniossinostose de Muenke: Descrição do primeiro caso em negros e associado a infertilidade.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-Ba. Programa Oficial e Livro de Resumos, 2004. p. 101-101.
-
LOURENÇO, C. M. ; ROCHA, D. C. ; MARTELLI, L. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da Síndrome de Behr ou novo grupo de ataxia hereditária?. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis, SC. Resumos, 2004. p. 831-831.
-
MARTELLI, L. ; GOMY, I. ; LOURENÇO, C. M. ; BATISTA, L. M. ; HANSING, S. E. ; CARVALHO, D. R. ; SOUZA, J. ; PINA NETO, J. M. . Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association.. In: The American Society of Human Genetics, 2004. 54th Annual Meeting the American Society of Human Genetics, 2004. p. 143-143.
-
PINA NETO, J. M. ; ORTOLAN, D. ; PERES, L. C. . A cytogenetical study of pediatric necropsies at an University Hospital with a selective clinical methodology.. In: European Journal of Human Genetics, 2004, Munich. European Journal of Human Genetics. Munich - Alemanha: Journal of Human Genetics, 2004. v. 12. p. 131-131.
-
FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader-Willi.. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 15-15.
-
MOLFETA, G. A. ; MUOZ, M. V. R. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A.. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 45-45.
-
GIUGLIANI, L. R. ; PINA NETO, J. M. . Cromossomo 7 em anel: Deficiência mental, déficit de crescimento, dismorfias faciais e espectro de holoprosencefalia.. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 53-53.
-
CARVALHO, D. R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; RAMOS, E.S. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Hérnia diafragmática bilateral em RN com genitália feminina e cariótipo 46,XY: Apresentação de novo caso de sexo reverso.. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 54-54.
-
GOMY, I. ; HECK, B. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de retardo mental ligado ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microcefalia e epilepsia: Primeiro caso brasileiro de Síndrome de Proud?. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 57-57.
-
SOUZA, J. ; MELO, D. G. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Transmissão materna em associação charge.. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 58-58.
-
HANSING, S. E. ; CIMIDAMORE, J. ; RODRIGUES, D. O. ; GIUGLIANI, L. R. ; CARVALHO, D. R. ; SOUZA, J. ; GOMY, I. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Displasias ósseas neonatais: Raras e definitivamente importantes.. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 65-65.
-
MARTINHAGO, C. D. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome Cranioectodermal: Descrição de um caso com agenesia de corpo caloso.. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 74-74.
-
FURTADO, L. V. ; MARTINHAGO, C. D. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Meier-Gorlin? Descrição de um caso brasileiro.. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 74-74.
-
YURCATO, M. ; MARTINHAGO, C. D. ; HANSING, S. E. ; PESOTO, A. S. ; FONSECA, F. C. G. ; BATISTA, C. M. ; PINA NETO, J. M. ; FUNAYAMA, C. A. R. . Deficiência de Biotinidase: Relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 136-136.
-
BISINELLA, R. ; PINA NETO, J. M. . Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana.. In: 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia - SP. 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003. p. 1104-1104.
-
BITAR, V. S. ; FERNANDEZ, H. H. L. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Avaliação citogenética somática em crianças com anomalias congênitas submetidas a necropsias.. In: 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia - SP. 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003. p. 822-822.
-
MARTINS, A. C. P. ; MARTINHAGO, C. D. ; SILVA, A. C. ; SANTOS, S. ; CUZZI, J. F. ; PINA NETO, J. M. ; RAMOS, E.S. ; MARTELLI, L. . Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de Isencefalia.. In: 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia - SP. 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003. p. 904-904.
-
SOUZA, J. ; MARTINHAGO, C. D. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. ; SQUIRE, J. A. ; BAYANI, J. . Rearranjo cromossômico complexo: relato de uma mãe e dois filhos afetados.. In: 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia - SP. 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003. p. 705-705.
-
HANSING, S. E. ; CARVALHO, D. R. ; GIUGLIANI, L. R. ; MARTINHAGO, C. B. ; GOMY, I. ; SOUZA, J. ; TASCA, F. M. ; PINA NETO, J. M. . Cutis marmorata telangiectásica congênita e gastroquise: Relato de caso clínico e revisão de literatura.. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 45-45.
-
PINA NETO, J. M. ; MARTINHAGO, C. B. ; MELO, D. G. ; FOCKINK, R. . Síndrome de Sotos ou Sotos "Like"?. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 51-51.
-
FONSECA, F. C. G. ; MARTINHAGO, C. B. ; RIBEIRO, L. T. ; PESOTO, A. S. ; PINA NETO, J. M. ; REIS, C. A. ; SANTOS, A. C. . Leucodistrofia e dismorfias - Síndrome de Cockaine? Relato de caso.. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 41-41.
-
HANSING, S. E. ; GIUGLIANI, L. R. ; SIMAO, G. N. ; SOUZA, N. V. ; PINA NETO, J. M. . Atrofia de coróide em paciente com macrodistrofia lipomatosa: Associação acidental ou nova manifestação clínica de duas patologias de mesma origem embriológica?. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 44-44.
-
CARVALHO, D. R. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Caso sem diagnóstico - Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter?. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 34-34.
-
ORTOLAN, D. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necrópsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999.. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 56-56.
-
VERSIANI, B. R. ; GILBERT-BARNESS, E. ; GIUGLIANI, L. R. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Caudal regression sequence - two cases supporting the teratogenicity of gestational diabetes.. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 71-71.
-
VERSIANI, B. R. ; PINA NETO, J. M. . Braquidactilia e surdez congênita - Relato de um caso. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 71-71.
-
CORBANI, M. ; CAMPOS, D. A. ; RODRIGUEZ, V. R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Estudo citogenético em Anemia de Fanconi.. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 37-37.
-
GIUGLIANI, L. R. ; PINA NETO, J. M. . Displasia facioauículoradial: Relato de caso.. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 42-42.
-
CARVALHO, D. R. ; ALVES, V. V. B. ; MINARE-FILHO, A. M. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant.. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 34-34.
-
MARTINHAGO, C. B. ; HECK, B. ; PIRAM, A. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): Descrição de dois casos.. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 60-60.
-
HANSING, S. E. ; GIUGLIANI, L. R. ; MARTINHAGO, C. B. ; CARVALHO, D. R. ; SOUZA, J. ; GOMY, I. ; BEREZOWSKI, A. T. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Hipoplasia femoral focal proximal: Relato familiar de heterogeneidade clínica.. In: 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. 14 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 44-44.
-
GOMY, I. ; PINA NETO, J. M. ; SOUZA, J. . Retardo mental com macrocefalia, macrorquidismo, obesidade, distúrbios neuro-comportamentais, nefropatia e situs inversus: segundo caso brasileiro ou uma nova síndrome?. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. Resumos, 2002. p. 653-653.
-
MARTINHAGO, C. B. ; PINA NETO, J. M. . Trissomia do 13: relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. Resumos, 2002. p. 875-875.
-
BISINELLA, R. ; CARRARA, R. V. C. ; PINA NETO, J. M. . Avaliação citogenética somática e molecular (microdeleções dos genes AZF) em 134 homens com azoospermia ou oligospermia idiopática. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. Resumos, 2002. p. 876-876.
-
MOLFETA, G. A. ; MUOZ, M. V. R. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; WAGSTAFF, J. ; PINA NETO, J. M. . Discordant Phenotypes in First Cousins With Ube3A Mutation. In: Program and Abstracts 2002 Annual Meeting, 2002, Chicago. The American Journal of Human Genetics, 2002. v. 71. p. 502-502.
-
PINA NETO, J. M. ; BISINELLA, R. ; CARRARA, R. C. ; CARRARA, R. C. ; SARTORATO, E. L. . Clinical Somatic Cytogenetic and Molecular (AZF Microdeletions) evaluation of 133 men with idiophatic azoospermia or oligospermia.. In: American Journal of Human Genetics, 2002, Chicago-USA. American Journal of Human Genetics. Chicago-USA: UNIV CHICAGO PRESS, 1427 E 60TH ST, CHICAGO, IL 60637-2954 USA, 2002. v. 71. p. 757-757.
-
GIMENEZ, V. ; MARTINI, A. M. R. ; BRUNHARA, F. C. R. ; PETEAN, E. L. ; PINA NETO, J. M. . O psicológico no processo de aconselhamento genético.. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa Livro de Resumos do 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 36-36.
-
VERSIANI, B. R. ; MARTINI, A. M. R. ; GIMENEZ, V. ; BRUNHARA, F. C. R. ; PETEAN, E. L. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de hipertelorismo de Teebi (displasia braquicefalofrontonasal): relato de um caso brasileiro.. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa Livro de Resumos do 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 36-36.
-
VERSIANI, B. R. ; MARTINI, A. M. R. ; GIMENEZ, V. ; BRUNHARA, F. C. R. ; PETEAN, E. L. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea: relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos.. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa Livro de Resumos do 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 37-37.
-
GIUGLIANI, L. R. ; VERSIANI, B. R. ; HECK, B. ; BARBOSA, G. H. T. S. ; PEREZ, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo.. In: 13 Congresso Nacional de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa Livro de Resumos do 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 37-37.
-
GIUGLIANI, L. R. ; HECK, B. ; HANSING, S. E. ; BARBOSA, G. H. T. S. ; PEREZ, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Hérnia diafragmática congênita associada a redução de membros superiores e defeito na ossificação do crânio: uma nova sindrome?. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa Livro de Resumos do 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 37-37.
-
MOLFETTA, G. A. ; FÉLIX, T. M. ; RIEGEL, M. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Crainça com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares compatíveis com a síndrome de Angelman.. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa Livro de Resumos do 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 37-37.
-
HANSING, S. E. ; MELO, D. G. ; SIMON, C. ; PINA NETO, J. M. . Atelosteogenesis tipo III x síndrome Oto-palato-digital tipo II: displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas.. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa Livro de Resumos do 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 38-38.
-
HANSING, S. E. ; GIUGLIANI, L. R. ; MARTINHAGO, C. B. ; FERNANDEZ, H. H. L. ; PINA NETO, J. M. . Deleção proximal do braço longo do cromossomo 1: relato de caso clínico e revisão de literatura.. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa Livro de Resumos do 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 38-38.
-
CARVALHO, D. R. ; PINA NETO, J. M. . Diagnóstico de Síndrome de Klinefelter associada a craniossinostose e consangüinidade: relato de um caso. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. Resumos, 2001. p. 1-1.
-
MOLFETA, G. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; WAGSTAFF, J. ; PINA NETO, J. M. . Análise do gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Angelman. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. Resumos, 2001. p. 1-1.
-
PINA NETO, J. M. ; ORTOLAN, D. ; FERNANDEZ, H. H. L. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PERES, L. C. . A prospective (three years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old.. In: Program and Abstracts Annual Meeting of the American Journal of Human Genetics, 2001. American Journal of Human Genetics, 2001. v. 69. p. 822-822.
-
MOLFETA, G. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; WAGSTAFF, J. ; PINA NETO, J. M. . Mutation analysis of UBE3A gene in Angelman syndrome patients.. In: Program and Abstracts Annual Meeting of the American Journal of Human Genetics, 2001. American Journal of Human Genetics, 2001. v. 69. p. 345-345.
-
PEREIRA, M. ; PINA NETO, J. M. . Estudo molecular de pacientes acondroplásicos e hipocondroplásicos atendidos no HCRP-USP.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 14-14.
-
CARRARA, R. C. ; BRAGANÇA, W. O. ; HACKEL, C. ; MAZZUCATTO, L. F. ; YAMASAKI, R. ; SARTORATO, E. L. ; PINA NETO, J. M. . Estudo citogenético e molecular da esterilidade masculina.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. p. 17-17.
-
MELO, D. G. ; HANSING, S. E. ; PINA NETO, J. M. . Lipomatose Encefalocraniocutâneo e Síndrome do Nevus Epidérmico: Síndromes neurocutâneas raras e seus diagnósticos diferenciais. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 18-18.
-
PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. ; MOLFETTA, G. A. . Estudo clínico e laboratorial na Síndrome de Prader-Willi.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000.
-
HANSING, S. E. ; FERRAZ, V. ; MOLFETA, G. A. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Piussan-Lenaerts: Relato de caso clínico.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. p. 28-28.
-
PINA NETO, J. M. ; MOLFETTA, G. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com Síndrome de Angelman.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000.
-
ORTOLAN, D. ; PIRAM, A. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Estudos citogenéticos em amostras de crianças com anomalias congênitas submetidos a necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 31-31.
-
PAES, J. T. R. ; PINA NETO, J. M. ; LEITE, M. ; BARSCHAK, A. G. ; COELHO, D. M. ; VARGAS, C. ; GIUGLIANI, R. . Variante da Síndrome de Zellweger (ZS): Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 34-34.
-
PIRAM, A. ; PEREZ, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Anomalias Congênitas de uma série de 279 necrópsias pediátricas.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 47-47.
-
VERSIANI, B. R. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Blefarofimose, Ptose e Epicanto Inverso - relato de uma família.. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Programa e Resumos do 46 Congresso Nacional de Genética, 2000. v. 23. p. 664-664.
-
ORTOLAN, D. ; PIRAM, A. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Estudos citogenéticos em amostras de crianças com anomalias congênitas submetidas à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998.. In: Propgrama e Resumos do 46 Congresso Nacional de Genética, 2000. 46 Congresso Nacional de Genética. v. 23. p. 646-646.
-
PINA NETO, J. M. ; CARRARA, R. V. C. ; YAMASAKI, R. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; SARTORELLI, E. M. P. ; RASKIN, S. . Cytogenetic (somatic and germinative) and molecular (AZF, CFTR and AR genes) evaluation in male infertility.. In: American Journal of Human Genetics, 2000. American Journal of Human Genetics, 2000. v. 67. p. 645-645.
-
MOLFETTA, G. A. ; FERRAZ, V. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Clinical, cytogenetical and molecular studies of the Angelman syndrome in 62 Brazilian patients.. In: American Journal of Human Genetics, 2000. American Journal of Human Genetics, 2000. v. 67. p. 650-650.
-
PIRAM, A. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Congenital anomalies: a review of 279 consecutive autopsies in Ribeirão Preto, Brazil. In: American Journal of Human Genetics, 2000. American Journal of Human Genetics, 2000. v. 67. p. 665-665.
-
Ion A. ; Tipper, C. ; Crossby, A. ; Marks, A. ; Taylor, R. ; Jeffrey, I. ; Kingston, H.M. ; PINA NETO, J. M. . Mapping the gene for Raine syndrome, a rare lethal autosomal recessive condition.. In: American Journal of Human Genétics, 2000, Chicago-USA. American Journal of Human Genetics. Chicago-USA: UNIV CHICAGO PRESS, 5720 SOUTH WOODLAWN AVE, CHICAGO, IL 60637-1603 USA, 2000. v. 67. p. 663-663.
-
CARRARA, R. C. ; BRAGANÇA, W. O. ; HACKEL, C. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; YAMASAKI, R. ; SARTORELLI, E. M. P. ; PINA NETO, J. M. . Estudo molecular em homens com infertilidade idiopática. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 232-233.
-
ORTOLAN, D. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Transfusão Feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo 9: Relato de um caso clínico.. In: XI Congresso Nacional de Genética Clínica, 1999. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 55-55.
-
HUBER, J. ; MOLFETA, G. A. ; MELO, D. G. ; SALES, L. V. ; BARRETO, J. R. ; FERNANDES, R. F. ; PINA NETO, J. M. . Anel do cromossomo 20 e Epilepsia: Relato de caso.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 51-51.
-
MELO, D. G. ; PIRAM, A. ; MOLFETA, G. A. ; ACOSTA, A. X. ; MAZZUCATTO, L. F. ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1, 2, 3, 4 e 12.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 49-49.
-
MELO, D. G. ; PIRAM, A. ; MOLFETA, G. A. ; HUBER, J. ; MAZZUCATTO, L. F. ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Sinais Clínicos associados e rearranjo cromossômico complexo 2p, 7p, 13q.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 49-49.
-
MOLFETA, G. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Variabilidade de mecanismos genéticos na Síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 30-30.
-
ORTOLAN, D. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos à necrópsia no HC-FMRP-USP.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 160-160.
-
PIRAM, A. ; MAZZUCATTO, L. F. ; ORTOLAN, D. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Estudo Clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiadas no HC-FMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 550-550.
-
PIRAM, A. ; MAZZUCATTO, L. F. ; ORTOLAN, D. ; PERES, L. C. ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: Achados clínicos, citogenética convencional e FISH.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 154-155.
-
PIRAM, A. ; MAZZUCATTO, L. F. ; ORTOLAN, D. ; PERES, L. C. ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: Achados clínicos, citogenética convencional e FISH.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 50-50.
-
PIRAM, A. ; ORTOLAN, D. ; MAZZUCATTO, L. F. ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q21q).. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 50-50.
-
PAES, J. T. R. ; HANSING, S. E. ; NOCE, T. R. ; PINA NETO, J. M. . Eventração Diafragmática associada com redução homolateral de membro superior: Síndrome de McCredie-Reid.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 39-39.
-
SARTORELLI, E. M. P. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Efeito da idade na freqüência de aberrações cromossômicas em espermatozóides humanos.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 130-130.
-
BARRETO, J. R. ; MOLFETTA, G. A. ; PINA NETO, J. M. ; FERNANDES, R. F. . Estudo eletroencefalográfico na Síndrome de Angelman.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 1999. Congresso Brasileiro de Genética Médica, 1999. p. 44-44.
-
MOLFETTA, G. A. ; MARQUES, A. A. ; PINA NETO, J. M. . Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com Síndrome de Angelman.. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1999. Congresso Nacional de Genética. v. 22. p. 343-343.
-
MOLFETTA, G. A. ; PAIVA, W. J. M. ; PINA NETO, J. M. . Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial.. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1999. Congresso Nacional de Genética. p. 343-344.
-
FERRAZ, V. ; MELO, D. G. ; HANSING, S. E. ; NOCE, T. R. ; ACOSTA, A. X. ; CRUZ, A. A. V. ; MAZZUCATTO, L. F. ; LACERDA, J. C. ; PEREIRA, M. A. S. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Abléfaro-macrostomia: 1 caso de recorrência familiar.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 35-35.
-
VERCESI, A. M. L. ; CARVALHO, M. R. ; AGUIAR, M. J. B. ; PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. ; MOLFETTA, G. A. ; PENA, S. . A M-Pcr And A Multiplex Pcr For Diagnosing Prader-Willi And Angelman Syndromes In Boys With Mental Retardation. In: 44o Congresso Nacional de Genética, 1998. Genetics and Moleculra Biology. Águas de Lindóia - SP - Brasil. v. 21. p. 305-305.
-
MOLFETTA, G. A. ; PIRAM, A. ; BARRETO, J. R. ; FERNANDES, R. F. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Angelman Com Herança Biparental: Relato de Um Caso Com Alteração Cromossômica. In: 44o Congresso Nacional de Genética, 1998. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP - Brasil. v. 21. p. 315-315.
-
BRAGANÇA, W. O. ; CARRARA, R. C. ; PINA NETO, J. M. ; YAMASAKI, R. ; HACKEL, C. ; SARTORATO, E. L. . Screening For Mutations On Androgen Receptor Gene In Infertile Men. In: 44o Congresso Brasileiro de Genética, 1998. Genetics and Molecular Biology. Águas de Lindóia - SP - Brasi. v. 21. p. 341-341.
-
MELO, D. G. ; ACOSTA, A. X. ; SALLES, M. A. A. ; PINA NETO, J. M. . Estudos de Neuroimagem Em Pacientes Com Síndrome de Sotos No Hospital das Clínicas da Fmrp-Usp. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Brasília - DF - Brasil. p. P04.
-
ORTOLAN, D. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Estudo Colaborativo Entre Genética e Patologia: Avaliação de Um Ano de Estudo Citogenético Em Casos Com Anomalias Congênitas Múltiplas Submetidos A Necrópsia No Hcfmrp.. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Brasilia - DF - Brasil. p. C03.
-
ACOSTA, A. X. ; CHIMELLI, L. ; PERES, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Costelas Curtas Tipo Beemer-Langer Associada A Holoprosencefalia: Relato do Segundo Caso Desta Associação. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Brasília - DF - Brasil. p. P10.
-
FERRAZ, V. ; CINTRA, O. A. L. ; NOBREGA, R. F. ; NEGRINI, B. V. M. ; FERRAZ, I. S. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Atresia de Coanas Associada A Alteração Mamilar e Outras Malformações: Síndrome de Charge?. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Brasília - DF - Brasil. p. P22.
-
PINA NETO, J. M. ; MOLFETTA, G. A. ; Síndrome de Deficiência Mental Ligada Ao X Associada A Macrocefalia, Macrossomia e Obesidade: Relato de Um Caso Brasileiro. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Brasília - DF - Brasil. p. P23.
-
MELO, D. G. ; ACOSTA, A. X. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Hernandez: Relato de Um Caso Brasileiro. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Brasília - DF - Brasil. p. P45.
-
PAIVA, W. J. M. ; SARTORELLI, E. M. P. ; TEMPLADO, C. ; PINA NETO, J. M. . Estudo Citogenético de Espermatozóides Humanos Em Indivíduos Normais Através da Técnica de Fertilização. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Brasília - DF - Brasil. p. P61.
-
MOLFETTA, G. A. ; PIRAM, A. ; BARRETO, J. R. S. ; FERNANDES, R. F. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Angelman Com Herança Biparental: Relato de Um Casos Com Alteração Cromossômica. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Brasília - DF - Brasil. p. P77.
-
PIRAM, A. ; ORTOLAN, D. ; PERES, L. C. ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Monossomia Parcial do 21 Por T(11q;21q): Estudo Por Citogenética Convencional e Por Fish. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. Brasília - DF - Brasil. p. P80.
-
SARTORATO, E. L. ; CARRARA, R. V. C. ; BRAGANÇA, W. O. ; YAMASAKI, R. ; HACKEL, C. ; PINA NETO, J. M. . Molecular approach in the study of idiopathic infertile male.. In: American Journal of Human Genetics, 1998. American Journal of Human Genetics, 1998. v. 63. p. A384-A384.
-
CARRARA, R. V. C. ; BRAGANÇA, W. O. ; YAMASAKI, R. ; HACKEL, C. ; SARTORATO, E. L. ; PINA NETO, J. M. . Estudo clínico e genético da infertilidade humana.. In: 2a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 1998. 2a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. p. 78-78.
-
PERES, L. C. ; ACOSTA, A. X. ; PIRAM, A. ; ORTOLAN, D. ; CHIMELLI, L. ; PINA NETO, J. M. . Analysis of 170 birth defect necropsis in Ribeirão Preto, Brazil.. In: 44 Annual Meeting of the Pediatric Pathology Society and XIX Advanced Course of Paediatric Pathology of the International Paediatric Pathology Association, 1998. 44 Annual Meeting of the Pediatric Pathology Society and XIX Advanced Course of Paediatric Pathology of the International Paediatric Pathology Association. p. 12-12.
-
PERES, L. C. ; PIRAM, A. ; ORTOLAN, D. ; PINA NETO, J. M. . Detection of partial monosommy 21 t(11q;21q) by conventional cytogenetics and FISH.. In: 44 Annual Meeting of the Pediatric Pathology Society and XIX Advanced Course of Paediatric Pathology of the International Paediatric Pathology Association, 1998. 44 Annual Meeting of the Pediatric Pathology Society and XIX Advanced Course of Paediatric Pathology of the International Paediatric Pathology Association. p. 25-25.
-
ORTOLAN, D. ; MOLFETTA, G. A. ; MAZZUCATTO, L. F. ; PERES, L. C. ; CHIMELLI, L. ; PINA NETO, J. M. . Estudos Citogeneticos Em Amostra de Conceptos Com Anomalias Congenitas Submetidos A Necropsia No HC-USP.. In: 43 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1997. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. GOIANIA - GO - BRASIL. v. 20. p. 225-225.
-
PAIVA, W. J. M. ; SARTORELLI, E. M. P. ; PINA NETO, J. M. . Analise de Cromossomos de Espermatozoides Humanos Utilizando-Se A Tecnica de Fertilizacao In Vitro Heterologa Hamster/Homem. In: 43 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1997. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. GOIANIA - GO - BRASIL. v. 20. p. 227-227.
-
PAES, J. T. R. ; ACOSTA, A. X. ; NOCE, T. R. ; FLORENCIO, R. N. ; PINA NETO, J. M. . Implantacao Alta de Diafragma Associada Com Malformacao Homolateral de Membro Superior. In: 43 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1997. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. GIOANIA - GO - BRASIL. v. 20. p. 229-229.
-
ACOSTA, A. X. ; PERES, L. C. ; CHIMELLI, L. ; PINA NETO, J. M. . Relato do Quinto Caso da Sindrome de Raine. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA CLINICA, 1997. ANAIS DO IX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA CLINICA. MACEIO - AL - BRASIL. p. 84-84.
-
ACOSTA, A. X. ; PERES, L. C. ; SALLES, M. A. A. ; FLORENCIO, R. N. ; PIRAM, A. ; MOLFETTA, G. A. ; CHIMELLI, L. ; PINA NETO, J. M. . Estudo Clinico-Dismorfologico e Laboratorial Realizado Em Necropsias Pediatricas Com Anomalias Congenitas No Hcfmrp-Usp, Nos Anos de 1995 e 1996. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA CLINICA, 1997. ANAIS DO IX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA CLINICA. MACEIO - AL - BRASIL. p. 84-84.
-
CARRARA, R. C. ; LLORRACH, M. ; YAMASAKI, R. ; PINA NETO, J. M. . Avaliação Citogenética, Somática e Germinativa na Esterilidade e Infertilidade Masculina Humana. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica., 1997. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica., 1997. p. 83-83.
-
CARRARA, R. C. ; YAMASAKI, R. ; LLORRACH, M. ; MARTINS, A. C. P. ; PINA NETO, J. M. . Avaliação Citogenética, Somática e Germinativa na Esterilidade e Infertilidade Masculina Humana. In: Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Urologia, 1997. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica., 1997. p. 1-1.
-
MUNOZ, M. R. V. ; PIRAM, A. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Hipospádia- Retardo Mental (Síndrome de Goldblatt): Relato de um caso. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica., 1997. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica., 1997. p. 85-85.
-
ACOSTA, A. X. ; MUNHOZ, M. L. V. R. ; SANTOS, A. C. ; RAMOS, E.S. ; MARTELLI, L. ; PINA NETO, J. M. . Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fácies peculiar: Apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagn'psticas.. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997. p. 83-83.
-
MUOZ, M. V. R. ; SANTOS, A. C. ; GRAZIADIO, C. ; PINA NETO, J. M. . Displasia Cerebelo-trigêmino-dérmica (Síndrome de Gómez-López-Hernández): Apresentação de três casos com melhor caracterização da lesão cerebelar.. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997. p. 85-85.
-
PAES, J. T. R. ; ACOSTA, A. X. ; SCRIDELI, C. A. ; PINA NETO, J. M. . Seqüência de Pierri-Robin, anomalias de membros inferiores, osteoporose e fraturas intra-utrinas: Apresentação e discussão de um caso.. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997. p. 90-90.
-
GRAZIADIO, C. ; MENDEZ, H. M. M. ; MACHADO, H.R. ; PINA NETO, J. M. . Craniosynostosis: Clinical And Genetic Study On 63 Brazilian Patients. In: IX INTERNATIONAL CONGRES OF HUMAN GENETICS, 1996. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. RIO DE JANEIRO - RJ - BRASIL. v. 19. p. 178-178.
-
SARTORELLI, E. M. P. ; PAIVA, W. J. M. ; MAZZUCATTO, L. F. ; BITHENCOURT, M. A. G. ; PINA NETO, J. M. . Detection Of An Unbalanced Sperm Chromosome Complement In A Man Heterozygous For A Reciprocal Translocation T(4:14)(P13;P12). In: IX INTERNATIONAL CONGRESS OF HUMAN GENETICS, 1996. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. RIO DE JANEIRO - RJ - BRASIL. v. 19. p. 190-190.
-
PAIVA, W. J. M. ; SARTORELLI, E. M. P. ; BITHENCOURT, M. A. G. ; PINA NETO, J. M. . Cytogenetic Effect Of Bromazepan'S 10 Years-Medication On The Gern Cells Of A Fertile Man. In: IX INTERNATIONAL CONGRESS OF HUMAN GENETICS, 1996. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. RIO DE JANEIRO - RJ - BRASIL. v. 19. p. 238-238.
-
PINA NETO, J. M. ; CARRARA, R. V. C. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; M, P. N. J. . Somatic And Germinative Cytogenetic Study In Human Male Sterility And Infertility. In: 42 NATIONAL CONGRESS OF GENETICS, 1996. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG - BRASIL. v. 19. p. 92-92.
-
PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. ; RICARDO, S. ; BUXTON, J. ; MALCOLM, S. . Clinical, Cytogenetical And Molecular Aspects In Prader-Willi And Angelman Syndromes. In: 42 NATIONAL CONGRESS OF GENETICS, 1996. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG - BRASIL. v. 19. p. 146-146.
-
PINA NETO, J. M. ; MOLFETA, G. A. ; FERRAZ, V. ; RICHARD, S. ; BUXTON, J. ; MALCOLM, S. . Estudo Clinico, Citogenetico e Molecular Nas Sindromes de Prader-Willi e Angelman. In: VII REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA, 1996. ANAIS DA VII REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA. SAO PAULO - SP - BRASIL.
-
MUOZ, M. V. R. ; GRAZIADIO, C. ; PINA NETO, J. M. ; SANTOS, A. C. . Cerebello-Trigeminal-Dermal Dysplasia (Gomez-Lopez-Hernandez Syndrome) - Description Of Thre New Cases And Review Of The Literature. In: IX INTERNATIONAL CONGRESS OF HUMAN GENETICS, 1996. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. RIO DE JANEIRO - RJ - BRASIL. v. 19. p. 25-25.
-
PINA NETO, J. M. ; SIMON, C. O. ; Avaliacao dos Aspectos Psicossociais e Emocionais das Gestantes Que Buscam O Servico de Diagnostico Pre-Natal. In: 26 REUNIAO ANUAL DE PSICOLOGIA, 1996. RESUMOS DA 26 REUNIAO ANUAL DE PSICOLOGIA. RIBEIRAO PRETO - SP - BRASIL. p. 164-164.
-
PINA NETO, J. M. ; DIAS, M. M. ; VASCONCELOS, T. M. ; CHIMELLI, L. M. C. ; MARTINS, A. R. L. R. E. . Expressao da Miosina-V Cerebral (Bm-V) e de Grap Em Heterotopias Cerebelares Humanas Nas Sindromes de Patau e de Edwards. In: IV SIMPOSIO DE INICIACAO CIENTIFICA DA UNIVERSIDADE DE SAO PAULO, 1996. RESUMOS DO IV SIMPOSIO DE INICIACAO CIENTIFICA DA UNIVERSIDADE DE SAO PAULO. RIBEIRAO PRETO - SP - BRASIL. p. 111-111.
-
CHIMELLI, L. M. C. ; ACOSTA, A. X. ; MUOZ, M. V. R. ; ARRUDA, D. ; FLORES-VIEIRA, C. L. L. ; PEREZ, L. C. ; MENEZES, D. M. F. ; SALLES, M. A. A. ; PINA NETO, J. M. . Analise Comparativa Entre A Neuropatologia Pediatrica de Niteroi Rj (1985-1992, 986 Casos) e de Ribeirao Preto, Sp (1990-1995, 760 Casos). In: IV REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEUROPATOLOGIA, 1996. RESUMOS DA IV REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEUROPATOLOGIA. RIBEIRAO PRETO - SP - BRASIL. p. 1-1.
-
CARRARA, R. V. C. ; YAMASAKI, R. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; PINA NETO, J. M. . Estudo Clínico e Citogenético da Infertilidade e Esterilidade Humana.. In: IV Congresso Paulista de Urologia., 1996. Anais do IV Congresso Paulista de Urologia., 1996.
-
PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. ; MOLFETTA, G. A. ; RICKARD, S. ; BUXTON, J. ; MALCOLM, S. . Aspectos Clínicos, Citogenéticos e Moleculares das Síndromes de Angelman e Prader-Willi.. In: VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica., 1996. Anais da VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica., 1996. p. 29-29.
-
MOLFETTA, G. A. ; MAZZUCATTO, L. F. ; FÉLIX, T. M. ; PINA NETO, J. M. . Prevalencia da Sindrome do X-Fragil Nas Criancas Atendidas Na Ama de Ribeirao Preto. In: 41 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1995. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG. v. 18. p. 503-503.
-
SARTORELLI, E. M. P. ; PAIVA, W. J. M. ; TEMPLADO, C. ; PINA NETO, J. M. . Estudo de Cromossomos de Espermatozoides Humanos - Fertilizacao In Vitro Heterologa (Hamsterxhomem). In: 41 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1995. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG. v. 18. p. 509-509.
-
CARRARA, R. C. ; MAZZUCATTO, L. F. ; VELLUDO, M. A. S. L. ; YAMASAKI, R. ; PINA NETO, J. M. . Estudo Citogenetico Somatico e Germinativo Em Pacientes Estereis do Ambulatorio de Esterilidade e Infertilidade Masculina do Hcfmrp-Usp. In: 41 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1995. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG. v. 18. p. 510-510.
-
MUNOZ, M. R. V. ; LAUREANO, L. A. ; SANTOS, S. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E.S. ; ASSAD-BARBOSA, M. A. ; PINA NETO, J. M. . Correlacao Cariotipo-Fenotipo Em Um Paciente Com Mosaicismo Cromossomico 46,,Xy,8q+/46,,Xy. In: 41 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1995. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG. v. 18. p. 538-538.
-
ACOSTA, A. X. ; PERES, L. C. ; NOCE, T. R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Relato do Primeiro Caso de Triploidia 69,XXX/68,XX Em Um Feto Viavel. In: 41 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1995. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG. v. 18. p. 541-541.
-
FÉLIX, T. M. ; PINA NETO, J. M. . Estudo Clinico-Citogenetico Na Sindrome de X-Fragil. In: 41 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1995. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG. v. 18. p. 543-543.
-
ACOSTA, A. X. ; NOCE, T. R. ; SIMON, C. ; RAMOS, E.S. ; COELHO, K. E. F. A. ; PINA NETO, J. M. . Ocorrencia Familial de Acrodisostose: Heranca Dominante Com Penetrancia Incompleta. In: 41 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1995. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG. v. 18. p. 575-575.
-
PINA NETO, J. M. ; EBL, P. N. J. P. ; A Explicacao da Causa da Doenca Genetica do Filho Antes e Depois do Aconselhamento Genetico. In: 41 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1995. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG. v. 18. p. 592-592.
-
PINA NETO, J. M. ; EBL, P. N. J. P. ; Sentimentos Vivenciados Pelos Pais Ao Receberem A Noticia de Uma Doenca Genetica Em Seu Filho. In: 41 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1995. BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS. CAXAMBU - MG. v. 18. p. 592-592.
-
PINA NETO, J. M. ; JM, P. L. C. L. F. V. A. A. R. M. N. T. P. N. ; Sindrome de Pallister-Hall. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA, 1995. REVISTA MEDICA DE MINAS GERAIS. BELO HORIZONTE - MG. v. 5. p. 69-69.
-
PINA NETO, J. M. ; REIS, A. A. ; FALHA, G. C. A. ; MUNHOZ, M. L. V. R. ; ROSELINO, A. M. F. ; FOSS, N. T. . Sindrome de Ansell. Relato de Um Caso. In: 50 CONGRESSO BRASILEIRO DE DERMATOLOGIA, 1995. ANAIS DO CONGRESSO BRASILEIRO DE DERMATOLOGIA. BELEM - PA. p. 88-88.
-
PINA NETO, J. M. ; HAMADA, A. L. ; FERRIANI, R. A. ; SA, M. F. S. ; VELLUDO, M. A. S. L. . Infertilidade Masculina: Aspectos Clinicos da Sindrome de Klinefelter. In: 25 CONGRESSO BRASILEIRO DE UROLOGIA, 1995. JORNAL BRASILEIRO DE UROLOGIA. SALVADOR - BA. v. 21. p. 163-163.
-
PINA NETO, J. M. ; PERES, L. C. ; ACOSTA, A. C. ; ROJAS, M. V. M. ; NOCE, T. R. . Estrutura de Um Servico de Patologia Pediatrica: A Importancia do Trabalho Conjunto Entre Genetica Medica e Patologia. In: 20 CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA, 1995. REVISTA MEDICA DE MINAS GERAIS. BELO HORIZONTE - MG. v. 5. p. 67-67.
-
CHIMELLI, L. M. C. ; FREITAS, P. C. M. ; PIGNATA, E. ; FUNAYAMA, C. A. R. ; PINA NETO, J. M. . Encefalopatis Necrosante Sabagudo com Lesões Tipo da Doença de Leigh, Associado a Atrofia de Pâncreas Exócrino.. In: II Reunião da Sociedade Brasileira de Neuropatologia., 1995. Anais da II Reunião da Sociedade Brasileira de Neuropatologia., 1995. p. 21-21.
-
NOCE, T. R. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E.S. ; CASTRO, P. ; SANTOS, S. ; FERNANDES, L. A. ; PINA NETO, J. M. . Trissomia do Cromossomo 13 Com Lesoes Dermatologicas Atipicas: Analise Clinica e Citogenetica. In: 40 CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 1994. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA. CAXAMBU - MG. v. 17. p. 91-91.
-
FERREIRA, A. P. S. ; FERRAZ, V. ; PINA NETO, J. M. . Defeito de Migracao Neuronal, Ambiguidade Genital e Alteracoes Ectodermicas Em Irmaos: Uma Nova Sindrome?. In: VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA, 1994. ANAIS DA VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA. VITORIA - ES. p. 17-17.
-
PAULIN, C. ; PINA NETO, J. M. ; PETEAN, E. L. . Avaliacao dos Aspectos Emocionais das Gestantes Que Buscam O Servico de Diagnostico Pre-Natal (Dpf). In: VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA, 1994. ANAIS DA IV REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA. VITORIA - ES. p. 107-107.
-
FERREIRA, A. P. S. ; PINA NETO, J. M. ; RAMOS, E.S. . Trissomia 13: Descricao de Caso Com Celulas Trissomicas Encontradas Apenas Em Cultura de Fibroblastos. In: VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA, 1994. ANAIS DA VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA. VITORIA - ES. p. 28-28.
-
PATTA, M. C. ; DUARTE, G. ; PINA NETO, J. M. . Valores da Alfafetoproteina Serica Em Gestantes Normais. In: VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA, 1994. ANAIS DA VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA. VITORIA - ES. p. 108-108.
-
FERRAZ, V. ; NOCE, T. R. ; CRUZ, A. A. V. ; RAMOS, E.S. ; PINA NETO, J. M. . Sindrome de Ablefaro Macrostonia: Relato de Um Caso. In: VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA, 1994. ANAIS DA VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA. VITORIA - ES. p. 106-106.
-
CHIMELLI, L. ; NOCE, T. R. ; PERES, L. C. ; PERES, M. ; GRAZIADIO, C. ; PINA NETO, J. M. . Sindrome de Williams: Descricao de 2 Casos Com Consanguinidade e Recorrencia Familiar. In: VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA, 1994. ANAIS DA VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA. VITORIA - ES. p. 95-95.
-
FERREIRA, A. P. S. ; ACOSTA, A. X. ; PINA NETO, J. M. . Sindrome de Coffin-Siris: Descricao de Um Caso Com Consanguinidade Entre Os Pais. In: VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA, 1994. ANAIS DA VI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENETICA CLINICA. VITORIA - ES. p. 91-91.
-
PINA NETO, J. M. ; CHIMELLI, L. M. C. ; FREITAS, P. C. M. ; MUNOZ, M. R. V. ; FUNAYAMA, C. A. R. . Encefalopatia Necrosante Subagudo Com Distribuicao das Lesoes Tipo Doenca de Leigh, Associado A Atrofia do Pancreas Exocrino. In: II REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEUROPATOLOGIA, 1994. ANAIS DA II REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEUROPATOLOGIA. SAO PAULO - SP. p. 21-21.
-
CHIMELLI, L. M. C. ; NOCE, T. R. ; PERES, L. C. ; PERES, M. ; GRAZIADIO, C. ; PINA NETO, J. M. . Aplasia de Vermis com Encefalocele Occipital (Disrafia Fectocerebelar): Relato de Dois Casos, Um deles Relacionado com a Síndrome de Meckel-Gruber.. In: II Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neuropatologia., 1994. Anais II Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neuropatologia., 1994.
-
CISNEROS, G. I. F. ; FERRAZ, V. ; DUARTE, M. H. O. ; AZEVEDO, M. ; RAMOS, E.S. ; PINA NETO, J. M. . Baixa Estatura, Alterações Vertebrais, Retinite Pigmentar e Surdez. Relato de um Caso.. In: V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica., 1993. Anais da V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica., 1993. p. 67-67.
-
GRAZIADIO, C. ; MACHADO, H.R. ; FERRAZ, V. ; FÉLIX, T. M. ; RAMOS, E.S. ; MARTELLI, L. ; PINA NETO, J. M. . Análise da Etiologia das Craniosinostoses nos Serviços de Genética do HCRP.. In: V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica., 1993. Anais da V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica., 1993. p. 70-70.
-
GRAZIADIO, C. ; ROCHA, F. ; RAMOS, E.S. ; PINA NETO, J. M. ; DUARTE, M. ; FERRARI, I. ; MARTELLI, L. . Estudo Citogenético de 70 Casos de Síndrome de Ulrich-Turner. In: 39° Congresso Brasileiro de Genética, 1993. Anais do 39° Congresso Brasileiro de Genética, 1993. p. 108-108.
-
KATO, E. T. Y. ; PINA NETO, J. M. ; PETEAN, E. L. . O Papel dos Grupos de Pais no Aconselhamento Genético: Síndrome de Down como Modelo.. In: 13° Reunião Anual de Psicologia, 1993. Anais da 13° Reunião Anual de Psicologia, 1993.
-
MUNOZ, M. R. V. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Naguib: Uma nova Entidade Clínica. In: V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993. Anais da V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993. p. 68-68.
-
NOCE, T. R. ; MARTELLI, L. ; RAMOS, E.S. ; SANTOS, S. ; FERREIRA, A. P. S. ; CASTRO, P. ; PINA NETO, J. M. . Lesões Dermatológicas em Portador de Trissomia do Cromossomo 13. In: V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993. Anais da V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. p. 82-82.
-
PINA NETO, J. M. . Clinica e Citogenética dos casos de Síndrome de Down atendidos no Serviço de Genética-HC-FMRP-USP no período de 1974 a julho de 1982. In: VI Congresso Latinoamericano de Genética, 1983. VI Congresso Latinoamericano de Genética, 1983.
-
PINA NETO, J. M. . Seguimento de Aconselhamento Genético: Aspectos Psicológicos e Médicos. In: VI Congresso Latinoamericano de Genética, 1983. VI Congresso Latinoamericano de Genética, 1983.
-
PINA NETO, J. M. ; BONFIN, M. D. ; FERRARI, I. . Classic X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda in woman. In: Third International Clinical Genetics Seminar on Skeletal Dysplasias, 1982, Atenas. Third International Clinical Genetics Seminar on Skeletal Dysplasias, 1982. v. 16. p. 49-49.
-
PINA NETO, J. M. ; AZOUBEL, L. ; SANTOS, J. E. ; MELO, A. ; BARREIRA, A. A. . Seguimento de Fenilcetonúricos diagnosticados tardiamente submetidos a dieta especial.. In: III Congresso Latinoamericano de Genética, 1977, Montevidéo - Uruguai. III Congresso Latioamericano de Genética, 1977. p. 62-62.
-
PINA NETO, J. M. . Aspectos genéticos das cardiopatias congênitas.. Revista da Sociedade de Cardiologia de Ribeirão Preto, v. 3, n.9, p. 21-21, 1980.
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PINA NETO, J. M. . Coordenador da Sessão 4 - Doenças de Depósito Lisossômico (II). 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
PINA NETO, J. M. . Prevenção de deficiência mental. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINA NETO, J. M. . Prevenção de deficiência. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
PINA NETO, J. M. ; CARRARA, R. C. V. ; BISINELLA, R. ; MAZZUCATTO, L. F. ; MARTINS, M. D. ; SARTORATO, E. L. ; YAMASAKI, R. . Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PINA NETO, J. M. . Aconselhamento genético em saúde pública. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PINA NETO, J. M. . Terapia gênica e celular. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PINA NETO, J. M. . Estudo das Causas das Deficiências Intelectuais no Brasil. São Paulo, SP: Instituto APAE de São Paulo e Zeppelini Editorial, 2011 (Artigo em Revista não Indexada).
Outras produções
PINA NETO, J. M. . Assessora ad hoc (Journal of Molecular and Genetic Medicine). 2010.
PINA NETO, J. M. . Presidente da Diretoria da Sociedade Brasileira de Genética Clínica - SBGC. 1996.
PINA NETO, J. M. . Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Clínica - SBGC. 1991.
PINA NETO, J. M. . Presidente da Comissão de Título de Especialista da Sociedade Brasileira de Genética Clínica - SBGC. 1990.
PINA NETO, J. M. . Fundador da Sociedade Brasileira de Genética Clínica - SBGC. 1988.
PINA NETO, J. M. . Coordenador da Comissão de Genética Clínica da Sociedade Brasileira de Genética - SBG. 1985.
PINA-NETO, J.M. ; RIBEIRO, D. D. . Minicurso 12: Técnica de MLPA para Diagnóstico. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PINA NETO, J. M. ; SOUZA, C. C. M. ; RIBEIRO, D. D. ; MOURA, B. S. ; GOMES, J. A. S. . Minicurso 14: Aplicações na Citogenética Molecular da Técnica de MLPA. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PINA NETO, J. M. ; FERREIRA NETO, M. . Minicurso 8: Citogenética Humana. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PINA NETO, J. M. . Pós-Graduação em Genética Clínica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
PINA NETO, J. M. . XVIII Curso de Verão em Genética. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PINA NETO, J. M. . Genética e Malformações de Sistema Nervoso Central. 2012. (Aula de Pós-Graduação).
PINA NETO, J. M. . Genética Médica. 2012. (Aula em Curso de Aperfeiçoamento).
PINA NETO, J. M. . XVI Curso de Verão em Genética: na Vanguarda do Conhecimento Genético. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PINA NETO, J. M. ; GRZESIUK, J. D. . Minicurso 7: Citogenética Humana. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PINA NETO, J. M. . XV Curso de Verão em Genética. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PINA NETO, J. M. . Genética e Reprodução. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Genética para o Tocoginecologista. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Genética e sua Utilização na Prática Médica. 2001. .
PINA NETO, J. M. . Genética. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
PINA NETO, J. M. . Diagnóstico em Genética. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Citogenética Clássica e Molecular. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Diagnóstico Pré-Natal Citogenético, Epidemiologia de Defeitos Congênitos e Aconselhamento Genético em Obstetrícia. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Genética Médica no curso de mestrado em Pediatria. 1998. .
PINA NETO, J. M. . Aconselhamento Genético. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Diagnóstico Pré-Natal. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Curso de Genética Médica. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Defeitos Congênitos. 1992. .
PINA NETO, J. M. . Física das Radiações e a Radioproteção. 1989. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PINA NETO, J. M. . Noções de Genética. 1989. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Efeitos Biológicos das Radiações. 1987. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Disciplina de Aconselhamento Genético. 1986. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
PINA NETO, J. M. . Mini-Curso de Aspectos de Genética Médica. 1986. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Curso de Extensão Universitária em Pediatria. 1985. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PINA NETO, J. M. . Genética e Enfermagem. 1974. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINA NETO, J. M. . Inserção da Genética no SUS (Entrevista). 2008.
Projetos de pesquisa
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2012 - 2015
Estudos de Citogenética Clássica e Molecular de Deficiência Intelectuais em Manaus (AM), Descrição: Descrever a frequência e os tipos de anomalias cromossômicas em duas instituições para deficientes intelectuais do Estado do Amazonas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Joao Monteiro de Pina Neto - Coordenador / SIMONE CARDOSO SOARES - Integrante / VANIA MESQUITA GADELHA PRAZERES - Integrante.
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2010 - 2015
Estudos da Frequência da Doença de Fabry em Cardiopatias Hipertróficas do Ventrículo Esquerdo, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joao Monteiro de Pina Neto - Coordenador.
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2010 - Atual
Estudos dos Determinantes da Deficiência Mental em APAES da Região de Ribeirão Preto, SP, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joao Monteiro de Pina Neto - Coordenador.
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2004 - 2006
Estudo da Correlação entre Cardiopatias Cono-Truncais e Microdeleções das Regiões 22q11 e 8q12, Descrição: Durante a primeira etapa do trabalho serão selecionados os pacientes com malformações cardiacas congênitas do tipo conotruncal no HCFMRPUSP. As familias serão convidadas a participar do estudo e para aquelas que consentirem será iniciado o protocolo de avaliação clinica e os estudfos de citogenética convencional.Concomitantemente estaremos padronizando as técnicas de molecular e citogenetica molecular, finalizada a parte prática eestaremos analisando mais detalhadamente os resultados obtidos e procederemos a confecção da tese de doutorado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Joao Monteiro de Pina Neto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2003 - 2006
Caracterização de Genes Ligados a Deficiência Mental Ligados ao Cromossomo X, Descrição: Neste projeto estamos avaliando o ponto de vista clinico-genético de todos os deficientes mentais das APAEs de Serrana e Altinópolis (total de 290 deficientes) e estudando os heredogramas para identificação de transmissões hereditárias com padrão ligado ao X e realizando o estudo molecular das mutações genéticas do FRAXA (X-frágil) FRAXE e MECP2, as quais são as mutações frequentemente encontradas em populações de deficientes e de alta importância no aconselhamento genético das famílias. Este estudo, portanto, objetiva detectar todas as doenças genéticas e ambientais relacionadas com deficiência mental, contribuindo para o estudo das causas destas deficiências em nosso país.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Joao Monteiro de Pina Neto - Coordenador / L. R. Giugliani - Integrante / Lisandra Mesquita Mendonça - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HCFMRP - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Prêmios
2010
Sócio Honorário, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2008
Médico Notável, Câmara Municipal de Ribeirão Preto - SP.
2008
Médicos mais Admirados do Brasil, Revista Análise Saúde.
2004
Melhor trabalho da Sessão de Comunicações Orais do XVI Congresso de Genética Clínica - Belém-PA, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
1999
Melhor trabalho da sessão de Comunicações Orais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica., Sociedade Brasileira de Genética Clínica..
1998
IV Prêmio da Soc Bras Urologia-SP (Estudos de Genética em Homens Inférteis Idiopáticos), Sociedade Brasileira de Urologia - SP.
1997
1° Prêmio Prof° Sérgio Aguinaga, Sociedade Brasileira de Urologia.
1996
Prêmio de Atualização Científica Urologia/Hoechst Marion Roussel S/A, Sociedade Brasileira de Urologia.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. , Av Bandeirantes, 3900, Monte Alegre, 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33153104, Fax: (16) 36330069, URL da Homepage:
Experiência profissional
2007 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1975 - 2007
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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05/2001
Direção e administração, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.,Cargo ou função, Chefe do Setor de Genética Médica do HCFMRP-USP.
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05/2001
Direção e administração, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Citogenética do HCFMRP-USP.
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01/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente da Congregação - Representante da categoria de Professores Titulares.
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01/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Departamento.
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02/1998
Ensino,,Disciplinas ministradas, Citogenética Médica (Optativa)
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02/1998
Ensino,,Disciplinas ministradas, Aspectos Genéticos na Fertilização in vitro (optativa)
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01/1998
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Preceptor de Residência Médica.
-
01/1998
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética Clínica RGM-5874
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01/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Médica I - RGM5830
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01/1995
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Preceptor da Residência em Genética Médica.
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02/1994
Ensino,,Disciplinas ministradas, Genética Médica - RGM 441
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04/1988
Direção e administração, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.,Cargo ou função, Fundador da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
-
01/1980
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Chefe dos laboratórios de Citogenética e Genética Molecular Humana..
-
01/1980
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Serviço realizado, Supervisão dos laboratórios de Genética Médica.
-
01/1980
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Serviço realizado, Supervisão de Residentes do Programa de Residência do HC-FMRP-USP.
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01/1975
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Chefe do Setor de Genética Médica.
-
01/1975
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Serviço realizado, Atendimento dos pacientes com doença genética do HC-FMRP-USP.
-
03/1972
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
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05/2001 - 05/2003
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Suplente da Chefia do Departamento de Genética da FMRP-USP.
-
01/2000 - 12/2002
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Coordenação do Centro Interdepartamental de Química de Proteínas.
-
01/1999 - 12/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro do Conselho Diretor do Centro de Saúde Escola.
-
01/1999 - 12/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.,Cargo ou função, Membro (associado) da Comissão de Residência Médica - Coreme.
-
01/1999 - 12/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.,Cargo ou função, Membro (suplente) da Comissão de Ética Médica do HCFMRP-USP.
-
11/2000 - 11/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro da Congregação - Representante da categoria de Professores Associados.
-
01/1998 - 12/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro da Direção da Comissão de Residência Médica - COREME.
-
01/1998 - 12/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Residência Médica.
-
01/1998 - 12/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante dos Professores Assistentes - Doutores.
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