Otacílio da Cruz Moreira

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002), mestrado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2003), doutorado em Ciências (Química Biológica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2007) e pós-doutorado na área de Biologia Molecular na Fundação Oswaldo Cruz (2010), com estágio no Border Biomedical Research Center da University of Texas at El Paso (2021). Atualmente é pesquisador Titular da Fundação Oswaldo Cruz, chefe do Laboratório de Virologia e Parasitologia Molecular do Instituto Oswaldo Cruz, coordenador da plataforma de Análises Moleculares da Fiocruz, Bolsista de produtividade Nível 1D do CNPq e Cientista do Nosso Estado pela FAPERJ. É membro da Comissão do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Biologia Parasitária e orientador permanente da Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular do Instituto Oswaldo Cruz. Foi coordenador do Programa de Pesquisa Translacional em Doença de Chagas (Fio-Chagas) da Fundação Oswaldo Cruz de 2016 a 2018. Tem experiência na área de bioquímica e biologia molecular, com ênfase em diagnóstico molecular de doenças infecciosas, parasitologia e bioenergética, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico molecular da Doença de Chagas e Leishmanioses, análise de expressão de genes envolvidos em resposta inflamatória e estudo de fatores de virulência em tripanosomatídeos.

Informações coletadas do Lattes em 05/05/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

2003 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Uso de análogos de ATP no estudo cinético e estrutural de ATPases
, Ano de obtenção: 2007. Hector Barrabin. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: ATPase; CrATP; ecto-ATPase; oclusão de Calcio; Fluoraluminato; tripanosomatídeos.

Mestrado em Química Biológica

2002 - 2003

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos Cinéticos da inibição da Ca2+-ATPase de Membrana Plasmática de eritrócitos por CrATP
, Ano de Obtenção: 2003.Hector Barrabin.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: ATPase; calcio; ATP; CrATP; oclusão.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Farmácia

1998 - 2002

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2008 - 2010

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Formação complementar

2020 - 2020

Treinamento Software HRM para Quantstudio 3. (Carga horária: 2h). , ThermoFisher Scientific, THERMO, Brasil.

2013 - 2013

High Resolution Melting (HRM): Plataforma ViiA7. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2011 - 2011

Quantificação da expressão gênica: métodos e ferra. (Carga horária: 16h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2010 - 2010

I Curso de Radioativos do IOC. (Carga horária: 50h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2009 - 2009

Treinamento de PCR em Tempo Real. (Carga horária: 30h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2008 - 2008

Biologia Molecular no diagnóstico laboratorial.. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

Organização de eventos

MOREIRA, OTACÍLIO DA CRUZ ; DE SOUSA, ANDRÉA SILVESTRE ; Junqueira, Angela . XV Reunião da Rede de Pesquisa Translacional na doença de Chagas da Fiocruz. 2018. (Congresso).

MOREIRA, OC ; MENNA-BARRETO, R. ; DE SOUSA, ANDRÉA SILVESTRE . XIV Reunião da Rede de Pesquisa Translacional na doença de Chagas da Fiocruz. 2017. (Congresso).

MOREIRA, OC . Workshop internacional para o estabelecimentop de uma metodologia consenso de genotipagem de Trypanosoma cruzi para o projeto BENEFIT. 2016. (Outro).

MOREIRA, OC ; Cupolillo, E . International workshop on the standardization of a real time PCR assay for the quantification of parasite load for cutaneous leishmaniasis management in the Americas. 2016. (Outro).

Camargo, A. ; MOREIRA, O. C. . Inovações na PCR: TaqmanArrays, High Resolution Melting (HRM) e PCR digital.. 2014. (Outro).

SCHIJMAN, A. ; YADON, Z. ; CURA, C. ; RAMIREZ, J. C. ; MOREIRA, O. C. ; BISIO, M. ; CURTO, M. A. ; JUIZ, N. . Taller Internacional de estandarización y validación analítica de la PCR em tiempo real para cuantificar ADN de Trypanosoma cruzi en sangre periférica de indivíduos con enfermedad de Chagas. 2011. (Outro).

MOREIRA, O. C. ; BRITTO, C. . Workshop Internacional para o Estabelecimento de um Protocolo Consenso de qPCR ? PCR em Tempo Real para o Estudo BENEFIT (BENznidazole Evaluation For Interrupting Trypanosomiasis). 2010. (Outro).

Participação em eventos

11° Encontro do Programa Integrado da Doença de Chagas.11° Programa Integrado da Doença de Chagas. 2014. (Encontro).

10° Encontro Anual do Programa Integrado de Doença de Chagas.Desenvolvimento de um kit baseado em PCR em Tempo-Real para o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas. 2013. (Encontro).

Ciclo de Palestras Carlos Chagas.Detecção e quantificação da carga parasitária de pacientes portadores da Doença de Chagas crônica participantes do estudo BENEFIT. 2013. (Encontro).

XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. A utilização da PCR em Tempo Real para o diagnóstico molecular e quantificação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas. 2013. (Congresso).

IX Encontro Anual do Programa Integrado de Doença de Chagas. 2012. (Encontro).

Reunião de Avaliação da Rede de Insumos para diagnósticos do Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde.Diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária de pacientes chagásicos por PCR em Tempo Real. 2010. (Encontro).

VII Encontro do Programa Integrado de Doença de Chagas da FIOCRUZ.Rede Temática de diagnóstico. 2010. (Encontro).

I Ciclo de Palestras do curso superior de Tecnologia em Química de Produtos Naturais. 2009. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Roberto Rodrigues Ferreira

MOREIRA, O. C.LANNES-VIEIRA, J.; MAGALHÃES SARAIVA, ROBERTO; CALVET, C. M.; SPERANDIO DA SILVA, GILBERTO MARCELO. Estudo do polimorfismo do gene de TGF-β1 e a correlação com a susceptibilidade e progressão da doença de chagas. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Andressa da Matta Durans

MOREIRA, O. C.; Junior, DWP. Análise da Variabilidade Gênica de antígenos de T. cruzi com aplicação para o diagnóstico sorológico da Doença de Chagas. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Augusto Magubeia Francisco

MOREIRA, O. C.. Diagnóstico molecular da infecção por Toxoplasma gondii de pacientes com encefalite no Hospital Central de Maputo. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde (PPGCS) do CPqRR-FIOCRUZ) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: André Borges Veloso

BRANDAO, A.; LIMA, J. B. P.; DUTRA, P. M. L.; VALLE, D.;MOREIRA, O. C.. Expressão de serino peptidases em formas pré-imaginais e imagos de Culex quinquefaciatus (Diptera: Culicidae) e mapeamento da expressão protéica em intestinos de fêmeas. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Noemia Santana Lima

KUBELKA, C. F.; FILIPPIS, A. M. B.;MOREIRA, O. C.; GALLER, R.; BARCELOS, A. M. A.. Estudo sobre a infecção do vírus da Febre Amarela vacinal em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: FRANKLYN ENRIQUE SAMUDIO ACOSTA

JANSEN-FRANKEN, A. M.; DAVILA, A. M. R.; MONTEIRO, F. A.; JUNQUEIRA, A. C. V.;MOREIRA, O. C.. Análise do espaçador intergênico do gene da calmodulina em parasitas da família Trypanosomatidae: potencial como marcador molecular. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Vanessa da Costa Neves

BRANDAO, A.; SOARES, R. M.;MOREIRA, O. C.; DUMANS, A. T. N.; MUTIS, M. C. S.. Avaliação de protocolos de extração de DNA empregados na detecção de Trypanosoma cruzi Chagas, 1909 por PCR em triatomíneos. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Tainah Silva

Ferreira, MA; D'Ávila-Levy, CM; Bello, AR; Cruz, AM;MOREIRA, O. C.. Análise da região 5' não traduzida (5' UTR) em sequências anotadas como trans-sialidases no genoma de Trypanosoma cruzi. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Carolina Ribeiro Gomes Maia

VASCONCELOS, E. G.; COIMBRA, E. S.; SILVA NETO, A. F.; MARQUES, M. J.;MOREIRA, O. C.; PINTO, P. F.; PRATA, M. C. A.. Estudo da nucleosídeo trifosfato hidrolase (NTPDase 1) de Leishmania infantum e expressão de uma nova proteína recombinante visando o controle de parasitoses de interesse veterinário. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Lauren Hubert Jaeger

BRITTO, C.; GOMES, H. M.; SILVA, L. F. R. F.; SIANTO, L.;MOREIRA, O. C.. Análise paleogenética da tuberculose e perfil paleoparasitológico de populações do período histórico do Rio de Janeiro. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Saulo Martins Vieira

PEREIRA, A. F.; LAMAS, M. E.;MEYER-FERNANDES, J. R.MOREIRA, O. C.. Caracterização da queleretrina como inicidor da SERCA e seu efeito em células PBMC. 2014. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lívia Almeida Uehara

MOREIRA, O. C.; DUTRA, P.; SILVA, S. A. G.. Peptidases do Trypanosoma cruzi e Rhodnius prolixus: implicações funcionais na interação. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Amanda de Oliveira Lopes

MOREIRA, O. C.. Avaliação de seminários discentes do curso de pós-graduação em Biologia Parasitária do IOC. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: ANDREZA SALVIO LEMOS

Aluno: Camilla Rodrigues de Almeida Ribeiro

Aluno: Natália Spitz Toledo Dias

Aluno: Diogo Gama Caetano

Aluno: Alan Clavelland Ochioni

MOREIRA, O. C.; GENTA, F. A.. Análise dos polimorfismos genéticos de mediadores inflamatórios envolvidos na obesidade mórbida. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luiza Gervazoni Ferreira de Oliveira

MOREIRA, O. C.; GENTA, F. A.. Atividade da 2-Hidroxiflavanona em L. amazonensis sensível e resistente ao antimônio e sua associação com fármacos de referência para o tratamento da Leishmaniose. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Carolina Boucinha Martins

MOREIRA, OTACILIO CRUZ; ALVES, A. M. B.. Reavaliação da Taxonomia de tripanosomatídeos e invertebrados de plantas. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Lívia Reis Azevedo

DUMANS, A. T. N.; PEREIRA, D. P.; LOPES, C. M.;MOREIRA, O. C.. Desenvolvimento de um ensaio molecular de PCR multiplex para a avaliação de infecção natural de triatomíneos por Trypanosoma cruzi. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo Vasconcelos Machado de Melo

CASTRO, D. L.;MOREIRA, O. C.; MELLO, A. A.. Modelo de biorremediação como ferramenta no ensino de química. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Ellen Cristina Felix Altoé

LOPES, H. R.;MOREIRA, O. C.; SANTOS, L. O.; SA, M. H. B.. Determinação do efeito de inibidores proteolíticos sobre Leishmania Amazonensis. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharel em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Aline dos Santos Garcia Gomes

MOREIRA, O. C.. Lippia lacunosa e Lippia rotundifolia: possíveis fontes de compostos capazes de reverter o fenótipo de resistência a múltiplas drogas?. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Baixarelado em Ciências Biológicas: Microbiologia) - Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes.

MOREIRA, O. C.; ALMEIDA, I. N.. Processo Seletivo para contratação de professor substituto. 2010. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

MOREIRA, O. C.; STEPHENS, P. R. S.. Concurso público para Técnico em saúde pública da Fundação Oswaldo Cruz. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.

MOREIRA, O. C.. Seleção de doutorado do curso de Biologia Parasitária do Instituto Oswaldo Cruz. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.

MOREIRA, O. C.. Experimental Biology. 2011. American Society for Biochemistry and Molecular Biology.

MOREIRA, O. C.. V Jornada Interna de Iniciação Científica e Tecnológica do IFRJ. 2011. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

MOREIRA, O. C.. Comissão avaliadora de trabalhos apresentados na XXXI Semana da Química do IFRJ - Campus Maracanã. 2011. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

MOREIRA, O. C.. IV Jornada Interna de Iniciação Científica e Tecnológica. 2010. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

MOREIRA, O. C.. Processo de seleção dos Programas institucionais de bolsas de iniciação científica e tecnológica (PIBICT) do IFRJ. 2010. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

MOREIRA, O. C.. IV Jornada Científica da Baixada Fluminense. 2009. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Orientou

Carine dos Santos da Silva

Avaliação do desempenho de ensaios de PCR quantitativo para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum em seus diversos hospedeiros; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Marise Fabiane do Amaral Silva Pacheco

Análise da expressão diferencial de mRNAs e miRNAs na infecção de macrófagos por Leishmania (L; ) braziliensis e sob tratamento com antimonial pentavalente; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

María José Manneschi Salas

Desenvolvimento e validação de metodologia baseada em PCR Multiplex em Tempo Real para a detecção molecular de Leishmania sp; em mamíferos silvestres do Brasil; Início: 2024; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Amanda Faier Pereira

Análise de novos biomarcadores como indicadores da cura parasitológica na fase crônica da Doença de Chagas; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Beatriz Iandra da Silva Ferreira

Desenvolvimento de um modelo experimental para análise de biomarcadores na reativação da doença de Chagas; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

KLEBER RIBEIRO FIDELIS

Estudo eco-epidemiológico da doença de Chagas na mesoregião do Oeste do estado do Rio Grande do Norte - Comparação entre 2009 e 2022; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Carolina Valença Barbosa

Início: 2024; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde (Fiotec);

André Borges Veloso

Início: 2024; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde (Fiotec);

Paula Finamore Araujo

Início: 2022; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde (Fiotec);

Leonardo Alexandre de Souza Ruivo

Início: 2022; Fundação Oswaldo Cruz;

Vinícius Ferreira de Barros Corrêa

Desenvolvimento de uma metodologia point-of-care para a detecção molecular de Trypanosoma cruzi em surtos orais da doença de Chagas na região Norte do Brasil; Início: 2024 - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Maria Mikaely Ribeiro Brito

Análise de miRNAs na doença de Chagas ? relação com a cardiomiopatia chagásica crônica; Início: 2022 - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Beatriz Iandra da Silva Ferreira

Desenvolvimento de um ensaio de PCR em tempo real com High Resolution Melting como alternativa para o diagnóstico molecular da COVID-19; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Thayse do Espirito Santo Protásio da Silva

Relação entre carga parasitária e diversidade genotípica doTrypanosoma cruzi com o desfecho clínico da doença de Chagas crônica em coorte de Pernambuco; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Heloísa Martins Teixeira de Farias

Estudo multicêntrico para o desenvolvimento de ensaio molecular consenso para a quantificação da carga parasitária em Leishmaniose Cutânea nas Américas; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Amanda Faier Pereira

Desenvolvimento de metodologias moleculares para a detecção e quantificação de formas viáveis de Trypanosoma cruzi em amostras de açaí de áreas com risco de transmissão oral da doença de Chagas; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Michele Rodrigues Xavier

Avaliação ecoepidemiológica de Laishmaniose canina no município de Piraí ? RJ; 2020; Dissertação (Mestrado em Vigilância e Controle de Vetores (31010016151P1)) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Rosimere Pereira Garcia

Avaliação Epidemiológica de Leishmaniose no Planalto de Poços de Caldas ? MG/SP; 2019; Dissertação (Mestrado em Vigilância e Controle de Vetores (31010016151P1)) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Hanna Silva Condelo

Caracterização molecular e análise da expressão da ecto-NTPDase-1 em Leishmania amazonensis; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Paula Finamore Araujo

Aplicação de técnicas moleculares para a avaliação da carga parasitária de insetos triatomíneos infectados com Trypanosoma cruzi; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Icaro Rodrigues dos Santos

Diversidade genotípica de Trypanosoma cruzi em pacientes acometidos com a doença de Chagas crônica numa coorte urbana do Brasil; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Natália Lins da Silva Gomes

Análise da expressão da ecto-NTPDase I em diferentes subpopulações de Trypanosoma cruzi ? relação com a virulência do parasito; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Emanuelle de Moura Santos Xavier

Diversidade e quantificação molecular de Trypanosoma cruzi associadas às formas clínicas e a mortalidade de chagásicos crônicos do Norte e Vale do Jequitinhonha, Minas Gerais-Brasil; 2024; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Montes Claros, ; Coorientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Débora Raysa Teixeira de Sousa

Avaliação de pacientes com Doença de Chagas aguda, autoctones da Amazônia, para desfecho clínico-laboratorial; 2024; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Priscila Silva Grijó Farani

Regulação de miRNAs em modelo experimental de doença de Chagas frente à terapia com benznidazol e pentoxifilina: relação com a cardiomiopatia chagásica crônica; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Paula Finamore Araujo

Estudo da viabilidade de Trypanosoma cruzi na interação com seus hospedeiros vertebrado e invertebrado; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Ana Carolina Bastos de Lima

Estudo da associação de biomarcadores para Trypanosoma cruzi e humanos em uma coorte de pacientes com diferentes formas clínicas da doença de Chagas crônica; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Natália Lins da Silva Gomes

Investigação do papel da TcNTPDase-1 na interação de Trypanosoma cruzi com seus hospedeiros vertebrado e invertebrado; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Natália Lins da Silva Gomes

2021; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Otacilio da Cruz Moreira;

Daniela Ferreira Nunes

2020; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde (Fiotec); Otacilio da Cruz Moreira;

Natália Lins da Silva Gomes

Análise da expressão do gene da ecto-NTPDase 1 em Trypanosoma cruzi; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Louise Zanella Martins

Diagnóstico da doença de Chagas por PCR em tempo real; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Baixarelado em Ciências Biológicas) - Universidade Gama Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Júlia Vasconcelos Rodrigues de Assis

Avaliação de performances analítica e clínica de ensaios de PCR em tempo real para a determinação de carga parasitária em Leishmaniose Cutânea; 2019; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Gabriel Lucio Celestino da Silva

Avaliação de performances analítica e clínica de ensaios de PCR em tempo real para a determinação de carga parasitária em Leishmaniose Cutânea; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Heloísa Martins Teixeira de Farias

Avaliação de performances analítica e clínica de ensaios de PCR em tempo real para a determinação de carga parasitária em Leishmaniose Cutânea; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Beatriz Iandra da Silva Ferreira

Regulação de miRNAs em cardiomioblastos da linhagem H9C2 frente à terapia com Benznidazol e Pentoxifilina; 2018; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Luciana Rodrigues de Barros

Avaliação de performances analítica e clínica de ensaios de PCR em tempo real para a determinação de carga parasitária em Leishmaniose Cutânea; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Matheus Azevedo de Pinho

Avaliação de DNA genômico e mitocondrial para a tipagem molecular de Trypanosoma cruzi por High Resolution Melting; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas - Habilitação em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Leticia Rocha Quintino Souza

Desenvolvimento de um ensaio de PCR em Tempo Real para a medida da carga parasitária e tipagem molecular de tripanosoma cruzi: comparação entre os sistemas TaqMan e SYBR Green; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas - Habilitação em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Ronald Sodre Martins

Tipagem molecular e quantificação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas crônica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas - Habilitação em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Paula Finamore

DIAGNÓSTICO MOLECULAR E AVALIAÇÃO DA CARGA PARASITÁRIA EM TRIATOMÍNEOS SILVESTRES INFECTADOS POR Trypanosoma cruzi; ; 2012; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Hanna Silva Condelo

Caracterização molecular da NTP difosfohidrolase de Leishmania Amazonensis; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas - Habilitação em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

THAIANE DE SOUSA VERLY

Diagnóstico Molecular e avaliação da carga parasitária em triatomíneos silvestres infectados por Trypanosoma cruzi; ; 2011; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Carolina de Lima Ferreira

Desenvolvimento de um ensaio de PCR em Tempo Real para a medida da carga parasitária e tipagem molecular de tripanosoma cruzi: comparação entre os sistemas TaqMan e SYBR Green; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Cleide de Souza Ribeiro

Uso da PCR em Tempo Real para o diagnóstico molecular e a análise da expressão de genes envolvidos na patogenicidade de Trypanosoma cruzi; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas - Habilitação em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Giselle Souza de Albuquerque

Efeitos do CrATP e do íon cromo no crescimento celular de Phytomonas serpens; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia em Química de Produtos naturais) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Julliane de Castro Ferreira

Investigação do efeito citotóxico de azido e triazol chalconas em Trypanosoma cruzi; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas - Habilitação em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

RAISA OLIVEIRA DE SOUZA CASTRO

Estudo da inibição de ecto-enzimas de Trypasoma cruzi por CrATP; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

RENNAN COSTA AZEVEDO

Desenvolvimento de um ensaio de PCR em Tempo Real para o diagnóstico e avaliação da carga parasitária de indivíduos infectados com Trypanosoma cruzi; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Géisica Lugão Lacerda

Elaboração de uma metodologia baseada em PCR em Tempo Real para o acompanhamento e controle de cura de pacientes chagásicos; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Thaiene Guilherme do Nascimento

Purificação e análise de peptídeos em Trypanosoma cruzi; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade do Grande Rio, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Rafaela França Matheus

Investigação dos efeitos do AlF4- na enzima Ca2+-ATPase de membrana plasmática de eritrócitos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Priscila da Fonseca Rios

(Priscila da Fonseca Rios) Efeitos inibitórios do CrATP na Ca2+-ATPase de membrana plasmática de eritrócitos e Uso do CrATP como inibidor da atividade ecto-ATPásica de Herpetomonas sp; ; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Luisa Beltrami Fonseca Benedicto

Efeitos da radiação gama nas ATPases de membrana plasmática de eritrócitos humanos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Gabriel Lucio Celestino da Silva

Caracterização da NTPDase-1 em Leishmania amazonensis; 2015; Orientação de outra natureza; (Ensino Médio) - Colégio Pedro II, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Natália Lins da Silva Gomes

Bioquímica de Tripanosomatídeos; 2012; Orientação de outra natureza; (Bioquímica de Tripanosomatídeos) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Jorge Mansur Medina

Efeito de glicoalcalóides (tomatina e tomatidina) na estrutura celular e metabolismo de tripanosomatídeos; 2004; Orientação de outra natureza; (biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Otacilio da Cruz Moreira;

Produções bibliográficas

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Outras produções

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MOREIRA, OC . Maior ensaio clínico sobre doença de Chagas crônica vai analisar perfis genéticos de parasitos. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

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MOREIRA, O. C. . Diagnóstico Laboratorial das Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MOREIRA, O. C. . Bioquímica de Proteínas: uma abordagem teórica e prática.. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MOREIRA, O. C. . Aplicações da PCR em Tempo Real no diagnóstico molecular de doenças infecciosas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MOREIRA, O. C. . Bioquímica de proteínas: uma abordagem teórica e prática. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

MOREIRA, O. C. . Cinética Enzimática. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MOREIRA, O. C. . Drogas ilícitas: aspectos bioquímicos e princípios da química forense. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2018 - 2023

Desenvolvimento de metodologias moleculares para a detecção e quantificação de formas viáveis de Trypanosoma cruzi em amostras de açaí de áreas com risco de surtos da doença de Chagas oral, Descrição: A maioria dos novos casos da doença de Chagas no Brasil têm sido atribuídos à transmissão por via oral, particularmente devido ao consumo de alimentos à base de açaí, bacaba e caldo de cana na região norte e nordeste do país. Diante disso, fica evidente a necessidade do controle da transmissão oral do parasito. Uma das principais medidas para isso é a realização do efetivo controle de qualidade dos alimentos associados aos surtos. Entretanto, até o momento, os métodos utilizados para realizar este controle e avaliar o potencial de transmissão oral pelo consumo de açaí são baseados na tentativa de isolamento do parasito em meios de cultura, ou inoculação do alimento em animais de experimentação, restringindo as análises aos grandes centros de pesquisa. Além disso, embora alguns métodos moleculares já tenham sido descritos na literatura para a detecção e quantificação do DNA de T. cruzi em açaí, ainda não foi possível diferenciar parasitos viáveis de não-viáveis de acordo com estas metodologias. Assim, este projeto tem como objetivo principal desenvolver uma metodologia molecular, baseada em RT-qPCR, para a detecção e quantificação de T. cruzi viáveis em amostras à base de açaí. O ensaio será validado com amostras controle de açaí contaminadas artificialmente com diferentes DTUs de T. cruzi, e com amostras coletadas em diferentes pontos de venda na região do médio Solimões (AM), no mercado Ver-o-peso (PA) e em supermercados do Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Coordenador / Renata Trotta Barroso Ferreira - Integrante / Carlos Ramon do Nascimento Brito - Integrante / Klenicy Kazumy de Lima Yamaguchi - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2017 - Atual

Evaluation of Different Benznidazole Regimens for the Treatment of Chronic Chagas Disease. (MULTIBENZ), Descrição: A phase 2 clinical trial to evaluate the the efficacy of different benznidazole regimens (300mg/day for 60 days, 150mg/day for 60 days, and 400mg/day for 15 days) for the treatment of chronic Chagas disease in adult patients. The efficacy is assessed through the proportion of patients with negative parasitaemia measured by Polymerase Chain Reaction (PCR) during the first 12 months after starting treatment. The study will be performed in Spain, Brazil, Argentina and Colombia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Israel Molina - Coordenador / Rodrigo Correa Oliveira - Integrante.
2016 - 2024

Avaliação de performance analítica e clínica de metodologias moleculares de diagnóstico e genotipagem de Leishmania nas Américas, Descrição: A Leishmaniose apontada como a mais importante doença negligenciada tropical, de acordo com a classificação pelos anos de vida ajustados por incapacidade (DALYs). Estima-se que 12 milhões de pessoas estejam infectadas, e 350 milhões estejam em áreas de risco. A doença pode se manifestar de diferentes formas, abrangendo infecções assintomáticas e duas formas clínicas principais: Leishmaniose Visceral e Leishmaniose Tegumentar. O diagnóstico da leishmaniose é feito a partir da combinação de dados clínicos, epidemiológicos e/ou laboratoriais, pela detecção do parasita em esfregaços de lesão ou a partir de cortes histológicos dos fragmentos de biópsias. Quando há condições técnicas, tenta-se o isolamento do parasita para a realização do ensaio de isoenzimas para identificação da espécie. Esse isolamento, porém, tem baixa eficiência além de demandar tempo e recursos que podem ser minimizados com a utilização de abordagem molecular diretamente em material clínico. Neste cenário, a abordagem molecular tem grande potencial por poder ser aplicada diretamente no material clínico dispensando o isolamento e cultivo e permitindo a quantificação (carga parasitária) das espécies envolvidas. Desde o início do uso da PCR para diagnóstico da leishmaniose, diversas metodologias foram testadas, sem que haja consenso em relação às técnicas e alvos empregados. Isto dificulta a comparação de resultados entre diferentes grupos de pesquisa, uma vez que cada laboratório aplica sua reação in-house. Assim, a padronização e validação de um protocolo consenso para o diagnóstico e genotipagem do parasito representa uma demanda para estudos sobre novas drogas, serviços de vigilância e o diagnóstico clínico de rotina. Neste sentido, este projeto se propõe a comparar a performance dos alvos kDNA, HSP70 e ssrRNA na detecção de diferentes espécies de Leishmania, para desenvolver uma PCR em Tempo Real multiplex quantitativa, com um alvo no parasito e um alvo em um controle interno exógeno de amplificação, visando a quantificação absoluta da carga parasitária em amostras de sangue e tecidos em pacientes e cães. Em paralelo, pretendemos desenvolver uma metodologia baseada em PCR em tempo real com High Resolution Melting (HRM), utilizando como alvo os genes HSP70 e COI, para a identificação de espécies de Leishmania nas amostras clínicas. Para ambos os métodos, será realizada uma validação clínica seguindo recomendações de diretrizes internacionais,utilizando amostras de 60 cães e 100 pacientes, diagnosticados com leishmaniose tegumentar e visceral. Em conjunto, esta proposta visa o desenvolvimento e avaliação de performances analítica e clínica de metodologias moleculares para a quantificação e identificação de espécies de Leishmania em humanos e cães, para a obtenção de uma metodologia consenso em parceria com a Organização Pan-americana de Saúde (OPAS) para o diagnóstico de Leishmanioses nas Américas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Coordenador / Constança Felicia De Paoli de Carvalho Britto - Integrante / Daniela de Pita Pereira - Integrante / Hanna da Silva Condelo - Integrante / Zaida Estela Yadón - Integrante / Elisa Cupolillo - Integrante / Mariana Cortes Boité - Integrante / Fernanda Nazaré Morgado - Integrante / Ricardo de Godoi Mattos Ferreira - Integrante / Gabriel Eduardo Melim Ferreira - Integrante / Ana Nilce Elkhoury - Integrante / Samantha Yuri Oshiro Branco Valadas - Integrante / Renato Porrozzi - Integrante / Camila Patricio Braga - Integrante / Áurea Virgínia Andrade da Silva - Integrante / Tainã Luís de Souza - Integrante / Luciana Rodrigues de Barros - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
2014 - 2024

Novel Vaccine for Chagas Disease: Efficacy Testing in Baboons, Descrição: Descrição: Over the years, various groups have developed experimental vaccines, using mainly parasite lysates, or purified or recombinant proteins and peptides, and DNA, targeting almost exclusively protein antigens. Most, if not all, of these vaccines, however, have failed to provide sterile protection to animals challenged with different parasite strains. Although glycoconjugates (i.e., glycolipids and glycoproteins) are the major antigens on T. cruzi surface and contain highly immunogenic epitopes, they remain practically unexplored as vaccine targets. Patients with acute or chronic ChD, from diverse geographical locations in Latin America, have very high titers of trypanolytic anti-#945;-galactosyl antibodies (Ch anti-#945;-Gal Abs). These antibodies are protective and thought to be the major host immune mechanism controlling parasitemia at both acute and chronic stages of ChD. Ch anti-#945;-Gal Abs recognize highly immunogenic terminal, non-reducing #945;-Gal-containing epitopes or glycotopes abundantly expressed on major immunodominant glycoproteins (i.e., mucins and TS/gp85 glycoproteins) of the mammal-dwelling trypomastigote forms. Since these #945;-Gal epitopes are absent in human cells, we propose that an effective ChD vaccine could be obtained using these immunodominant B-cell epitopes. The experimental glycoconjugate or neoglycoprotein (NGP) vaccine, developed by Dr. Almeida (PI) and Dr. Katja Michael (Chemistry Dept., UTEP) (Co-PI), is based on a linear glycan (Gal#945;1,3Gal#946;1,4GlcNAc#945;, or Gal#945;3LN#945; or KM24) that exists naturally on the surface of T. cruzi, and does not exist in humans and Old World primates such as baboons. Therefore, this T. cruzi sugar is detected as a foreign substance and a powerful immune response is mounted against it in patients with ChD and in transgenic mice lacking this glycotope. After experimental immunization with KM24 coupled to a carrier protein (bovine serum albumin, BSA) (NGP KM24b), the immune system of the immunized animals are primed to recognize T. cruzi as foreign and to kill the parasites soon after they enter the blood stream, and before they can get into cells where they reproduce. The KM24b vaccine also induces strong CD4 (helper) T cell activation, as observed with other glycoconjugate vaccines, and production of cytokines essential for isotype switching (from IgM to IgG) and differentiation of activated B cells into memory B cells, thus leading to a long-term immunity. Animals vaccinated with KM24b show 100 protection against two consecutive lethal parasite challenges and 99.9 parasite load reduction in the heart, as measured by qRT-PCR. Finally, lytic anti-#945;-Gal Abs purified from KM24b-immunized mice, are able to partially protect mice against T. cruzi infection, indicating a potential therapeutic value of this NGP vaccine. In addition to the KM24h vaccine, Dr. Almeida and collaborator (Dr. Rosa A. Maldonado, UTEP) have developed a peptide vaccine (MASPpep), based on a highly abundant and immunogenic surface antigen (mucin-associated surface glycoprotein, MASP), secreted by infective T. cruzi mammal-dwelling trypomastigote forms. MASPpep differs from previous peptides used as experimental ChD vaccines, because it is a longer (20-mer) peptide containing multiple B cell and CD4 and CD8 T-cell epitopes. Thus, it elicits a strong anti-T. cruzi immune response in mice mediated by both B and T cells, resulting in a very good protection (~86) against lethal parasite challenge. Mice vaccinated with MASPpep also show 97 reduction of parasite load in the heart. Our rationale to test MASPpep as vaccine candidate in baboons, alone or in combination with KM24h, is that together, these immunogens could strongly elicit both B and T cell-mediated immune responses, leading to a fully protective and, ideally, sterile vaccine against T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Igor Correia de Almeida - Coordenador / Jonh Vanderberg - Integrante.
2013 - 2022

Desenvolvimento de uma metodologia baseada em PCR em Tempo Real para a quantificação de Trypanosoma cruzi em amostras de insetos triatomíneos, Descrição: Este projeto tem como principal objetivo desenvolver uma metodologia baseada em qPCR que seja capaz de quantificar os níveis absolutos de T. cruzi, diferenciando parasitos totais de viáveis, além de formas tripomastigotas de epimastigotas, em amostras de insetos infectados. Para estimar a carga parasitária em amostras de insetos positivas para infecção por T. cruzi, padronizamos um ensaio de PCR em Tempo Real pelo sistema TaqMan em multiplex, realizada por quantificação absoluta. A quantificação da carga parasitária no inseto, juntamente com a avaliação da metaciclogênese, irão contribuir em estudos relacionados à competência vetorial dos triatomíneos, permitindo descrever uma possível associação com a incidência da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Coordenador / Constança Felicia De Paoli de Carvalho Britto - Integrante / Paula Finamore - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2013 - 2018

Relação entre genótipos e carga parasitária de Trypanosoma cruzi em pacientes portadores da Doença de Chagas crônica com diferentes manifestações clínicas, Descrição: Neste projeto, pretendemos utilizar metodologias baseadas em PCR convencional e PCR em Tempo Real no esforço de realizar a quantificação da carga parasitária e tipagem molecular do parasito diretamente de amostras sanguíneas de pacientes, buscando identificar correlações entre as Unidades de Tipagem Discretas (DTUs), parasitemia e apresentação clínica da Doença de Chagas. Para isso, utilizaremos amostras sanguíneas de pacientes portadores da Doença de Chagas crônica, oriundos de diferentes regiões do Brasil, apresentando as formas cardíaca, digestiva ou indeterminada da doença. Com este trabalho, pretendemos fornecer novas informações para um maior entendimento da complexidade e dinâmica da diversidade do parasito na história natural da doença de Chagas humana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Coordenador / Constança Felicia De Paoli de Carvalho Britto - Integrante / MELO, MYLLENA F. A. DIAS - Integrante / Ícaro Rodrigues dos Santos - Integrante / ALVARENGA AMERICANO DO BRASIL, PEDRO EMMANUEL - Integrante / HASSLOCHER-MORENO, ALEJANDRO MARCEL - Integrante / Ronald Martins Sodré - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2012 - 2022

Abordagens moleculares para o estudo das ecto-NTPDases como fatores de virulência em tripanosomatídeos, Descrição: Neste projeto pretendemos gerar conhecimento a respeito das ecto-NTPDases na infectividade e virulência de tripanosomatídeos, avaliando seu potencial como possível alvo para o desenvolvimento futuro de quimioterápicos para o tratamento da Doença de Chagas e Leishmanioses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Coordenador / Natália Lins da Silva Gomes - Integrante / Hanna da Silva Condelo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2012 - 2022

Desenvolvimento de PCR em Tempo Real para o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes com Doença de Chagas, Projeto certificado pela empresa Instituto de Biologia Molecular do Paraná em 07/02/2014., Descrição: Este projeto se propõe a desenvolver um kit baseado em PCR em Tempo Real para o diagnóstico molecular e quantificação da carga parasitária a partir de amostras sanguíneas de pacientes portadores da Doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Constança Felicia De Paoli de Carvalho Britto - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2012 - 2018

Avaliação do efeito citotóxico de chalconas em Trypanosoma cruzi, Descrição: Ainda não existe uma quimioterapia segura para o tratamento da Doença de Chagas. Os tradicionais antiparasitários, nifurtimox e benzonidazol, além de causarem diversos efeitos colaterais, são comprovadamente eficazes apenas na fase aguda da infecção. Assim, as pesquisas por novos fármacos para o tratamento da doença de Chagas têm evoluído sensivelmente nas últimas décadas. As chalconas são precursores biossintéticos para uma variedade de produtos naturais - tais como flavonas, flavonóis, isoflavonas, flavonóides dentre outros. O interesse pela obtenção de chalconas naturais e de análogos sintéticos tem crescido bastante em virtude das inúmeras propriedades farmacológicas que estes compostos possuem. Assim, este trabalho visa avaliar o efeito citotóxico de chalconas sintéticas em Trypanosoma cruzi, investigando a toxicidade dos compostos nas diferentes formas evolutivas do parasito e no processo de infecção da célula do hospedeiro vertebrado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Coordenador / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Julliane de Castro Ferreira - Integrante / José Augusto F P Villar - Integrante / Luciana Garzoni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2013

Estudos da interação parasito-hospedeiro na família trypanosomatidae, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Claudia Masini D'Ávila Levy - Coordenador / Patrícia Maria Lourenço Dutra - Integrante / Richard Hemmi Valente - Integrante / Mariana Waghabi - Integrante / André Pitaluga - Integrante / Silvia Amaral Gonçalves da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Trypanosoma cruzi I, II e zimodema III: busca de marcadores envolvidos em diagnóstico, prognóstico e patogênese., Descrição: Em se tratando de moléculas com propriedades terapêuticas contra o T. cruzi, observa-se que os medicamentos usados atualmente são os mesmos desde 1968, não havendo muitas modificações na conduta clínica (Brener et al., 2000). Dentro deste contexto, Nifurtimox (Lampit, Bayer 2502; http://www.bayer.com/) e Benznidazol (Rochagan, Radamil, Roche 7-1051; http://www.roche.com/) aparecem com relativo destaque no tratamento da doença de Chagas. Nenhum dos dois é considerado ideal devido a uma série de restrições, como: (i) baixa eficácia na fase crônica da doença; (ii) significativas variações regionais na eficácia, devido ao surgimento de resistência pelo T. cruzi; (iii) alta taxa de abandono do tratamento em função dos efeitos colaterais causados pelos medicamentos; (iv) longo período de tratamento (30 a 60 dias) e (v) necessidade de monitoramento sob supervisão médica especial. As crianças têm uma chance maior de se beneficiarem com o tratamento, por ser menos provável que já estejam acometidas por lesões crônicas. Há pouca pesquisa sendo desenvolvida atualmente para encontrar medicamentos menos tóxicos e mais eficazes que possibilitem o tratamento de pacientes com doença de Chagas (http://www.dndi.org.br/Portugues/doenca_chagas.aspx). Diante do cenário apresentado, a obtenção de biomarcadores prognósticos pode auxiliar na identificação de pacientes de risco extremo da infecção por T. cruzi. Estes biomarcadores podem ser, também, um componente essencial para um programa eficiente no combate ao impacto social da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Adeilton Brandão - Integrante / Dário Eluan Kalume - Integrante / Octávio Fernandes - Coordenador / David William Provance - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2010

Estudo do papel da ecto-NTPDase I na virulência de Trypanosoma cruzi, Descrição: As ecto-NTPDases são enzimas que hidrolisam nucleotídeos tri- e di-fosfatados. Em tripanosomatídeos, estão localizadas na face externa da membrana plasmática, contribuindo para a aquisição de purinas por estes microrganismos. Com este projeto, pretendemos investigar a contribuição da enzima ecto-NTPDase I na virulência de T. cruzi, analisando os níveis de expressão da enzima em diferentes subpopulações de T. cruzi, e em diferentes formas evolutivas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Coordenador / Constança Felicia De Paoli de Carvalho Britto - Integrante., Financiador(es): Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
2009 - 2010

Uso de CrATP para a investigação do papel de ecto-enzimas na virulência de T. cruzi, Descrição: Neste projeto buscamos etudar as propredades inibitórias do CrATP nas atividades ecto-NTPDásicas e ecto-fosfatásicas deTrypanosoma cruzi, utilizando este composto como uma ferramenta para entender o papel destas enzimas na virulência do parasito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Coordenador / Hector Barrabin - Integrante / Constança Felicia De Paoli de Carvalho Britto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2009

Estabelecimento de uma nova metodologia para extração de DNA de sangue de pacientes com Doença de Chagas, Descrição: Este projeto visa estabelecer uma metodologia para a extração de DNA nuclear e do cinetoplasto de Trypanosoma cruzi em sangue de pacientes chagásicos, para o diagnóstico molecular da Doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Coordenador / Constança Felicia De Paoli de Carvalho Britto - Integrante., Financiador(es): Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2013

Avaliação do uso de métodos moleculares para a medida da carga parasitária de indivíduos infectados com Trypanosoma cruzi. Associação com a gravidade da doença de Chagas., Descrição: Neste projetos pretendemos comparar diferentes metodologias, baseadas em PCR convencional e PCR em Tempo Real, para o diagnóstico molecular da Doença de Chagas. Pretendemos desenvolver um ensaio para o diagnóstico e a medida da carga parasitária de pacientes infectados com Trypanosoma cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Constança Felicia De Paoli de Carvalho Britto - Coordenador., Número de produções C, T & A: 6
2008 - 2010

Detecção de uORF (Upstream Open Reading Frames) por espectrometria de massa em T. cruzi., Descrição: As upstream open reading frames são sequências nucleotídicas que contém um códon iniciador, estando localizadas, entretanto, na 5'UTR, antes da sequência aberta de leitura. Estas sequências estão relacionadas a regulação da tradução de proteínas, a partir do RNA mensageiro que as contém. Neste projeto, nós utilizamos uma abordagem proteômica para investigarmos a existência de peptídeos que seriam traduzidos de uORFs em Trypanosoma cruzi, que poderiam estar relacionados à regulação da tradução de proteínas neste tripanosomatídeo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Adeilton Brandão - Coordenador / Dário Eluan Kalume - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2007 - 2009

Mecanismos bioquímicos envolvidos na infecção por Leishmania: relação parasito-hospedeiro., Descrição: Neste projeto serão estudados diferentes eventos bioquímicos decorrentes da interação de Leishmania amazonensis com o hospedeiro vertebrado, para a avalização de novos alvos moleculares para a quimioterapia anti Leishmaniose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Hector Barrabin - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2006 - 2010

Benznidazole Evaluation For Interrupting Trypanosomiasis Pilot (BENEFIT), Descrição: Estudo clínico randomizado, duplo cego controlado por placebo, que integra uma rede de países sul americanos visando avaliar clinica e parasitologicamente o impacto do tratamento tripanocida com Benzonidazol, na prevenção da doença de Chagas cardíaca e morte. Nesta rede atuamos como Centro Brasileiro responsável pela realização de testes de PCR no monitoramento da parasitemia em pacientes crônicos cardíacos tratados com Benzonidazol, assistidos em 16 diferentes centros clínicos do país. Além do Brasil, participam Argentina, Colômbia, Bolívia e Peru.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Constança Felicia De Paoli de Carvalho Britto - Coordenador / Jose Antonio Marin-Neto - Integrante / Anis Rassi Jr - Integrante / Carlos A. Morillo - Integrante., Financiador(es): Population Health Research Institute - McMaster University - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Efeito de glicoalcalóides na estrutura celular e metabolismo de tripanosomatídeos, Descrição: Os glicoalcalóides tomatina e tomatidina são produzidos pelo tomate durante seu processo de maturação. Estas moléculas atuam como defensoras do vegetal contra a agressão por diferentes patógenos. Neste projeto pretendemos investigar os efeitos citotóxicos produzidos pela tomatina e tomatidina no tripanosomatídeo monoxênico Phytomonas serpens, avaliando estas moléculas como possíveis quimioterápicos no combate a este microrganismo, que causa prejuízos significativos na agricultura brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Hector Barrabin - Coordenador / Jorge Mansur Medina - Integrante., Número de produções C, T & A: 6
2004 - 2007

Efeito da radiação gama nas P-ATPases de membrana plasmática. Implicações na Homeostasia iônica., Descrição: A irradiação de bolsas de sangue para a inativação de leucócitos é prática comum nos bancos de sangue no Brasil. Porém, observa-se uma alteração na homeostasia iônica de eritrócitos que foram previamente irrados, o que diminui sua vida média. Com este projeto, pretendemos avaliar o efeito da radiação gama nas ATPases do tipo P encontradas na membrana plasmática de eritrócitos humanos, que poderiam contribuir para as alterações descrita no transporte iônico realizado por estas células.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Carlos Frederico Leite Fontes - Coordenador., Número de produções C, T & A: 5
2003 - 2006

Transporte iônico em sistemas biológicos, Descrição: As ATPases realizam o transporte ativo de íons, contribuindo para a homeostasia iônica nas células. Neste projeto são estudadas características bioquímicas de ATPases transportadoras de íons, como a Ca2+-ATPase e a Na+,K+-ATPase, em diferentes organismos, como mamífeos e protozoários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Hector Barrabin - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13

Projetos de desenvolvimento

2012 - Atual

Desenvolvimento de PCR em tempo real o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Maria Angélica Batista Cardoso - Integrante / Britto, Constança Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Desenvolvimento de PCR em tempo real o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Maria Angélica Batista Cardoso - Integrante / Britto, Constança Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Desenvolvimento de PCR em tempo real o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Maria Angélica Batista Cardoso - Integrante / Britto, Constança Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Desenvolvimento de PCR em tempo real o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Maria Angélica Batista Cardoso - Integrante / Britto, Constança Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Desenvolvimento de PCR em tempo real o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Maria Angélica Batista Cardoso - Integrante / Britto, Constança Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Desenvolvimento de PCR em tempo real o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Maria Angélica Batista Cardoso - Integrante / Britto, Constança Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Desenvolvimento de PCR em tempo real o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Maria Angélica Batista Cardoso - Integrante / Britto, Constança Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Desenvolvimento de PCR em tempo real o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Maria Angélica Batista Cardoso - Integrante / Britto, Constança Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Desenvolvimento de PCR em tempo real o diagnóstico molecular e avaliação da carga parasitária em pacientes portadores da Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Otacilio da Cruz Moreira - Integrante / Maria Angélica Batista Cardoso - Integrante / Britto, Constança Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

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2012 - Atual

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Prêmios

2023

Menção Honrosa no 58º Congresso da SBMT, pela apresentação oral do trabalho - Pós-doutorando Leonardo Alexandre de Souza Ruivo, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

2022

Prêmio Oswaldo Cruz de Teses 2022, Ciências Biológicas aplicadas e Biomedicina, Tese ?Regulação de miRNAs em modelo experimental de doença de Chagas frente à terapia com Benznidazol e Pentoxifilina..., Fundação Oswaldo Cruz.

2022

Walter Colli Award - pelo trabalho Technological development of a new vaccine candidate against canine visceral leishmaniasis, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2022

Menção Honrosa no 57º Congresso da SBMT, pela apresentação oral do trabalho - Mestranda Amanda Faier Pereira, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

2021

Cientista do Nosso Estado. Projeto: Validação de metodologias moleculares para o diagnóstico de tripanosomatídeos de importância médica, Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).

2018

Jovem Cientista do Nosso Estado. Projeto: Desenvolvimento de metodologias moleculares consenso para o diagnóstico e monitoramento de pacientes com Leishmaniose Cutânea e Visceral nas Américas, Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).

2016

Highly cited research in Acta Tropica (O artigo Moreira et al. 2013: Towards the establishment of a consensus real time qPCR... foi um dos 5 mais citados em 2014, 2015 e 2016 (até junho))., Elsevier and Acta Tropica.

2015

Menção Honrosa por apresentação do pôster "NTPDase-1 is differencially expressed in distinct evolutive forms of Leishmania amazonensis" durante o Quinto encontro do Clube Brasileiro de Purinas, Clube Brasileiro de Purinas.

2015

Jovem Cientista do Nosso Estado. Projeto: Estudo de novos biomarcadores para o diagnóstico, prognóstico e patogênese da Doença de Chagas, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2014

Menção Honrosa por trabalho apresentado no II Ciclo Carlos Chagas de Palestras - Metaciclogênese e choque térmico aumentam a expressão gênica da TcNTPDase-1 em Trypanosoma cruzi., Instituto Oswaldo Cruz/ Fundação Oswaldo Cruz.

2014

Prêmio Zigman Brener-Categoria Pesquisa Translacional (Evaluation of Parasite Burden and Molecular Typing of Trypanosoma cruzi in Blood Samples from Patients with Chronic Chagas Disease from Brazil), Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2014

Prêmio Zigman Brener-Categoria Iniciação Científica (Molecular Characterization and Gene Expression Profile of Nucleoside Triphosphate Diphosphohidrolase-1 (LaNTPDase-1) in Leishmania amazonensis), Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2013

Menção honrosa por trabalho apresentado na XXI Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ - Caracterização molecular e análise da expressão gênica da NTP difosfohidrolase de L. amazonensis, Insituto Oswaldo Cruz/ Fundação Oswaldo Cruz.

2013

Menção honrosa por trabalho apresentado na XXI RAIC IOC/FIOCRUZ - Desenvolvimento de um ensaio de PCR em tempo real para a medida da carga parasitária e tipagem molecular de Trypanosoma cruzi, Insituto Oswaldo Cruz/ Fundação Oswaldo Cruz.

2011

Menção honrosa por trabalho apresentado na XIX Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ, Fundação Oswaldo Cruz.

2009

Young Scientists Program Award, 21st IUBMB and 12th FAOBMB International Congress, Shanghai, China.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Virologia Molecular. , Av. Brasil, 4365 - Pavilhão Helio e Peggy Pereira, Sala C13 Térreo, Manguinhos, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621773

Experiência profissional

2012 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular em Saúde Pública, Carga horária: 40

2021 - 2021

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante Sênior no Exterior, Carga horária: 40

Outras informações:
Atuação como Pesquisador Visitante Sênior no Exterior (Bolsista CAPES, pelo programa PrInt-CAPES Fiocruz), no Border Biomedical Research Center da The University of Texas at El Paso (Texas, USA), com supervisão do Prof. Dr. Igor C. Almeida.

2009 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Servidor cedido por convênio

2008 - 2009

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40

Atividades

03/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-graduação em Biologia Parasitária do Instituto Oswaldo Cruz.
03/2016
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenador da disciplina Fundamentos de Biologia Molecular (80h)
08/2014
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenador da disciplina Aplicações da PCR em Tempo Real no diagnóstico e estudo de doenças infecciosas e parasitárias (40h)
07/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas.,Linhas de pesquisa
03/2014
Direção e administração, Vice Presidência de Pesquisa e Laboratórios de Referência, PDTIS - Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para Saúde.,Cargo ou função, Gerente da Plataforma PDTIS de PCR em Tempo Real RPT-09A.
09/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Avaliador de trabalhos da Jornada de Iniciação Científica da Fiocruz (RAIC).
10/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas.,Linhas de pesquisa
10/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas.,Linhas de pesquisa
01/2010 - 03/2014
Outras atividades técnico-científicas , Vice Presidência de Pesquisa e Laboratórios de Referência, Vice Presidência de Pesquisa e Laboratórios de Referência.,Atividade realizada, Responsável Técnico pela Plataforma PDTIS de PCR em Tempo Real-RJ RPT-09A.

2008 - 2012

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2005

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

Atividades

01/2010 - 12/2012
Outras atividades técnico-científicas , Campus Nilópolis, Campus Nilópolis.,Atividade realizada, Responsável pelo Laboratório de Bioquímica do Campus Nilópolis do IFRJ.
01/2010 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Pós-Graduação e Pesquisa - DIPOG.,Cargo ou função, Membro do comitê de avaliação PIBIC/PIBITI.
01/2010 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Pós-Graduação e Pesquisa - DIPOG.,Cargo ou função, Membro do comitê avaliador do Programa Institucional de incentivo à Produção Científica, Tecnológica e artístico-cultural do IFRJ (Prociência).
01/2009 - 12/2012
Ensino, Licenciatura em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
01/2009 - 12/2012
Ensino, Química de Produtos Naturais, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Processos Bioquímicos
01/2009 - 12/2012
Ensino,,Disciplinas ministradas, Bioquímica para o curso Téncico em Química Industrial, Processos Bioquímicos para o curso técnico em Química Industrial
08/2004 - 12/2005
Ensino,,Disciplinas ministradas, Bioquímica para curso técnico em Química Industrial, Processos Bioquímicos para curso técnico em Química Industrial

2006 - 2008

Polícia Civil de Minas Gerais - Instituto de Criminalística

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Perito criminal, Carga horária: 40

Atividades

06/2006 - 11/2008
Outras atividades técnico-científicas , 38ª Seção Técnica Regional de Criminalística, 38ª Seção Técnica Regional de Criminalística.,Atividade realizada, Realização de exames e análises relacionados com a física, química e biologia legais, examinação de peças, apuração de evidências e colheita de indícios..

2021 - 2021

The University of Texas at El Paso

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Research Scholar (Pesq. visitante sênior), Carga horária: 40

Outras informações:
Pesquisador Visitante Sênior no Exterior, financiado pelo programa PrInt-CAPES-Fiocruz, para executar o projeto "Analysis of miRNAs as biomarkers in Chagas disease" no Border Biomedical Research Center, Departament of Biological Sciences, The University of Texas at El Paso, sob a supervisão do professor Igor C. Almeida.