Marcos Aurelio Contini

Graduação em Farmácia pela Universidade Paranaense (2006). Cursando MBA em Gestão Empresarial pela FGV (Inicio 11/2013 com previsão de conclusão 05/2015). Experiência na área Analítica, atuando tanto na parte analítica operacional e pessoal, realizando a programação e organização da rotina analítica. Atuando em parceria direta com a Garantia da Qualidade (UGQ) no melhoramento contínuo e aplicação da Gestão do Sistema da Qualidade e em Auditorias de Credenciamento e Renovação e/ou Ampliação (INMETRO 17025 e BPL, MAPA, ANVISA, FSSC 22000 e GMP+). Experiência em desenvolvimento de Métodos Analíticos e Bioanalíticos Cromatografia Liquida de Alta Eficiência acoplada a Espectrometria de Massas(LC-MS/MS), HPLC e UPLC. Analises de Medicamentos em geral: Controle de qualidade, Equivalência Farmacêutica, Perfil de Dissolução, Similaridade e Estudos de Estabilidades, Estudos de Bioequivalência Farmacêutica e de Identificação e Quantificação de Drogas Veterinárias em alimentos de origem animal, e Identificação e Quantificação de Residual em alimentos de origem vegetal - PNCRC - MAPA (ISO 17025) e Estudos BPL. Dentre as minhas características encontram-se: adaptabilidade, bom humor, dinamismo, auto exigência, facilidade de comunicação com clientes, trabalho em equipe, adaptação e bom relacionamento em geral.

Informações coletadas do Lattes em 28/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em MBA - GESTÃO DE PESSOAS E LIDERANÇA

2018 - 2020

Fundação Getúlio Vargas
Título: Gerenciamento Moderno de Equipes: Liderança, Motivação e Administração
Orientador: Nelson Antonio Rogeri

Graduação em Farmácia

2001 - 2006

Universidade Paranaense
Orientador: Euclides Lara Cardozo Junior

Formação complementar

2013 - 2013

GMP+B2 - Produção de Ingredientes Feed. (Carga horária: 16h). , FOOD DESIGN - Gestão Integrada da Qualidade na Cadeia dos Alimentos, FOOD DESIGN, Brasil.

2013 - 2013

FSSC 22000. (Carga horária: 16h). , FOOD DESIGN - Gestão Integrada da Qualidade na Cadeia de Alimentos, FOOD DESIGN, Brasil.

2010 - 2010

Interpretação da Norma NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 16h). , Qualilab Consultoria, QUALILAB, Brasil.

2010 - 2010

Sistema HPLC Agilent modelo 1200. (Carga horária: 8h). , HPLC Instrumentação Analítica Ltda., HPLC, Brasil.

2009 - 2009

Identificação e Quantificação de Produtos de Degra. (Carga horária: 16h). , Applied Biosystems do Brasil, APPLIED, Brasil.

2009 - 2009

Princípios das Boas Práticas de Laboratórios. (Carga horária: 16h). , Qualilab Consultoria, QUALILAB, Brasil.

2009 - 2009

Segurança Alimentar: Validação de Métodos Analític. (Carga horária: 14h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.

2009 - 2009

Políticas de Credenciamentos do MAPA e os requisit. (Carga horária: 4h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.

2008 - 2008

Determinando a Incerteza na Medição Analítica. (Carga horária: 8h). , Qualilab Consultoria, QUALILAB, Brasil.

2007 - 2007

Treinamentos Operacional LC/MS/MS API 5000. (Carga horária: 30h). , Applied Biosystems do Brasil, APPLIED, Brasil.

2005 - 2005

Validação de Método de Análises. (Carga horária: 16h). , Instituto de Gestão Tecnológica Farmacêutica, IGTF, Brasil.

2003 - 2003

Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas. (Carga horária: 16h). , MERCK S.A, MERCK, Brasil.

2003 - 2003

Operação Sistema de Cromatografia Líquida. (Carga horária: 8h). , SINC do BRASIL - Instrumentação Científica Ltda, SINC DO BRASIL, Brasil.

2002 - 2002

Confirmação Metrológica e Cálculos de Inceerteza d. (Carga horária: 16h). , STAVALE & SETTING Qualidade e Metrologia, STAVALE & SETTIN, Brasil.

Idiomas

Inglês

, Lê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento de Métodos analíticos e Bio-Analíticos por LC/MS/MS.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Equivalência Farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioequivalência Farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de Qualidade e Estudos de Estabilidades.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Identificação e Quantificação de Drogas Veterinárias em alimentos de origem animal,.

Histórico profissional

Experiência profissional

2013 - 2014

Biorigin - Zilor

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 44

Outras informações:
- Apoiar nas diversas atividades do Controle de Qualidade - Manter o cumprimento dos Procedimentos Operacionais - Garantir a precisão na execução das Análises Laboratoriais Físico-Químicas - Revisar periodicamente relatórios e documentos de Qualidade - Emissão de Certificados e Liberação de produtos

2008 - 2012

Plantec Laboratórios

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Técnico Analítico, Carga horária: 44

Outras informações:
- Implantação dos Laboratórios para analise de Medicamentos, (Físico ? Químico e Microbiológico) com credenciamento junto ao INMETRO e a ANVISA ? Equivalência Farmacêutica - Habilitação Laboratório de Medicamentos para Analises de Similaridade, Estabilidades Acelerada e Longa Duração para Produtos Veterinários junto ao MAPA - Credenciamento Laboratório para Estudo de Resíduo em Matrizes Animais ? BPL INMETRO - Desenvolvimento, Validação e Aplicação de Métodos Analíticos e Bioanalíticos por Espectrômetro Massas (LC/MS/MS) para analises de Resíduos em Matrizes Animais e Vegetais - Elaboração, implantação e correção de Procedimentos Operacionais Padrão e Instruções de Trabalho - Responsável Técnico Laboratório de Alimentos, Credenciado ao MAPA, atuando no PNCRC e ISO 17025 - Conferência e aprovação de laudos analíticos, relatórios de estudos e acompanhamento de visitas técnicas e auditorias externas - Responsável Técnico Laboratório de Medicamentos, atuando no Controle de Qualidade, Estudos de Estabilidade e Similaridade para Produtos Veterinários - Participação na implantação de melhorias contínuas na empresa, atuando diretamente com a Alta Direção - Participação Direta e Ativa em Auditorias Internas e Externas no processo de acreditação e manutenção ?INMETRO 17025 e BPL, ANVISA, MAPA, Clientes? - Atendimento e negociação gerencial, em parceria com a área comercial de orçamentos e desenvolvimento de clientes - Gerenciamento da rotina dos Laboratórios de Medicamentos/ Microbiologia/ Alimentos, Resíduo Animal e Vegetal - Assegurar que todos os Laboratórios estejam de acordo como os POP?s e as Normas da Qualidade - Garantir que todo pessoal tenha treinamento adequado para exercer suas funções dentro do Laboratório - Manter comunicação efetiva com a Garantia da Qualidade, GTL e Alta Direção, a fim de programar, manter e melhorar o Sistema de Gestão da Qualidade - Garantir a confidencialidade, a imparcialidade, integridade e Qualidade dos Ensaios Junto com

2007 - 2008

Instituto de Ciências Farmacêutica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Técnico de Bioequivalência, Carga horária: 44

Outras informações:
- Desenvolvimento, Validação e Aplicação de Métodos Bio-Analíticos por Espectrômetro Massas - Desenvolvimento e aplicação de métodos de extração (Fase Solida, Liquida/Liquida e Precipitação) - Execução de estudos de Biequivalência Farmacêutica (extração das amostras, avaliação de resultados)

2004 - 2006

Instituto de Ciências Farmacêutica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 44

Outras informações:
- Analista Técnico em Pesquisa, Desenvolvimento e Validação de Metodologias Analíticas - Experiência em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ? HPLC - Experiência Dissolução e Perfil de Dissolução - Atuação na Área de Equivalência Farmacêutica - Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos ?Teor e Dissolução? ? HPLC e Espectrofotômetro UV/Vis - Execução de estudos de Equivalência Farmacêutica ? ensaios Físico-Químicos - Elaboração, implantação e correção de Procedimentos Operacionais Padrão e Instruções de Trabalho

2000 - 2004

Prati-Donaduzzi

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Téc. Lab - Controle de Qualidade e Processo, Carga horária: 44

Outras informações:
- Técnico de Laboratório e Controle de Qualidade e Controle de Processo - Técnico em Pesquisa, Desenvolvimento e Validação Analítica - Experiência em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ? HPLC - Integrante da Equipe do Centro de Equivalência Farmacêutica - Microbiologia, Físico-Químico, Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ? HPLC - Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos ?Teor e Dissolução? ? HPLC