Fabio Takeo Sato

Durante a formação acadêmica, trabalhei em diversos projetos que podem ser resumidas em algumas linhas, desenvolvidas principalmente no mestrado (1), doutorado (2) e como pós-doutorado no Incor (3): 1) Pesquisadores da USP e da UNICSUL (liderados pelo Prof. Rui Curi e pela Prof. Tânia Pithon-Curi) foram os primeiros a demonstrarem que o exercício intenso induz a apoptose de neutrófilos e linfócitos. No entanto, isso não estava claro no treinamento de força. Utilizando modelo de treinamento de força em camundongos, demonstramos que o exercício resistido crônico aumentou a apoptose de linfócitos e ao mesmo tempo, diminuiu a sua proliferação, entretanto, sem alterar os parâmetros apoptóticos dos neutrófilos. Esses efeitos sobre os linfócitos foram revertidos na ausência do receptor 1 para TNF-a, indicando um possível mecanismo sobre a apoptose e proliferação dos linfócitos. 2) Durante a iniciação científica, junto ao Prof. Marco Aurélio Vinolo e ao Prof. Rui Curi, avaliamos o efeito da Tributirina (Tb), um composto naturalmente encontrado no leite e pró-fármaco do ácido graxo de cadeia curta butirato, em um modelo murino de endotoxemia. Devido à ação anti-inflamatória apresentada pela Tb, resultado observado na iniciação e em outros trabalhos do grupo, no meu doutorado avaliamos o efeito da Tb sobre a inflamação do tecido adiposo que ocorre na obesidade e a resistência à insulina associada em camundongos alimentados com dieta hiperlipídica. Pela proteção sobre o ganho de peso, diminuição da inflamação no tecido adiposo e melhora na glicemia e na sensibilidade à insulina, estudamos por quais vias a Tb estava atuando, o que me levou a fazer doutorado sanduíche no Instituto de Imunologia da MONASH, Austrália, uma das mais renomadas da área. Lá, observamos que o receptor GPR109a tem participação nos efeitos da Tb. 3) Atualmente, sob a supervisão do Prof. José Eduardo Krieger, ainda relacionado ao tema obesidade, participo de um projeto visando a identificação e caracterização funcional de variações genéticas de regiões enhancer relacionadas ao fenótipo de obesidade na população brasileira. Após processo de filtragem por meio de técnicas de bioinformática, identificou-se algumas associações de variantes genéticas e o fenótipo obeso pelo uso de Genome-wide association studies (GWAS), derivado de bancos de dados da população da cidade de Baependi (MG). Algumas variantes genéticas foram selecionadas (com base em P-value) para prosseguirem para a quantificação de luciferase na presença de variantes genéticas de regiões enhancer em células de pré-adipócitos ou adipócitos humanas (eletroporação), sob condições basais e inflamatórias. Um SNP de região enhancer associada à BMI e outra à razão cintura e quadril seguirão para estudo mais aprofundado. Estudo em andamento.

Informações coletadas do Lattes em 05/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia

2013 - 2018

Instituto de Biologia
Título: Aplicação de inibidores de histonas desacetilase no tratamento da obesidade e resistência à insulina associada
Orientador: em Monash University ( Eliana Marino)
com Marco Aurélio Vinolo Ramirez. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Tributirina; Butirato; Resistência à insulina; Obesidade.

Mestrado em Ciências em fisiologia humana

2010 - 2012

Instituto de Ciências Biomédicas
Título: Efeitos do exercício físico resistido em neutrófilos e linfócitos de camundongo nocaute para o receptor 1 de TNF-alfa, Ano de Obtenção: 2012
Tania Cristina Pithon Curi.Coorientador: Marco Aurélio Ramirez Vinolo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Exercício físico de força; TNFR1; Neutrófilos; Linfócitos; Apoptose.

Graduação em Farmácia

2004 - 2009

Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo
Título: Avaliação do efeito da tributira em modelo murino de sepse
Orientador: Rui Curi
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2019

Pós-Doutorado. , Instituto do Coração, INCOR, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2015 - 2016

Doutorado sanduíche-BEPE. (Carga horária: 1800h). , Monash University, MONASH, Austrália.

2014 - 2014

Programa de estágio docente. (Carga horária: 30h). , Instituto de Biologia, IB, Brasil.

2012 - 2012

Programa de aperfeiçoamento de ensino. (Carga horária: 60h). , Instituto de Ciências Biomédicas, ICB, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Japonês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Organização de eventos

Curi, R. ; HIRABARA, S. M. ; LOUREIRO, T. C. A. ; MURATA, G. M. ; MASI, L. N. ; CRISMA, A. R. ; PITHON-CURI, T. C. ; SATO, F. T. . 3rd Prof. Eric A. Newsholme Research Sympoium, Metabolic Regulation. 2016. (Congresso).

CURI, R. ; OZANNE, S. ; ONG, T. P. ; HIRABARA, S. ; BORDIN, S. ; PITHON-CURI, T. C. ; GORJAO, R. ; LOUREIRO, T. C. A. ; MURATA, G. M. ; MASI, L. N. ; CASTRO, N. ; RIBEIRO, L. ; SATO, F. T. . II Metabolic Programming Workshop. 2016. (Congresso).

Curi, R. ; OZANNE, S. ; ONG, T. P. ; HIRABARA, S. M. ; LOUREIRO, T. C. A. ; MURATA, G. M. ; SATO, F. T. ; MASI, L. N. . Mechanisms underying developmental programming of metabolic diseases - insight into prevention strategies. 2015. (Congresso).

CARPINELLI, A. R. ; CURI, R. ; HIRABARA, S. M. ; SATO, F. T. . IX Simpósio de Lipídeos e Saúde. 2014. (Congresso).

CURI, R. ; BORDIN, S. ; SATO, F. T. . Labmeeting I. 2014. (Congresso).

Participação em eventos

International Congress of Immunology. Tributyrin attenuate, but do not revert, the metabolic and inflammatory changes associated with obesity through GPR43-dependent and independent mechanisms. 2016. (Congresso).

1st Babraham Institute and São Paulo's Universities (USP, UNIFESP and UNICAMP) Workshop.Tributyrin partially reversed metabolic and inflammatory changes associated with obesity. 2014. (Outra).

Cell Symposia: Systems approach to metabolic diseases. Tributyrin partially reversed metabolic and inflammatory changes associated with obesity.. 2014. (Congresso).

Simpósio Lipídeos e Saúde.Efeitos da tributirina na obesidade e resistência à insulina. 2014. (Simpósio).

III Simpósio Internacional em Atividade Física, Esporte e Saúde. 2010. (Simpósio).

VI Fórum sepse. 2009. (Outra).

V Simpósio Ácidos Graxos e Saúde. 2009. (Simpósio).

IV Simpósio Ácidos Graxos e Saúde. 2008. (Simpósio).

Produções bibliográficas

  • PEREIRA, JOICE NAIARA BERTAGLIA ; MURATA, GILSON MASAHIRO ; SATO, FABIO TAKEO ; MAROSTI, ALINE ROSA ; CARVALHO, CARLA ROBERTA DE OLIVEIRA ; CURI, RUI . Small intestine remodeling in male Goto-Kakizaki rats. PHYSIOLOGICAL REPORTS , v. 9, p. 1-16, 2021.

  • FACHI, JOSÉ LUÍS ; SÉCCA, CRISTIANE ; RODRIGUES, PATRÍCIA BRITO ; MATO, FELIPE CÉZAR PINHEIRO DE ; DI LUCCIA, BLANDA ; FELIPE, JAQUELINE DE SOUZA ; PRAL, LAÍS PASSARIELLO ; RUNGUE, MARCELLA ; ROCHA, VICTOR DE MELO ; SATO, FABIO TAKEO ; SAMPAIO, ULLIANA ; CLERICI, MARIA TERESA PEDROSA SILVA ; RODRIGUES, HOSANA GOMES ; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; CONSONNI, SÍLVIO ROBERTO ; VIEIRA, ANGÉLICA THOMAZ ; OLIVEIRA, SERGIO COSTA ; MACKAY, CHARLES REAY ; LAYDEN, BRIAN T. ; BORTOLUCI, KARINA RAMALHO ; COLONNA, MARCO ; VINOLO, MARCO AURÉLIO RAMIREZ . Acetate coordinates neutrophil and ILC3 responses against C. difficile through FFAR2. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE , v. 217, p. 1-1, 2020.

  • PEREIRA, FELIPE V. ; MELO, AMANDA C. L. ; SILVA, MARINA B. ; DE MELO, FILIPE M. ; TERRA, FERNANDA F. ; CASTRO, IRIS A. ; PERANDINI, LUIZ A. ; MIYAGI, MARCELLI T. ; SATO, FABIO T. ; ORIGASSA, CLARICE S. T. ; HIYANE, MEIRE I. ; DONATO, JOSE ; WASINSKI, FREDERICK ; ARAUJO, RONALDO C. ; FESTUCCIA, WILLIAM T. L. ; DA SILVA, JOAO SANTANA ; CAMARA, NIELS OLSEN S. . Interleukin-6 and the Gut Microbiota Influence Melanoma Progression in Obese Mice. NUTRITION AND CANCER-AN INTERNATIONAL JOURNAL , v. 1, p. 1-10, 2020.

  • VICENTE, JULIA MODESTO ; SANTOS-SILVA, JUNIA CAROLINA ; TEIXEIRA, CAIO JORDÃO ; DE SOUZA, DAILSON NOGUEIRA ; VETTORAZZI, JEAN FRANCIESCO ; FURTUOSO, FABIOLA SALES ; ADABO, ISABEL GOUVEIA ; SATO, FABIO TAKEO ; VINOLO, MARCO AURÉLIO RAMIREZ ; CARNEIRO, EVERARDO MAGALHÃES ; BORDIN, SILVANA ; ANHÊ, GABRIEL FORATO . Long-term increase of insulin secretion in mice subjected to pregnancy and lactation. Endocrine Connections , v. 9, p. 299-308, 2020.

  • SATO, FABIO TAKEO ; YAP, YU ANNE ; CRISMA, AMANDA RABELLO ; PORTOVEDO, MARIANA ; MURATA, GILSON MASAHIRO ; HIRABARA, SANDRO MASSAO ; RIBEIRO, WILLIAN RODRIGUES ; MARCANTONIO FERREIRA, CAROLINE ; CRUZ, MAYSA MARIANA ; PEREIRA, JOICE NAIARA BERTAGLIA ; PAYOLLA, TANYARA BALIANI ; GUIMA, SUZANA EIKO SATO ; THOMAS, ANDREW MALTEZ ; SETUBAL, JOÃO CARLOS ; ALONSO-VALE, MARIA ISABEL CARDOSO ; SANTOS, MARINILCE FAGUNDES ; CURI, RUI ; MARINO, ELIANA ; VINOLO, MARCO A. R. . Tributyrin Attenuates Metabolic and Inflammatory Changes Associated with Obesity through a GPR109A-Dependent Mechanism. Cells , v. 9, p. 2007, 2020.

  • PEREIRA, GIZELA ; SODRÉ, FRHANCIELLY ; MURATA, GILSON ; AMARAL, ANDRESSA ; PAYOLLA, TANYARA ; CAMPOS, CAROLINA ; SATO, FABIO ; ANHÊ, GABRIEL ; BORDIN, SILVANA . Fructose Consumption by Adult Rats Exposed to Dexamethasone In Utero Changes the Phenotype of Intestinal Epithelial Cells and Exacerbates Intestinal Gluconeogenesis. Nutrients , v. 12, p. 3062, 2020.

  • PAYOLLA, TANYARA B. ; TEIXEIRA, CAIO J. ; SATO, FABIO T. ; MURATA, GILSON M. ; ZONTA, GIZELA A. ; SODRÉ, FRHANCIELLY S. ; CAMPOS, CAROLINA V. ; MESQUITA, FILIPHE N. ; ANHÊ, GABRIEL F. ; BORDIN, SILVANA . In Utero Dexamethasone Exposure Exacerbates Hepatic Steatosis in Rats That Consume Fructose During Adulthood. Nutrients , v. 11, p. 2114, 2019.

  • FELLOWS, RACHEL DENIZOT, JÉRÉMY STELLATO, CLAUDIA CUOMO, ALESSANDRO JAIN, PAYAL STOYANOVA, ELENA BALÁZSI, SZABINA HAJNÁDY, ZOLTÁN LIEBERT, ANKE KAZAKEVYCH, JURI BLACKBURN, HECTOR CORRÊA, RENAN OLIVEIRA FACHI, JOSÉ LUÍS SATO, FABIO TAKEO RIBEIRO, WILLIAN R. FERREIRA, CAROLINE MARCANTONIO PERÉE, HÉLÈNE SPAGNUOLO, MARIANGELA MATTIUZ, RAPHAËL MATOLCSI, CSABA GUEDES, JOANA CLARK, JONATHAN VELDHOEN, MARC BONALDI, TIZIANA VINOLO, MARCO AURÉLIO RAMIREZ , et al. VARGA-WEISZ, PATRICK ; Microbiota derived short chain fatty acids promote histone crotonylation in the colon through histone deacetylases. Nature Communications , v. 9, p. 1-15, 2018.

  • GORJAO, RENATA ; DOS SANTOS, CESAR MIGUEL MOMESSO ; SERDAN, TAMIRES DUARTE AFONSO ; DINIZ, VINICIUS LEONARDO SOUSA ; ALBA-LOUREIRO, TATIANA CAROLINA ; CURY-BOAVENTURA, MARIA FERNANDA ; HATANAKA, ELAINE ; LEVADA-PIRES, ADRIANA CRISTINA ; SATO, FÁBIO TAKEO ; PITHON-CURI, TANIA CRISTINA ; FERNANDES, LUIZ CLAUDIO ; CURI, RUI ; HIRABARA, SANDRO MASSAO . NEW INSIGHTS ON THE REGULATION OF CANCER CACHEXIA BY-N-3 POLYUNSATURATED FATTY ACIDS. PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS , v. 1, p. 1-18, 2018.

  • CORRÊA-OLIVEIRA, RENAN ; FACHI, JOSÉ LUÍS ; VIEIRA, ALINE ; SATO, FABIO TAKEO ; VINOLO, MARCO AURÉLIO R . Regulation of immune cell function by short-chain fatty acids. CLINICAL & TRANSLATIONAL IMMUNOLOGY , v. 5, p. e73, 2016.

  • RODRIGUES, HOSANA G. ; VINOLO, MARCO A. R. ; SATO, FABIO T. ; MAGDALON, JULIANA ; KUHL, CAROLINA M. C. ; YAMAGATA, ANA S. ; PESSOA, ANA FLÁVIA M. ; MALHEIROS, GABRIELLA ; DOS SANTOS, MARINILCE F. ; LIMA, CAMILA ; FARSKY, SANDRA H. ; CAMARA, NIELS O. S. ; WILLINER, MARIA R. ; BERNAL, CLAUDIO A. ; CALDER, PHILIP C. ; CURI, RUI . Oral Administration of Linoleic Acid Induces New Vessel Formation and Improves Skin Wound Healing in Diabetic Rats. Plos One , v. 11, p. e0165115, 2016.

  • SANTOS, VINICIUS CONEGLIAN ; SIERRA, ANA PAULA RENNO ; OLIVEIRA, RODRIGO ; CAÇULA, KIM GUIMARÃES ; MOMESSO, CÉSAR MIGUEL ; SATO, FABIO TAKEO ; SILVA, MAYSA BRAGA BARROS ; OLIVEIRA, HELOISA HELENA ; PASSOS, MARIA ELIZABETH PEREIRA ; DE SOUZA, DIEGO RIBEIRO ; GONDIM, OLIVIA SANTOS ; BENETTI, MARINO ; LEVADA-PIRES, ADRIANA CRISTINA ; GHORAYEB, NABIL ; KISS, MARIA AUGUSTA PEDUTI DAL MOLIN ; GORJÃO, RENATA ; PITHON-CURI, TÂNIA CRISTINA ; CURY-BOAVENTURA, MARIA FERNANDA . Marathon Race Affects Neutrophil Surface Molecules: Role of Inflammatory Mediators. PLoS One , v. 11, p. e0166687, 2016.

  • RODRIGUES, HOSANA G. ; TAKEO SATO, FABIO ; CURI, RUI ; VINOLO, MARCO A.R. . Fatty acids as modulators of neutrophil recruitment, function and survival. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 785, p. 50-58, 2016.

  • MOMESSO DOS SANTOS, CESAR MIGUEL ; SATO, FÁBIO TAKEO ; CURY-BOAVENTURA, MARIA FERNANDA ; GUIRADO-RODRIGUES, SILVIA HELENA ; CAÇULA, KIM GUIMARAES ; GONÇALVES SANTOS, CRISTIANE CASSONI ; HATANAKA, ELAINE ; DE OLIVEIRA, HELOISA HELENA ; SANTOS, VINICIUS CONEGLIAN ; MURATA, GILSON ; BORGES-SILVA, CRISTINA NEVES ; HIRABARA, SANDRO MASSAO ; PITHON-CURI, TANIA CRISTINA ; GORJÃO, RENATA . Effect of Regular Circus Physical Exercises on Lymphocytes in Overweight Children. PLoS One , v. 10, p. e0120262-16, 2015.

  • Vinolo, M. A. R. ; Rodrigues, H. G. ; Festuccia, W. T. ; Crisma, A. R. ; Alves, V. S. ; Martins, A. R. ; Amaral, C. L. ; Fiamoncini, J. ; Hirabara, S. M. ; Sato, F. T. ; FOCK, R. A. ; Malheiros, G. ; dos Santos, M. F. ; Curi, R. . Tributyrin attenuates obesity-associated inflammation and insulin resistance in high-fat-fed mice. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , v. 303, p. E272-E282, 2012.

  • Vinolo, M. A. R. ; Rodrigues, H. G. ; Hatanaka, E. ; SATO, F. T. ; SAMPAIO, S. C. ; Curi, R. . Suppressive effect of short-chain fatty acids on production of proinflammatory mediators by neutrophils. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY , v. 22, p. 849-855, 2011.

  • FACHI, JOSÉ LUÍS ; CORRÊA-OLIVEIRA, RENAN ; SATO, FABIO TAKEO ; VIEIRA, A. T. ; VINOLO, MARCO AURÉLIO R . Short-Chain Fatty Acids, G Protein-Coupled Receptors, and Immune Cells. In: Philip C. Calder. (Org.). Nutrition, Immunity, and Infection. 1ed.Boca Raton: CRC, 2017, v. Único, p. 500-510.

  • GORJAO, R. ; ABDULKADER, F. R. M. ; HIRABARA, S. ; SATO, F. T. ; CURI, R. ; VINOLO, M. A. R. . Funções Biológica dos Ácidos Graxos. In: Sandro Massao Hirabara; Renata Gorjão; Rafael Herling Lambertucci; Marco Aurélio Ramirez Vinolo. (Org.). Funções Biológicas dos Ácidos Graxos. 1ed.Curitiba: Editora CRV, 2015, v. , p. 61-74.

  • FERREIRA, C. M. ; BELCHIOR, T. ; PASCHOAL, V. ; SANTOS, C. M. M. ; SATO, F. T. ; GORJAO, R. ; VINOLO, M. A. R. . Ácidos Graxos na Saúde e na Doença. In: Sandro Massao Hirabara; Renata Gorjão; Rafael Herling Lambertucci; Marco Aurélio Ramirez Vinolo. (Org.). Ácidos Graxos e Patologias Inflamatórias e Autoimunes. 1ed.Curitiba: Editora CRV, 2015, v. , p. 91-103.

  • VINOLO, M. A. R. ; GORJAO, R. ; SATO, F. T. ; CURI, R. ; HIRABARA, S. M. . Mecanismo de Ação dos Ácidos Graxos. In: Sandro Massao Hirabara; Renata Gorjão; Rafael Herling Lambertucci; Marco Aurélio Ramirez Vinolo. (Org.). Mecanismo de Ação dos Ácidos Graxos. 1ed.Curitiba: Editora CRV, 2015, v. 1, p. 75-87.

  • SANTOS, C. M. M. ; SATO, F. T. ; CURY-BOAVENTURA, M. F. ; PITHON-CURI, T. C. ; GORJAO, R. ; CACULA, K. G. . Sobrepeso, obesidade infantil e saúde. In: Cristina das Neves Borges-Silva. (Org.). Sobrepeso e Obesidade Infantil: Implicações de um Programa de Lazer Físico-Esportivo. 1ed.São Paulo: Instituto Educacional São Miguel Paulista, 2011, v. 1, p. 1-132.

  • SATO, F. T. ; MURATA, G. M. ; VIEIRA, A. T. ; MARINO, E. ; RODRIGUES, H. G. ; HIRABARA, S. M. ; CRISMA, A. R. ; CRUZ, M. M. ; ALONSO-VALE, M. I. C. ; CAMARA, N. O. S. ; SANTOS, M. F. ; CURI, R. ; VINOLO, M. A. R. . Tributyrin attenuate, but do not revert, the metabolic and inflammatory changes associated with obesity through GPR43-dependent and independent mechanisms. In: Internation Congress of Immunology, 2016, Melbourne. Abstracts of ICI 2016 International Congress of Immunology. Melbourne, 2016. p. 443-443.

  • CURY-BOAVENTURA, M. F. ; SANTOS, V. C. ; CACULA, K. G. ; SANTOS, C. M. M. ; SATO, F. T. ; SILVA, M. B. B. ; OLIVEIRA, H. H. ; SANTOS, O. G. ; SIERRA, A. P. ; BENETTI, M. ; PITHON-CURI, T. C. ; GORJAO, R. . Effect of Marathon race on adhesion molecules and apoptosis receptors of neutrophils. In: European college of sport science, 2014, Amsterdã. European college of sport science, 2014.

  • SANTOS, V. C. ; CURY-BOAVENTURA, M. F. ; CACULA, K. G. ; GORJAO, R. ; SATO, F. T. ; SANTOS, C. M. M. ; PASSOS, M. E. ; PITHON-CURI, T. C. . Effect of fish oil supplementation on apoptosis neutrophils pathways of marathon runners in the pre-competition. In: The American College of Sports Medicine, 2014, Orlando. The American College of Sports Medicine, 2014.

  • SATO, F. T. ; CRISMA, A. R. ; FERREIRA, C. M. ; Caricilli, A. ; HIRABARA, S. M. ; CAMARA, N. O. S. ; CURI, R. ; VINOLO, M. A. R. . Tributyrin partially reversed metabolic and inflammatory changes associated with obesity. In: 1st Babraham Institute and São Paulo?s Universities (USP, UNIFESP and UNICAMP)Workshop, 2014, São Paulo - Maresias. 1st Babraham Institute and São Paulo?s Universities Workshop: ?Nature versus Nurture: the Influence of Genes, Nutrition and the Microbiome on Immunity and Metabolism?., 2014. v. único. p. 1-50.

  • SATO, F. T. ; CRISMA, A. R. ; FERREIRA, C. M. ; Caricilli, A. ; HIRABARA, S. M. ; CAMARA, N. O. S. ; CURI, R. ; VINOLO, M. A. R. . Tributyrin partially reversed metabolic and inflammatory changes associated with obesity. In: Cell Symposia: Systems approach to metabolic diseases, 2014, Chicago. System approach to metabolic diseases, 2014. v. único. p. 1-32.

  • Sato, F. T. ; Crisma, A. R. ; Ferreira, C. ; Caricilli, A. ; Hirabara, S. M. ; Câmara, N. O. S. ; Curi, R. ; Vinolo, M. A. R. . Efeitos da tributirina na obesidade e resistência à insulina. In: Simpósio Lipídeos e Saúde, 2014, São Paulo. Simpósio Lipídeos e Saúde. v. único. p. 22-22.

  • SANTOS, V. C. ; CURY-BOAVENTURA, M. F. ; CACULA, K. G. ; GORJAO, R. ; SATO, F. T. ; SANTOS, C. M. M. ; PASSOS, M. E. ; CURI, R. ; PITHON-CURI, T. C. . Effects of fish oil supplementation on surface molecules of lymphocytes in the marathon runners after acute and chronic exercise. In: The 5th International Symposium on Nutrition, Oxygen Biology and Medicine, 2013, Paris. The 5th International Symposium on Nutrition, Oxygen Biology and Medicine, 2013.

  • MOMESSO, C. M. ; GUIRADO, S. ; CACULA, K. ; SATO, F. T. ; CASSONI, C. ; BORGES, C. ; CONEGLIAN, V. ; PITHON-CURI, T. C. ; CURI, R. ; GORJAO, R. . Circus physical exercise decrease partially excessive activation of T lymphocytes in overweight children. In: 59th annual meeting and 3rd world congress on exercise is medicine, American College of Sports and Medicine, 2012, San Francisco. 59th annual meeting and 3rd world congress on exercise is medicine, American College of Sports and Medicine, 2012.

  • MOMESSO, C. M. ; SATO, F. T. ; CASSONI, C. ; CURY-BOAVENTURA, M. F. ; CACULA, K. ; GUIRADO, S. ; BORGES, C. ; CONEGLIAN, V. ; HIRABARA, S. ; PITHON-CURI, T. C. ; CURI, R. ; GORJAO, R. . Effects of circencis physical exercise on lymphocyte activation in overweight and eutrophic children.. In: Annual Congress of the European College of Sports Science, 2011, Liverpool. 16th annual Congress of the European College of Sports Science, 2011.

  • Vinolo, M. A. R. ; Hatanaka, E. ; Rodrigues, H. G. ; SATO, F. T. ; Lambertucci, R. H. ; Curi, R. . Efeitos dos ácidos graxos de cadeia curta sobre a funcionalidade de neutrófilos. In: IV Simpósio Ácidos Graxos e Saúde, 2008, São Paulo. Simpósio Ácidos Graxos e Saúde, 2008.

  • Curi, R. ; Vinolo, M. A. R. ; Hatanaka, E. ; Rodrigues, H. G. ; SATO, F. T. . Effect of short chain fatty acids on cytokine production by neutrophils.. In: 2nd Congress of the International Society of Nutrigenetics/Nutrigenomics (ISNN), 2008, Genova. Effect of short chain fatty acids on cytokine production by neutrophils, 2008. v. 1. p. 261-313.

  • Sato, F. T. . Identification and functional characterization of genetic variants associated to obesity. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Sato, F. T. . Efeito da Tributirina na obesidade e resistência à insulina'. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SATO, FABIO TAKEO . Fisiologia Básica. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan, 2017 (Questões de Livro Didáticos).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - 2019

    Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto, Descrição: Investigação laboratorial e extração de DNA em material biológico de participantes do Projeto ELSA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Takeo Sato - Integrante / Paulo Andrade Lotufo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

  • 2019 - Atual

    Identification and functional characterization of genetic variants associated to obesity, Descrição: As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte nos EUA e no mundo desenvolvido, sendo que os principais fatores de risco para essas doenças incluem a hipertensão arterial, a dislipidemia, o diabetes, o tabagismo, a obesidade e o sedentarismo. A obesidade é uma doença metabólica complexa de alta prevalência no mundo e tem alta correlação com outros fatores de risco para doenças cardiovasculares, como hipertensão arterial e diabetes. Sabe-se que essa condição é causada tanto por fatores ambientais, como genéticos, assim como a interação entre eles. Nos últimos anos, muitos estudos têm sido conduzidos com o objetivo de identificar as variantes genéticas envolvidas com a fisiopatologia dessa doença, entre eles os Genome-wide Association Studies (GWAS). Nesses estudos, foram identificados dezenas de variantes associadas à obesidade ou a traços relacionados à obesidade, como o índice de massa corpórea (IMC) e a razão da circunferência da cintura e do quadril (RCQ). Nesse contexto, o objetivo desse projeto é identificar variantes genéticas associadas à obesidade em uma população miscigenada Brasileira, por meio de GWAS para IMC e RCQ, e caracterizar funcionalmente como essas regiões associadas estão envolvidas com o fenótipo em questão. Para tanto, utilizaremos amostras de DNA de indivíduos participantes do projeto Corações de Baependi, que serão genotipados utilizando a plataforma Genome-Wide SNP Human Array 6.0 (Genechip 6.0), da empresa Affymetrix. As análises de associação serão realizadas utilizando um modelo misto poligênico. A partir das informações geradas do GWAS, regiões de 100kbp contendo SNPs cujo p-valor foi 1x10-4 no teste de associação e correspondem a regiões previamente identificadas em outros estudos de GWA com p-valor1x10-4>10-8 serão selecionadas para posterior análise in silico, utilizando banco de dados epigenéticos (Roadmap Epigenomics). Nesta etapa, serão selecionados os SNPs dessas regiões que estão localizados em regiões regulatórias (enhancers) em adipócitos. Utilizando a estratégia de gene repórter, avaliaremos, então, se esses polimorfismos alteram a função destas sequências regulatórias (enhancers). Caso confirmada essa hipótese, verificaremos se estes perturbam sítios de ligação de fatores de transcrição.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Takeo Sato - Coordenador / José Eduardo Krieger - Integrante / Samantha Kuwada Teixeira - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Função do receptor GPR109a nos efeitos da tributirina em camundongos alimentados com dieta rica em gordura, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marco Aurélio Ramirez Vinolo em 23/01/2019., Descrição: Butirato é um ácido graxo de cadeia curta (AGCC) produzido por componentes da microbiota intestinal. Elevação na sua biodisponibilidade por ingestão de fibras ou suplementação na dieta tem se mostrado eficaz em prevenir o desenvolvimento de desarranjos metabólicos e a resistência à insulina associada com obesidade. Tributirina (Tb) é um pró-fármaco do butirato. Esse triglicerídeo, que contêm três moléculas de butirato, é rapidamente hidrolisado quando administrado por oral, liberando butirato na circulação sanguínea. O objetivo desse estudo é investigar a participação do receptor GPR109A, uma proteína de membrana que pode ser ativado por agonistas como hidroxibutirato, ácido nicotínico e butirato, no efeito da tributirina em um modelo de obesidade e resistência à insulina. Camundongos nocautes para GPR109A e camundongos selvagens serão alimentados com uma dieta rica em gordura por 8 semanas e então tratados por gavagem com Tb (2 g/kg de peso corpóreo, 3 vezes por semana) durante 6 semanas. Os camundongos serão avaliados quanto a tolerância à glicose e à insulina uma semana antes do início do tratamento e depois de 4 semanas após o início da administração de Tb. Ao final do tratamento, camundongos irão ser eutanasiados e as amostras biológicas coletadas, incluindo fígado, soro e tecido adiposo. O soro será usado para determinação de perfis lipídicos (medidas de colesterol, triglicerídeos e ácidos graxos livres) e atividade de enzimas hepáticas. O tecido adiposo será digerido com colagenase para obtenção de adipócitos e células do estroma. Serão medidos a lipólise dos adipócitos, enquanto na fração estromal, a quantidade de macrófagos M1 e M2 será analisada por citometria de fluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabio Takeo Sato - Integrante / Vinolo, M. A. R. - Coordenador / Eliana Marino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2013 - 2018

    Aplicação da tributirina no tratamento da obesidade e resistência à insulina associada em modelo experimental, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marco Aurélio Ramirez Vinolo em 23/01/2019., Descrição: Butirato é um ácido graxo de cadeia curta (AGCC) produzido pela microbiota intestinal a partir das fibras contidas na dieta. O aumento da produção desse metabólito pela ingestão de fibras ou sua suplementação na dieta tem sido associado a prevenção de mudanças metabólicas e inflamatórias associadas à obesidade. Porém, o mecanismo por trás desses efeitos não está totalmente compreendido. Adicionalmente, não está claro se aumentar a disponibilidade de butirato possui algum efeito benéfico em indivíduos já obesos, ou seja, se o mesmo poderia ser empregado no tratamento dessa condição. O presente estudo investigou o efeito de tributirina (Tb), uma pró-droga do butirato, em camundongos obesos e explorou o envolvimento dos receptores de AGCCs, GPR43 e GPR109a, em seus efeitos. Para isso, camundongos foram mantidos em uma dieta hiperlipídica (HFD) por oito semanas e então tratados com Tb (2 g/kg peso corpóreo, três vezes por semana) ou placebo por outras seis semanas. Camundongos obesos tratados com Tb tiveram menor ganho de peso e menor peso no fígado e conteúdo de triglicérides hepático. A redução da glicemia de jejum, melhor tolerância à glicose e diminuição da concentração plasmática de ácidos graxos livres (AGL) também foram observadas. Apesar da ausência de mudança no peso do tecido adiposo epididimal, diminuição do número de macrófagos M1 e da expressão de marcadores inflamatórios (Il-1, Mcp-1, F4/80 e Cd11c) foram presentes nos animais tratados com Tb. Experimentos em camundongos knockouts para Gpr43 e Gpr109a indicam que os efeitos benéficos associados ao tratamento com Tb sobre o metabolismo de glicose são dependentes da ativação de GPR109a, mas não do GPR43. Além disso, temos evidência da participação de linfócitos T regulatórios nesse processo. Nossos resultados indicam que Tb atenua, mas não reverte, as mudanças metabólicas e inflamatórias presentes no animal obeso e que a ativação do receptor GPR109a participa desses efeitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabio Takeo Sato - Integrante / Vinolo, M. A. R. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Outra / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

  • 2010 - 2013

    Efeitos do exercício físico resistido em neutrófilos e linfócitos de camundongos nocaute para receptor 1 de TNF-alfa, Descrição: O objetivo do estudo foi investigar o efeito do exercício resistido agudo ou crônico do na apoptose de neutrófilos e linfócitos. Camundongos C57BL6/J e nocautes para receptor 1 do TNF- (TNFR1) machos realizaram o protocolo de treinamento agudo ou crônico por 5 semanas, numa escada, com 25% do peso corpóreo de sobrecarga preso à base da cauda. Os neutrófilos dos animais foram obtidos da medula óssea e os linfócitos dos linfonodos do mesentério. Os seguintes parâmetros foram determinados: 1) viabilidade, 2) externalização de fosfatidilserina na membrana plasmática, 3) fragmentação de DNA e 4) potencial de membrana mitocondrial. Além disso, o conteúdo de lipídios neutros foi determinado em neutrófilos e o ensaio de proliferação em linfócitos. O exercício agudo e crônico não alterou os parâmetros de morte avaliados nos neutrófilos. O exercício agudo não alterou a função de linfócitos. Entretanto, o exercício resistido crônico aumentou a porcentagem dos linfócitos com externalização de fosfatidilserina e diminuiu a capacidade de proliferação dos linfócitos dos camundongos controle. A ausência do receptor 1 para TNF- reverteu o aumento da apoptose e a diminuição da proliferação de linfócitos dos camundongos C57BL6/J quando os camundongos foram exercitados cronicamente. Concluímos que o efeito do exercício crônico na morte de linfócitos envolve a via do TNFR1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fabio Takeo Sato - Integrante / Tania Cristina Pithon-Curi - Coordenador., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto do Coração, Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular. , Avenida Doutor Enéas Carvalho de Aguiar, 44, 10 andar, Cerqueira César, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26615579

Experiência profissional

2019 - Atual

Instituto do Coração

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2019

Instituto do Coração

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento de Tecnologia e Informação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2016

Monash University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2018

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2013

Instituto de Ciências Biomédicas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo

Vínculo: Estágio obrigatório, Enquadramento Funcional: Aluno de iniciação científica, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio obrigatório, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica. Estágio de Iniciação Científica: Avaliação do Efeito de Tributirina em Modelo Murino de Endotoxemia.

2008 - 2008

Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo

Vínculo: Estágio não obrigatório, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio não obrigatório, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica. Estágio de Iniciação Científica: Avaliação do Efeito de Tributirina em Modelo Murino de Endotoxemia.

2006 - 2007

Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágios não obrigatório, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Química Farmacêutica. Estágio de Iniciação Científica: Planejamento e síntese de pró-fármacos de orotatos usndo leucina como grupo transportador.