Paula Cristina Bianchi

Graduada em Ciências Biológicas (2010) pela Faculdade de Ciências da Universidade Estadual Paulista - UNESP Campus de Bauru. Possui mestrado (2014) e doutorado (2018) pelo Programa Interinstitucional de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas (PIPGCF) - Associação Ampla UFSCar/UNESP Araraquara. Estágio no National Institute on Drug Abuse (NIDA-NIH, Baltimore - EUA) durante o mestrado, doutorado sanduíche no departamento Neuroscience Paris Seine - Université Piere et Marie Curie (UPMC - Sorbonne, Paris - França) pelo Programa de Doutorado Sanduíche no Exterior (PDSE - Capes) e pós-doutorado no Department of Molecular Medicine - Scripps Research Institute (La Jolla, CA - EUA). Atualmente realiza pós-doutorado no departamento de Farmacologia da UNIFESP, atuando principalmente nos seguintes temas: neurobiologia da reinstalação da busca de etanol induzida pelo contexto e papel da proteína matricelular Hevin nos comportamentos relacionados a dependência.

Informações coletadas do Lattes em 26/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS UFSCAR - UNESP/ARARAQUARA

2014 - 2018

Universidade Federal de São Carlos
Título: Investigação dos mecanismos neurobiológicos envolvidos nas propriedades reforçadoras, sensibilização locomotora e reinstalação da autoadministração de etanol
Orientador: em Université Pierre et Marie Curie ( Dr. Vincent Vialou)
com , Ano de obtenção: 2018. Cleopatra da Silva Planeta. Coorientador: Fábio Cardoso Cruz. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS UFSCAR - UNESP/ARARAQUARA

2012 - 2014

Universidade Federal de São Carlos
Título: Avaliação de comportamentos relacionados a ansiedade, autoadministração de etanol e expressão de pró-dinorfina e Fos em regiões encefálicas de animais adultos expostos à nicotina durante a adolescência
Orientador: em National Institute on Drug Abuse ( Dr. Bruce Hope)
com , Ano de Obtenção: 2015.Cleopatra da Silva Planeta.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.

Graduação em Ciencias biológicas

2007 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Pós-doutorado

2022

Pós-Doutorado. , The Scripps Research Institute, SCRIPPS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2019

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.

Formação complementar

2018 - 2018

Pharmacological Approaches in Neurosciences. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2016 - 2016

SUPERA (Sistema para detecção do Uso abusivo e dependência de substâncias). (Carga horária: 150h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2012 - 2012

Biologia Molecular - Fundamentos Teóricos dos Métodos de Biologia Molecular. (Carga horária: 20h). , Instituto de Ciências Biomédicas I - USP, USP, Brasil.

2011 - 2011

Tópicos Atuais na Dependência de Crack/Cocaína. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

V Escola de Férias em Neuropsicofarmacologia. (Carga horária: 40h). , FACULDADE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNESP ARARAQUARA, FCFAR, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.

Organização de eventos

BIANCHI, P. C. ; CRUZ, F. C. . I LASBRA Virtual Symposium 2020 ?Neurobiology of alcohol-use disorders". 2020. (Congresso).

CRUZ, F. C. ; BIANCHI, P. C. . 1st Workshop Reward and Stress. 2017. (Congresso).

BIANCHI, P. C. . XI Escola de Férias em Neuropsicofarmacologia. 2016. (Outro).

BIANCHI, P. C. . X Escola de Férias em Neuropsicofarmacologia. 2015. (Outro).

BIANCHI, P. C. . IX Escola de Férias em Neuropsicofarmacologia. 2014. (Outro).

BIANCHI, P. C. . VIII Escola de Férias em Neuropsicofarmacologia. 2013. (Outro).

BIANCHI, P. C. . VII Escola de Férias em Neuropsicofarmacologia. 2012. (Outro).

BIANCHI, P. C. . VI Escola de Férias em Neuropsicofarmacologia. 2011. (Outro).

Participação em eventos

Alcoholism and Stress: A Framework for Future Treatment Strategies. Impact of chronic ethanol exposure on inhibitory modulation of CRF1-expressing neurons in the mouse ventral bed nucleus of the stria terminalis. 2023. (Congresso).

European Behavioural Pharmacology Society (EBPS). Inactivation of basolateral amygdala neuronal ensembles impairs the context-induced reinstatement of ethanol seeking. 2022. (Congresso).

II Virtual Meeting of the Latin America Society for Biomedical Research on Alcoholism (LASBRA). Role of basolateral amygdala neuronal ensembles in context-induced reinstatement of ethanol seeking. 2022. (Congresso).

Neuroscience (SfN). Context-induced reinstatement of ethanol seeking in rats is related to specific gene alterations in FACS-purified Fos-positive neurons. 2022. (Congresso).

43rd Annual RSA Scientific Meeting and ISBRA Congress. 2020. (Congresso).

I LASBRA Virtual Symposium 2020 ?Neurobiology of alcohol-use disorders. 2020. (Simpósio).

Virtual Dopamine Conference 2020. 2020. (Congresso).

XII Forum on Neurobiology of Stress and International Symposium on Ethanol Research.Chronic alcohol vapor exposure potentiates the effect of acute stress on cardiovascular parameters in male but not in female rats. 2020. (Simpósio).

IX LASBRA INTERNATIONAL MEETING: ?Determinants of Alcoholism: bridging the gap between epidemiologic and basic research?. Knockdown of neuronal matricellular protein Hevin in the dorsal striatum decrease ethanol-induced locomotor sensitization in mice.. 2019. (Congresso).

Vulnerability to addiction: From molecules to therapy.Role of astrocytic Hevin on alcohol reinforcing properties and alcohol locomotor sensitization in mice.. 2019. (Simpósio).

XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento- SBNeC. Inibição da proteína matricelular Hevin neuronal diminui a sensibilização locomotora induzida pelo etanol em camundongos.. 2019. (Congresso).

I Workshop on Neuroplasticity. Inhibition of astrocytic Hevin decrease ethanol-induced conditioned place preference and locomotor sensitization in mice. 2018. (Congresso).

Workshop on Neurobiology of Addiction.Activation of projection from prelimbic cortex to nucleus accumbens core is involved in context-induced reinstatement of ethanol seeking in rats. 2018. (Simpósio).

XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento- SBNeC. Ativação da projeção do córtex pré-límbico para o centro do núcleo acumbens está correlacionada com a busca ao etanol induzida pelo contexto em ratos. 2018. (Congresso).

XXII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Exposição ao vapor de etanol causa alterações cardiovasculares em ratas, mas não em ratos. 2018. (Simpósio).

30th ECNP Congress. Functional inactivation of accumbens disrupts context-induced reinstatement of alcohol seeking in rats. 2017. (Congresso).

2nd FALAN Congress. ROLE OF ORBITOFRONTAL CORTEX IN CONTEXT-INDUCED REINSTATEMENT OF ALCOHOL-SEEKING IN RATS. 2016. (Congresso).

9th IBRO World Congress on Neuroscience. The role of dorsal medial prefrontal cortex in context-induced alcohol-seeking in rats. 2015. (Congresso).

IV Congresso Farmacêutico da UNESP. 2014. (Congresso).

III Congresso Farmacêutico - Neurobiologia do Estresse. 2013. (Simpósio).

Internacional Workshop in Neuroendocrinology (IWNE).GENE EXPRESSION OF PRODYNORPHIN IN NUCLEUS ACCUMBENS AFTER A LONG-TERM WITHDRAWAL OF CHRONIC NICOTINE TREATMENT ASSOCIATED OR NOT TO ALCOHOL SELF-ADMINISTRATION IN ADOLESCENT RATS. 2013. (Outra).

II International Workshop: Motivated behavior, stress and addiction: from molecules to behavior.EFFECTS OF NICOTINE EXPOSURE DURING ADOLESCENCE ON THE ETHANOL SEEKING BEHAVIOR IN ADULT RATS. 2012. (Outra).

III Fórum de Neurobiologia do Stress. 2011. (Congresso).

XVII SEMANA DA BIOLOGIA - Unesp Bauru. 2010. (Congresso).

xxv Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). ALTERAÇÃO NO PADRÃO DE DOMINÂNCIA EM TILÁPIAS NILÓTICAS (Oreochromis niloticus) EM DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE DETERGENTE COMERCIAL. 2010. (Congresso).

IX CAEB. 2009. (Congresso).

XVI SEMANA DA BIOLOGIA Unesp Bauru. 2009. (Congresso).

XV SEMANA DA BIOLOGIA Unesp-Bauru. 2008. (Congresso).

Workshop de Ciências Biológicas Unesp-Bauru. 2007. (Congresso).

XIV SEMANA DA BIOLOGIA Unesp-Bauru. 2007. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Clarice Ribeiro Lira

BIANCHI, P. C.; LEÃO, R. M.. Efeito do Biperideno na Autoadministração de Etanol em Ratos. 2020. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Celina Ferrari Laverde

MARIN, M. T.; Nunes-de-Souza, R. L.;BIANCHI, P. C.. Lateralization of ethanol-induced neuroplasticity: differences on development of behavioral sensitization and related delta FosB alterations in mice. 2019 - FACULDADE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNESP ARARAQUARA.

Aluno: Gabriela Harumi Harano

BIANCHI, P. C.; MARIN, M. T.; MASCARENHAS, D. C.. Redução dos períodos de luz ambiental e indução de comportamento tipo depressivo e ansioso: efeitos no consumo e recaída ao etanol. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - FACULDADE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNESP ARARAQUARA.

Aluno: Paola Palombo

BIANCHI, P. C.; ANDREO, M. A.; PERAZZO, F. F.. Padronização da autoadministração operante de etanol em ratos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

BIANCHI, P. C.. Debatedora no Congresso Acadêmico Unifesp Virtual 2021: Universidade em defesa da vida. 2021. Universidade Federal de São Paulo.

BIANCHI, P. C.. Debatedora no Congresso Acadêmico Unifesp Virtual 2020 - Ciência e Universidade: transformações para a sociedade. 2020. Universidade Federal de São Paulo.

BIANCHI, P. C.. Avaliação de trabalhos científicos apresentados na IX CFU e V JEBB Jornada Farmacêutica da UNESP. 2019. FACULDADE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNESP ARARAQUARA.

BIANCHI, P. C.. Avaliação de trabalhos científicos apresentados no XXV Congresso de Iniciação Científica e X Congresso de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação. 2018. Universidade Federal de São Carlos.

BIANCHI, P. C.. Avaliação de trabalhos científicos apresentados na primeira fase do XXVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp. 2014. FACULDADE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNESP ARARAQUARA.

Orientou

Alexia dos Anjos Santos

Investigação da participação das projeções do hipocampo para o córtex infra límbico e núcleo accumbens na reinstalação da busca de etanol induzida pelo contexto; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);

Gabrielle Emily Boaventura Tavares

Investigação da participação da amídala basolateral e suas aferências corticais no comportamento de reinstalação da busca de etanol induzida pelo contexto em ratos; 2022; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Paula Cristina Bianchi;

Eduardo Lourenço Cilli

PAPEL DA PROTEÍNA HEVIN ASTROCITÁRIA NA AUTOADMINISTRAÇÃO OPERANTE DE COCAÍNA EM RATOS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Cristina Bianchi;

Produções bibliográficas

  • NUÑEZ-DELMORAL, AMAIA ; BIANCHI, PAULA C. ; BROCOS-MOSQUERA, IRIA ; ANESIO, AUGUSTO ; PALOMBO, PAOLA ; CAMARINI, ROSANA ; CRUZ, FABIO C. ; CALLADO, LUIS F. ; VIALOU, VINCENT ; ERDOZAIN, AMAIA M. . The Matricellular Protein Hevin Is Involved in Alcohol Use Disorder. BIOMOLECULES , v. 13, p. 234, 2023.

  • FAVORETTO, C.A. ; BERTAGNA, N.B. ; RIGHI, T. ; RODOLPHO, B.T. ; ANJOS-SANTOS, A. ; SILVA, F.B.R. ; BIANCHI, P.C. ; CRUZ, F.C. . Impacts of maternal separation stress on ethanol-related responses, anxiety- and depressive-like behaviors in adolescent mice. NEUROSCIENCE LETTERS , v. 809, p. 137295, 2023.

  • TAVARES, GABRIELLE EMILY BOAVENTURA ; BIANCHI, PAULA CRISTINA ; YOKOYAMA, THAIS SUEMI ; PALOMBO, PAOLA ; CRUZ, FÁBIO CARDOSO . Involvement of cortical projections to basolateral amygdala in context-induced reinstatement of ethanol-seeking in rats. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 448, p. 114435, 2023.

  • KHOM, SOPHIA ; BORGONETTI, VITTORIA ; VOZELLA, VALENTINA ; KIRSON, DEAN ; RODRIGUEZ, LARRY ; GANDHI, PAURAVI ; BIANCHI, PAULA CRISTINA ; SNYDER, ANGELA ; VLKOLINSKY, ROMAN ; BAJO, MICHAL ; OLEATA, CHRISTOPHER S. ; CICCOCIOPPO, ROBERTO ; ROBERTO, MARISA . Glucocorticoid receptors regulate central amygdala GABAergic synapses in Marchigian-Sardinian alcohol-preferring rats. NEUROBIOLOGY OF STRESS , v. 25, p. 100547, 2023.

  • CUNHA, DEBORA M. G. ; BECEGATO, MARCELA ; MEURER, YWLLIANE S. R. ; LIMA, ALVARO C. ; GONÇALVES, NARRIMAN ; BIONI, VINÍCIUS S. ; ENGI, SHEILA A. ; BIANCHI, PAULA C. ; CRUZ, FABIO C. ; SANTOS, JOSE R. ; SILVA, REGINA H. . Neuroinflammation in early, late and recovery stages in a progressive parkinsonism model in rats. Frontiers in Neuroscience , v. 16, p. 1-10, 2022.

  • FELIPE, JAQUELINE MOREIRA ; PALOMBO, PAOLA ; BIANCHI, PAULA CRISTINA ; ZANIBONI, CAROLINE RIBERTI ; ANÉSIO, AUGUSTO ; YOKOYAMA, THAIS SUEMI ; ENGI, SHEILA ANTONAGI ; CARNEIRO-DE-OLIVEIRA, PAULO EDUARDO ; PLANETA, CLEOPATRA DA SILVA ; LEÃO, RODRIGO MOLINI ; CRUZ, FÁBIO CARDOSO . Dorsal hippocampus plays a causal role in context-induced reinstatement of alcohol-seeking in rats. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 398, p. 112978, 2021.

  • GOMES-DE-SOUZA, LUCAS ; BIANCHI, PAULA C. ; COSTA-FERREIRA, WILLIAN ; TOMEO, RODRIGO A. ; CRUZ, FÁBIO C. ; CRESTANI, CARLOS C. . CB1 and CB2 receptors in the bed nucleus of the stria terminalis differently modulate anxiety-like behaviors in rats. PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY , v. 110, p. 110284, 2021.

  • BIANCHI, PAULA C. ; GOMES-DE-SOUZA, LUCAS ; COSTA-FERREIRA, WILLIAN ; PALOMBO, PAOLA ; CARNEIRO DE OLIVEIRA, PAULO E. ; ENGI, SHEILA A. ; LEÃO, RODRIGO M. ; PLANETA, CLEOPATRA S. ; CRESTANI, CARLOS C. ; CRUZ, FABIO C. . Chronic ethanol vapor exposure potentiates cardiovascular responses to acute stress in male but not in female rats. Biology of Sex Differences , v. 12, p. 27, 2021.

  • BIANCHI, PAULA CRISTINA ; FERREIRA, WILLIAN COSTA ; ENGI, SHEILA ANTONAGI ; PALOMBO, PAOLA ; CARNEIRO DE OLIVEIRA, PAULO EDUARDO ; DE SOUZA, LUCAS GOMES ; CRESTANI, CARLOS CÉSAR ; DA COSTA, JOSÉ LUIZ ; DA SILVA PLANETA, CLEOPATRA ; LEÃO, RODRIGO MOLINI ; CRUZ, FABIO CARDOSO . Prolonged exposure to alcohol vapor causes change in cardiovascular function in female but not in male rats. ALCOHOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL RESEARCH , v. 43, p. 545-767, 2019.

  • BIANCHI, PAULA CRISTINA ; CARNEIRO DE OLIVEIRA, PAULO EDUARDO ; PALOMBO, PAOLA ; LEÃO, RODRIGO MOLINI ; COGO-MOREIRA, HUGO ; PLANETA, CLEOPATRA DA SILVA ; CRUZ, FÁBIO CARDOSO . Functional inactivation of the orbitofrontal cortex disrupts context-induced reinstatement of alcohol seeking in rats. DRUG AND ALCOHOL DEPENDENCE , v. 186, p. 102-112, 2018.

  • BIANCHI, P. C. ; CRUZ, F. C. ; Carneiro de Oliveira, P. E. ; MIGUEL, T. T. ; MARIN, M. T. ; Nunes-de-Souza, R. L. ; PLANETA, C. S. ; LEÃO, R. M. . Exposure to Nicotine in Adult, but not Adolescent, Rats Increases Alcohol Self-Administration in Adulthood. JOURNAL OF ALCOHOLISM & DRUG DEPENDENCE , v. 05, p. 280, 2017.

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  • BIANCHI, P. C. ; Carneiro de Oliveira, P. E. ; CARMONA, I. M. . Fármacos Antidepressivos e Estabilizadores do Humor. Livro-Texto Farmacologia. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2020, v. 1, p. 1-1148.

  • ENGI, S. A. ; BIANCHI, P. C. ; ANESIO, A. ; PALOMBO, P. ; YOKOYAMA, T. S. ; ZANIBONI, C. R. ; CRUZ, F. C. . Introdução aos Sistemas de Neurotransmissão. Livro-Texto Farmacologia. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2020, v. , p. 183-208.

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  • FELIPE, J. M. ; YOKOYAMA, T. S. ; ZANIBONI, C. R. ; PALOMBO, P. ; MAEDA, R. A. ; PAIVA SANTOS, M. A. ; ANESIO, A. ; ENGI, S. A. ; BIANCHI, P. C. ; LEÃO, R. M. ; CRUZ, F. C. . O envolvimento do hipocampo na busca pelo álcool induzida pelo contexto em ratos. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC), 2018, Santos. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC), 2018.

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  • TAVARES, L. C. ; PALOMBO, P. ; BIANCHI, P. C. ; ANESIO, A. ; ZANIBONI, C. R. ; Carneiro de Oliveira, P. E. ; PLANETA, C. S. ; CRUZ, F. C. ; LEÃO, R. M. . Involvement of amydala on ethanol context-induced reinstatement of alcohol seeking. In: VIII LASBRA INTERNATIONAL MEETING, 2017, Puerto Varas. VIII LASBRA INTERNATIONAL MEETING, 2017.

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  • PLANETA, C. S. ; GOTTSFRITZ, T. F. ; BIANCHI, P. C. . Long-withdrawal from repeated nicotine did not change NPY and CRH-R1 gene expression in the amigdala. In: 43rd Annual Meeting of Society For Neuroscience, 2013, San Diego. 43rd Annual Meeting of Society For Neuroscience, 2013.

  • Carneiro-de-Oliveira, P. E. ; BIANCHI, P. C. ; CRUZ, F. C. ; LEÃO, R. M. ; PLANETA, C. S. . Chronic social stress during adolescence increases CRF gene expression in rat amygdala and operant alcohol self-administration. In: 43rd Annual Meeting of Society For Neuroscience, 2013, San Diego. 43rd Annual Meeting of Society For Neuroscience, 2013.

  • Carneiro-de-Oliveira, P. E. ; CASULA, L. C. ; BIANCHI, P. C. ; LEÃO, R. M. ; CRUZ, F. C. ; PLANETA, C. S. . Exposição ao estresse de privação social e instabilidade social durante a adolescência modifica os comportamentos relacionados à ansiedade e a concentração plasmática de corticosterona, mas não altera a autoadministração de etanol e sacarina. In: IV Fórum em Neurobiologia do Estresse, 2012, Florianópolis. IV Fórum em Neurobiologia do Estresse, 2012.

  • Carneiro-de-Oliveira, P. E. ; CASULA, L. C. ; BIANCHI, P. C. ; LEÃO, R. M. ; CRUZ, F. C. ; PLANETA, C. S. . Social deprivation and social instability stress during adolescence modify anxiety-like behavior and plasma corticosterone, but not alcohol self-administration. In: 42nd Annual Meeting of Society For Neuroscience, 2012, New Orleans. 42nd Annual Meeting of Society For Neuroscience, 2012.

  • BIANCHI, P. C. . Impact of chronic ethanol exposure on inhibitory modulation of CRF1-expressing neurons in the mouse ventral bed nucleus of the stria terminalis. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. . Inactivation of basolateral amygdala neuronal ensembles impairs the context-induced reinstatement of ethanol seeking. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. . Neurobiology of relapse to ethanol: role of basolateral amygdala neuronal ensembles.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BIANCHI, P. C. . Context-induced reinstatement of ethanol seeking in rats is related to specific gene alterations in FACS-purified Fos-positive neurons. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. . Role of basolateral amygdala neuronal ensembles in context-induced reinstatement of ethanol seeking. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. . Chronic alcohol vapor exposure potentiates the effect of acute stress on cardiovascular parameters in male but not in female rats. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. ; YOKOYAMA, T. S. ; ENGI, S. A. ; ZANIBONI, C. R. ; PALOMBO, P. ; Carneiro de Oliveira, P. E. ; LEÃO, R. M. ; PLANETA, C. S. ; CRUZ, F. C. . Ativação da projeção do córtex pré-límbico para o centro do núcleo acumbens está correlacionada com a busca ao etanol induzida pelo contexto em ratos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. ; YOKOYAMA, T. S. ; ENGI, S. A. ; ZANIBONI, C. R. ; Carneiro de Oliveira, P. E. ; LEÃO, R. M. ; PLANETA, C. S. ; CRUZ, F. C. . Activation of projection from prelimbic cortex to nucleus accumbens core is involved in context-induced reinstatement of ethanol seeking in rats. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. ; PALOMBO, P. ; Carneiro de Oliveira, P. E. ; LEÃO, R. M. ; Gomes de Souza, L. G. ; Costa Ferreira, W. C. ; CRESTANI, C. C. ; PLANETA, C. S. ; CRUZ, F. C. . Exposição ao vapor de etanol causa alterações cardiovasculares em ratas, mas não em ratos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. ; MONGREDIEN, R. ; PLANETA, C. S. ; CRUZ, F. C. ; VIALOU, V. . Inhibition of astrocytic Hevin decrease ethanol-induced conditioned place preference and locomotor sensitization in mice. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. ; LEÃO, R. M. ; PALOMBO, P. ; Carneiro de Oliveira, P. E. ; PLANETA, C. S. ; CRUZ, F. C. . Functional inactivation of accumbens disrupts context-induced reinstatement of alcohol seeking in rats. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. ; Carneiro-de-Oliveira, P. E. ; PALOMBO, P. ; LEÃO, R. M. ; TAVARES, L. C. ; PLANETA, C. S. ; CRUZ, F. C. . ROLE OF ORBITOFRONTAL CORTEX IN CONTEXT-INDUCED REINSTATEMENT OF ALCOHOL-SEEKING IN RATS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. ; LEÃO, R. M. ; Carneiro-de-Oliveira, P. E. ; PALOMBO, P. ; PLANETA, C. S. ; CRUZ, F. C. . The role of dorsal medial prefrontal cortex in context-induced alcohol-seeking in rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. . Entendendo o cérebro: aspectos evolutivos e funcionais da memória e cognição. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BIANCHI, P. C. . Maconha: histórico, efeitos psicoativos e sociedade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BIANCHI, P. C. . Canabidiol: Legalizar ou não? Uma visão clínica e científica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BIANCHI, P. C. . Bases Neurais e Fatores de Risco no Desenvolvimento da Dependência. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BIANCHI, P. C. ; OLIVEIRA, P. E. C. ; LEÃO, R. M. ; CRUZ, F. C. ; PLANETA, C. S. . GENE EXPRESSION OF PRODYNORPHIN IN NUCLEUS ACCUMBENS AFTER A LONG-TERM WITHDRAWAL OF CHRONIC NICOTINE TREATMENT ASSOCIATED OR NOT TO ALCOHOL SELF-ADMINISTRATION IN ADOLESCENT RATS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. ; OLIVEIRA, P. E. C. ; LEÃO, R. M. ; CRUZ, F. C. ; PLANETA, C. S. . EFFECTS OF NICOTINE EXPOSURE DURING ADOLESCENCE ON THE ETHANOL SEEKING BEHAVIOR IN ADULT RATS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BIANCHI, P. C. ; Vareda, P. M. P. ; PIERONI, L. G. ; Silveira, N. S. ; Araújo, A. T. ; SILVA, R. A. . ALTERAÇÃO NO PADRÃO DE DOMINÂNCIA EM TILÁPIAS NILÓTICAS (Oreochromis niloticus) EM DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE DETERGENTE COMERCIAL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FAVORETTO, C. A. ; LOSS, C. M. ; BIANCHI, P. C. . Pandemic stress as a risk factor for neuropsychiatric disorders: insights from translational evidences. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • BIANCHI, P. C. . Recaída e engramas de memória. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BIANCHI, P. C. . Neurobiologia do Abuso de Drogas - XVII Curso de Verão da Psicobiologia. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BIANCHI, P. C. . Neurobiologia da dependência de substâncias psicoativas de abuso. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BIANCHI, P. C. . Aula Prática de Modelos Animais de Dependência. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BIANCHI, P. C. . Neurobiologia da dependência de substâncias psicoativas de abuso. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BIANCHI, P. C. . Neurobiologia da dependência - Reforço Positivo e Reforço Negativo. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BIANCHI, P. C. . Neurobiologia da dependência a substâncias psicoativas de abuso. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BIANCHI, P. C. . Neurobiologia da dependência a substâncias psicoativas de abuso. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BIANCHI, P. C. . Neurobiologia da dependência a substâncias psicoativas de abuso. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • BIANCHI, P. C. . Oficina: Anfetaminas e obesidade. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2023 - Atual

    Effect of ethanol-dependence and withdrawal in the modulatory action of proinflammatory cytokine IL-6 on synaptic transmission and neuronal functions in the amygdala, Descrição: The implications of the neuroimmune system in the pathogenesis of alcohol use disorders (AUD) have been undeniable. Cytokines have the function of stimulating cellular immune response and play a fundamental role in the control and modulation of local and systemic inflammatory responses, causing a constant balance between proinflammatory and anti-inflammatory cytokines. In this regard, Prof. Marisa Roberto research group showed that the anti-inflammatory IL-10 cytokine in the amygdala serves as a regulator of GABA transmission, drinking and anxiety-like behaviors. Notably, microglia, the brain's primary innate immune cells, are essential in escalation of voluntary ethanol intake, anxiety-like behaviors associated with ethanol dependence, and dependence-induced changes in amygdala neuronal function. Moreover, prefrontal cortex and amygdala transcriptome analysis revealed that microglia depletion downregulates inflammatory- and synaptic- (GABA and glutamate) related genes including those for the Interleukin-6 (IL-6) system. IL-6 is a multifunctional cytokine with a mainly pro-inflammatory profile but has also anti-inflammatory properties. In the brain IL-6 is produced by both glial cells and neurons. Growing evidences have shown increases in mRNA expression of the brain Il6ra (gene encoding IL-6 receptor; IL-6R) with drinking in mice and alcohol-preferring rats. Notably, Il6 null mutant mice display reduced ethanol intake and transgenic mice overexpressing IL-6 in astrocytes show impaired stress-coping behavior versus non-transgenic littermates. Thus, IL-6 represents an attractive candidate to test the hypothesis that cytokines are integral to the synaptic neuroadaptations occurring in GABAergic signaling in the amygdala that contribute to the escalation of drinking and the associated negative affect. Considering these evidences, we will use both male and female mice in our behavioral, molecular, and electrophysiological studies to explore potential sex-differences in the IL-6-dependent responses to excessive drinking. The aims of our study are: i) evaluate the effect of ethanol dependence and withdrawal in the Il6ra expression in amygdala neurons, astrocytes and microglia; and ii) investigate the effect of ethanol-dependence and withdrawal in the modulatory action of IL-6 on synaptic transmission and neuronal functions in the amygdala. Understanding these sex-differences is key for developing effective sex-appropriate therapeutic strategies targeting IL-6 for the treatment of AUD particularly for the withdrawal/negative affective state.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Cristina Bianchi - Coordenador / Fábio Cardoso Cruz - Integrante / Marisa Roberto - Integrante.

  • 2021 - Atual

    Papel da proteína hevin astrocitária na autoadministração operante de cocaína em ratos, Descrição: A dependência de substâncias psicoativas de abuso é um problema de saúde pública mundial com sérios impactos sociais. No Brasil, a cocaína é a segunda droga ilícita mais consumida pela população. A persistência de comportamentos como a recaída e o uso compulsivo de drogas, ao longo da vida de um dependente, sugere que a exposição as substâncias de abuso resultam em adaptações de longo prazo no sistema nervoso central. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na dependência de cocaína pode contribuir de forma crucial para a descoberta de novos alvos terapêuticos e consequentemente, para o desenvolvimento de fármacos mais eficazes no tratamento desse grave problema social. Evidências sugerem que o efeito sinaptogênico da proteína matricelular Hevin pode promover neuroplasticidades que modulam as propriedades motivacionais das drogas de abuso. Entretanto, a participação da Hevin no comportamento de autoadministração operante de cocaína, ainda não foi investigado. A autoadministração operante de substâncias de abuso é considerada um dos modelos de maior valor preditivo para o estudo da farmacodependência, pois modela aspectos que marcam a transição do uso ocasional para a dependência. Dentre eles estão o ponto de ruptura, que representa o aumento da motivação para o uso da droga, o consumo da substância em acesso livre prolongado (binge) e a reinstalação da busca pela droga, caracterizada pela retomada do comportamento de autoadministração operante, por meio da exposição à própria droga ou a estímulos (estressores ou ambientais associados a administração da droga), após a extinção desse comportamento. Dessa forma, o objetivo do presente projeto é investigar se a inibição da proteína Hevin nos astrócitos é capaz de alterar a motivação, o consumo de cocaína no acesso livre prolongado (binge) e a busca de cocaína em ratos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Cristina Bianchi - Coordenador / Fábio Cardoso Cruz - Integrante / Eduardo Lourenço Cilli - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Investigação neurobiológica das projeções corticolímbicas e de pequenos grupamentos neurais (neuronal ensembles) na amídala basolateral na reinstalação da busca de etanol induzida pelo contexto, Descrição: O etanol é a substância de abuso mais consumida no Brasil e em diversos países. A alta taxa de recaída nos indivíduos dependentes de etanol continua sendo o desafio central no tratamento do alcoolismo. Estudos em humanos e em animais de laboratório mostram que estímulos ambientais associados ao uso de drogas podem promover recaída ao uso dessas substâncias. Contudo, os mecanismos neurobiológicos envolvidos na recaída ao uso de etanol não estão totalmente elucidados. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na dependência dessa substância de abuso pode contribuir de forma crucial para a descoberta de novos alvos terapêuticos e consequentemente, para o desenvolvimento de fármacos mais eficazes no tratamento desse grave problema de saúde pública. Estudos em roedores mostraram que as regiões corticais e límbicas, bem como suas conexões, são importantes para os comportamentos de aprendizado associativo. Neste contexto, após o uso repetido da substância, o indivíduo passa a associar o efeito da droga com os estímulos ou dicas ambientais onde a substância foi consumida. Essas associações, ao longo do tempo, fazem com que a simples exposição do indivíduo as pistas ambientais, desencadeie a fissura (desejo incontrolável pela droga) e, consequentemente, a recaída ao uso de drogas. Estudos recentes demonstraram que essas associações - entre o efeito da droga com os estímulos ou dicas ambientais - são armazenadas em pequenos grupos neurais seletivamente ativados, distribuídos por diferentes regiões encefálicas e conectados entre si através de sinapses bem estruturadas, denominados neuronal ensembles. Assim, a formação dessas associações envolveria plasticidades neurais nessas sinapses entre os neuronal ensembles. Dessa forma, o objetivo do presente projeto é: i) avaliar funcionalmente a participação das projeções do córtex pré-límbico para o centro do núcleo acumbens no comportamento de reinstalação da busca de etanol induzida pela exposição ao contexto; ii) investigar o envolvimento dos neuronal ensembles da amídala basolateral na reinstalação da busca de etanol induzida pelo contexto; iii) analisar as alterações na expressão gênica de neurônios ativados da amídala basolateral durante o comportamento de renovação ABA para o etanol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Cristina Bianchi - Integrante / Fábio Cardoso Cruz - Coordenador.

  • 2017 - 2017

    Efeito do etanol na morfologia dos interneurônios parvalbumina e o papel da proteína Hevin nas propriedades reforçadoras e na sensibilização comportamental induzida pelo etanol, Descrição: O etanol é a substância de abuso mais consumida no Brasil e em diversos países do mundo. A persistência de comportamentos como a recaída e o uso compulsivo de etanol, ao longo da vida de um alcoolista, sugerem que a exposição à essa substância promove adaptações de longo prazo no sistema nervoso central. Evidências sugerem que o efeito sinaptogênico da proteína matricelular Hevin pode promover neuroplasticidades que modulam as propriedades motivacionais das drogas de abuso. Entretanto, a participação da Hevin nos comportamentos relacionados ao etanol, ainda não foram investigados. No presente estudo investigamos o efeito da inibição da Hevin nos astrócitos e nos interneurônios parvoalbumina (PV) do estriado, no consumo de etanol, na preferência condicionada por lugar (PCL) e na sensibilização locomotora induzida pelo etanol em camundongos. Nossos resultados demonstraram que: a) a inibição da Hevin astrocítica no NAc não alterou o consumo de etanol, porém diminuiu a PCL induzida por essa substância; b) a inibição da Hevin astrocítica e neuronal no estriado dorsal diminuiu a sensibilização locomotora induzida pelo etanol e c) injeções repetidas de etanol promoveram aumento do volume dos compartimentos dendríticos dos interneurônios PV no estriado dorsal de camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Cristina Bianchi - Integrante / Cleopatra da Silva Planeta - Integrante / Fábio Cardoso Cruz - Integrante / Vincent Vialou - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    Investigação optogenética e molecular em pequenos grupos neurais seletivamente ativados (neuronal ensembles) envolvidos na reinstalação da autoadministração de etanol induzida pelo ambiente, Descrição: A dependência ao etanol é considerada um problema de saúde pública mundial, uma vez que, esta é a substância de abuso mais consumida no mundo. Os problemas relacionados à dependência ao etanol não afetam somente o dependente mas também toda a sociedade, como familiares e vítimas de violências e acidentes. Entretanto, os tratamentos oferecidos aos dependentes ao etanol não são totalmente eficazes, pois cerca de 80-95% deles, recaem ao uso dessa substância. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na dependência ao etanol pode contribuir de forma crucial para a descoberta de novos alvos terapêuticos e consequentemente o desenvolvimento de fármacos mais eficazes no tratamento desse importante problema social. Uma das teorias mais recentes sobre a dependência às substâncias de abuso, propõe que esta envolve comportamentos de aprendizado associativo, no qual o indivíduo passa a associar o efeito da droga com estímulos ou dicas do ambiente onde a substância é consumida. Essa associação, ao longo do tempo, faz com que uma simples exposição aos estímulos ambientais, desencadeiem a fissura, levando o indivíduo à recaía ao uso das drogas. Estudos recentes demonstram que essas associações são armazenadas por pequenos grupos neurais seletivamente ativados, distribuídos por diferentes regiões encefálicas e conectados entre si através de sinapses fortes, chamados de neuronal ensembles. Dessa forma, a formação dessas associações envolveria plasticidades neurais nas sinapses entre estes neuronal ensembles. Embora muitos trabalhos tenham comprovado o envolvimento desses pequenos grupos de neurônios em comportamentos condicionados, relacionados à administração de substâncias de abuso, essa nova abordagem ainda não foi aplicada ao estudo dos mecanismos neurais da dependência ao etanol. Assim, o objetivo geral do presente projeto é investigar: a participação desses pequenos grupos neurais na reinstalação da autoadministração de etanol induzida pelo ambiente e as alterações moleculares, presentes nas sinapses entre os neuronal ensembles no centro do núcleo acumbens e no córtex pré-frontal medial, envolvidas na recaída a busca de etanol. Para maior preditividade dos nossos estudos, utilizaremos ratos dependentes ao etanol (expostos ao vapor de etanol) e combinaremos a técnicas de optogenética, ratos transgênicos e vetores virais para expressarmos de forma seletiva, proteínas que identificarão e inibirão os neuronal ensembles envolvidos com o nosso comportamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Cristina Bianchi - Integrante / Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Rodrigo Molini Leão - Integrante / Fábio Cardoso Cruz - Integrante / Paulo Eduardo Carneiro de Oliveira - Integrante / Paola Palombo - Integrante.

  • 2013 - 2013

    Caracterização de Grupamentos Neurais Envolvidos na Retirada da Nicotina na Adolescência, Descrição: O tabaco, considerado uma droga lícita em muitos países, é uma das substâncias mais utilizadas no mundo. A adolescência é considerada um fator de risco para o abuso e dependência de drogas. O consumo de tabaco ocorre precocemente facilitando a transição do uso ocasional para a dependência. Os efeitos da abstinência da nicotina estão associados ao comportamento de busca pela droga e recaída. Estudos recentes indicam que pequenos grupamentos neurais medeiam o comportamento associativo entre a droga e o ambiente. No entanto, nenhum estudo investigou a participação desses grupos neurais na retirada da nicotina após uma exposição crônica durante a adolescência. No presente estudo investigaremos se a retirada da nicotina envolve a ativação de grupamentos neurais em diferentes partes do sistema nervoso central, como habênula, córtex pré-frontal e núcleo acumbens. Os grupamentos neurais que forem ativados durante a abstinência a nicotina serão identificados por imunofluorescência de dupla marcação através de anticorpos anti-Fos, marcador de neurônios ativados e NeuN, marcador para todos os neurônios. Em seguida, identificaremos os tipos específicos de células que compõem esses conjuntos neuronais ativados por meio de anticorpos anti-Fos e proteína cálcio-calmodulina quinase dependente II (CaMKII) para marcar neurônios corticais glutamatérgicos com projeções piramidais e Fos e ácido glutâmico descarboxilase 67 (GAD67) para marcação de neurônios GABAérgicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Cristina Bianchi - Integrante / Cleopatra da Silva Planeta - Coordenador / Bruce Thomas Hope - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - 2014

    Avaliação de comportamentos relacionados a ansiedade, autoadministração de etanol e expressão de pró-dinorfina e Fos em regiões encefálicas de animais adultos expostos à nicotina durante a adolescência, Descrição: A adolescência é o período de maior vulnerabilidade ao abuso de drogas. O início precoce do uso de tabaco está significativamente associado ao abuso e dependência de etanol na adolescência e na vida adulta. O presente trabalho teve como objetivo investigar: 1) as alterações nos comportamentos relacionados a ansiedade e na autoadministração operante de etanol em ratos adultos expostos a nicotina durante a adolescência; 2) as alterações na expressão gênica da pró-dinorfina (PDYN) no núcleo acumbens (NAc) na abstinência tardia à nicotina e ao final da autoadministração de etanol; 3) quais as áreas encefálicas ativadas na abstinência, imediata e tardia, à nicotina durante a adolescência. Nossos resultados mostraram que a administração de nicotina durante 10 dias (3mg/kg/dia; s.c), em ratos adolescentes [dia pós-natal (DPN) 28-37], não causou alterações nos comportamentos relacionados a ansiedade no labirinto em cruz elevado 15 dias após a término do tratamento (DPN 52), assim como não alterou a autoadministração operante de etanol na razão progressiva (DPN 75-79) e no binge (DPN 81-84). Contudo, animais pré-tratados com nicotina apresentaram aumento da motivação para a busca de sacarina. Não foram observadas alterações na expressão gênica de PDYN 15 dias após a suspensão do tratamento crônico com nicotina ou 24 horas após a última sessão do binge de etanol. Quanto às áreas envolvidas na abstinência à nicotina, observamos que ratos adolescentes expostos à nicotina, por meio de mini-bombas, durante 10 dias (DPN 28-37), apresentaram maior ativação de Fos no córtex pré-frontal medial (CPFm) 3 dias após o término do tratamento. A porcentagem de ativação neuronal nesse grupo, foi de 22,03%, sendo que 28,5% desses neurônios ativados eram GABAérgicos e apenas 2,5% eram glutamatérgicos. Entretanto, 15 dias após a retirada das mini-bombas não houve diferença na ativação de Fos nas diferentes áreas encefálicas. Concluímos que: a) a administração de nicotina, durante a adolescência, não foi capaz de alterar os comportamentos relacionados a ansiedade e o comportamento de busca pelo etanol na idade adulta; b) a retirada tardia da nicotina não promoveu alterações na expressão gênica de PDYN no NAc, assim como não promoveu alterações na ativação neuronal da proteína Fos nas regiões do CPFm, NAc e habenula; c) a retirada da nicotina a curto prazo envolve a ativação de grupamentos neurais no CPFm.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Cristina Bianchi - Coordenador / Cleopatra da Silva Planeta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2009 - 2009

    Alteração no padrão de dominância em Tilápias nilóticas (Oreochromis niloticus) em diferentes concentrações de detergente doméstico., Descrição: As alterações na hierarquia de dominância em juvenis de tilápias nilóticas expostas a soluções de detergente comercial foram avaliadas, uma vez que, é importante o conhecimento dos efeitos deste poluente que está entre os três agentes mais poluidores de ambientes aquáticos. Quarenta e quatro indivíduos foram divididos em quatro grupos e, após o estabelecimento da hierarquia, seus respectivos dominantes foram isolados em aquários com diferentes concentrações de detergente, exceto o do grupo controle. Houve o restabelecimento da dominância nos grupos controle e nos de maior concentração, já nos de concentração intermediária, a dominância foi perdida temporariamente, restabelecendo-se após algumas horas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Cristina Bianchi - Coordenador.

Prêmios

2022

Harold Kalant Award, Latin America Society for Biomedical Research on Alcoholism (LASBRA)..

2017

Menção Honrosa, XL Reunião Anual da SBNeC.

2016

IBRO/LARC Travel Grant, International Brain Research Organization (IBRO).

2012

Grant, Núcleo Milenio Estrés y Adicción (NEDA)/ International Society of Neurochemistry (ISN).

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Farmacologia. , Rua Botucatu , 862, Vila Clementino, 04023062 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764848, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - 2018

FACULDADE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNESP ARARAQUARA

Vínculo: Estágio docência, Enquadramento Funcional: doutoranda, Carga horária: 5

Outras informações:
Estágio docência na disciplina de Farmacologia, sob a supervisão do Prof. Dr. Ricardo Luiz Nunes de Souza.

2014 - 2018

FACULDADE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNESP ARARAQUARA

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2014

FACULDADE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNESP ARARAQUARA

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2011

FACULDADE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNESP ARARAQUARA

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: aperfeiçoamento profissional, Carga horária: 20

2013 - 2013

National Institute on Drug Abuse

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: estudante de mestrado externa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio de Pesquisa no Exterior, durante o processo de mestrado, através da Bolsa de Estágio e Pesquisa no Exterior (BEPE) - Fapesp (Processo nº: 2013/14713-9), realizado no National Institute on Drug Abuse (NIDA) com co-orientação do Dr. Bruce T. Hope.

2007 - 2009

Universidade Estadual Paulista - Campus Bauru

Vínculo: estagiária, Enquadramento Funcional: iniciação científica, Carga horária: 8

Outras informações:
Estagio no Laboratório de Fisiologia do Pâncreas Endócrino - Unesp de Bauru, supervisionado pelo professor doutor José Roberto Bosqueiro, no período de novembro de 2007 a novembro de 2009. Nesse período, teve a oportunidade de aprender técnicas como pesagem de reagentes, confecções de soluções, ajuste de pH, técnicas de pipetagem, centrifugação, isolamento e coleta de iIhotas de Langerhans, dosagem de protínas e glicogênio, além do desenvolvimento da iniciação científica na pesquisa dos efeitos metabólicos causados pela Averrhoa carambola em camundongos com tumor sólido de Ehrlich.

2011 - 2011

Colégio Neruda Araraquara

Vínculo: MONITORA BIOLOGIA, Enquadramento Funcional: MONITORIA, Carga horária: 5

2017 - 2017

Université Pierre et Marie Curie

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 8

Outras informações:
Doutorado Sanduíche pelo Programa de Doutorado Sanduíche no Exterior (PDSE/CAPES - Processo nº 133832/2016-01) realizado no laboratório Neuroscience Paris Seine-IBPS (Paris-France) sob a co-orientação do Dr. Vincent Vialou. Título do projeto: Efeito do etanol na morfologia dos interneurônios parvalbumina e o papel da proteína Hevin nas propriedades reforçadoras e na sensibilização comportamental induzida pelo etanol.

2019 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2019

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora colaboradora, Carga horária: 60

Outras informações:
Oferecimento da disciplina "Neuropsicofarmacologia" no curso de Pós- Graduação em Farmacologia - UNIFESP, Campus São Paulo

2022 - Atual

The Scripps Research Institute

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pós-doutorado através da Bolsa de Estágio e Pesquisa no Exterior (BEPE) - Fapesp (Processo nº: 2021/12978-1), realizado no Department of Molecular Medicine ? The Scripps Research Institute, La Jolla, CA - USA, sob a orientação da Dra. Marisa Roberto.