Luana Mendieta

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Áreas de atuação

Produções bibliográficas

• Pereira, J.M. ; BEREZOVSKY, A. ; BELFORT JR, R. ; Salomão, S.R. ; Sacai, P.Y. ; MENDIETA, L. . Avaliação dos Serviços de Assistência Ocular em População Urbana de Baixa Renda da cidade São Paulo. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia , v. 72, p. 332-340, 2009.

• Salomao, Solange ; Cinoto, Rafael ; Berezovsky, Adriana ; Araujo-Filho, Arnaud ; Mitsuhiro, Marcia ; MENDIETA, L. ; Morales, Paulo ; Pokharel, Gopal ; Belfort, Rubens ; Ellwein, Leon . Prevalence and Causes of Vision Impairment and Blindness in Older Adults in Brazil: The Sao Paulo Eye Study. Ophthalmic Epidemiology , v. 15, p. 167-175, 2008.

• CARELLI, V ; ACHILLI, A ; VALENTINO, M ; RENGO, C ; SEMINO, O ; PALA, M ; OLIVIERI, A ; MATTIAZZI, M ; PALLOTTI, F ; CARRARA, F ; ZEVIANI, M. ; MENDIETA, L. ; Salomão, S.R. ; BELFORT JR, R. ; SADUN, A. ; TORRONI, A. . Haplogroup Effects and Recombination of Mitochondrial DNA: Novel Clues from the Analysis of Leber Hereditary Optic Neuropathy Pedigrees. American Journal of Human Genetics , v. 78, n.4, p. 564-574, 2006.

• MENDIETA, L. ; BEREZOVSKY, A. ; Salomão, S.R. ; SACAI, P. Y. ; Pereira, J.M. ; FANTINI, S. C. . Acuidade Visual e Eletrorretinografia de Campo Total em Pacientes com Síndrome de Usher. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia , v. 68, p. 171-176, 2005.

• Pereira, J.M. ; MENDIETA, L. ; Sacai, P.Y. ; Salomão, S.R. ; BEREZOVSKY, A. . Estudo Normativo do Eletrorretigrama de Campo Total em Adultos Jovens. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia , v. 66, p. 137-144, 2003.

• Salomão, S.R. ; CINOTO, R. W. ; BEREZOVSKY, A. ; MENDIETA, L. ; HARO-MUNHOZ, E. ; EJZENBAUM, F. ; LIPENER, C. ; NAKANAMI, C. ; BELFORT JR, R. ; ELLWEIN, L. B. . Prevalence and Causes of Visual Impairment in Low-Income Urban School-Age Children of Sao Paulo, Brazil. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2007, Fort Lauderdale. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2007.

• LANZI, L. ; BELLUSCI, C. ; SAVINI, G. ; CARBONELLI, M. ; RAMOS, C. V. F. ; TAMAKI, C. ; MENDIETA, L. ; CINOTO, R. W. ; CARELLI, V. ; BARBONI, P. . Different Patterns of Optic Disc Excavation in Leber s Hereditary Optic Neuropathy, Dominant Optic Atrophy and High Tension Glaucoma. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2007, Fort Lauderdale. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2007.

• CHICANI, C. F. ; QUIROS, P. ; SACAI, P. Y. ; MENDIETA, L. ; TAMAKI, C. ; BEREZOVSKY, A. ; Salomão, S.R. ; CARELLI, V. ; SADUN, A. ; BELFORT JR, R. . Visual Field Analysis of Leber´s Hereditary Optic Neuropathy Asymptomatic Nonaffected Carriers. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2006, Fort Lauderdale. Investigative Ophthalmology & Visual Science. v. 47.

• CARELLI, V. ; SANGIORGI, S. ; MATTIAZZI, M. ; VALENTINO, M. L. ; MENDIETA, L. ; BEREZOVSKY, A. ; Salomão, S.R. ; BELFORT JR, R. ; SADUN, A. . Screening for Candidate Nuclear Modifying Genes in a Large Brazilian Pedigree with Leber´s Hereditary Optic Neuropathy. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2006, Fort Lauderdale. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2006. v. 47.

• MENDIETA, L. ; Salomão, S.R. ; CARELLI, V. . Mitochondrial DNA Haplotype Analysis as a Tool for a Reconstruction of Large Leber´s Hereditary Optic Neuropathy Pedigrees. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2005, Fort Lauderdale. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2005. v. 46.

• MENDIETA, L. ; MATTIAZZI, M. ; SANGIORGI, S. ; FARNE , S. ; VALENTINO, M. L. ; Salomão, S.R. ; CARELLI, V. . Searching for Nuclear Modifying Genes in Leber´s Hereditary Optic Neuropathy. In: VII Research Days, 2005, São Paulo. VII Research Days, 2005.

• MENDIETA, L. ; Salomão, S.R. ; CARELLI, V. . Mitochondrial DNA Haplotype Analysis as a Tool for a Reconstruction of Large Leber´s Hereditary Optic Neuropathy Pedigrees. In: VI Research Days, 2004, São Paulo. VI Research Days, 2004.

• MENDIETA, L. ; BEREZOVSKY, A. ; Salomão, S.R. ; SACAI, P. Y. ; Pereira, J.M. ; FANTINI, S. C. . Visual Acuity and Full-field Electroretinography in Patients with Usher´s Syndrome. In: IV Research Days, 2002, São Paulo. IV Research Days, 2002.

• MENDIETA, L. ; BEREZOVSKY, A. ; Salomão, S.R. ; SACAI, P. Y. . Padronização dos valores de normalidade para os achados eletrorretinográficos de campo total em um grupo de jovens adultos normais. In: IX Congresso de Iniciação Científica, 2001, São Paulo. IX Congresso de Iniciação Científica - Anais PIBIC. São Paulo: UNIFESP, 2001. v. 1. p. 123-123.

• MENDIETA, L. ; Salomão, S.R. ; TORRONI, A. ; RENGO, C. ; SADUN, A. ; CARELLI, V. . Mitochondrial DNA haplotype analysis as a tool for reconstruction of large Leber's hereditary optic neuropathy pedigrees. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 46, p. 662-662, 2005.

Projetos de pesquisa

• 2004 - 2006

  Avaliação dos serviços de assistência ocular e o impacto negativo da deficiência visual/cegueira na cidade de São Paulo, Descrição: A Organização Mundial de Saúde (OMS) fez uma estimativa global de que há mais de 38 milhões de pessoas cegas (cegueira bilateral) com outros 110 milhões de pessoas com visão baixa que estão em risco de se tornarem cegas, com noventa por cento destas pessoas distribuídas nos países em desenvolvimento. No Brasil, estima-se grosseiramente que há mais de 650.000 indivíduos cegos (acuidade visual no melhor olho Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luana Mendieta - Integrante / Josenilson Martins Pereira - Integrante / Solange Rios Salomão - Coordenador / Adriana Berezovsky - Integrante / Paula Yuri Sacai - Integrante / Rubens Belfort Jr - Integrante / Rafael Werneck Cinoto - Integrante / Arnaud Araujo Filho - Integrante / Paulo Henrique Morales - Integrante / Adriano Biondi Monteiro Carneiro - Integrante / Sung Eun Song - Integrante / Marcia Higashi - Integrante / Francisco Seixas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Organização Mundial da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2006

  Estudo de extenso heredograma brasileiro com Neuropatia Óptica Hereditária de Leber, Descrição: A Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (NOHL), é uma condição familial de perda súbita de visão bilateral, geralmente sequencial, caracterizada por discromatopsia, escotoma cecocentral e severa redução na acuidade visual. Uma mutação de ponto patogênica no DNA mitochondrial (mtDNA) na posição 11778 no gene ND4 do complexo I foi descoberta em 1988 por Wallace e cols. Este projeto tem por objetivo investigar uma extensa família (famílias) com neuropatia óptica hereditária de Leber (NOHL) recentemente encontrada no estado do Espírito Santo, Brasil. O projeto iniciou-se com exames clínicos neuro-oftalmológicos completos e incluiu estudos epidemiológicos e a obtenção de amostras de sangue para análise molecular. A análise dos estudos clínicos e moleculares levou à determinação de que esta é uma família de múltiplas gerações (5 gerações disponíveis para estudo e 7 para o heredograma) com uma mutação de ponto homoplásmica no DNA mitocondrial no local 11778, com haplogrupo J. Foi feita a investigação em campo (nas cidades de Colatina e Vitória, ES) para a obtenção de dados de todos os membros da família que tiveram perda da visão (N=21), dos membros que carregam a mutação (N=76) e dos não carregadores (N=180). Todos os indivíduos foram estudados por questionários, entrevistas, exame neuro-ofltalmológico, estudos psicofísicos visuais, estudos epidemiológicos e amostras de sangue para análise molecular. O objetivo específico é testar a hipótese de que apesar de DNA mt idêntico e níveis similares de hetero ou homoplasmia, a expressão fenotípica na NOHL depende de fatores genéticos nucleares e/ou fatores epigenéticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Luana Mendieta - Integrante / Josenilson Martins Pereira - Integrante / Solange Rios Salomão - Integrante / Adriana Berezovsky - Integrante / Paula Yuri Sacai - Integrante / Valerio Carelli - Integrante / Alfredo Sadun - Coordenador / Rubens Belfort Jr - Integrante / Carlos Filipe Chicani - Integrante / Peter Quiros - Integrante / Celina Tamaki - Integrante / Rafael Werneck Cinoto - Integrante / Sung Eun Song - Integrante / Rafael Ernane de Andrade - Integrante / Hevellin Meire Paiva Paula - Integrante / Patrícia Katayama Kjaer - Integrante / Federico Sadun - Integrante / Anna Maria DeNegri - Integrante / Jerome Sherman - Integrante / Jeffrey Roth - Integrante / Milton Nunes Moraes - Integrante / Milton Nunes Moraes Filho - Integrante / Ângelo Ferreira Passos - Integrante., Financiador(es): International Foundation For Optic Nerve Disease - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios