Andreia Marcelino Barbosa

Possui Bacharelado em Biologia pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás (2011), Licenciatura pela Faculdade Araguaia (2018), Mestra em Genética (2017) pela PUC Goiás, Doutora em Biotecnologia e Biodiversidade pela Rede Pró Centro-Oeste (2021). Foi bolsista do CNPq. Possui experiência em Biologia Molecular e Genética.

Informações coletadas do Lattes em 22/05/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biotecnologia e Biodiversidade.

2017 - 2021

Universidade Federal de Goiás
Título: Farmacogenética: Resposta dos polimorfismos dos genes ApoE, CYPs, eNos, GSTs, HMGCR, p53, receptor de estrógeno e SCAP em pacientes dislipidêmicos ao tratamento com estatinas
Orientador: Katia Karina Varooli de Oliveira Moura
Coorientador: Sérgio Marcelino de Oliveira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética

2015 - 2017

Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Título: Aterosclerose: análise do polimorfismo T786C do gene eNOS,Ano de Obtenção: 2017
Orientador: Katia Karina Verolli de Oliveira Moura
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Biologia

2008 - 2012

Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Título: GSTM1 polymorphism in patients with primary open-angle glaucoma
Orientador: Katia Karina Verolli de Oliveira Moura

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

BARBOSA, A.M. . XI Workshop de genética. 2017. (Outro).

BARBOSA, A. M. . 6 semana de cultura e cidadania. 2010. (Outro).

BARBOSA, A. M. . 5 Semana de Cultura Cidadania da Católica. 2009. (Outro).

Participação em eventos

1 CURSO DE METODOLOGIAS ATIVAS NA PRÁTICA. 2020. (Outra).

2° simpósio de nanotecnologia e saúde ambiental. 2018. (Simpósio).

5 Reunião de Citogenética do Brasil Central/XII Workshop de Genética. 2018. (Congresso).

Evolução da engenharia genética: das primeiras clonagens de genes à edição gênica por CRISPR/Cas9. 2018. (Outra).

I Encontro de mutagênese. 2018. (Encontro).

Ix Jornada de Iniciação Científica da Faculdade Araguaia. 2018. (Outra).

Minicurso: Biotecnologia e genética do melhoramento na agroecologia. 2018. (Outra).

Terapias adjuvantes em tratamentos oncológicos. 2018. (Outra).

Capacitação PMGZ em Melhoramento Genético. 2017. (Outra).

curso de melhoramento genético. 2017. (Outra).

I Encontro Goiano de Doenças Raras. 2017. (Encontro).

Jornada Goiana de Genética em Saúde. 2017. (Outra).

XIV Congresso Internacional de Cirurgia Endovascular. Analysis of the Association between Cyp2c19*2 polymorphism and the clopidogrel response in patients submitted to angioplasty with stent. 2017. (Congresso).

XI Workshop de Genética.Associação do polimorfismo G894T do gene eNOS com glaucoma primário de ângulo aberto. 2017. (Outra).

4ª reunião citogenética do brasil central e X workshop de genética.Aterosclerose e o polimorfismo T-786C do gene eNOS. 2016. (Outra).

II Congresso de Ciência e Tecnologia. A possível associação do alelo T do gene enos T-786C com a aterosclerose. 2016. (Congresso).

IV Congresso de Genética do Centro-Oeste. Aterosclerose e a possível associação com o alelo T do gene enos T-786C. 2016. (Congresso).

VIII Seminário de Bioética. 2016. (Seminário).

26 semana do icb.Glutationa S Transferases: análise do polimorfismo em pacientes com catarata. 2015. (Outra).

I Congresso de Ciência e Tecnologia da PUC goiás. Polimorfismos de genes envolvidos no processo de aterogênese primária em pacientes com diabetes. 2015. (Congresso).

I Mini meeting em doenças crônicas. 2015. (Outra).

Programa de Treinamento no uso do Portal de Periódicos da CAPES. 2015. (Outra).

VI Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Genética Molecular - LiGeM. 2015. (Outra).

1ª Reunião de Brasileira de Citogenética do Brasil central e V Workshop de Genética da PUC Goias.Estudo do polimorfismo GSTM1 de presença/ausência em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto. 2010. (Outra).

1 reunião brasileira de citogenética do brasil central e V workshop de genética da PUC Goias. 2010. (Outra).

2 Congresso de Genética do Centro Oeste. Análise do gene CYP1A1m1 (citocromo P450) e a possibilidade de sua associação com o gene P53 em paicnetes com endometriose. 2010. (Congresso).

2 Congresso de Genética do Centro Oeste. Estudo do polimorfismo presença/ausência dos genes GSTM1 e GSTT1 na patologia endometriose. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Análise do polimorfismo PROGINS em mulheres com endometriose. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Análise do polimorfismo MSPI do gene CYP1A1m1 (citocromo P450) e sua possivel associação com a infertilidade em portadoras de endometriose. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Génetica. Análise do polimorfismo de prensença/ausência dos genes GSTM1 e GSTT1 na patologia endometriose. 2010. (Congresso).

Aspectos genéticos envolvidos na patogenia da tuberculose: o caso dos indígenas da etnia Xavante. 2010. (Outra).

I Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Genética Molecular. 2010. (Outra).

Semana de Ciência e tecnologia da PUC Goiás.Estudo de neoplasiasdo colo uterino e sua correlação com o HPV. 2010. (Outra).

XI JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 2010. (Outra).

XXIV Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. 2010. (Congresso).

55 congresso brasileiro de genética. 2009. (Congresso).

55 Congresso Brasileiro de Genética."A ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO RsaI DO GENE RECEPTOR-beta DE ESTRÓGENO COM A INFERTILIDADE MASCULINA". 2009. (Outra).

5ª Semana de Cultura e Cidadania da Católica. 2009. (Outra).

I Encontro de estudantes da Extensão da PUC Goiás. 2009. (Encontro).

II Jornada Científica de Biomedicina e I Workshop de Reprodução Humana. 2009. (Outra).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Análise do Polimorfismo do Códon 72 no Gene P53 e HPV em Pacientes com Clínica de Endometriose. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Associação entre o Polimorfismo RSAI do gene receptor-beta de estrógeno com a infertilidade masculina. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Análise da Frequência de Microdeleções no Cromossomo Y de Homens com Fertilidade Idiopática. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Relato de caso: Microdeleções na Região AZF de Homens da mesma família com diferentes fenótipos de espermatogênese. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Estudo do Polimorfismo no Códon 72 do Gene P53 e Falha na Espermatogênese. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Estudo de Polimorfismos de presença/ausência dos genes GSTM1 e GSTT1 em portadoras de endometriose. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Polimorfismo de Gene GSTM1 em Portadoras de Endometriose. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Análise do polimorfismo do gene receptor de progesterona (progins) em pacientes com endometriose associado à infertilidade. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Ocorrência de casos de aborto de repetição no laboratório de reprodução humana. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Coreelação das Mutações no Éxon 7 do Gene Receptor de Andrógeno com Defeitos Espermáticos Quanto ao Número e Motilidade dos Espermatozóides. 2009. (Simpósio).

Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade Católica de Goiás.Estudo de Polimorfismos de Presença/Ausência dos Genes GSTM1 e GSTT1 em Portadoras de Endometriose. 2009. (Simpósio).

Simposio de Genética e Qualidade de vida - IV Workshop de genética. 2009. (Simpósio).

XX semana do ICB/UFG. 2009. (Outra).

11 encontro ambientalista da UCG. 2008. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Ulisses dos Santos Vilarinho

COSTA, I R;MOURA, K.K.V.O.BARBOSA, A M. Avaliação do Polimorfismo do Gene GSTT1 em Pacientes Ateroscleroticos Submetidos a Terapia de Estatina e Implante de Stent. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

Aluno: Romário de Sousa Mascarenhas

MOURA, K.K.V.O.; COSTA, I.R.;BARBOSA, A.M.. Polimorfismos dos genes GSTM1 e GSTT1 em ateroscleróticos portadores de hipertensão e/ou diabetes mellitus tipo 2. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

Aluno: Fernanda Ramos Barbosa de Oliveira e Jordana Farias Correa

BARBOSA, A.M.; COSTA, I.R.;MOURA, K.K.V.O.. Análise do polimorfismo T786C do gene eNOS em pacientes com aterosclerose e cofatores. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

Aluno: IVONE ARRAIS BENTO

BARBOSA, A.M.; COSTA, I.R.; Moura, KKVO. Determinação do polimorfismo CYP2C19*3 em pacientes com endometriose. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

COSTA, I.R.;BARBOSA, A.M.. XI workshop de genética. 2017. Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

Produções bibliográficas

LIMA, ISABELA BARROS ; SILVA, KLEBER SANTIAGO FREITAS ; ASSUNÇÃO, LEANDRO DO PRADO ; VILARINHO, ULISSES DOS SANTOS ; COSTA, IASMIM RIBEIRO ; BARBOSA, ANDREIA MARCELINO ; MOURA, KÁTIA KARINA VEROLLI DE OLIVEIRA . O polimorfismo dos genes gstm1 e gstt1 em pacientes com microdeleÃÃo na regiÃo azf. Brazilian Journal of Development , v. 6, p. 21885-21899, 2020.
BARBOSA, A. M. ; DIAS NETO, O. S. ; SILVA, K. S. F. E. ; LIMA, I.B ; VILARINHO, U. S. ; GIANOTTI, L. C. A. ; SOUZA, F. O. ; COSTA, I. R. ; MOURA, K. K. V. O. . Lack of association of restenosis with the T786C polymorphism of eNOS in atherosclerotic patients and in silico evidence of interaction between statin and the eNOS protein. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 19, p. 1-12, 2020.
COSTA, I R ; BORGES, K. F. ; SANTOS, T. R. ; BENTO, I.A. ; SIQUEIRA, B. O. ; E SILVA, K.S.F. ; BARBOSA, A. M. ; CAMPEDELLI, F L ; LAGARES, M.H. ; GIANOTTI, L.C.A. ; SOUZA, F. O. ; LIMA, I.B. ; VILARINHO, U.S. ; MOURA, K. K. V. O. . CYP2C19*2 polymorphism influenced response to clopidogrel treatment but was not related to restenosis in atherosclerotic smokers. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 19, p. 1-8, 2020.
DE SILVA, K.S.F. ; TANNOUS, I. P. ; RIBEIRO, J. P. ; SANTOS, T. G. ; BARBOSA, A. M. ; MOURA, K. K. V. O. . ANÁLISE DE BIOINFORMÁTICA DA RELAÇÃO ENTRE A PROTEÍNA P53 E A ENDOMETRIOSE APLICADA À ÁREA DE ENFERMAGEM: ALTERNATIVAS PARA O DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO. REVISTA CIENTÍFICA FACMAIS , v. 15, p. 117, 2019.
K.S.Freitas e Silva ; TANNOUS, I. P. ; RIBEIRO, J. P. ; SANTOS, T. G. ; BARBOSA, A. M. ; MOURA, K. K. V. O. . INFERTILIDADE MASCULINA E CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS. REVISTA CIENTÍFICA FACMAIS , v. 15, p. 133, 2019.
MORAES, M.P. ; SILVA, K.S.F. E ; LAGARES, M.H. ; BARBOSA, A.M. ; MARTINS, J.V.M. ; CAMPEDELLI, F.L. ; DA COSTA, I.R. ; RODRIGUES, D.A. ; MOURA, K.K.V.O. . Research Article Polymorphisms of the genes eNOS, GSTT1 and GSTM1 are significantly associated with atherosclerotic disease in hypertensive patients. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 18, p. 1-8, 2019.
NETO, O.S. DIAS ; SILVA, K.S.F. E ; BARBOSA, A.M. ; RODRIGUES, D.A. ; LAGARES, M.H. ; DA COSTA, I.R. ; MOURA, K.K.V.O. . Research Article GSTT1 null genotype in sickle cell anemia and blood transfusion recurrence - a case report. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 18, p. 1-5, 2019.
BARBOSA, A M ; ASSUNCAO, L. P. ; OLIVEIRA, L. N. ; MORAES, D. ; ARAUJO, D. S. ; CURCIO, J. S. ; SILVA, M. G. ; SANTOS, T. G. ; COSTA, I.R. ; SILVA, C. T. X. ; SILVA, K.S.F. . Therapeutic Design of Peptide Modulators of the Interaction Between eNOS and p53. JOURNAL OF INTEGRATIVE CARDIOLOGY OPEN ACCESS , v. 2, p. 1-9, 2019.
COSTA, I.R. ; SANTOS, T.R. ; BENTO, I.A. ; SIQUEIRA, B.O. ; BARBOSA, A.M. ; SILVA, K.S.F. ; LAGARES, M.H. ; MARTINS, J.V.M. ; RODRIGUES, D.A. ; MORAIS, M.P. ; CAMPEDELLE, F.L. ; MOURA, K.K.V.O. . Research Article RFLP-PCR is more efficient than ARMS-PCR for identifying CYP2C19*2 polymorphism in atherosclerotic patients. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 18, p. 1-5, 2019.
OLIVEIRA, F.R.B. ; CORRÊA, J.F. ; SILVA, K.S.F. ; COSTA, I.A. ; MASCARENHAS, R.S. ; BARBOSA, A. M. ; LAGARES, M.H. ; CAMPEDELLI, F.L. ; MOURA, K. K. V. O. . Research Article The eNOS T786C polymorphism is not related to atherosclerosis and cofactors in a Brazilian population. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 18, p. 1-6, 2019.
BARBOSA, A.M. ; DE SILVA, K.S.F. ; LAGARES, M.H. ; RODRIGUES, D.A. ; MARTINS, J.V.M. ; DA COSTA, I.R. ; MOURA, K.K.V.O. . Research Article Scientometric analysis: Five years of genetic polymorphisms. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 17, p. 1-7, 2018.
TANNOUS, I. P. ; SANTOS, T. G. ; CURCIO, J. S. ; SILVA, L. C. ; OLIVEIRA, A. A. ; BARBOSA, A. M. ; LIMA, R. M. ; SILVA, K. S. F. E. . Involvement of Protein-Protein Interactions of eNOS and Genetic Polymorphisms in Coronary Artery Disease. International Journal of Clinical Cardiology & Research , v. 2, p. 66-71, 2018.
SILVA, K. S. F. E. ; Tannous, I P ; BARBOSA, A. M. ; Ribeiro, J P ; Santos, T G ; MOURA, K. K. V. O. . ANÁLISE DE BIOINFORMÁTICA DA RELAÇÃO ENTRE A PROTEÍNA P53 E A ENDOMETRIOSE APLICADA À ÁREA DE ENFERMAGEM: ALTERNATIVAS PARA O DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO. REVISTA CIENTÍFICA FACMAIS , v. xv, p. 117, 2018.
RODRIGUES, D.A. ; MARTINS, J.V.M. ; E SILVA, K.S.F. ; COSTA, I.R. ; LAGARES, M.H. ; CAMPEDELLI, F.L. ; BARBOSA, A.M. ; DE MORAIS, M.P. ; MOURA, K.K.V.O. . GSTM1 polymorphism in patients with clinical manifestations of atherosclerosis. Genetics and Molecular Research , v. 16, p. 1-9, 2017.
CAMPEDELLI, F.L. ; E SILVA, K.S.F. ; RODRIGUES, D.A. ; MARTINS, J.V.M. ; COSTA, I.R. ; LAGARES, M.H. ; BARBOSA, A.M. ; DE MORAIS, M.P. ; MOURA, K.K.V.O. . Polymorphism of the gene eNOS G894T (Glu298Asp) in symptomatic patients with aterosclerosis. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 16, p. 1-13, 2017.
MARTINS, J.V.M. ; RODRIGUES, D.A. ; SILVA, K.S.F. ; COSTA, I.R. ; LAGARES, M.H. ; CAMPEDELLI, F.L. ; BARBOSA, A.M. ; MORAIS, M.P. ; MOURA, K.K.V.O. . Molecular analysis of the GSTT1 gene polymorphism in patients with clinical manifestation of atherosclerosis. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 16, p. 1-11, 2017.
LAGARES, M.H. ; SILVA, K.S.F. ; BARBOSA, A.M. ; RODRIGUES, D.A. ; COSTA, I.R. ; MARTINS, J.V.M. ; MORAIS, M.P. ; CAMPEDELLI, F.L. ; MOURA, K.K.V.O. . Analysis of p53 gene polymorphism (codon 72) in symptomatic patients with atherosclerosis. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 16, p. 1-9, 2017.
BARBOSA, A.M. ; SILVA, K.S.F. ; LAGARES, M.H. ; RODRIGUES, D.A. ; DA COSTA, I.R. ; MORAIS, M.P. ; MARTINS, J.V.M. ; MASCARENHAS, R.S. ; CAMPEDELLI, F.L. ; MOURA, K.K.V.O. . Atherosclerosis: analysis of the eNOS (T786C) gene polymorphism. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 16, p. 1-9, 2017.
MASCARENHAS, R S ; RODRIGUES, D A ; MARTINS, J V M ; MORAIS, M P DE ; CAMPEDELLI, F L ; LAGARES, M H ; BARBOSA, A M ; COSTA, I R ; SILVA, K S F E ; CORREA, J F ; OLIVEIRA, F R B ; MOURA, E K K V O . Polymorphisms of GSTM1 and GSTT1 genes in symptomatic atherosclerotic patients with hypertension and/or type 2 diabetes mellitus. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 16, p. 1-6, 2017.
BARBOSA, A.M. ; DE SOUZA, S.R. ; FRARE, A.B. ; COSTA E SILVA, R.C. ; DA COSTA, I.R. ; FREITAS E SILVA, K.S. ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. ; BORDIN, B.M. ; MOURA, K.K.V.O. . Association of CYP1A1 (cytochrome P450) MspI polymorphism in women with endometriosis. Genetics and Molecular Research , v. 15, p. 1-7, 2016.
FRARE, A.B. ; BARBOSA, A.M. ; COSTA, I.R. ; SOUZA, S.R. ; SILVA, R.C.P.C. ; BORDIN, B.M. ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. ; MOURA, K.K.V.O. . GSTM1 and GSTT1 polymorphisms in endometriosis in women from Goiás, Brazil. Genetics and Molecular Research , v. 12, p. 2764-2770, 2013.
BARBOSA, A.M. ; FRARE, A.B. ; COSTA, N.B. ; SILVA, R.E. ; MOURA, K.K.V.O. . GSTM1 polymorphism in patients with primary open-angle glaucoma. Genetics and Molecular Research , v. 11(3), p. 3256-3262, 2012.
LIMA, ISABELA BARROS ; BARBOSA, ANDREIA MARCELINO ; Costa, Iasmim Ribeiro da ; VILARINHO, ULISSES DOS SANTOS ; Gianotti, Lilian Castilho de Araújo ; Morais, Débora Acyole Rodrigues de ; MOURA, KÁTIA KARINA VEROLLI DE OLIVEIRA . O POLIMORFISMO DO GENE GSTM1 EM PACIENTES COM ATEROSCLEROSE. Ciências Biológicas: Campo Promissor em Pesquisa 4. 0ed.: Atena Editora, 2020, v. , p. 272-278.
NETO, O.S. DIAS ; BARBOSA, A. M. ; LIMA, I. B. ; VILARINHO, U. S. ; RIZZO, I. R. C. ; MOURA, K. K. V. O. . Presença do gene GSTM1 em apcientes ateroscleróticos com ou sem stent. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NETO, O.S. DIAS ; BARBOSA, A. M. ; RIZZO, I. R. C. ; SOUZA, F. O. ; GIANOTTI, L. C. A. ; LIMA, I. B. ; VILARINHO, U. S. ; MOURA, K. K. V. O. . Frequência genotípica do gene CYP3A5 em pacientes ateroscleróticos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BARBOSA, A. M. ; DIAS NETO, O. S. ; SILVA, K.S.F. ; VILARINHO, U. S. ; LIMA, I. B. ; GIANOTTI, L. C. A. ; SOUZA, F. O. ; RIZZO, I. R. C. ; MOURA, K. K. V. O. . Análise do polimorfismo do gene enos T786C em apcientes ateroscleróticos e com stent e sua interação in silico. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NETO, O.S. DIAS ; BARBOSA, A. M. ; COSTA, I R ; LIMA, I. B. ; VILARINHO, U. S. ; SANTOS, T. R. ; MOURA, K. K. V. O. . Frequência do polimorfismo CYP2C19*2 em pacientes com dislipidemia e aterosclerose. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LIMA, I. B. ; VILARINHO, ULISSES DOS SANTOS ; BARBOSA, A. M. ; SILVA, K. S. F. E. ; MOURA, KÁTIA KARINA VEROLLI DE OLIVEIRA . INVESTIGAÇÃO IN SILICO CYP1A1-CATENINA NO GLAUCOMA E A DETERMINAÇÃO DE MÉTODOS TERAPÊUTICOS. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VILARINHO, U. S. ; COSTA, I.R. ; BARBOSA, A. M. ; RODRIGUES, DA ; GIANOTTI, L. C. A. ; SOUZA, F. O. ; LIMA, I. B. ; RODRIGUES, L. A. S. ; MOURA, K.K.V.O. . Polimorfismo do gene GSTT1 em pacientes ateroscleróticos e dislipidêmicos que fazem o uso de estatinas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VILARINHO, U. S. ; LIMA, I. B. ; BARBOSA, A. M. ; COSTA, I R ; SOUZA, F. O. ; MOURA, E K K V O . Comparação dos resultados do polimorfismo CYP2c19*2 pelas técnicas de ARMS-PCR e PCR-RFLP. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAS NETO, O. S. ; LIMA, I. B. ; BARBOSA, A. M. ; RODRIGUES, D.A. ; GIANOTTI, L. C. A. ; MOURA, K.K.V.O. . Polimorfismo do gene eNOS T786C em pacientes com aterosclerose. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SOUZA, F. O. ; BARBOSA, A. M. ; RIZZO, I. R. C. ; VILARINHO, U. S. ; RODRIGUES, L. A. S. ; GIANOTTI, L. C. A. ; MOURA, K. K. V. O. ; LIMA, I. B. . Análise molecular do polimorfismo do gene CYP3A5 em pacientes com aterosclerose. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GIANOTTI, L. C. A. ; SOUZA, F. O. ; BARBOSA, A. M. ; COSTA, I R ; LIMA, I. B. ; VILARINHO, U. S. ; RODRIGUES, L. A. S. ; MOURA, K. K. V. O. . ?Polimorfismo do receptor beta de estrógeno em pacientes com aterosclerose?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMPEDELLI, F.L. ; Iasmin Ribeiro Costa ; BENTO, I. A. ; SANTOS, T. R. ; RODRIGUES, D.A. ; MARTINS, J. V. M. ; BARBOSA, A.M. ; LAGARES, M.H. ; MORAIS, M. P. ; MOURA, K.K.V.O. . Analysis Of The Association Between Cyp2c19 * 2 Polymorphism And The Clopidogrel Response In Patients Submitted To Angioplasty With Stent. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORAIS, M. P. ; BARBOSA, A.M. ; LAGARES, M. H. ; CAMPEDELLI, F. L. ; COSTA, I.R. ; MARTINS, J. V. M. ; RODRIGUES, DA ; MOURA, K.K.V.O. . Ateroscleróticos com hipertensão e o polimorfismo G894T do gene enos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBOSA, A.M. ; LAGARES, M. H. ; RODRIGUES, DA ; CAMPEDELLI, F. L. ; MARTINS, J. V. M. ; MORAIS, M. P. ; Iasmin Ribeiro Costa ; MOURA, K.K.V.O. . Aterosclerose e a possível associação com o alelo T do gene enos T-786C. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, I.R. ; SANTOS, T. R. ; BENTO, I. A. ; RODRIGUES, DA ; MARTINS, J. V. M. ; CAMPEDELLI, F. L. ; BARBOSA, A. M. ; LAGARES, M. H. ; MORAIS, M. P. ; MOURA, K.K.V.O. . Inibição da ação anticoagulante do clopidogrel gerada pelo polimorfismo CYP2C19*3. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LAGARES, M. H. ; BARBOSA, A.M. ; RODRIGUES, DA ; CAMPEDELLI, F. L. ; MARTINS, J. V. M. ; MORAIS, M. P. ; Iasmin Ribeiro Costa ; MOURA, K.K.V.O. . Análise do polimorfismo do gene p53 (códon 72) em pacientes sintomáticos para aterosclerose. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, I.R. ; SANTOS, T. R. ; BENTO, I. A. ; RODRIGUES, DA ; MARTINS, J. V. M. ; CAMPEDELLI, F. L. ; BARBOSA, A. M. ; LAGARES, M. H. ; MORAIS, M. P. ; MOURA, K.K.V.O. . INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO CYP2C19*3 NA ATIVAÇÃO DO CLOPIDOGREL EM PACIENTES COM ATEROSCLEROSE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBOSA, A. M. ; MASCARENHAS, R. S. ; CAMPEDELLI, F. L. ; MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K.K.V.O. . A possível associação do alelo T do gene enos T-786C com a aterosclerose. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MASCARENHAS, R. S. ; OLIVEIRA, F. R. B. ; CORREA, J. F. ; BARBOSA, A.M. ; LAGARES, M. H. ; MORAIS, M. P. ; MOURA, K.K.V.O. . Hipertenos ateroscleróticos e a influência do polimorfismo do gene da Glutationa-S-Transferase Mu-1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BARBOSA, A. M. ; LAGARES, M. H. ; MORAIS, M. P. ; CAMPEDELLI, F. L. ; RODRIGUES, DA ; MARTINS, J. V. M. ; MASCARENHAS, R. S. ; OLIVEIRA, F. R. B. ; DA COSTA, I.R. ; MOURA, K.K.V.O. . Aterosclerose e o polimorfismo T-786C do gene eNOS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, F. R. B. ; MASCARENHAS, R. S. ; CORREA, J. F. ; BARBOSA, A. M. ; MOURA, K.K.V.O. . Análise do gene GSTT1 em pacientes hipertensos e ateroscleróticos em uma avaliação de 50 amostras utilizando a PCR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LAGARES, M. H. ; BARBOSA, A. M. ; RODRIGUES, DA ; CAMPEDELLI, F. L. ; Iasmin Ribeiro Costa ; MARTINS, J. V. M. ; MORAIS, M. P. ; MOURA, K.K.V.O. . Prevalência do polimorfismo dos genes GSTM1, GSTT1, p53, eNOS G894T, eNOS T786C na população de Goiânia, Goiás. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BARBOSA, A.M. ; MOURA, K.K.V.O. . POLIMORFISMOS DE GENES ENVOLVIDOS NO PROCESSO DE ATEROGÊNESE PRIMÁRIA EM PACIENTES COM DIABETES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBOSA, A.M. ; COSTA, I.R. ; MASCARENHAS, R. S. ; CORREA, J. F. ; OLIVEIRA, F. R. B. ; FERNANDES, S. G. ; SOUZA, F. O. ; REIS, G. M. ; PAULA JUNIOR, A. ; RODRIGUES, DA ; MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K.K.V.O. . GLUTATIONA S TRANSFERASES: ANÁLISE DO POLIMORFISMO EM PACIENTES COM CATARATA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
COSTA, N.B. ; Silva, CTX ; Frare, AB ; MARTINS, J. V. M. ; BARBOSA, A. M. ; SILVA, R.E. ; Moura, KKVO . ANÁLISE DE ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO DO GENE CYP1A1 AO GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBOSA, A.M. ; OLIVEIRA, R. P. D. ; FRARE, A.B. ; COSTA, N.B. ; SILVA, R.E. ; SANTANA, A. L. C. ; MARTINS, J. V. M. ; Moura, KKVO . POLIMORFISMO DE PRESENÇA/AUSÊNCIA DO GENE GSTM1 EM PORTADORES DE GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Silva, CTX ; COSTA, NB ; FRARE, A.B. ; BARBOSA, A.M. ; SILVA, R.E. ; Moura, KKVO . ESTUDO DOS PACIENTES PORTADORES DE GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO E SUA RELAÇÃO COM O POLIMORFISMO DE GLUTATIONA S-TRANSFERASE M1 E T1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BARBOSA, A.M. ; SANTANA, A. L. C. ; FRARE, A.B. ; COSTA, N.B. ; OLIVEIRA, R. P. D. ; Moura, KKVO . Polimorfismo do gene GSTM1 em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBOSA, A. M. ; Iasmin Ribeiro Costa ; Frare, AB ; SOUZA, SR ; Bordin, BM ; Silva, CTX ; Silva, RCPC ; CLR, JUNIOR ; Moura, KKVO . Análise do polimorfismo PROGINS em mulheres com endometriose. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBOSA, A. M. ; Frare, AB ; COSTA, NB ; Silva, CTX ; Moura, KKVO . Estudo do polimorfismo GSTM1 de presença/ausência em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BARBOSA, A. M. ; Silva, CTX ; Frare, AB ; Lilian F. Freitas ; RODRIGUES, DA ; Moura, KKVO . Estudo de neoplasias do colo uterino e sua correlação com o HPV. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Frare, AB ; Silva, CTX ; SOUZA, SR ; Iasmin Ribeiro Costa ; BARBOSA, A. M. ; Silva, RCPC ; CLR, JUNIOR ; Bordin, BM ; Moura, KKVO . estudo do polimorfismo de presença/ausência dos genes GSTM1 e GSTT1 na patologia endometriose. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, SR ; Silva, RCPC ; Iasmin Ribeiro Costa ; Bordin, BM ; BARBOSA, A. M. ; Frare, AB ; CLR, JUNIOR ; Moura, KKVO . Análise do gene CYP1A1m1 (citocromo P450) e a possibilidade de sua associação com o gene p53 em pacientes com endometriose. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, SR ; Silva, RCPC ; Iasmin Ribeiro Costa ; BARBOSA, A. M. ; Frare, AB ; Bordin, BM ; CLR, JUNIOR ; Moura, KKVO . análise do polimorfismo MSPI do gene CYP1A1M1 (citocromo P450) e sua possivel associação com a infertilidade em portadoras de endometriose. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBOSA, A.M. ; Iasmin Ribeiro Costa ; Frare, AB ; SOUZA, S.R. ; BORDIN, B.M. ; Silva, CTX ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. ; MOURA, K.K.V.O. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO PROGINS EM MULHERES COM ENDOMETRIOSE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FRARE, A.B. ; SOUZA, S.R. ; BARBOSA, A.M. ; Silva, CTX ; Iasmin Ribeiro Costa ; SILVA, R.C.P.C. ; BORDIN, B.M. ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. ; Moura, KKVO . ANALISE DO POLIMORFISMO DE PRESENÇA/AUSÊNCIA DOS GENES GSTM1 E GSTT1 NA PATOLOGIA ENDOMETRIOSE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Lilian F. Freitas ; Silva, CTX ; FRARE, A.B. ; BARBOSA, A.M. ; RODRIGUES, DA . IDENTIFICAÇÃO DE UREAPLASMA UREALYTICUM E MYCOPLASMA SP. EM ESPÉCIME DE SÊMEN DE PACIENTES INFÉRTEIS POR MEIO DA TÉCNICA DE PCR. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, DA ; OLIVEIRA, R. P. D. ; MARTINS, J. V. M. ; SANTANA, A. L. C. ; BARBOSA, A.M. . RELAÇÃO ENTRE DIFERENTES PRODUTOS PARA A LAVAGEM E ANTI-SEPSIA DAS MÃOS ENTRE ACADÊMICOS DE BIOMEDICINA DA PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE GOIÁS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SANTANA, A. L. C. ; BARBOSA, A.M. ; OLIVEIRA, R. P. D. ; RODRIGUES, DA ; MARTINS, J. V. M. . ANÁLISE DA ALTERAÇÃO NO GENE CFTR DA FIBROSE CÍSTICA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
FRARE, A.B. ; BARBOSA, A.M. ; Iasmin Ribeiro Costa ; Silva, CTX ; COSTA, NB ; Lilian F. Freitas ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. . POLIMORFISMO DE PRESENÇA/AUSÊNCIA DOS GENES GSTM1 E GSTT1 NA PATOLOGIA ENDOMETRIOSE EM PACIENTES DE GOIÂNIA-GO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BARBOSA, A. M. ; Bordin, BM ; Frare, AB ; Silva, CTX ; Silva, RCPC ; Moura, KKVO . A Associação entre o Polimorfismo RsaI do gene receptor-beta de estrógeno com a infertilidade masculina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EBBING, P. C. C. ; Silva, CTX ; FRARE, A.B. ; Lilian F. Freitas ; BARBOSA, A. M. ; MOTTA., D. R. ; CARODOSO, V. M. ; APPROBATO, M. S. ; MOURA, K.K.V.O. . ANÁLISE DA FREQUÊNCIA DE MICRODELEÇÕES NO CROMOSSOMO Y DE HOMENS COM FERTILIDADE IDIOPÁTICA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MOTTA., D. R. ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. ; Silva, CTX ; FRARE, A.B. ; Lilian F. Freitas ; BARBOSA, A.M. ; EBBING, P. C. C. ; CARODOSO, V. M. ; RODRIGUES, DA ; MOURA, K.K.V.O. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO CÓDON 72 NO GENE P53 E HPV EM PACIENTES COM CLÍNICA DE ENDOMETRIOSE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CARODOSO, V. M. ; MESQUITA, W. E. J. C. ; BORDIN, B.M. ; Silva, CTX ; FRARE, A.B. ; Lilian F. Freitas ; BARBOSA, A. M. ; JESUINO, R. S. A. ; MOURA, K.K.V.O. . CORRELAÇÃO DAS MUTAÇÕES NO ÉXON 7 DO GENE RECEPTOR DE ANDRÓGENO COM DEFEITOS ESPERMÁTICOS QUANTO AO NÚMERO E MOTILIDADE DOS ESPERMATOZÓIDES. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BORDIN, B.M. ; Silva, CTX ; FRARE, A.B. ; SILVA, R.C.P.C. ; BARBOSA, A. M. ; Lilian F. Freitas ; Moura, KKVO . ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO RSAI DO GENE RECEPTOR-BETA DE ESTRÓGENO COM A INFERTILIDADE MASCULINA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Lilian F. Freitas ; Iasmin Ribeiro Costa ; BORDIN, B.M. ; SILVA, R.C.P.C. ; Silva, CTX ; FRARE, A.B. ; BARBOSA, A. M. ; MOTTA., D. R. ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. ; Moura, KKVO . ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO GENE RECEPTOR DE PROGESTERONA (PROGINS) EM PACIENTES COM ENDOMETRIOSE ASSOCIADO À INFERTILIDADE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BARBOSA, A.M. ; SILVA, R.C.P.C. ; BORDIN, B.M. ; Silva, CTX ; FRARE, A.B. ; Lilian F. Freitas ; MOTTA., D. R. ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. ; Iasmin Ribeiro Costa ; MOURA, K.K.V.O. . ESTUDO DO POLIMORFISMO DO GENE RE-B EM PACIENTES COM CLÍNICA DE ENDOMETRIOSE ASSOCIADO A INFERTILIDADE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Silva, CTX ; FRARE, A.B. ; SILVA, R.C.P.C. ; Iasmin Ribeiro Costa ; Lilian F. Freitas ; BARBOSA, A.M. ; APPROBATO, M. S. ; MOURA, K.K.V.O. ; MOTTA., D. R. . OCORRÊNCIA DE CASOS DE ABORTO DE REPETIÇÃO NO LABORATÓRIO DE REPRODUÇÃO HUMANA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RODRIGUES, DA ; SILVA, R.C.P.C. ; Frare, AB ; Silva, CTX ; Lilian F. Freitas ; BARBOSA, A.M. ; MOTTA., D. R. ; EBBING, P. C. C. ; CARODOSO, V. M. ; Moura, KKVO . ESTUDO DO POLIMORFISMO NO CÓDON 72 DO GENE P53 E FALHA NA ESPERMATOGÊNESE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BARBOSA, A.M. ; FRARE, A.B. ; Silva, CTX ; Lilian F. Freitas ; MOTTA., D. R. ; EBBING, P. C. C. ; CARODOSO, V. M. ; RODRIGUES, DA ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. ; MOURA, K.K.V.O. . POLIMORFISMO DO GENE GSTM1 EM PORTADORAS DE ENDOMETRIOSE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Lilian F. Freitas ; SILVA, R.C.P.C. ; FRARE, A.B. ; Silva, CTX ; BARBOSA, A. M. ; MOTTA., D. R. ; APPROBATO, M. S. ; Moura, KKVO . RELATO DE CASO: MICRODELEÇÕES NA REGIÃO AZF DE HOMENS DA MESMA FAMÍLIA COM DIFERENTES FENÓTIPOS DE ESPERMATOGÊNESE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
FRARE, A.B. ; Silva, CTX ; Lilian F. Freitas ; BARBOSA, A.M. ; MOTTA., D. R. ; EBBING, P. C. C. ; CARODOSO, V. M. ; RODRIGUES, DA ; RIBEIRO JÚNIOR, C.L. ; MOURA, K.K.V.O. . ESTUDO DE POLIMORFISMOS DE PRESENÇA/AUSÊNCIA DOS GENES GSTM1 E GSTT1 EM PORTADORAS DE ENDOMETRIOSE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LIMA, R. M. ; OLIVEIRA, L. N. ; SILVA, M. G. ; SILVA, L. C. ; CURCIO, J. S. ; ASSUNCAO, L. P. ; SANTOS, T. G. ; TANNOUS, I. P. ; BARBOSA, A M ; MOURA, K. K. V. O. ; K.S.Freitas e Silva . in silico modulation of the interaction between VEGF and eNOS proteins in Atherosclerosis as a future diagnostic and therapeutic approach 2019 (artigo).

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

Farmacogenética: Resposta dos polimorfismos dos genes SCAP, HMGCR e APOE em pacientes ateroscleróticos e dislipidêmicos ao tratamento com estatinas., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Katia Karina Verolli de Oliveira Moura em 11/05/2017., Descrição: A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica que ocorre pelo acúmulo de lipídios na camada mais interna (túnica íntima), das artérias de pequeno, médio e grande calibre, esse depósito juntamente com fatores plaquetários estimulam a proliferação das células musculares desta região. Uma placa composta por células musculares, leucócitos e lipídios é formada nesse local, promovendo estreitamento da luz arterial que poderá evoluir para uma fibrose e calcificação desta placa. A expansão dessa placa poderá provocar uma obstrução da artéria e consequente isquemia local As estatinas têm sido o pilar da terapia de primeira linha para a gestão da hiperlipidemia nos últimos 30 anosVerificar a relação entre os polimorfismos dos genes SCAP, HMGCR e APOE em pacientes ateroscleróticos com dislipidemia e com controle medicamentoso de estatina na população de Goiás.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Marcelino Barbosa - Integrante / MOURA, K.K.V.O. - Coordenador.
2014 - Atual

POLIMORFISMOS DE GENES ENVOLVIDOS NO PROCESSO DE ATEROGÊNESE PRIMÁRIA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Katia Karina Verolli de Oliveira Moura em 28/01/2017., Descrição: aterosclerose é uma doença inflamatória crônica que ocorre pelo acúmulo de lipídios na camada mais interna das artérias (túnica íntima) de médio e grande calibre, esse depósito juntamente com fatores plaquetários estimulam a proliferação das células musculares desta região. O principal mecanismo etiopatogênico das doenças cardiovasculares é o processo de aterogênese. Vários fatores genéticos podem estar relacionados ao risco à aterosclerose. Acredita-se que mais de 400 genes podem estar envolvidos com essa patologia, por estarem relacionados com a regulação da função endotelial, coagulação, inflamação, metabolismo dos aminoácidos, lipídios e hidratos de carbono. O objetivo do presente estudo é detectar o polimorfismo dos genes CYPs, GSTM1, GSTT1, APOe, eNos criando um painel genotípico para detecção de pacientes com alto risco de desenvolver essa patologia e suas complicações. Verificar a possibilidade de implementação desse diagnóstico molecular no Sistema Único de Saúde (SUS). A aterosclerose é a principal causa de morte no Brasil e no mundo, sendo considerado um problema de saúde pública. Atualmente o seu diagnóstico é feito através da avaliação clínica e estudo das artérias do paciente, utilizando métodos não invasivos, como o Eco Doppler colorido, para artérias periféricas, e invasivos como a angiotomografia e angiografia digital, tanto para artérias periféricas como artérias centrais ( coronárias e cerebrais), porém sem possibilidade de avaliação prognóstica. O uso de técnicas moleculares tem sido desenvolvidas nas últimas décadas para investigação biológica que tiveram profunda influência nas pesquisas médicas, entre elas destaca-se a reação em cadeia da polimerase (PCR). Por ser um método muito sensível, rápido, eficiente e por necessitar de pequenas quantidades de DNA, essa técnica ganhou rapidamente extensivo uso para a detecção de várias patologias e avaliação prognóstica tanto no campo preventivo como após inicio de tratamento medicamentoso e/ou intervencionista.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Marcelino Barbosa - Integrante / Débora Acyole Rodrigues - Integrante / MOURA, K.K.V.O. - Coordenador / José Viotr Magalhães Martins - Integrante / DA COSTA, I.R. - Integrante / fabio lemos campedelli - Integrante.
2009 - 2014

Marcadores moleculares como diagnóstico diferencial da endometriose associada a infertilidade, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Katia Karina Verolli de Oliveira Moura em 28/01/2017., Descrição: Analisar os polimorfismos dos genes p53, GSTT1, GSTM1, GSTP1, PROGINS, RE, CYPs em dois grupos de pacientes com diagnóstico de endometriose, em que em um deles foi detectado infertilidade e no outro não.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Marcelino Barbosa - Integrante / MOURA, K.K.V.O. - Coordenador.
2007 - 2009

POLIMORFISMO DO GENE p53 EM PACIENTES COM GLAUCOMA EM UM CENTRO DE REFERENCIA EM OFTALMOLOGIA NA CIDADE DE GOIÂNIA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Katia Karina Verolli de Oliveira Moura em 28/01/2017., Descrição: O glaucoma primário de ângulo aberto, (POAG) é uma neuropatia óptica complexa que afeta aproximadamente 70 milhões de pessoas no mundo todo tornando-se a segunda causa mais comum de cegueira irreversível No Brasil calcula-se através de dados epidemiológicos preliminares, que existam em torno de 900.000 portadores de POAG e destes 720.000 são assintomáticos, muitos deles, necessitando ainda de confirmação diagnostica. O p53 é considerado um dos mais importantes genes reguladores da apoptose. O termo "guardiã do genoma" atribuído a proteína p53 é decorrente da sua função como "policial molecular", monitorando a integridade do genoma e impedindo a proliferação de células com DNA mutado. A função de p53 é atuar como um sensor de danos no DNA, e auxiliar o sistema de reparo, utilizando os momentos de checkpoints (reparo) para suprimir o ciclo celular ou conduzir a apoptose, prevenindo assim, uma desregulação do ciclo celular. O mecanismo de apoptose das células ganglionares ainda não esta muito bem esclarecido. Alguns estudos sugerem, que a morte celular poderia provocar um desequilíbrio bioquímico (aumento da concentração de CA ++ , glucamato etc.) intra ocular e desencadear o mecanismo de Lin et al (2002) sugerem que a instabilidade genomica do p53 poderia provocar esta apoptose. A investigação do polimorfismo do p53 no códon 72 onde ocorreria a mudança da arginina pela prolina devido a transversão da Guanina (G) para Citosina (C). Este estudo pretende pesquisar o polimorfismo do gene p53 em pacientes portadores de glaucoma de ângulo aberto (POAG), e relacionar com fatores ambientais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Marcelino Barbosa - Integrante / MOURA, K.K.V.O. - Coordenador / BORDIN, B.M. - Integrante.

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - 2016

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: Docência do ensino superior, Carga horária: 2

Outras informações:
O estágio em DOCÊNCIA DO ENSINO SUPERIOR com carga horária total de 30 horas na disciplina: GENÉTICA (CBB1120) do departamento de BIOMEDICINA da Pontifícia Universidade Católica de Goiás sob supervisão da Professora Ms. Iasmim Ribeiro da Costa, no período de Janeiro de 2016 a Julho de 2016.

2016 - 2016

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: estagiário voluntário, Enquadramento Funcional: Docência superior, Carga horária: 2

Outras informações:
O estágio em DOCÊNCIA DO ENSINO SUPERIOR com carga horária total de 30 horas na disciplina: GENÉTICA (CBB1120) do departamento de BIOMEDICINA da Pontifícia Universidade Católica de Goiás sob supervisão da Professora Dra Katia KArina Verolli de Oliveira Moura, no período de Agosto de 2016 a Dezembro de 2016.

2010 - 2011

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica PIBIC//CNPq, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Neste período desenvolveu o plano de trabalho: ASSOCIAÇÃO DO GENE GLUTAMIL S-TRANSFERASE - GSTP1 NOS CASOS DE ENDOMETRIOSE ASSOCIADO À INFERTILIDADE NA CLÍNICA FÉRTILE DE GOIÂNIA, sob a orientação da professora Dra. Katia Karina Verolli de Oliveira Moura, coordenadora do projeto de pesquisa: MARCADORES MOLECULARES COMO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA ENDOMETRIOSE ASSOCIADA A INFERTILIDADE, vinculado ao Núcleo de Pesquisas Replicon - NPR, da PUC-GO e devidamente aprovado pela Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.

2008 - 2011

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: voluntária/bolsista, Enquadramento Funcional: pesquisadora

Outras informações:
Realizando pesquisas científicas sob a orientação da Profª. Dra. Katia Karina Verolli de Oliveira Moura e trabalhando com infertilidade humana.

2010 - 2010

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 8

Outras informações:
Monitora do departamento de biologia da Pontifícia Universidade Católica de Goiás, na disciplina de Limnologia.

2010 - 2010

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: voluntária, Enquadramento Funcional: Monitora

Outras informações:
Monitora do evento 6ª SEMANA DE CULTURA E CIDADANIA PUC-GOIÁS.

2009 - 2010

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Voluntário, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Neste período desenvolveu o plano de trabalho: ANÁLISE E PADRONIZAÇÃO DO GENE GSTP1 COMO MARCADOR MOLECULAR NOS CASOS DE ENDOMETRIOSE ASSOCIADOS A INFERTILIDADE, sob a orientação da professora Dra. Katia Karina Verolli de Oliveira Moura, coordenadora do projeto de pesquisa: MARCADORES MOLECULARES COMO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA ENDOMETRIOSE ASSOCIADA A INFERTILIDADE, vinculado ao Núcleo de Pesquisas Replicon - NPR, da PUC-GO e devidamente aprovado pela Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.

2008 - 2009

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: estagiário voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40

2018 - Atual

Colegio Shallon

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 18

2020 - Atual

Colégio Alves Faria

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora de Biologia, Carga horária: 5

2020 - 2020

Faculdades Fan Padrão

Vínculo: DOCENTE-PROFESSOR DE NÍVEL SUP, Enquadramento Funcional: Professora Análises Ambientais, Carga horária: 6

Outras informações:
DOCENTE-PROFESSOR DE NÍVEL SUPERIOR nesta instituição no CURSO DE BIOMEDICINA na disciplina ANÁLISES AMBIENTAIS

2021 - Atual

Hemolabor

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 44