Gabrielli Caroline Leal-Luiz

Formação complementar

Idiomas

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• LEAL-LUIZ, G. C. ; DEL BEL, E. A. . Alterações Motoras Orofaciais Decorrentes de Disfunção Dopaminérgica.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEAL-LUIZ, G. C. ; DEL BEL, E. A. . DOXICICLINA REVERTE HIPERSENSIBILIDADE DOLOROSA OROFACIAL NO DESENVOLVIMENTO DA DOENÇA DE PARKINSON EM RATOS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEAL-LUIZ, G. C. . EFEITO TERAPEUTICO DA L-DOPA E DOXICICLINA NA HIPERNOCICEPÇÃO OROFACIAL EM MODELO PARKINSONIANO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEAL-LUIZ, G. C. ; MALZONE, B. L. . TERAPIA BENZODIAZEPÍNICA E ANÁLISE DE CORTICOSTERONA E COMPORTAMENTO DE RATOS SUBMETIDOS AO ESTRESSE CRÔNICO E HIPOFUNÇÃO MASTIGATÓRIA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEAL-LUIZ, G. C. ; MALZONE, B. L. ; NASCIMENTO, G. C. . ALTERAÇÃO DA ATIVIDADE NEURONAL DE ESTRUTURAS LÍMBICAS E NOCICEPTIVAS OROFACIAIS INDUZIDA POR ESTRESSE E HIPOFUNÇÃO MASTIGATÓRIA EM RATOS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEAL-LUIZ, G. C. ; MALZONE, B. L. . ANÁLISE DE ESTRUTURAS ENCEFÁLICAS RELACIONADAS À NOCICEPÇÃO E COMPORTAMENTO EMOCIONAL DE RATOS SUBMETIDOS À ESTRESSE CRÔNICO VARIADO ASSOCIADO A EXODONTIA UNILATERAL. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MALZONE, B. L. ; LEAL-LUIZ, G. C. ; YOMAZA, D. M. ; IYOMASA, M. M. ; NASCIMENTO, G. C. . Avaliação do Comportamento Emocional em Modelo Animal de Estresse Crônico e Hipofunção Mastigatória. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MALZONE, B. L. ; LEAL-LUIZ, G. C. ; YOMAZA, D. M. ; IYOMASA, M. M. ; NASCIMENTO, G. C. . Efeito Da Alteração Oclusal e Estresse Crônico na Morfologia das Fibras e Organelas do Músculo Pterigoideo Medial de Ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCIMENTO, G. C. ; DEL BEL, E. A ; MALZONE, B. L. ; LEAL-LUIZ, G. C. ; YOMAZA, D. M. ; IYOMASA, M. M. ; LEITE-PANIZI, C. . Alteração em estresse oxidativo de músculo pterigoideo medial em modelo animal de estresse crônico e hipofunção mastigatória. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEAL-LUIZ, G. C. ; DEL BEL, E.A . ANALISE IMUNOHISTOQUIMICA DE ESTRUTURAS ENCEFÁLICAS RELACIONADAS A NOCICEPÇÃO OROFACIL DE RATOS SUBMETIDOS A EXODONTIA UNILATERAL E ESTRESSE CRONICO SOB TERAPIA ANSIOLÍTICA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LEAL-LUIZ, G. C. . INFLUÊNCIA DA TERAPIA ANSIOLÍTICA E ANALISE DE CORTICOSTERONA E COMPORTAMENTO EM MODELO ANIMAL DE ESTRESSE CRÔNICO E HIPOFUNÇÃO MASTIGATÓRIA.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MALZONE, B. L. ; LEAL-LUIZ, G. C. ; NASCIMENTO, G. C. ; IYOMASA, M. M. . Efeito do Veiculo do diazepam em músculos pterigoideos mediais de ratos submetidos a exodontia unilateral e estresse. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MALZONE, B. L. ; LEAL-LUIZ, G. C. ; YOMAZA, D. M. ; IYOMASA, M. M. ; NASCIMENTO, G. C. ; PEREIRA, Y. . Efeito do Veículo do Diazepam em Músculos Pterigóideos Mediais de Ratos Submetidos à Exodontia Unilateral e Estresse. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MALZONE, B. L. ; LEAL-LUIZ, G. C. ; YOMAZA, D. M. ; IYOMASA, M. M. ; NASCIMENTO, G. C. ; PEREIRA, Y. . Avaliação do Comportamento Emocional em Modelo Animal de Estresse Crônico e Hipofunção Mastigatória. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2018

  Heterogeneity of NG2 and astroglial functional domains: application on dysfunctions of dopaminergic system, Descrição: Neurodegenerative pathologies such as Parkinson?s disease (PD), are characterized by neuronal degeneration in specific regions of the central nervous system (CNS), sharing common pathophysiological mechanisms including inflammation and abnormal protein deposition (Langenfurth et al., 2014). Neuron's environment contributes to neurodegeneration and so, supportive cells, blood-brain barrier and extracellular matrix are also participants in this condition. This environment affected in a cascade of processes is collectively termed as neuroinflammation. About this, the neuroinflammatory component of neurodegenerative disorders comprises robust activation of the resident glial cell (Varvel et al., 2012). In the central nervous system, astrocytes represent a heterogeneous population of cells that fulfill a number of complex functions in the brain, related to both health and disease (Parpura et al., 2012; García-Marqués et al. 2010). These cells originate from different types of progenitors (Hochstim et al. 2008; Cameron and Rakic 1994), although the relationship between the origin and the heterogeneity of mature astrocytes is still unclear. Indeed, it is currently difficult to gain a more precise understanding of astrocyte development due to the absence of suitable in vivo approaches to trace their lineage (Rowitch and Kriegstein 2010). Astrocyte lineage relationships were first described by Cajal (1913) who showed the existence of the isogenic cell groups. More recent studies, partially described the clonal composition of the cortex (Zerlin et al. 2004), although there is a notable absence of reports in other regions. Furthermore, it is still unknown how astrocyte clones, composed by cells originated from the same progenitor, impact in both the astrocyte heterogeneity and the function. Lineage relationships between cells have been addressed using a variety of clonal assays mostly based on defective retroviral infection where just one progenitor acquires the fluorescent mark.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2017 - Atual

  EFEITO DA DELEÇÃO DA LIPOXIGENASE 5 SOBRE A MANIFESTAÇÃO DE SINTOMAS EXTRAPIRAMIDAIS EM CAMUNDONGOS., Descrição: A doença de Parkinson representa um dos distúrbios neurodegenerativos relacionados à idade mais comuns em seres humanos, não tem cura, e o seu custo sócio-econômico é elevado. O tratamento atual da doença restringe-se ao controle sintomático com drogas de ação dopaminérgica como a L-DOPA (L-3, 4-dihydroxyphenylalanine) molécula precursora da síntese de dopamina. Porém, o tratamento está associado ao aparecimento de complicações sensoriomotoras, após em média 5 anos. Cerca de 50% dos pacientes desenvolvem a redução gradativa na duração do efeito da medicação (wearing off) e discinesia. A discinesia induzida pelo tratamento com L-DOPA se caracteriza pela presença de movimentos involuntários anormais que incapacitam o paciente. Descobrimos que inibidores da síntese de óxido nítrico (NO) bloqueiam o desenvolvimento da discinesia, observação que foi reproduzida em primatas não humanos. Esta descoberta tem potencial uso terapêutico desde que não se conhece a causa da discinesia. Pode contribuir para a manifestação da discinesia processo inflamatório demonstrado no cérebro de pacientes Parkinsonianos (in vivo e post-mortem) e em modelos animais. O NO foi originalmente descrito como mediador da Inflamação, e tanto o NO como a nNOS foram associados tanto à atividade pró-inflamatória como à atividade antiinflamatória. A hipótese a ser testada neste estudo é que o sistema nitrérgico participa do desencadeamento e manutenção da discinesia induzida pelo tratamento crônico com L-DOPA e que interage com componentes do processo inflamatório. Para analisar esta hipótese os objetivos gerais são: 1 - Investigar o efeito de drogas anti-inflamatórias, a expressão de proteínas relacionadas ao processo inflamatório, de mediadores lipídicos e citocinas no estriado com depleção de dopamina de animais Parkinsonianos (lesão unilateral de neurônios dopaminérgicos com a neurotoxina 6-OHDA), e/ou com discinesia induzida por L-DOPA (e respectivos controles); 2 - Para testar a hipótese em pacientes, será avaliada a presença de metabólitos de NO e mediadores do processo inflamatório no líquido cefalorraquidiano e/ou no soro. Como os pacientes em regra estão sobre tratamento, serão avaliados pacientes com ou sem discinesia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2016 - 2017

  PARKINSON EXPERIMENTAL E TRATAMENTO CRÔNICO COM L-DOPA NA HIPERNOCICEPÇÃO OROFACIAL, Descrição: A doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa ocasionada pela perda progressiva dos neurônios catecolaminérgicos, especialmente na substância negra compacta (SNc), resultando na perda da transmissão dopaminérgica na via motora nigro-estriatal. A dor é frequentemente observada em pacientes com DP, sendo que esse sintoma quase sempre precede o diagnóstico da doença. Recentemente, tem-se reconhecido que 83% dos pacientes com DP apresentam alterações na sensibilidade dolorosa, quadro esse que contribui com a deteriorização da qualidade de vida dos pacientes, uma vez que a maioria dos pacientes não recebe nenhum tratamento analgésico. Pouco se sabe a respeito dos mecanismos subjacentes e a fisiopatologia da dor orofacial em pacientes com doença de Parkinson, porém, modelos animais que reproduzem a fisiopatologia deste quadro tem sido utilizados com maior freqûencia para a avaliação do envolvimento desta sintomatologia na DP. A terapia usual aplicada na DP é puramente sintomática, aliviando primariamente na restauração da função nigro-estriatal com a utilização de fármacos que estimulam a neurotransmissão dopaminérgica. A L-dihidroxifenilalanina (L-DOPA ou levodopa) é a estratégia mais comum no tratamento na DP, permanecendo desde 1957 o fármaco mais efetivo para aliviar a sintomatologia dos pacientes. Considerando que a dor é um sintoma frequente em pacientes parkinsonianos e que a L-DOPA é tratamento efetivo para alívio de sintomas na doença, é possível que haja modulações distintas do modelo animal de DP na hiperalgesia e alodinia orofaciais e que estas hipersensibilidades possam ser revertidas pelo tratamento crônico com L-DOPA. Ainda, considerando que o mapeamento imuno-histoquímico de Fos pode ser usado para identificar as populações neuronais que são ativadas por estímulos nociceptivos, o presente estudo objetiva também a realização de marcação de Fos B em núcleos trigeminais no modelo fisiopatológico e após o tratamento propostos. Para tanto, será realizada lesão de neurônios dopaminérgicos no feixe prosencefálico medial (FPM) (via nigro-estriatal) unilateral em ratos e após consolidadas as características da DP, serão feitos dois testes nociceptivos orofaciais (Formalina e Von Frey). Adicionalmente, tratamento crônico, de 25 dias, com L-DOPA, será testado nos mesmos protocolos experimentais e será executada técnica de imunohistoquímica para Fos-B em núcleo caudal trigeminal antes e após a terapia apresentada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2015 - 2016

  ANÁLISE DE ESTRUTURAS ENCEFÁLICAS RELACIONADAS À NOCICEPÇÃO E COMPORTAMENTO EMOCIONAL DE RATOS SUBMETIDOS À ESTRESSE CRÔNICO REPETIDO ASSOCIADO A EXODONTIA UNILATERAL, Descrição: Dentre as dores músculo-esqueléticas orofaciais, podem-se destacar àquelas causadas pela disfunção temporomandibular (DTM). Esta desordem de etiologia multifatorial inclui como fatores causais a má oclusão, traumas, processo inflamatório e mais recentemente os distúrbios emocionais, no entanto, ainda é incompleta a compreensão de sua etiologia e fisiopatologia. Este estudo tem o propósito de investigar o efeito do estresse crônico variado associado à exodontia unilateral, e a administração ou não do diazepam ou veículo sobre o encéfalo e na concentração plasmática de cortisol. Nossa hipótese é que o estresse crônico variado associado à exodontia unilateral induzirá modificações na concentração plasmática de cortisol e na ativação neuronal de regiões específicas do tronco encefálico e encéfalo, envolvidas com a nocicepção orofacial e comportamentos emocionais. A influência do prétratamento dos animais com diazepan, um ansiolítico clássico também foi avaliado. Foram utilizados 96 ratos machos Wistar (200g) divididos aleatoriamente em grupos: Sem Maloclusão: ratos sem exodontia (n=48) e Maloclusão (GE): ratos expostos a exodontia unilateral esquerda (n=48). Os subgrupos (n=8) foram: sem estresse e ausência de tratamento; com estresse e ausência de tratamento; sem estresse tratados com veículo; estresse crônico variado tratados com veículo; sem estresse e tratados com diazepam; estresse crônico variado e tratados com diazepam. Os ratos foram submetidos à eutanásia no 24º dia após início do experimento, para obtenção do encéfalo para análise do c-Fos e/ ou Fos-B; coleta do sangue para análise da concentração plasmática de corticosterona e avaliação do comportamento emocional. Estes resultados sugerem aumento da ansiedade induzido pelas condições experimentais deste estudo, as quais reproduzem condições etiológicas das DTMs clinicamente. No presente estudo também foi possível observar que a exodontia não foi capaz de aumentar os níveis de corticosterona, em oposição a esta quantificação nos grupos sob protocolo de estresse e sem exodontia, os quais revelaram aumento deste hormônio, o qual foi retornado aos níveis normais após tratamento com diazepam. Adicionalmente, a terapia benzodiazepínica neste estudo reduziu o estado de ansiedade induzido pela alteração de oclusão dentária, mas não produziu efeito sob protocolo de estresse. Este dado sugere efetiva capacidade terapêutica deste fármaco em condições orofaciais etiológicas para o comportamento emocional pesquisado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.