Cidônia de Lourdes Vituri

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Produções bibliográficas

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• Marostica L L ; SOARES, P. ; VITURI, C. L. . Potencial mielossupressor da talidomida associada ao messilato de imatinibe em cultura de progenitores de granulócitos e macrófagos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOARES, P. ; Jeremias T ; VITURI, C. L. . Efeito antiproliferativo do messilato de imatinibe in vitro sobre células A-SMA positivas do estroma da medula óssea de camundongos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2007 - Atual

  AVALIAR O POTENCIAL DE ATUAÇÃO DA TALIDOMIDA ASSOCIADA AO MESILATO DE IMATINIB (STI-571) EM CÉLULAS DO ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA SOB ESTÍMULO DE FATORES DE CRESCIMENTO in vitro., Descrição: O objetivo geral deste estudo é verificar o efeito da Talidomida e do mesilato de imatinib (STI-571), e, em associação em cultura de células provenientes do estroma da medula óssea de camundongos sob estímulo do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) e Fator de crescimento de fibroblasto (FGF) in vitro. Aprofundar o conhecimento da ação destes fármacos, visando a sua utilização em outras patologias alem hanseníase e da LMC respectivamente, pois estas drogas já mostraram evidencias de atuação no estroma da medula óssea e modificam e/ou corrigem o microambiente hematopoiético (MH). A proposta da associação destas drogas tem como meta avaliar o sinergismo com o propósito de obter efeito mais acentuado do que quando isoladas ou em outras associações. Estudos comparativos da atividade destes fármacos isolados e associados em culturas primárias do estroma da medula óssea, poderá fornecer informações valiosas para melhor compreensão do MH. Os resultados obtidos poderão, iniciar o corpo de evidencias necessárias para propor ou descartar a talidomida associada ao imatinib como candidata ao tratamento da mielofibrose e/ou mieloma múltiplo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cidônia de Lourdes Vituri - Coordenador / Carla Filippin - Integrante / Caroline Regina de Jesus - Integrante / Terzinha de Jesus Carvalho Neiva - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Santa Catarina - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2004 - Atual

  Efeito do Mesilato de imatinib (STI-571, Glivec ) sobre o microambiente hematopoiético em portadores de leucemia mielóide crônica., Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar o efeito do imatinib (STI571) sobre o microambiente hematopoiético em portadores de leucemia mielóide crônica, verificando o grau de correlação entre remissão e normalização estromal. Esperamos contribuir para a melhor compreensão da ação do medicamento sobre o microambiente hematopoiético, pontuando de forma mais específica o remodelamento da MEC buscando uma proteína sinalizadora de prognóstico. Desta forma pretendemos avaliar melhor o potencial de proteção das proteínas da MEC às células malignas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cidônia de Lourdes Vituri - Integrante / Caroline Regina de Jesus - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2004 - Atual

  Efeito do imatinib (STI-571) em linhagens de células provenientes do estroma da medula óssea sob estímulo do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) e fator estimulante de colônia de granulócito-macrófago (GM-CSF) in vitro., Descrição: Alguns estudos mostram que o imatinib atua também nos receptores do PDGF e fator de célula tronco conseqüentemente inibindo a via de sinalização. O PDGF também está relacionado com a vascularição que se encontra bastante desorganizada nas mielofibroses em geral, tanto na primária como nas secundárias a LMC e à infiltração metástatica. O objetivo geral deste estudo é verificar o efeito do imatinib (STI-571) em linhagens de células provenientes do estroma da medula óssea sob estímulo do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) e fator estimulante de colônia granulócito-macrófagp (GM-CSF) in vitro. Possibilitando uma melhor compreensão dos mecanismos de ação deste fármaco visando a sua utilização em outras patologias alem da LMC que também comprometem o microambiente hematopoiético, como a mielofibrose primária, doença de difícil tratamento e de mau prognóstico. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cidônia de Lourdes Vituri - Integrante / Larissa L Chistofoletti - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa e Extensão Universitária - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2005

  Estudo Citomorfológico de lesões do colo uterino, Descrição: O objetivo do projeto é estudar as regiões organizadoras de NORs, através da impregnação com nitrato de prata, bem como a ploidia através da coloração de Feulgen com a finalidade de facilitar a visualização das alterações de células provenientes do colo uterino. Estas técnicas associadas ao método clássico de Papanicolaou permitirão uma análise mais precisa das lesões do colo uterino. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cidônia de Lourdes Vituri - Coordenador / Carla Filippin - Integrante / Larissa L Chistofoletti - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

• 2003 - 2004

  capacidade da Matriz Extracelular da medula óssea modular a atividade de fatores de crescimento, Descrição: O objetivo do trabalho foi verificar a capacidade da MEC obtida da medula óssea de camundongos com desnutrição protéica sustentar a sobrevivência e induzir a proliferação de células mielóides, e, verificar sua capacidade de interagir com citocinas hematopoiéticas in vitro. Camundongos machos "Swiss" foram submetidos à desnutrição protéica (4% de caseína) até que perdessem 20% do peso original, o grupo-controle foi mantido com uma dieta contendo 14% de caseína. A medula óssea foi extraída com 1mg de aprotinina/ml de tampão PBS. Os ensaios de proliferação foram realizados com a célula FDCP-1, linhagem mielóide, pelo método colorimétrico de redução do MTT. A MEC obtida tanto do camundongo nutrido como do desnutrido induziu proliferação celular. Os ensaios de interação foram realizados com IL-3 e GM-CSF. As células cultivadas com MEC e citocinas em doses mínimas, 10 rg e em doses máximas 500 rg demonstraram efeito sinérgico e efeito regulatório respectivamente. No ensaio de ligação da MEC a citocinas, a MEC obtida do grupo desnutrido apresentou maior proliferação celular do que a MEC obtida do grupo controle para GM-CSF, pSituação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cidônia de Lourdes Vituri - Coordenador / Primavera Borelli - Integrante / Márcio Alvarez Silva - Integrante / Caroline Regina de Jesus - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Santa Catarina - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

Prêmios