Djayne Rodrigues de Sousa

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• 2022 - Atual

  CNPq - Resistência ATBs - Mecanismos de resistências aos antimicrobianos de cepas bacterianas gram-negativas isoladas de pacientes em unidades de terapias intensivas de hospitais em Fortaleza, Ceará, Brasil, Descrição: CNPq / APROVAÇÃO: Processo No.: 408549/2022-0 | RECURSO APROVADO: R$ 1.892.565,00. A resistência aos antimicrobianos (RAMs) é considerada a principal causa de morte no mundo. Entender os mecanismos bacterianos que geram a RAMs será crucial para tomada de decisões nos programas de prevenção e controle de infecções hospitalares e acesso aos antimicrobianos corretos. Este projeto tem como objetivo avaliar a incidência, fatores de riscos, morbidade, mortalidade, fenótipos e genótipos de RAMs associados às bactérias gram-negativas (BGNs) e determinar os mecanismos de resistências aos antimicrobianos em pacientes na rede de unidades de terapias intensivas de hospitais sentinelas em Fortaleza, Ceará, Brasil. A partir do perfil fenotípico de RAMs, iremos selecionar BGNs com padrões de resistência múltipla (MDR) e estendida (XDR) para análise transcriptômmica utilizando kit Illumina stranded total RNA e o sistema MiSeq da Illumina. Os dados gerados serão analisados utilizando plataformas da Illumina DRAGEN RNA pipeline. As BGNs (MDR e XDR) de RAMs serão selecionadas para o estudo metabolômico utilizando a Ressonância Magnética Nuclear (RMN-1H). Os dados serão analisados utilizando análise multivariada em software MatLab, Análise de Componentes Principais (PCA) e Análise Discriminante por Projeções Ortogonais a Estruturas Latentes (OPLS). Para determinação proteômica dessas bactérias iremos utilizar a plataforma de LC-MS/MS (Ekspert ultraLC 100, acoplado ao QTRAP 5500, AB Sciex, Framingham, MA, USA). Para análise dos espectros MS/MS usaremos o UniProt database. Utilizaremos o software Protein Pilot (v. 5.0.1) para identificação de proteínas usando o algoritmo Paragon. Os resultados permitirão identificar transcritos, metabólitos e peptídeos de origem bacteriana que estariam relacionados com a indução de RAMs e, assim, ter a possibilidade de propor novas estratégias de saúde pública para o adequado uso de antimicrobianos e reduzir as mortes em rede de unidades de terapias intensivas ocasionadas por bactérias multirresistentes na população de Fortaleza-CE. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Djayne Rodrigues de Sousa - Coordenador / Aldo Angelo Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  CNPq - COVID Longa - Estudo coorte prospectivo em pacientes com ou sem Covid-19 Longa para avaliar aincidência, fatores de riscos, barreiras epiteliais funcionais, transcriptoma, metaboloma e proteoma associados com os mecanismos da doença, Descrição: CNPq / APROVAÇÃO: Processo No.: 408623/2022-5 | RECURSO APROVADO: R$ 1.669.759,30. A infecção pelo novo SARS-CoV-2 é responsável por causar a pandemia da COVID-19, a qual tem causado significativos danos na saúde pública e economia mundial. Iremos avaliar a incidência, fatores de riscos, morbidade e mecanismos associados com patobiologia da COVID-19 Longa. Em adição, iremos desenvolver modelos pré-clínicas para avaliar os efeitos de fatores de virulência do SARS-CoV-2 para aprofundar os estudos da patobiologia desta doença e suas sequelas. Estudo coorte prospectivo será utilizado para avaliações quadrimestrais em 1336 pacientes (durante 12 meses) que fizeram parte de ensaios clínicos recentes e/ou foram internados em hospitais de referências em Fortaleza, CE. Um questionário estruturado e padronizado será utilizado para coleta de informações demográfica, epidemiológicas e clínicas. Amostras de urina e sangue do biobanco desses pacientes e novas amostras serão coletadas para análises. Amostras de urina serão analisadas para determinar o perfil metabolômico utilizando a plataforma de ressonância magnética nuclear (RMN-H1). Os dados serão analisados em software MatLab, análise de componentes principais e análise discriminante. Amostras de sangue serão utilizadas para estudo de transcriptôma utilizando a plataforma de sequenciamento de nova geração (MiSeq Sequencer - Illumina). Os dados gerados serão analisados utilizando plataformas da Illumina DRAGEN RNA pipeline. O perfil proteômico nas amostras de plasma será realizado utilizando a plataforma de cromatografia líquida acoplada com espectrometria de massa (QTRAP 5500, AB Sciex, Framingham, MA, USA). Usaremos o UniProt database e o software Protein Pilot (v. 5.0.1) para identificação de proteínas usando o algoritmo Paragon. Os resultados permitirão determinar a incidência, fatores de risco, identificar transcritos, metabólitos e peptídeos que estariam relacionados com a COVID-19 Longa e, assim, ter a possibilidade de aprofundar o conhecimento médico e científico das sequelas resultantes da COVID-19. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Djayne Rodrigues de Sousa - Coordenador / Aldo Angelo Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2021 - 2023

  FUNCAP - AVANTI-C19 - Experimentação clínica, controle, duplo-cego, aleatório com N-acetilcisteína e bromexina para COVID-19, Descrição: FUNCAP / APROVAÇÃO: Processo No.: 03041300/2021 | RECURSO APROVADO: R$ 646.323,60. Vários agentes terapêuticos têm sido avaliados para o tratamento da COVID-19, mas somente um, o fármaco antiviral denominado remdesivir administrado por via endovenosa, mostrou eficácia em abreviar o tempo de duração da doença em 26,7 nos pacientes gravemente enfermos. Esta proposta tem como objetivo primário (1) determinar o efeito da N-acetilcisteína (NAC; substância redutora e ação complementar interceptora viral) e combinação da NAC + bromexina (BMX; inibidor de protease viral), na duração clínica da COVID-19 avaliado no 7o. dia de acompanhamento ambulatorial, observando o escore dos sinais e sintomas clínicos da doença. O estudo tem como objetivos secundários: (2) avaliar a mudança na carga viral por RT-qPCR do SARS-CoV-2 entre o 1o., 7o., e 14o. dias do protocolo experimental; (3) determinar a ação da NAC e BMX + NAC na resposta imune utilizando o teste rápido de ELISA (IgM / IgG) que será realizado no 14o. Dia do acompanhamento do protocolo experimental; e (4) Avaliar o efeito da NAC e BMX + NAC na mudança no nível sérico de biomarcadores de inflamação e substâncias redutoras (IL-6, MCP-3, D-dímero, IL1-RA, IL-10, GCSF, TNF-#945;, MCP-1, IL-2R, MIP-1 alpha, IP-10, IL-8, NT-proBNP, Troponina I, PCR e procalcitonina; glutationa peroxidase-GPx; superóxido dismutase-SOD e catalase-CAT) dos pacientes coletados no 1o. e 14 o. dias do estudo. O estudo será de ensaio clínico prospectivo, duplo-cego, placebo controle e aleatório de um total de 219 pacientes, 73 por cada grupo de tratamento, com doença leve a moderada, igual ou acima de 18 anos de idade, com sinais e sintomas clínicos da COVID-19 e certificados pelo teste de RT-qPCR para detecção da carga viral do SARS-CoV-2. O estudo será realizado utilizando a Rede de Vigilância, Atendimento e Pesquisa - REVAP-C19, NUBIMED, FAMED, UFC, Fortaleza, CE no sentido de facilitar a eficiência de entrada dos pacientes no estudo. Os grupos aleatórios de tratamentos serão: (1) Placebo controle (Vitamina C ? 500 mg / dia, durante 10 dias); (3) N-acetilcisteína (NAC; 1800 mg / dia, durante 10 dias); e (4) NAC (1800 mg / dia, durante 10 dias) + Cloridrato de Bromexina (BMX; 32 mg / dia, durante 10 dias). O estudo tem a perspectiva de avaliar a eficácia da NAC isolado ou combinado com BMX na duração do escore clínico dos casos leve a moderado da COVID-19. O estudo também irá avaliar parâmetros secundários como o efeito dos fármacos na mudança da carga viral, resposta imune, e na mudança da reação inflamatória e de substâncias redutoras no plasma dos pacientes do estudo. Neste sentido, o ensaio projeta minimizar a evolução da doença para casos graves, aliviando assim o colapso do sistema de saúde e minimizando os transtornos sociais, econômicos e sanitários da pandemia pelo SARS-CoV-2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Djayne Rodrigues de Sousa - Coordenador / Aldo Angelo Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2022

  CNPq - ARTAN-C19 - Experimentação clínica, controle, duplo-cego, aleatório com fumarato de tenofovir disoproxila e emtricitabina para COVID-19, Descrição: CNPq / APROVAÇÃO: Processo No.: 403542/2020-0 | RECURSO APROVADO: R$ 982.758,50. Vários agentes terapêuticos têmsido avaliados para o tratamento da Covid-19, e somente umutilizando umfármaco antiviral denominado remdesivir administrado por via endovenosa temmostrado eficácia no tempo de duração da doença em26,7 nos pacientes gravemente enfermos. Esta proposta temcomo objetivo primário (a) Determinar o efeito do TDF e do TDF + FTCna duração da Covid-19 avaliado no 14 o. dia de acompanhamento no hospital, duração da doença observando os sinais e sintomas clínicos, bemcomo avaliando os testes de carga viral RT-PCRno 1o., 7o., 14o. e 28o. dias do protocolo do estudo. Ademais a proposta avalia vários objetivos secundários: (b) Avaliar a ação do TDF e TDF + FTCna resposta imune utilizando o teste rápido de ELISA (IgM/ IgG) que será realizado no 7o. e 28o. dias do acompanhamento do protocolo experimental; (c) Determinar o efeito das intervenções clínicas comos fármacos TDF e TDF + FTCa curto e médio prazo na carga viral do SARS-CoV-2; (d) Avaliar o efeito do TDF e do TDF + FTCnos biomarcadores de inflamação citocinas e quimiocinas (IL-6, MCP-3, D-dímero, IL1-RA, IL-10, GCSF, TNF- #945;, MCP-1, IL-2R, MIP-1 alpha, IP-10, IL-8, NT-proBNP, Troponina I, PCRe procalcitonina) no sangue dos pacientes coletados no 1o., 14 o. e 28o. dias do estudo; (e) Determinar o efeito do TDF e do TDF + FTCna barreira funcional gastrointestinal através do teste de lactulose:manitol medidos na urina coletada dos pacientes no 1 o., 14o. e 28 o. dias do estudo. Oestudo será de ensaio clínico prospectivo, duplo-cego, placebo controle e aleatório de umtotal de 219 pacientes comdoença leve a moderada, igual ou acima de 18 anos de idade, comsinais e sintomas clínicos da Covid-19 e certificados após como teste de RT-PCRpara detecção da carga viral do SARS-CoV-2. Oestudo será realizado no ambulatório do Hospital São José, Fortaleza, CE. Os grupos aleatórios serão: (1) Grupo - Placebo controle (Vitamina C? 500mg/dia, durante 10 dias); (2) Grupo - fumarato de tenofovir disoproxila (TDF; 300 mg / dia, durante 10 dias); e (3) Grupo ? TDF + emtricitabina (FTC; 200 mg / dia, durante 10 dias). Oestudo tema perspectiva de avaliar a eficácia do tenofovir isolado ou combinado comemtricitabina na duração dos casos leve a moderado da Covid-19. Oestudo tambémirá avaliar o efeito dos fármacos na carga viral, resposta imune-inflamatória e na barreira funcional gastrointestinal. Neste sentido o estudo tema perspectiva de minimizar a evolução da doença para casos graves aliviando assimo colapso do sistema de saúde e minimizando os transtornos social, econômico e sanitário da pandemia pelo SARS-CoV-2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Djayne Rodrigues de Sousa - Coordenador / Aldo Angelo Moreira Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2016

  MAL-ED - Etiologia, Fatores de Risco e Interações das Infecções Entéricas e Desnutrição, Descrição: MALED-GATES - APROVAÇÃO: GF12071-136127. O projeto é um estudo epidemiológico longitudinal desenhado para entender melhor os fatores de risco para desnutrição, doenças entéricas e associadas a conseqüências para a saúde, incluindo impedimento no crescimento de crianças. Este estudo coorte será um componente de um estudo multicêntrico, conhecido como MAL-ED, e será conduzido em 8 locais: Peru, Brasil, Índia, Paquistão, Nepal, Bangladesh, África do Sul e Tanzânia. Os locais da rede do projeto usarão protocolos comuns. Nosso local de estudo será conduzido no IPREDE e na Comunidade Parque Universitário do Campus do Pici. Iremos quantificar as associações entre os seguintes fatores: 1. Infecção e patógenos entéricos; 2. Alterações fisiológicas intestinais; 3. Resposta imunológica à vacina; 4. Desnutrição com deficiência no crescimento na primeira infância e; 5. Desenvolvimento cognitivo. Enquanto algumas dessas associações têm sido estimadas por décadas, existem limitados dados quantitativos e qualitativos na relação entre desnutrição, crescimento e desenvolvimento e infecção e doença com agentes etiológicos específicos,e suas incidências por idade e estado co-infeccioso. Semelhantemente, existe limitada informação na relação função intermediária de testes funcionais intestinais com o estado nutricional especifico. Conhecimentos ampliados e detalhados dessas relações são relevantes para uma ótima escolha de objetivos de intervenções que reduzem o peso de desnutrição e doenças diarréicas. Adicionalmente modelos de distribuição geográfica de fatores de risco para doenças entéricas e desnutrição serão formulados para ajudar extrapolar achados deste e de estudos futuros para outras populações de risco. Os estudos serão conduzidos localmente e os outros locais de colaboração também fornecerão estrutura, dados e coletas para os estudos colaborativos que usem novas tecnologias para identificar e caracterizar biomarcadores do hospedeiro e microbianos do estado nutricional, susceptibilidade para doenças e desenvolvimento maturational. Conduzindo estes estudos colaborativos, nós ajudaremos a definir os fatores de risco e biomarcadores para desnutrição e para desenvolvimento de estratégias para novas e melhores intervenções e métodos de vigilância que possam eventualmente ser desenvolvidas e avaliadas localmente e em outros locais de estudo MAL-ED. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Djayne Rodrigues de Sousa - Coordenador / Aldo Angelo Moreira Lima - Integrante.

• 2011 - Atual

  CYD15 - Efficacy and Safety of a Novel Tetravalent Dengue Vaccine in Healthy Children and Adolescents Aged 9 to 16 years in Latin America, Descrição: Um ensaio clinico de fase III com uma vacina contra dengue geneticamente modificada para avaliar a segurança e eficácia em escolares e adolescentes em Fortaleza, CE. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Djayne Rodrigues de Sousa - Coordenador / Luis Carlos Rey - Integrante.

• 2010 - 2012

  CYD35 - A prospective surveillance of febrile illness for dengue-endemic areas in Latin America, Descrição: m grupo de 150 jovens de uma comunidade urbana será recrutado para acompanhamento de um ano de episódios febris (2 dias de febre ou mais), com pesquisa de antígeno NS1 de fase aguda da dengue (0-5 dias do início) e IgM e IgM para a fase de convalescência. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Djayne Rodrigues de Sousa - Coordenador / Luis Carlos Rey - Integrante.