Miller Nunes de freitas
Graduado em Farmácia Bioquímica pela Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto FCFRP-USP (2003) e doutorado em Fármaco e Medicamentos, área de Produção e Controle Farmacêuticos pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas FCF-USP (2009). Acumulou dezoito anos de experiência em indústria farmacêutica liderando equipes de P&D nos laboratórios Pfizer, Libbs e Aché, com amplo histórico de lançamento de medicamentos de sucesso comercial, além de pesquisa acadêmica e publicações de patentes e artigos científicos como autor. Sólido conhecimento em diversos processos farmacêuticos, desde a escala de bancada até a escala industrial, bem como em ferramentas analíticas e preditivas avançadas. Atualmente CEO da Nintx, uma startup Brasileira de base tecnológica avançada e conselheiro do Supera Parque, um ambiente de inovação e empreendedorismo que integra universidades, institutos de pesquisa, startups e empresas de tecnologia.
Informações coletadas do Lattes em 31/10/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fármaco e Medicamentos
2005 - 2009
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Título: Desenvolvimento, Caracterização e avaliação de um sistema osmótico do tipo bicamada
Profa. Dra. Juliana Maldonado Marchetti. Palavras-chave: atenolol; Sistema Osmótico; Membrana semipermeável; Liberação Controlada.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Drug delivery. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Graduação em Farmácia Bioquímica
1999 - 2003
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP/RP
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento de novos sistemas de liberação.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: biotecnologia.
Participação em eventos
VI Enfarp-Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto.Desenvolvimento de Produtos. 2008. (Encontro).
34th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society. Development of an Oral Osmotic Release System for Cardiovascular Disorders. 2007. (Congresso).
2nd International Symposium of Post Graduation and Research. 2006. (Simpósio).
V Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria. 2006. (Congresso).
22nd Annual International Technology Transfer Forum. 2005. (Encontro).
Delivery Strategies for Proteins and Peptides. 2004. (Encontro).
4th Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). CIFARP. 2003. (Congresso).
Disciplina de Marketing Farmacêutico. 2003. (Outra).
International Conference On Pharmaceutical Technology and Quality Control. VII Pharmactech IV Enecq. 2003. (Congresso).
Administração de Medicamentos injetáveis. 2002. (Outra).
Noções de primeiros socorros e curativos. 2002. (Outra).
Os Nanomateriais : Oque são, como se estudam e por que interessam ?. 2002. (Seminário).
II Encontro Farnacêutico de Ribeirão Preto. 2000. (Encontro).
Curso sobre Boas Práticas de Fabricação (GMP). 1999. (Outra).
Produções bibliográficas
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FREITAS, M. N. ; ALVEZ, R. ; MATOS, J. R. ; Marchetti, J.M. . Thermal Analysis Applied in the Osmotic Tablets Pre-Formulation Studies. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry , v. 87, p. 905-911, 2007.
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FREITAS, M. N. ; Farah, M. ; Bretas, R.E.S. ; Ricci-Junior E. ; Marchetti, J.M. . Rheological Characterization of Poloxamer 407 nimesulide gels. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 27, p. 113-118, 2006.
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FREITAS, M. N. ; Marchetti, J.M. . Nimesulide PLA microspheres as a potencial sustained release system for the treatment of inflammatory diseases. Artigo publicado no International Journal of Pharmaceutics, Internacional, v. 295, p. 201-211, 2005.
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FREITAS, M. N. ; Marchetti, J.M. . PLA microparticles : possible vehicle for parenteral drug delivery. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, , v. 39, p. 310 - 310, 29 jun. 2003.
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FREITAS, M. N. ; Marchetti, J.M. ; ALVEZ, R. ; MATOS, J. R. . Aplicação da análise térmica no estudo de pré-formulação de comprimidos osmóticos. In: V Congresso Brasileiro de análise térmica e calorimetria, 2006, Poços de Caldas. V Cbratec-Livro de Resumos, 2006. v. 5. p. 366-366.
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FREITAS, M. N. ; Marchetti, J.M. . Development and Evaluation of a Sustained Release System for Nimesulide. In: 31st Controlled Release Society, 2004, Ilha Oahu-Hawaii. Journal of Controlled Release, 2004. p. 614-614.
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FREITAS, M. N. ; Marchetti, J.M. . Different potencial of PLA-L and PLGA microparicles as sustained release system for an ant-inflammatory drug.. In: VII International Conference on Pharmaceutical Thechnology and Quality Control, 2003, João Pesso - PB. Anais do VII Pharmatech IV Enecq, 2003.
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Machado SRP ; FREITAS, M. N. ; Marchetti, J.M. . In vitro evaluation of the degradation of the poly (lactide) microparticles containing 17-beta estradiol.. In: International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control, 2003, João Pessoa-PB. Anais do VII Pharmatech, IV Enecq, 2003.
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FREITAS, M. N. ; Marchetti, J.M. . PLA microparticles : Possible vehicle for parenteral drug delivery. In: 4th Congress of Pharmaceutical Sciences, 2003, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2003. v. 39. p. 310-310.
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FREITAS, M. N. ; Marchetti, J.M. . Development and validation of analytical method for an oral osmotic release system evaluation.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Outras produções
FREITAS, M. N. . Forma farmacêutica de liberação controlada de princípios ativos com solubilidade dependente do baixo ph do meio e processo para preparar a forma farmacêutica.. 2008.
FREITAS, M. N. ; MENEGATTI, L. ; SILVA, M. A. ; Claro N.F.J . Nanocápsulas contendo princípios ativos lipofílicos, uso das nanocápsulas, composições farmacêuticas e processo de preparação das nanocápsulas. 2004.
FREITAS, M. N. . Campanha de Prevenção e Controle do Diabetes. 2003.
FREITAS, M. N. . Campanha Nacional para orientação sobre o uso correto do medicamento.. 1999.
Projetos de pesquisa
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2005 - 2009
Desenvolvimento, caracterização e avaliação de um sistema de liberação osmótico, Descrição: O desenvolvimento de uma plataforma osmótica de liberação traz muitas vantagens aos pacientes submetidos à tratamentos para doenças crônicas. Nestes sistemas a liberação do ativo é ditada pela pressão osmótica apresentando cinética do tipo ordem zero (liberação controlada), ótima correlação in vitro in vivo, redução das flutuações plasmáticas, liberação independente do pH e da hidrodinâmica do meio e a capacidade de liberar fármacos com diferentes características de solubilidade. A complexidade e o nível tecnológico envolvidos neste assunto justifica o fato dele ser o tema do meu projeto de doutorado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Miller Nunes de Freitas - Coordenador.
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2003 - 2005
Desenvolvimento e avaliação de dois novos sistemas de liberação sendo um nanoparticulado e o outro referente à obtenção de complexos de inclusão., Descrição: Partículas nanométricas (200 a 400 nm) foram propostas para o encapsulamento de um fármaco lipofílico de ação local (epiderme e derme) e com efeitos sistêmicos negativos. Assim através do nanoencapsulamento e posterior incorporação em uma formulação semisólida, a permeação cutânea do fármaco foi limitada garantindo a a ação local e reduzindo os efeitos colateria sistêmicos. O mesmo fármaco lipofílico fora complexado com sustâncias chamadas de ciclodextrinas, aumentando sua solubilidade em água e estabilidade na forma dissolvida. Os complexos de inclusão também foram incorporados em formulações semisólidas e a permeação cutânea foi avaliada. Os resultados então foram comparados entre si e o melhor sistema de liberação seguiu para as etapas subsequentes no processo de desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miller Nunes de Freitas - Integrante / Dr Nelson Ferreira Claro Júnior - Coordenador., Financiador(es): Libbs Farmacêutica ltda - Auxílio financeiro.
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2002 - 2003
Desenvolvimento de um sistema microparticulado para veiculação parenteral da nimesulida, Descrição: As micro/nanopartículas são definidas como partículas coloidais sólidas que contém um fármaco encapsulado em sua estrutura. Elas são estáveis e podem ser preparadas a partir de polímeros biodegradáveis naturais ou sintéticos (sofram degradação in vivo). Dentre eles, os poli (ésteres) alifáticos como o ácido láctico (PLA), o ácido glicólico (PGA) e seu copolímero ácido láctico-co-glicólico (PLGA) têm gerado muitos estudos devido a sua excelente biocompatibilidade e biodegradabilidade. O método clássico de preparação de micro/nanopartículas (PLA e PLGA) é o da emulsão-evaporação solvente. Este projeto propôs o ?Desenvolvimento de um sistema microparticulado para veiculação parenteral da nimesulida? visando a liberação prolongada desta e proporcionando a otimização da terapia da inflamação e da dor. O desenvolvimento deste projeto proporcionou o contato com metodologias de análise para caracterização físico química das micropartículas como, por exemplo, análise por microscopia eletrônica de varredura, análise de tamanho de partícula por dispersão de luz ( Light Scattering ) além de proporcionar experiência com a padronização evalidação de metodologia analítica para o doseamento do fármaco através da Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ( HPLC ) e padronização da metodologia para estudo do perfil de liberação ?in vitro? através deste tipo de sistema.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Miller Nunes de Freitas - Integrante / Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
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2001 - 2002
Desenvolvimento e avaliação de uma forma farmacêutica injetável para liberação sustentada da nimesulida, através de um gel termorreversível de Poloxamer., Descrição: O desenvolvimento de sistemas de liberação pode ser considerado um aspecto bastante interessante na área de Tecnologia Farmacêutica e encontra-se atualmente em ascensão. Este desenvolvimento tem como característica predominante a possibilidade de modulação da liberação do fármaco e apresenta-se como uma área promissora. Grandes centros em todo o mundo direcionam os seus projetos para a pesquisa e o desenvolvimento de sistemas de liberação. Entretanto, em nosso meio, a pesquisa na área de Tecnologia Farmacêutica encontra-se em fase de implantação, necessitando ainda da formação de recursos tanto em nível tecnológico quanto da formação de pesquisadores. O presente projeto foi referente ao ?Desenvolvimento e Avaliação de uma Forma Farmacêutica injetável para liberação sustentada da Nimesulida, através de um gel termorreversível de Poloxamer?. Este trabalho incluiu além da preparação da formulação, o estudo de estabilidade química e física, o estudo do comportamento Reológico, padronização da metodologia analítica para o doseamento do fármaco através da espectrofotometria e por fim, foram realizados ensaios de dissolução para se obter o perfil de liberação ?in vitro? do fármaco através da formulação proposta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Miller Nunes de Freitas - Integrante / Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
Projetos de desenvolvimento
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2005 - 2007
Desenvolvimento de medicamentos similares, Descrição: Desenvolvimento laboratorial e scale up de medicamentos similares propondo formulações alternativas para aqueles que possuem proteção legal (patente) vigorando no território nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Miller Nunes de Freitas - Coordenador.
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2005 - 2007
Desenvolvimento de medicamentos similares, Descrição: Desenvolvimento laboratorial e scale up de medicamentos similares propondo formulações alternativas para aqueles que possuem proteção legal (patente) vigorando no território nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Miller Nunes de Freitas - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Libbs Farmacêutica ltda, Centro de Desenvolvimento Integrado (CDI). , Rua Alberto Correa Francfort, 88, Jd das Oliveiras, 06807-320 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21672500, Ramal: 2536
Experiência profissional
2014 - 2015
LIBBS Farmacêutica LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerente Sr de negócios e P&D Externo, Carga horária: 42
Outras informações:
Responsável pela equipe de novos negócios e pelos programas de desenvolvimento realizados com parceiros internacionais.
2010 - 2012
LIBBS Farmacêutica LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerente de Desenvolvimento Farmacêutico, Carga horária: 42
Outras informações:
Responsável por toda a equipe de desenvolvimento de produtos similares, genéricos e inovadores bem como pela equipa de manutenção de portfólio/pós registro
2007 - 2009
LIBBS Farmacêutica LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pesquisa e Inovação, Carga horária: 42
Outras informações:
Responsável por grupo de pesquisadores dedicados a desenvolver medicamentos com alta complexidade tecnológica e inovadores para o mercado nacional. Além disso, com a responsabilidade adicional de aumentar o portfólio de patentes da empresa e de buscar parcerias com grupos de pesquisa nas principais universidades brasileiras e estrangeiras.
2007 - 2007
LIBBS Farmacêutica LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de desenvolvimento Senior, Carga horária: 42
Outras informações:
Como analista de desenvolvimento senior realizei atividades relacionadas ao desenvolvimento de medicamentos similares no laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnico da empresa Libbs Farmacêutica e contribuí para o treinamento dos analistas juniores e plenos
2006 - 2007
LIBBS Farmacêutica LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Pleno, Carga horária: 42
Outras informações:
Como analista de desenvolvimento pleno realizei atividades relacionadas ao desenvolvimento de medicamentos similares no laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnico da empresa Libbs Farmacêutica e iniciei a partição em atividades que envolviam ajuste de fórmula e melhorias no processo produtivo de medicamentos de linha.
2005 - 2006
LIBBS Farmacêutica LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento junior, Carga horária: 42, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Como analista de desenvolvimento junior realizei atividades relacionadas ao desenvolvimento de medicamentos similares no laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnico da empresa Libbs Farmacêutica.
2003 - 2005
LIBBS Farmacêutica LTDAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador de Tecnologia Farmacêutica, Carga horária: 42, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Como Pesquisador de Tecnologia Farmacêutica me dedico a desenvolver e a avaliar novos sistemas de liberação de fármacos, além de promover treinamento de pessoal para a área em questão.
2003 - 2003
LIBBS Farmacêutica LTDAVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário no depto deTecnologia Farmacêutica, Carga horária: 42
Outras informações:
Como estagiário do depto de Tecnologia Farmacêutica contribuí com o grupo de pesquisadores responsáveis por desenvolver e a avaliar novos sistemas de liberação de fármacos.
Atividades
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07/2003 - 11/2003
Estágios , Libbs Farmacêutica-unidade farmoquímica.,Estágio realizado, Estágio curricular realizado nos laboratórios de Desenvolvimento Químico e de Sistemas de Liberação. Este estágio foi dedicado ao desenvolvimento de um sistema de liberação nanoparticulado, ou seja, nanocápsulas contendo fármaco para uso tópico.
2005 - 2009
Universidade de São PauloVínculo: Aluno de pós graduação, Enquadramento Funcional: Aluno regular/ doutorado
1999 - 2003
Universidade de São PauloVínculo: Aluno de graduação, Enquadramento Funcional: Aluno e Estagiário, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2000 - 12/2003
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Estágio realizado, Estágio realizado no laboratório de Desenvolvimento em Tecnologia Farmacêutica.
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07/2002 - 07/2002
Estágios , Hospital Universitário.,Estágio realizado, Estágio realizado nas áreas de Farmácia Hospitar e Farmácia Clínica.
2012 - 2014
PfizerVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Head de Formulação- LATAM, Carga horária: 42
Outras informações:
Responsável pela equipe Pharmasci-Latam e pela implementação do centro de desenvolvimento da Pfizer no Brasil na unidade da Pfizer em Itapevi. A estruturação do novo centro de desenvolvimento no Brasil possuiu um papel estratégico para o desenvolvimento de novos produtos para o mercado nacional, para o suporte nas ações de manutenção do portfólio de produtos estabelecidos e para o apoio às áreas de negócios nas avaliações de compra de tecnologias e de empresas na região.
2015 - 2020
Aché Laboratórios FarmacêuticosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Diretor de Desenv. Farmacotécnico e Analítico, Carga horária: 42
Outras informações:
Responsável pela equipe de formulação, analítica e embalagem com cerca de 250 pesquisadores envolvidos no desenvolvimento e lançamento de novos produtos, transferência de tecnologia e manutenção de portfólio de mais de 800 SKUs.
2020 - Atual
Nintx - Next Innovative TherapeuticsVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Diretor Executivo - CEO, Carga horária: 42
Outras informações:
Sócio Fundador e CEO da Nintx, uma startup originada no Brasil para traduzir complexas interações biológicas (plantas e microrganismos) em novas terapias e que acredita que muitas necessidades médicas não atendidas são multifatoriais, exigindo tanto a modulação de alvos biológicos quanto do microbioma humano, envolvido em processos fisiológicos e na gênese de muitas patologias.
Propriedade Intelectual
Patentes (2)
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