Atecla Nunciata Lopes Alves

Docente na área de saúde para o ensino técnico. Formada pela USP em Farmácia e Bioquímica com mestrado e doutorado nesta mesma Universidade (1999 e 2005) na área de análises clínicas e toxicológicas. Tem experiência como docente como professor associado na UNIFESP e na Empresa Suzimara Sarahyba. Pós-doutorada pela UNIFESP (2013) na área de proteômica e espectrometria de massas. Tem experiência comprovada na área de ensino e pesquisa e em atividades de gerenciamento ligada à gestão da qualidade em laboratórios.Área de humanas : Cursando Licenciatura em História (6o semestre) no SENAC. Curso complementar de video-aula, da concepção à postagem (2023 IFMS). Curso de extensão universitária para produção de conteúdo no ensino a distância (EaD SENAC 2019)Possui curso de MBA-Especialização em Gestão de Saúde (SENAC-2022) .

Informações coletadas do Lattes em 24/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Toxicologia e Análises Toxicológicas

2001 - 2005

Universidade de São Paulo
Título: Valores de Referência de porfirinas urinárias por CLAE numa população não-exposta a agentes químicos porfirinogênicos
, Ano de obtenção: 2005. Henrique Vicente Della Rosa. Bolsista do(a): Fundação Faculdade de Medicina, FFMUSP, Brasil. Palavras-chave: porfirinas; porfirinogênicos; análise toxicológica; HPLC; CLAE.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioquímica / Especialidade: análises bioquímicas. Setores de atividade: Qualidade e Produtividade; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas

1996 - 1999

Universidade de São Paulo
Título: Monitorização Biológica na Exposição Ocupacional ao cobalto, Aspectos Toxicológicos e Analíticos Associados a um Sistema de Qualidade
, Ano de Obtenção: 1999.Henrique Vicente Della Rosa.Palavras-chave: cobalto; monitorização biológica; toxicologia ocupacional.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Graduação em andamento em Licenciatura em história

2022 - Atual

Centro Universitário Senac

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1977 - 1981

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2011 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, UNIFESP-DIADEMA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Biologia Química / Especialidade: espectrometria de massas. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica / Especialidade: Instrumentação Analítica.

Formação complementar

2023 - 2023

Video-aula: da concepção à postagem. (Carga horária: 60h). , Instituto Federal de Mato Grosso do Sul, IFMS, Brasil.

2021 - 2022

MBA em Especialização em Gestão de Saúde. (Carga Horária: 360h). , Centro Universitário Senac, SENAC/SP, Brasil. , Palavras-chave: indicadores; gestão em saúde.

2020 - 2020

Extensão universitária em COMPETÊNCIAS PROFISSIONAIS EMOCIONAIS E TECNOLÓGICAS PARA TEMPOS DE MUDANÇA. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em PRODUÇÃO DE CONTÉUDO PARA EaD. (Carga horária: 48h). , Centro Universitário Senac, SENAC/SP, Brasil.

2002 - 2002

Ferramentas da Qualidade. (Carga horária: 8h). , Fundação Carlos Alberto Vanzolini, FCAV, Brasil.

2001 - 2001

Atualização de Auditores para a ISO 9000:2000. , Fundação Carlos Alberto Vanzolini, FCAV, Brasil.

1996 - 1996

formação de auditor interno. (Carga horária: 24h). , Fundação Carlos Alberto Vanzolini, FCAV, Brasil.

1972 - 1976

First Certificate in English. , Sociedade de Cultura Inglesa, SCI, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioquímica/Especialidade: proteômica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Biologia Química/Especialidade: espectrometria de massas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Toxicologia e Análises Toxicológicas.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Gerência de Produção/Especialidade: Garantia de Controle de Qualidade.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: farmacogenética.

Organização de eventos

ALVES, A. N. L. . Auditoria Interna. 2004. (Outro).

Participação em eventos

Inteligência Artificial aplicada aos negócios. 2023. (Outra).

Aplicação do diagnóstico genético-molecular na prática da endocrinologia. 2021. (Outra).

Treinamento on-line End note. 2021. (Outra).

XVI Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial. 2021. (Outra).

Drug Discovery and Development 2019. 2019. (Simpósio).

Gestão de projetos na DLC. 2019. (Outra).

12o Congresso Brasileiro de Gestão em Laboratórios Clínicos. 2018. (Congresso).

Encontro Regional de Medicina Laboratorial"Atualidades em Medicina Laboratorial: uma visão panorâmica.Teste de HbA1c e os cuidados que o laboratório deve se atentar. 2018. (Encontro).

MSACL 2018. 2018. (Congresso).

XIII Simpósio da Garantia da Qualidade. 2018. (Simpósio).

Encontro de Usuários de LCMS. 2017. (Encontro).

Estado de arte no uso de marcadores tumorais no diagnóstico e acompanhamento do câncer. 2016. (Simpósio).

MSACL 2015 US CONFERENCE. Validation of a reliable LC-MS/MS method for analysis of five steroids simultaneously in clinical laboratory. 2015. (Congresso).

Palestra Técnica de Automação na Preparação de Amostras. 2015. (Seminário).

Seminário Internacional em Analítica. 2015. (Seminário).

IX SIMPÓSIO DA GARANTIA DA QUALIDADE. 2014. (Simpósio).

Métodos Cromatográficos: Uma abordagem através da coluna. 2014. (Seminário).

47 o Congresso de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2013. (Congresso).

5o Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas BRMASS. 2013. (Congresso).

I SIMPÓSIO DE INDICADORES da Divisão de Laboratório Central do HCFMUSP. 2013. (Simpósio).

Treinamento Operacional em Sistema Xevo TQ-S, Waters 27777 e SPE online. 2013. (Outra).

VIII SIMPÓSIO DA GARANTIA DE QUALIDADE. 2013. (Simpósio).

Espectrometria de massas aplicada a análises proteômica e metabolômica--Disciplina do programa de Biologia Química.Introdução a cromatografia líquida. 2012. (Outra).

III WORKSHOP DE PROTEÔMICA. 2012. (Seminário).

Ourense Conference on Imaging Mass Spectrometry.Use of Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization to Investigate the Hypothesis of Protein Radical Acetylation. 2012. (Outra).

Treinamento no equipamento microTOF-QII Bruker. 2012. (Outra).

Treinamento Operacional no Sistema de Purificação de água. 2012. (Outra).

Treinamento para o uso de Aparelho de Gasometria Série ABL 800. 2012. (Outra).

4o Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas-BrMASS. 2011. (Congresso).

Encontro Porfirias. 2011. (Encontro).

II Workshop ThoMSon Omics. 2011. (Seminário).

Seminário Internacional Thermo Scientific:" Benefits of UHPLC and UHPLC-MS in Pharmaceutical/Clinical Applications: Purity profiling, degradatiion Studies, On-line Sample Preparation and Quantification". 2011. (Seminário).

III INTERNATIONAL THIOPURINE SYMPOSIUM.XXXXX. 2010. (Seminário).

III SIMPOSIO DE SUSTENTABILIDADE EM MEDICINA LABORATORIAL. 2010. (Simpósio).

Programa de residência médica em patologia clínica.ESPECTROMETRIA DE MASSAS E SUA APLICAÇÃO EM LABORATÓRIOS CLÍNICOS. 2010. (Seminário).

V Simpósio da Garantia da Qualidade. 2010. (Simpósio).

Clube de Bioquímica do programa de Comparação Interlaboratorial em Hematologia e Bioquímica do Instituto Adolfo Lutz.HPLC versus LC-MS/MS. 2009. (Outra).

42 o Congresso de Patologia clínica e Medicina laboratorial. Pontos críticos em patologia ocupacional: A interferência dos fatores pré-analíticos. 2008. (Congresso).

Seminário Internacional de Cromatografia. 2008. (Seminário).

9a Jornada de Gestão em Laboratórios clínicos. 2006. (Outra).

I Seminário Ibero-americano do Projeto CYTED/CNPq 106PI0297 "Propriedades biológicas de carboidratos". 2006. (Seminário).

Seminários da Comissão de Pesquisa FCF/USP: " MERCURY, IMMUNOLOGY AND MALARIA: INTERSECTING RISKS IN AMAZONIA. 2005. (Seminário).

TREINAMENTO EM BASE DE DADOS. 2005. (Outra).

Coordenadora da Mesa-Redonda: Indicadores de exposição e de dose-Valores de Referência, níveis de ação e valores limite.IV Encontro Ítalo-Brasileiro de Toxicologia Ocupacional. 2004. (Encontro).

Palestra de auditoria interna no Presídio Militar Romão Gomes.Auditoria interna. 2004. (Outra).

Aula graduação Farmácia e Bioquímica da FCF/USP.Determinação do Padrão de Porfirinas Urinárias por HPLC. 2003. (Outra).

Inovações Tecnológicas nas Técnicas de ICP/ICP-MS e suas Aplicações. 2003. (Seminário).

Técnicas Estatísticas: Aplicação na ISO 9001:2000. 2003. (Outra).

36o Congresso Brasileiro de Patologia/Medicina Laboratorial. 2002. (Congresso).

Novos conceitos em monitorização terapêutica de drogas. 36 o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2002. (Congresso).

"Aplicações e Recentes Inovações Tecnológicas das Técnicas de Espectrofotometria de Absorção Atômica e Plasma ICP/AES. 2001. (Outra).

Gestão da Qualidade em Serviços de Saúde ISONET. 2001. (Encontro).

Noções Básicas de Estatística para uso no controle de Qaulidade-Comissão de CQ DLC HCFMUSP. 2001. (Outra).

XII Congresso Paulista de Farmacêuticos/IV Seminário Internacional de Farmacêuticos. 2001. (Congresso).

Escola de Pais-Colégio Civitatis. 2000. (Oficina).

Versão final das novas normas da qualidade-ABNT CB-25. 2000. (Seminário).

Curso de espectrofotometria de absorção atômica: conceitos e aplicações- Associação Brasileira de Química. 1999. (Outra).

Curso de Informática Compu Class. 1999. (Outra).

Difusão Cultural: introdução à pesquisa em medicina FMUSP. 1999. (Outra).

II Encontro Ítalo-Brasileiro de Toxicologia. 1999. (Encontro).

XI Congresso Brasileiro de Toxicologia. 1999. (Congresso).

XX World Congress of Pathology/Laboratory Medicine. 1999. (Congresso).

Curso de Cromatografia Gasosa. 1998. (Outra).

Curso de treinmaneto no equipamento Cobas Integra-Roche Diagnostics. 1998. (Outra).

Gerenciamento total de serviços:nível operacional/gerencial e estratégico. 1998. (Outra).

Análise crítica de certificados de calibração-J&J Consultoria e Representação. 1997. (Outra).

Encontro Brasileiro de Toxicologia Ocupacional. 1997. (Encontro).

III Jornada de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial do ABC. 1997. (Outra).

Curso de capacitação em CLINISCAN 2-NL Comércio exterior. 1996. (Outra).

Curso de Cromatografia-técnicas de aplicação no laboratório clínico-Instituto da Criança HCFMUSP. 1996. (Outra).

Curso de Qualidade Total-ciclo de palestras-DLC HCFMUSP. 1996. (Outra).

Curso de Reiki. 1996. (Outra).

1o Seminário Internacional de Farmacêuticos. 1995. (Seminário).

administração e Controle de Qualidade em Laboratório de Análises clínicas-Centro de estudos Prof pedro de Alcêntara -Instituto da criança do HCFMUSP. 1995. (Outra).

iX Congresso Paulista de farmacêuticos-Biologia Molecular-técnicas básicas para o Laboratório clínico. 1995. (Congresso).

IX congresso Paulista de Farmacêuticos-Diagnóstico laboratorial e molecular das hemoglobinopatias. 1995. (Congresso).

Curso de Laboratório para o clínico -Divisão de Laboratório Central HCFMUSP. 1994. (Outra).

Introdução a Espectrofotometria de Absorção Atômica-Centro de Estudos em Patologia Clínica. 1992. (Outra).

Curso de Noções Básicas de CMS e Office Vision Centro de Informática médica do HCFMUSP. 1991. (Outra).

International Screening symposium of inborn Errors of Metabolism. 1988. (Simpósio).

Curso de Fotometria de Chama-Micronal. 1984. (Outra).

V Curso sobre interpretação de Exames de Laboratório-Hospital do Servidor Público Municipal. 1984. (Outra).

Gasometria- Centro de Treinamento Científico Interlab. 1983. (Outra).

Curso de Anemias: VII Semana Acadêmica de Estudos farmacêuticos na Faculdade de Farmácia da Universidade do Rio Grande do Sul. 1980. (Outra).

Curso de Cosmetologia Dermatológica-Sociedade de Farmácia e Química de São Paulo. 1980. (Outra).

Curso de Farmácia Dermatológica. 1979. (Outra).

Curso de Ressuscitação Cárdio-Pulmonar. 1978. (Outra).

Curso de Atualização em Homeopatia. 1977. (Outra).

IV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 1977. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: ALDA NEIS MIRANDA DE ARAUJO

ALVES, A. N. L.; ASSUNÇÃO, N A; SILVA, E. A. S.; ARAUJO, G. C. L.;ALVES, A. N. L.. Avaliação do Perfil Proteômico na Saliva em Trabalhadores da Cadeia Produtiva de Joias, Semijoias e Bijuterias de Limeira, SP.. 2019. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Giuseppe Bruno Neto

CAPPELINI, L. T. D.; BARRETO, S. A.;ALVES, ATECLA N. L.. ESTUDOS BIOQUÍMICOS EM CAMUNDONGOS C57 BI/6 SUBMETIDOS À VARIAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DE TREONINA NA DIETA. 2016. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Willian de Oliveira Novais Vieira

ALVES, A. N. L.; GIONGO, C. V. T.; CAPPELINI, K. T. D.. Disponibilidade de metais: cádmio, cromio e mercúrio em cooperativas de reciclagem. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Danielle Zildeana Sousa Furtado

ALVES, ATECLA N. L.; ASSUNÇÃO, N A. ESTUDOS BIOANALÍTICOS APLICADOS À BUSCA DO PERFIL DE METABÓLITOS EM PORTADORES DA SÍNDROME CRI-DU-CHAT. 2015. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Pachoalina Romano

ROMANO, P.;ALVES, A. N. L.. Avaliação da biodisponibilidade de uma nova formulação de micofenolato mofetil e de um método para sua monitorização terapêutica. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade de São Paulo.

VALASSI, H. P. L.; LANDO, V. S.;ALVES, A. N. L.. agente técnico de assist~encia a saúde-biologista concurso HC 2638/2013. 2013. Universidade de São Paulo.

Orientou

Maurílio Pacheco Neto

Desenvolvimento de metodologia para monitorização terapêutica da azatioprina por cromatografia líquida de allta eficiência-UV (HPLC_UV) em transplantados renais; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Atecla Nunciata Lopes Alves;

Michele Gotelipe de Souza Corrêa

Métodos analíticos para dosagem de porfirnas urinárias e ALA; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Introdução à pesquisa) - Universidade de São Paulo; Orientador: Atecla Nunciata Lopes Alves;

Maurílio Pacheco Neto

Monitorização terapêutica da azatioprina; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação Faculdade de Medicina; Orientador: Atecla Nunciata Lopes Alves;

Produções bibliográficas

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  • ALVES, A. N. L. . Isoenzimas de desidrodenase láctica em hemoglobinopatias. In: XXVII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1993, São Paulo. Anais de Patologia Clínica, 1993.

  • ALVES, A. N. L. ; GUTERRES, S. ; JULIANO, M. A. ; MASSARI, J. ; BECHARA,E.J.H. ; ASSUNÇÃO, N A . Use of Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization to Investigate the Hypothesis of Protein Radical Acetylation. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PACHECO NETO, M. ; ALVES, A. N. L. ; FORTINI, A. S. ; SUMITA, N. M. ; MENDES, M. E. ; DUARTE, A. J. S. ; NASSER, P. D. ; ONA-NITA, S. K. ; CANCADO, E. L. R. ; TORRES, L. H. L. ; NAHAS, W. ; CHOCAIR, P.R. . Pharmacokinetics of 6-TGN and 6-MMP in a patient under inadvertent association of azathioprine and allopurinal: a case report. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PACHECO NETO, M. ; ALVES, A. N. L. ; FORTINI, A. S. ; SUMITA, N. M. ; MENDES, M. E. ; DUARTE, A. J. S. ; NASSER, P. D. ; ONA-NITA, S. K. ; CANCADO, E. L. R. ; TORRES, L. H. L. ; DULEY, J. ; NAHAS, W. ; CHOCAIR, P.R. . Therapeutic drug monitoring of azathioprine and thiopurine methyltransferase(TPMT) pharmacogenetics as a clinical tool in follow-up of renal transplant recipient: a case report. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PACHECO NETO, M. ; ALVES, A. N. L. ; FORTINI, A. S. ; SUMITA, N. M. ; MENDES, M. E. ; DUARTE, A. J. S. ; NASSER, P. D. ; ONA-NITA, S. K. ; CANCADO, E. L. R. ; TORRES, L. H. L. ; DULEY, J. ; NAHAS, W. ; CHOCAIR, P.R. . Implementation of therapeutic drug monitoring of azathioprine at Central Laboratory Division of Clinics Hospital of Medical School of University of São Paulo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ALVES, A. N. L. . 3 o Clube de Bioquímica- Instituto Adolfo Lutz. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, S. A. V. T. ; SILVA, L. C. S. ; ALVES, A. N. L. . Valor do pré-analítico para amostras de sangue. São Paulo: Sarvier, 2015 (Coleção Coleta de Sangue).

Outras produções

OLIVEIRA, S.A.V.T. ; ALVES, ATECLA N. L. . Valor do pré-analitico para amostras de sangue. 2015.

ALVES, A. N. L. . Sistema da Qualidade e Auditorias Internas. 2004.

LOPES ALVES, ATECLA NUNCIATA . Normatização do jejum para perfil lipídico e sua flexibilização. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALVES, A. N. L. ; ASSUNÇÃO, N A . Espectrometria de massas aplicada a análises proteômica e metabolômica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALVES, A. N. L. . Conceitos Gerais em Toxicologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALVES, A. N. L. . Monitorazação Terapêutica da Azatiioprina. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALVES, A. N. L. . Porfirinas urinárias. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALVES, A. N. L. . Curso de Auditoria Interna. 2004. .

ALVES, A. N. L. . Auditoria Interna. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALVES, A. N. L. ; APRAHAMIAN, R. S. C. ; ABE, N. Y. ; ARAÚJO, V. L. S. de ; LIMA, S. DA S. ; SASSAKI, T.M. S. . ISO 9000:Formação de Auditores Internos. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - CURSO).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Determinação de mitotane e seus metabólitos em plasma através de cromatografia líquida de ultra eficiência (UHPLC), Descrição: O objetivo desenvolver um método simples, robusto, eficiente e sensível de UHPLC com detecção de UV para medir quatro compostos simultaneamente: mitotano, seus dois principais metabolitos DDE, ADD e padrão interno p, p_-DDD com grande vantagem de ser realizada no Brasil e disponibilizar a concentração de metabolitos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Integrante / HELENA PANTELIOU LIMA VALASSI - Integrante / BERENICE BILHARINHO DE MENDONÇA - Coordenador / JULIANA TAKITANE - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Determinação da 17-OH-progesterona por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em tandem em amostras de papel filtro na triagem neonatal, Descrição: A hiperplasia adrenal congênita (HAC) caracteriza um conjunto de doenças potencialmente letais em que a síntese de cortisol pelas glândulas suprarrenais está prejudicada. A doença apresenta desafios diagnósticos e significativa morbidade e mortalidade, resultando em elevados custos financeiros para o sistema de saúde. Aproximadamente 90 a 95% dos casos de HAC ocorrem por deficiência da enzima 21-hidroxilase (21-OH). A HAC-21OH apresenta um espectro de manifestações clínicas, sendo a forma clássica a de maior gravidade, subdividida em perdedora de sal e virilizante simples. Trata-se de uma doença de alta prevalência (1:10.000 nascidos vivos) cujo diagnóstico e tratamento precoces são disponíveis e capazes de não apenas prevenir a morte dos recém-nascidos (RNs) e as complicações pós-natais, mas também de diminuir o impacto social e psicológico para os indivíduos afetados e suas famílias. Estas características, associadas a um teste de triagem facilmente aceito, tornam a HAC-21OH uma doença elegível para inclusão em programas públicos de triagem neonatal. O primeiro teste laboratorial para a triagem da HAC-21OH consiste na determinação da concentração da 17OH-progesterona (17OHP), o hormônio que antecede o bloqueio enzimático, em amostras de gotas de sangue seco depositadas no papel filtro, já utilizado para o rastreamento de outras doenças. Apesar da eficiência desta triagem neonatal para o diagnóstico das formas graves da HAC, um de seus principais problemas é a elevada frequência de resultados falso-positivos (FP), em torno de 1%. Aproximadamente 70% dos resultados FP são atribuídos ao estresse neonatal por doença coexistente, à prematuridade e ao baixo peso ao nascimento; consequentemente, todo resultado positivo no primeiro teste de triagem precisa ser verificado em um teste confirmatório mais específico. Atualmente, no Brasil e em diversos países do mundo, este teste confirmatório é realizado por reconvocação dos recém-nascidos e coleta de amostras de sangue para análise de 17OHP no soro pela metodologia de imunoensaio. Entretanto, 7 a 17% dos casos com resultados falso-positivos no primeiro teste de triagem permanecem com resultados alterados no teste confirmatório; estes bebês deverão ser seguidos até elucidação diagnóstica ou normalização da 17OHP sérica. A utilização de uma metodologia mais específica, como a cromatografia líquida de alta eficiência (LC) com detecção por espectrometria de massas (LC-MS/MS), para análise de 17OHP na mesma coleta realizada em papel de filtro pode ser de grande utilidade. Espera-se que uma parte dos resultados falsos positivos no primeiro teste sejam esclarecidos pelo emprego desta metodologia para analisar a 17OHP na amostra inicial, sem a necessidade de reconvocação destes recém-nascidos. Isso resultaria em uma importante redução nos custos financeiros para o sistema de saúde, otimizando a triagem neonatal da HAC-21OH. Não existe na população brasileira nenhum estudo comparando a dosagem da 17OHP por diferentes metodologias em amostras de papel filtro. Objetivo: avaliar a 17OHP por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas (LC-MSMS) em amostras de papel de filtro que tiveram resultados alterados por fluoroimunoensaio por tempo resolvido (FIA). Casuística e métodos: amostras de papel de filtro de 300 recém-nascidos triados na APAE São Paulo com resultados da 17OHP alterados e 300 amostras com resultados normais para as diversas faixas de peso ao nascimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Coordenador / HELENA PANTELIOU LIMA VALASSI - Integrante / GISELLE YURI HAYASHI - Integrante / DANIEL FIORDELÍSIO DE CARVALHO - Integrante / BERENICE BILHARINHO DE MENDONÇA - Integrante / TÂNIA SANCHEZ BACHEGA - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Estudo e Quantificação de acetilação em proteínas pela geração de radicais de acetila acoplada por compostos α-dicarbonílicos/peroxinitrito empregando espectrometria de massas., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Integrante / ETELVINO JOSÉ HENRIQUES BECHARA - Integrante / Nilson Antonio Assunção - Coordenador / Júlio Massari - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2012

    Estudo da correlação entre os níveis dos metabólitos da azatioprina, 6-TGN e 6-MMP, e os parâmetros bioquímicos e hematológicos em pacientes transplantados renais, Descrição: A azatioprina (AZA) é um imunossupressor largamente utilizado no tratamento de patologias autoimunes e na prevenção da rejeição de transplantes de órgãos. Os nucleotídeos de 6-tioguanina (6-TGN), metabólitos ativos da AZA, são análogos das purinas, inibem a síntese de DNA, RNA e proteínas. A tiopurina metiltransferase (TPMT) é uma enzima de atividade geneticamente determinada, ela está envolvida no hipoteticamente determina a resposta clínica às tiopurinas. A baixa atividade da TPMT diminui a metilação das tiopurinas e resulta em uma potencial sobre-dose causada pelo excesso de 6-TGN formado. Pode ocorrer pancitopenia, no entanto a leucopenia é a manifestação hematológica mais freqüente. A ocorrência de mielotoxicidade pode ser acompanhada por meio de frequentes hemogramas. A alta atividade da TPMT leva a uma superprodução do metabólito hepatotóxico 6-metilmercaptopurina (6-MMP) e inefetividade terapêutica da AZA. A determinação dos níveis plasmáticos de enzimas hepáticas como a aspartato amino-transferase (AST) e a alanina amino-transferase (ALT) são de grande valia para o acompanhamento de lesão celular hepática. As dosagens de fosfatase alcalina (ALP) e de bilirrubina total são, respectivamente, bons marcadores de lesão tubular e da função hepática. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Integrante / Nairo M. Sumita - Integrante / Alexandre Soriano Fortini - Integrante / Maurílio Pacheco Neto - Coordenador / Pedro Renato Chocair - Integrante / ALBERTO JOSÉ DA SILVA DUARTE - Integrante., Financiador(es): Fundação Faculdade de Medicina - Cooperação.

  • 2006 - 2010

    Desenvolvimento de metodologia para monitorização terapêutica da azatioprina por cromatografia líquida de alta eficiência, Descrição: A azatioprina (AZA), uma tiopurina descoberta na década de 60, é largamente utilizada no tratamento de remissão e manutenção das doenças inflamatórias intestinais (IBD), doença de Crohn (CD), dermatites e na prevenção da rejeição de transplantes de órgãos, como coração e rins. Os nucleotídeos de 6-tioguanina (6-TGN), metabólitos ativos da AZA, são análogos das purinas, inibindo a síntese de DNA, RNA e proteínas, atuando como imunossupressores. A tiopurina metiltransferase (TPMT) intra-eritrocitária, de atividade geneticamente determinada, está envolvida no metabolismo desses agentes e hipoteticamente determina a resposta clínica às tiopurinas. A baixa atividade da TPMT diminui a metilação das tiopurinas e resulta em uma potencial sobre-dose causada pelo excesso de 6-TGN formado, já os altos níveis de TPMT levam a uma superprodução do metabólito hepatotóxico 6-metilmercaptopurina (6-MMP) e inefetividade terapêutica da AZA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Integrante / Nairo M. Sumita - Integrante / Alexandre Soriano Fortini - Integrante / Maurílio Pacheco Neto - Integrante / Pedro Renato Chocair - Coordenador., Financiador(es): Fundação Faculdade de Medicina - Remuneração., Número de produções C, T & A: 7

  • 2001 - 2005

    Valores de referência de porfirinas urinárias por CLAE numa população não-exposta a agentes químicos porfirinogênicos, Descrição: Porfirinas são produtos formados como intermediários na biossíntese do heme, variando de 8 a 4 grupos carboxilas: uro, hepta, hexa, penta e coproporfirinas. Alterações no perfil de porfirinas urinárias podem ser originados por uma causa hereditária ou por exposição ambiental/ocupacional. Este trabalho teve como objetivo estabelecer um método de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com detecção por fluorescência, sensível o suficiente para estimar valores de referência das frações de porfirinas urinárias, denominadas de perfil, para uma população da cidade de São Paulo, Brasil. A urina, amostra isolada, foi coletada de 126 indivíduos (18-65 anos) de ambos os sexos e não expostos ocupacionalmente a agentes porfirinogênicos tais como organoclorados, As, Hg e Pb. Os resultados obtidos apresentaram distribuição não-paramétrica e os valores de referência em µg/g of creatinina, média ± dp e percentil 2,5 - 97,5 % foram: para a fração uro: 5,3 ± 6,0 e 0 - 20,8; para copro: 42,8 ± 26,4 e 7,4-133,6 e para porfirinas totais: 48,1 ± 27,7 e 7,4-159,4 respectivamente. As frações hepta, hexa e penta não foram quantificadas. Não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes para os grupos de sexo e idade. O grupo de fumantes apresentou níveis mais baixos de copro e porfirinas totais (mediana 37,19 e 43,48) comparado com o grupo de nãofumantes (mediana 22,49 e 27,18). O método proposto, permite detectar discretas alterações na excreção de porfirinas e os limites de referência estimados têm potencial a serem utilizados como biomarcadores na exposição a agentes porfirinogênicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Integrante / Henrique Vicente Della Rosa - Coordenador., Financiador(es): Fundação Faculdade de Medicina - Cooperação., Número de produções C, T & A: 4

  • 1996 - 1999

    Monitorização biológica na exposição ocupacional ao cobalto, aspectos toxicológicos e analíticos associados a um sistema de qualidade, Descrição: Este trabalho tem por objetivo uma revisão analítica da determinação de cobalto no sangue e/ou urina para fins de monitorização biológica. A proposta de alternativas viáveis para tal metodologia está fundamentada num estudo crítico dos métodos estudados, associados a um Sistema da Qualidade. Os efeitos tóxicos observados nas exposições a diferentes compostos de cobalto, a relação dose-efeito e dose-resposta, bem como os valores de referência para a população sadia e não ocupacionalmente exposta, levou a ACGIH (American Conference of Governmental Industrial Hygienists) dos Estados Unidos a propor desde 1995 a utilização de um BEI (Biological Exposure Indice) para este tipo de exposição. Apesar de o Brasil ainda não ter incluído o cobalto no Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional da Norma Regulamentadora-7, a utilização de um indicador biológico pode constituir-se numa necessidade devido a estudos toxicológicos e analíticos revistos e relatados na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Integrante / Henrique Vicente Della Rosa - Coordenador., Financiador(es): Fundação Faculdade de Medicina - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

  • 2011 - 2013

    Estudo e quantificação de acetilação em proteínas pela geração de radicais de acetila acoplada por compostos α-dicarbonílicos/peróxinitrito empregando espectrometria de massas, Descrição: Esta proposta de trabalho tem como objetivo estudar in vitro a reação de acetilação proposta no mecanismo envolvendo o sistema peróxinitrito/biacetilo gerando proteínas acetiladas por mecanismos radicalares empregando biacetilo marcado com 13C.Após a acetilação iremos determinar a ocorrência no sistema e sua quantificação por técnicas de separação e identificação por espectrometria de massas9ESI e MALDI). O estudo desta metodologia é o primeiro passo visa a compreensão de mecanismos envolvendo alterações estruturais em proteínas provocadas por acetilação radicalar envolvidas em doenças metabólicas e exposição do organismo a fatores ambientais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Coordenador / Michele Gotelipe de Souza Corrêa - Integrante / Nilson Antonio Assunção - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Estudo e quantificação de acetilação em proteínas pela geração de radicais de acetila acoplada por compostos α-dicarbonílicos/peróxinitrito empregando espectrometria de massas, Descrição: Esta proposta de trabalho tem como objetivo estudar in vitro a reação de acetilação proposta no mecanismo envolvendo o sistema peróxinitrito/biacetilo gerando proteínas acetiladas por mecanismos radicalares empregando biacetilo marcado com 13C.Após a acetilação iremos determinar a ocorrência no sistema e sua quantificação por técnicas de separação e identificação por espectrometria de massas9ESI e MALDI). O estudo desta metodologia é o primeiro passo visa a compreensão de mecanismos envolvendo alterações estruturais em proteínas provocadas por acetilação radicalar envolvidas em doenças metabólicas e exposição do organismo a fatores ambientais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Coordenador / Michele Gotelipe de Souza Corrêa - Integrante / Nilson Antonio Assunção - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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  • 2011 - 2013

    Estudo e quantificação de acetilação em proteínas pela geração de radicais de acetila acoplada por compostos α-dicarbonílicos/peróxinitrito empregando espectrometria de massas, Descrição: Esta proposta de trabalho tem como objetivo estudar ?in vitro? a reação de acetilação proposta no mecanismo envolvendo o sistema peróxinitrito/biacetilo gerando proteínas acetiladas por mecanismos radicalares empregando biacetilo marcado com 13C.Após a acetilação iremos determinar a ocorrência no sistema e sua quantificação por técnicas de separação e identificação por espectrometria de massas9ESI e MALDI). O estudo desta metodologia é o primeiro passo visa a compreensão de mecanismos envolvendo alterações estruturais em proteínas provocadas por acetilação radicalar envolvidas em doenças metabólicas e exposição do organismo a fatores ambientais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Atecla Nunciata Lopes Alves - Coordenador / Michele Gotelipe de Souza Corrêa - Integrante / Nilson Antonio Assunção - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2015

Prêmio Saúde 2015 (classificado entre 3 finalistas na categoria Saúde da Criança), Revista Saúde e Editora Abril.

2011

Melhor apresentação de poster na área de Toxicologia de Medicamentos no XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia, SOCIEDADE BRASILEIRA DE TOXICOLOGIA.

2010

Prêmio Nacional de Incentivo à Promoção do uso Racional de Medicamentos-2010, Governo Federal-Ministério da Saúde e Sistema único de Saúde.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. , Avenida Doutor Enéas Carvalho de Aguiar, 155, Cerqueira César, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26616330

Experiência profissional

2012 - 2023

Universidade de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: farmaceutica, Carga horária: 30

1982 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: biologista encarregado, Carga horária: 40

1996 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: auditor líder/coordenador de auditoria intern, Carga horária: 2

1981 - 1982

Universidade de São Paulo

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: AUXILIAR TÉCNICO, Carga horária: 30

Atividades

  • 10/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.,Linhas de pesquisa

  • 01/2000 - 12/2010

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, desenvolvimento de técnicas de absorção atômica e HPLC.

  • 08/1988 - 12/2010

    Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, encarregado.

  • 08/1982 - 12/2010

    Ensino, Farmácia, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, bioquímica, sistema da qualidade, toxicologia

  • 08/1982 - 12/2010

    Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Treinamentos ministrados, treinamento técnico para farmacêuticos, técnicos e medicos residentes de patologia clinica

  • 08/1987 - 12/1999

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, eletroforese de proteínas, hemoglobinas e isoenzimas; nefelometria e imunoglobulinas.

  • 08/1982 - 12/1987

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, atividades de assistência em exames de emergência: gasometria, hematologia, bioquímica e microbiologia.

2011 - 2013

Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: aluno, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 05/2011 - 10/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, unifesp-diadema, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa

1980 - 1980

DROGASIL S.A.

Vínculo: ESTAGIÁRIO PELO CIEE, Enquadramento Funcional: FARMACEUTICO FÓRMULAS MAGISTRAIS, Carga horária: 20

1981 - 1982

LAPA ASSISTÊNCIA MÉDICA-LANC

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: AUXILIAR TÉCNICO, Carga horária: 30

Outras informações:
ATIVIDADES ASSISTENCIAIS EM ANÁLISES CLÍNICAS GERAIS: BIOQUÍMICA, IMUNOLOGIA, HEMATOLOGIA, BACTERIOLOGIA E COLETA

2015 - 2016

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: estatutário temporário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2024 - Atual

EE Professor José Marques Da Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 20