José Luiz Donato

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• Borges, Ney Carter ; BARRIENTOS-ASTIGARRAGA, RAFAEL ELISEO ; SVERDLOFF, CARLOS EDUARDO ; Donato, José Luiz ; MORENO, PATRICIA ; FELIX, LEILA ; GALVINAS, PAULO ALEXANDRE REBELO ; Moreno, Ronilson Agnaldo . A fast, sensitive and simple method for mirtazapine quantification in human plasma by HPLC-ESI-MS/MS. Application to a comparative bioavailability study. BMC. Biomedical Chromatography , v. 26, p. 1399-1407, 2012.

• Donato, J.L. ; KOIZUMI, F. ; PEREIRA, A.S. ; MENDES, G.D. ; de NUCCI, G. . Simultaneous determination of dextromethorphan, dextrorphan and doxylamine in human plasma by HPLC coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry: Application to a pharmacokinetic study. Journal of Chromatography. B (Print) , v. 899, p. 46-56, 2012.

• Borges, Ney Carter ; Rezende, Vinicius Marcondes ; Santana, Jose Marcos ; Moreira, Ricardo Pereira ; Moreira, Roberto Fernandes ; Moreno, Patrícia ; Borges, Diego Carter ; Donato, J.L. ; Moreno, Ronilson Agnaldo . Chlorpromazine quantification in human plasma by UPLC¿electrospray ionization tandem mass spectrometry. Application to a comparative pharmacokinetic study. Journal of Chromatography. B (Print) , v. 879, p. 3728-3734, 2011.

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• Donato, J.L. ; Lôbo de ARAÚJO, A. ; BON, C. ; PRADO-FRANCESCHI, J. . Cracterização de uma enzima esterásica purificada de Bothrops lanceolatus. In: VI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1991, Caxambú - MG, 1991.

• Donato, J.L. ; LOBO de ARAÚJO, A. ; PRADO-FRANCESCHI, J. . Comparison of the phospholipase A2, proteolytic, esterolytic, coagulant and hemorrhagic activities in Bothrops snake venoms. In: Third Pan American Symposium on Animal, Plant and Microbial Toxins, 1990, México. Toxicon, 1990. p. 601.

• Donato, J.L. ; Lôbo de ARAÚJO, A. ; BON, C. ; PRADO-FRANCESCHI, J. . Isolamento e caracterização parcial de uma protease do veneno de Bothrops lanceolatus. In: V Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1990, Caxambú - MG, 1990.

• Donato, J.L. ; Lôbo de ARAÚJO, A. ; BON, C. ; RODRIGUES-SIMIONI, L. ; PRADO-FRANCESCHI, J. . Efeitos na junção neuromuscular do veneno de Bothrops lanceolatus. In: I Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 1990, São Paulo - SP, 1990.

• Donato, J.L. ; Lôbo de ARAÚJO, A. ; BON, C. ; PRADO-FRANCESCHI, J. . Estudo comparativo das atividades fosfolipásica, coagulante, proteolítica, TAME - esterásica e hemorrágica em venenos botrópicos. In: IV Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1989, Caxambú - MG, 1989.

• Donato, J.L. ; SUGIMORI, Mauro Hideo ; OLIVEIRA, Avelino Rodrigues de . Serologia aplicada no diagnóstico de Xanthomonas campestris pv malvacearum em sementes de algodão. In: XI Congresso Paulista de Fitopatologia, 1988, Campinas - SP, 1988.

Projetos de pesquisa

• 2003 - 2006

  Desenvolvimento e Avaliação Farmacológica de Novas Moléculas com Ação Inibitória Sobre a Atividade Enzimática das Fosfodiesterases Tipo 5 (PDE5), Descrição: Desenvolvimento e Avaliação Farmacológica de Novas Moléculas com Ação Inibitória Sobre a Atividade Enzimática das Fosfodiesterases Tipo 5 (PDE5). Descrição: Visando potencializar a ação do sildenafil, dímeros carbonato, uretana e uréia do sildenafil foram sintetizados e avaliados quanto sua interação na atividade das PDEs in vitro. Os objetivos deste trabalho foram: 1) padronização do método de dosagem da atividade enzimática das diferentes Fosfodiesterases (PDEs); 2) promover o isolamento das PDEs de diversos tecidos de coelho, principalmente: corpo cavernoso, plaquetas, músculo cardíaco e músculo liso vascular; 3) Análise de dímeros carbonato, uretana e uréria do sildenafil, quanto a atuação in vitro na atividade das fosfodiesterases; 4) Estudo da atividade dos dímeros carbonato, uretana e uréria do sildenafil, quanto a sua atividade sobre plaquetas de coelhos; 5) Comparação dos resultados in vitro com aqueles obtidos in vivo e no tecido isolado. Este trabalha caracteriza-se como desenvolvimento pré-clínico de um novo produto a ser lançado no Brasil por uma indústria Farmacêutica Nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Luiz Donato - Integrante / Gilberto de Nucci - Coordenador / Raquel Lorenzetti - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Cooperação.

• 2003 - 2006

  Genotipagem dos Polimorfismos dos Genes P450 em Voluntários Sadios que Participaram de estudos Clínicos, Descrição: Genotipagem dos Polimorfismos dos Genes P450 em Voluntários Sadios que Participaram de estudos de Bioequivalência. Descrição: O principal objetivo deste projeto é realizar o estudo do polimorfismo dos genes CYP, MDR, TPMT, entre outros, envolvidos no metabolismo de fármacos específicos. Os indivíduos selecionados fizeram parte de estudos de bioequivalência. Os polimorfismos presentes nas genes foram avaliados comparados com a fenotipagem. A interferência destes polimorfismos na absorção, metabolização e farmacocinética dos fármacos durante o estudo de bioequivalência também foi avaliada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / JUAN GONZALO ALIAGA GAMARRA - Integrante / Geórgio Freesz Valadares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Pesquisa de Ribeirão Preto - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2008 - 2010

  Ensaios ADMETox (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) para a racionalização de busca e seleção de novos fármacos, Descrição: Os ensaios ADMETox (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) representam uma etapa essencial para a racionalização de busca e seleção de novos fármacos e são utilizados para avaliar o desenvolvimento de compostos, incluindo: moléculas candidatas a fármacos, componentes de formulações medicinais ou cosméticas e ingredientes ou compostos utilizados na indústria de alimentos. Estes compostos podem ser selecionados a partir de diferentes estratégias de síntese química, a partir de um banco de dados ou serem obtidos de fontes naturais, como extratos vegetais ou animais. O principal teste e com maior potencial inovador é o kit para avaliação in vitro da permeabilidade intestinal em cultura celular das linhagens Caco-2, MDCK-WT e MDCK-MDR1, disponibilizado às indústrias da área farmacêutica como alternativa mais rápida para os ensaios de permeabilidade intestinal de drogas. Este ensaio de permeabilidade realizado nas linhagens celulares citadas acima é parte fundamental de estudos ADMETox que visa atender as necessidades das indústrias farmacêutica, cosmética e de alimentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Desenvolvimento de ensaios de permeabilidade em diferentes monocamadas formadas por células do tipo Caco-2, MDCK e MDCK-MDR1, Descrição: O produto da ATCGen Biotecnologia Ltda visa disponibilizar, como parte da avaliação do perfil ADME/Tox, ensaios em microplacas de cultivo celular em monocamada com as linhagens Caco-2, MDCK e MDCK-MDR1. Estes modelos compreendem uma ferramenta valiosa durante o processo de inovação de uma nova molécula candidata a fármaco ao investigarem o fluxo de medicamento pelo transportador P-gp e outros. O ensaio MDCK-MDR1 tem sido muito utilizado para a permeabilidade através da barreira hemato-encefálica e, como tal, é de especial relevância aos grupos de desenvolvimento medicamentos inovadores para o tratamento de distúrbios do sistema nervoso central. Ao contrário de algumas outras medidas de permeabilidade, o ensaio MDCK-MDR1 evita as complexidades de transportadores múltiplos, focando-se especificamente no P-gp, um dos transportadores de fluxo melhor reconhecidos em muitos tecidos, incluindo no cérebro e no intestino.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Desenvolvimento de sistema para identificação individual de suínos de corte pela utilização de marcadores moleculares do tipo polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) visando a obtenção de sistema para rastreabilidade genética, Descrição: A proposta da Biomicrogen Soluções em Biotecnologia Ltda é desenvolver um produto com alto teor inovador em biotecnologia, utilizando um perfil de SNPs (polimorfismos de nucleotídeo único) identificados no genoma de suínos reprodutores. Os SNPs com maior potencial informativo serão selecionados para integrar um painel de marcadores do tipo SNPs. Finalmente, o potencial destes marcadores na rastreabilidade dos animais será testado através de um projeto piloto, incluindo animais que fazem parte da cadeia produtiva de granjas pré-selecionadas. Na etapa final do projeto será montado um banco de dados com os perfis genéticos dos animais genotipados, o qual será utilizado como base na identificação da agroindústria de origem dos cortes de carne. Deve ser enfatizado que o objetivo não é penalizar o produtor por qualquer problema que ocorra, mas dar total confiança na rastreabilidade ao longo da cadeia de produção como um diferencial ao seu produto. O laboratório está se colocando como um parceiro do produtor na tarefa de conquistar novos mercados para os seus produtos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante.

• 2007 - Atual

  Determinação do Polimorfismo das Enzimas Responsáveis Pela Metabolização de Fármacos Com Maior Impacto na Clínica Desenvolvimento de Kits Para Genotipagem Rápida dos Principais Alelos., Descrição: Fazer um estudo populacional para identificação de variantes para os principais genes responsáveis pela metabolização de fármacos e de interesse para clínica. Serão considerados apenas os marcadores farmacogenômicos já validados. O acesso aos voluntários será feito através da parceria com a empresa Synchrophar Assessoria e Desenvolvimento de Projetos Clínicos S/C Ltda, especializada na execução de estudos de biodisponibilidade de fármacos. A genotipagem será realizada em indivíduos sadios que participam como voluntários em estudos de bioequivalência de fármacos metabolizados por pelo menos uma das enzimas a seguir: CYP2D6, CYP2C9, VKORC1 e CYP2C19. Em cada uma desta enzimas, serão considerados para avaliação genética os alelos com maior frequência e relevância clínica na população em estudo. 2. Correlacionar diferenças observadas no polimorfismo dos genes responsáveis pela expressão das enzimas acima com os resultados de farmacocinética de diferentes formulações submetidas a estudos clínicos. Estes resultados serão utilizados como parâmetro de biodisponibilidade de cada fármaco em cada variante genético. Com os resultados de biodisponibilidade pretende-se desenvolver um algorítmo que forneça todas as informações referentres ao percentual de participação dos alelos genotipados na variabildade interindividual observada, incluindo os dados clínicos como outros fatores que podem afetar a variabilidade. Este algorítmo poderá ser utilizado posteriormente como ferramenta no ajuste de doses adequadas dos fármacos. 3. Desenvolvimento de kits para rápida determinação da presença dos alelos variantes em humanos das enzimas com maior relevância clínica. Estes kits serão organizados da seguinte forma: Kit 1: CYP2D6*3, *4, *5 e *6 Kit 2: Alelos CYP2C9 (alelos *2 e *3) e VKORC1 (C1173T) Kit 2: Alelos CYP2C19 (alelos *2 e *3). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante / Carlos Eduardo Sverdloff - Integrante., Número de orientações: 1

• 2003 - 2006

  Desenvolvimento de de Produtos de Uso Tópico com Maior Permeabilidade Através da Pele - Enzimas Proteolíticas, Descrição: Neste trabalho desenvolvemos uma formulação de pomada contendo enzimas proteolíticas para potencializar a penetração de antiinflamatórios não esteroidais através da pele. Realizamos estudos para avaliação in vitro da estabilidade da enzima na formulação através da quantificação da atividade catalítica das enzimas e avaliação in vivo do seu potencial de alergenicidade cutânea. A ação das enzimas proteolíticas como potencializadoras da penetração cutânea de fármacos foi avaliada em células de difusão de Franz, utilizando pele de porco. Além disso, foram conduzidos estudos clínicos em humanos para avaliação da atividade "in vivo". . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Leyge Elvira Thomaz do Couto - Integrante / Maria Lúcia Reque - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Cooperação.Número de orientações: 1

• 2008 - 2010

  Ensaios ADMETox (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) para a racionalização de busca e seleção de novos fármacos, Descrição: Os ensaios ADMETox (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) representam uma etapa essencial para a racionalização de busca e seleção de novos fármacos e são utilizados para avaliar o desenvolvimento de compostos, incluindo: moléculas candidatas a fármacos, componentes de formulações medicinais ou cosméticas e ingredientes ou compostos utilizados na indústria de alimentos. Estes compostos podem ser selecionados a partir de diferentes estratégias de síntese química, a partir de um banco de dados ou serem obtidos de fontes naturais, como extratos vegetais ou animais. O principal teste e com maior potencial inovador é o kit para avaliação ?in vitro? da permeabilidade intestinal em cultura celular das linhagens Caco-2, MDCK-WT e MDCK-MDR1, disponibilizado às indústrias da área farmacêutica como alternativa mais rápida para os ensaios de permeabilidade intestinal de drogas. Este ensaio de permeabilidade realizado nas linhagens celulares citadas acima é parte fundamental de estudos ADMETox que visa atender as necessidades das indústrias farmacêutica, cosmética e de alimentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Desenvolvimento de ensaios de permeabilidade em diferentes monocamadas formadas por células do tipo Caco-2, MDCK e MDCK-MDR1, Descrição: O produto da ATCGen Biotecnologia Ltda visa disponibilizar, como parte da avaliação do perfil ADME/Tox, ensaios em microplacas de cultivo celular em monocamada com as linhagens Caco-2, MDCK e MDCK-MDR1. Estes modelos compreendem uma ferramenta valiosa durante o processo de inovação de uma nova molécula candidata a fármaco ao investigarem o fluxo de medicamento pelo transportador P-gp e outros. O ensaio MDCK-MDR1 tem sido muito utilizado para a permeabilidade através da barreira hemato-encefálica e, como tal, é de especial relevância aos grupos de desenvolvimento medicamentos inovadores para o tratamento de distúrbios do sistema nervoso central. Ao contrário de algumas outras medidas de permeabilidade, o ensaio MDCK-MDR1 evita as complexidades de transportadores múltiplos, focando-se especificamente no P-gp, um dos transportadores de fluxo melhor reconhecidos em muitos tecidos, incluindo no cérebro e no intestino.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2007 - Atual

  Determinação do Polimorfismo das Enzimas Responsáveis Pela Metabolização de Fármacos Com Maior Impacto na Clínica ? Desenvolvimento de Kits Para Genotipagem Rápida dos Principais Alelos., Descrição: Fazer um estudo populacional para identificação de variantes para os principais genes responsáveis pela metabolização de fármacos e de interesse para clínica. Serão considerados apenas os marcadores farmacogenômicos já validados. O acesso aos voluntários será feito através da parceria com a empresa Synchrophar Assessoria e Desenvolvimento de Projetos Clínicos S/C Ltda, especializada na execução de estudos de biodisponibilidade de fármacos. A genotipagem será realizada em indivíduos sadios que participam como voluntários em estudos de bioequivalência de fármacos metabolizados por pelo menos uma das enzimas a seguir: CYP2D6, CYP2C9, VKORC1 e CYP2C19. Em cada uma desta enzimas, serão considerados para avaliação genética os alelos com maior frequência e relevância clínica na população em estudo. 2. Correlacionar diferenças observadas no polimorfismo dos genes responsáveis pela expressão das enzimas acima com os resultados de farmacocinética de diferentes formulações submetidas a estudos clínicos. Estes resultados serão utilizados como parâmetro de biodisponibilidade de cada fármaco em cada variante genético. Com os resultados de biodisponibilidade pretende-se desenvolver um algorítmo que forneça todas as informações referentres ao percentual de participação dos alelos genotipados na variabildade interindividual observada, incluindo os dados clínicos como outros fatores que podem afetar a variabilidade. Este algorítmo poderá ser utilizado posteriormente como ferramenta no ajuste de doses adequadas dos fármacos. 3. Desenvolvimento de kits para rápida determinação da presença dos alelos variantes em humanos das enzimas com maior relevância clínica. Estes kits serão organizados da seguinte forma: Kit 1: CYP2D6*3, *4, *5 e *6 Kit 2: Alelos CYP2C9 (alelos *2 e *3) e VKORC1 (C1173T) Kit 2: Alelos CYP2C19 (alelos *2 e *3). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante / Carlos Eduardo Sverdloff - Integrante., Número de orientações: 1

• 2007 - Atual

  Desenvolvimento de sistema para identificação individual de suínos de corte pela utilização de marcadores moleculares do tipo polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) visando a obtenção de sistema para rastreabilidade genética, Descrição: A proposta da Biomicrogen Soluções em Biotecnologia Ltda é desenvolver um produto com alto teor inovador em biotecnologia, utilizando um perfil de SNPs (polimorfismos de nucleotídeo único) identificados no genoma de suínos reprodutores. Os SNPs com maior potencial informativo serão selecionados para integrar um painel de marcadores do tipo SNPs. Finalmente, o potencial destes marcadores na rastreabilidade dos animais será testado através de um projeto piloto, incluindo animais que fazem parte da cadeia produtiva de granjas pré-selecionadas. Na etapa final do projeto será montado um banco de dados com os perfis genéticos dos animais genotipados, o qual será utilizado como base na identificação da agroindústria de origem dos cortes de carne. Deve ser enfatizado que o objetivo não é penalizar o produtor por qualquer problema que ocorra, mas dar total confiança na rastreabilidade ao longo da cadeia de produção como um diferencial ao seu produto. O laboratório está se colocando como um parceiro do produtor na tarefa de conquistar novos mercados para os seus produtos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante.

• 2003 - 2006

  Desenvolvimento de de Produtos de Uso Tópico com Maior Permeabilidade Através da Pele - Enzimas Proteolíticas, Descrição: Neste trabalho desenvolvemos uma formulação de pomada contendo enzimas proteolíticas para potencializar a penetração de antiinflamatórios não esteroidais através da pele. Realizamos estudos para avaliação in vitro da estabilidade da enzima na formulação através da quantificação da atividade catalítica das enzimas e avaliação in vivo do seu potencial de alergenicidade cutânea. A ação das enzimas proteolíticas como potencializadoras da penetração cutânea de fármacos foi avaliada em células de difusão de Franz, utilizando pele de porco. Além disso, foram conduzidos estudos clínicos em humanos para avaliação da atividade "in vivo".. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Leyge Elvira Thomaz do Couto - Integrante / Maria Lúcia Reque - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Cooperação.Número de orientações: 1

• 2008 - 2010

  Ensaios ADMETox (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) para a racionalização de busca e seleção de novos fármacos, Descrição: Os ensaios ADMETox (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) representam uma etapa essencial para a racionalização de busca e seleção de novos fármacos e são utilizados para avaliar o desenvolvimento de compostos, incluindo: moléculas candidatas a fármacos, componentes de formulações medicinais ou cosméticas e ingredientes ou compostos utilizados na indústria de alimentos. Estes compostos podem ser selecionados a partir de diferentes estratégias de síntese química, a partir de um banco de dados ou serem obtidos de fontes naturais, como extratos vegetais ou animais. O principal teste e com maior potencial inovador é o kit para avaliação ?in vitro? da permeabilidade intestinal em cultura celular das linhagens Caco-2, MDCK-WT e MDCK-MDR1, disponibilizado às indústrias da área farmacêutica como alternativa mais rápida para os ensaios de permeabilidade intestinal de drogas. Este ensaio de permeabilidade realizado nas linhagens celulares citadas acima é parte fundamental de estudos ADMETox que visa atender as necessidades das indústrias farmacêutica, cosmética e de alimentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - Atual

  Desenvolvimento de ensaios de permeabilidade em diferentes monocamadas formadas por células do tipo Caco-2, MDCK e MDCK-MDR1, Descrição: O produto da ATCGen Biotecnologia Ltda visa disponibilizar, como parte da avaliação do perfil ADME/Tox, ensaios em microplacas de cultivo celular em monocamada com as linhagens Caco-2, MDCK e MDCK-MDR1. Estes modelos compreendem uma ferramenta valiosa durante o processo de inovação de uma nova molécula candidata a fármaco ao investigarem o fluxo de medicamento pelo transportador P-gp e outros. O ensaio MDCK-MDR1 tem sido muito utilizado para a permeabilidade através da barreira hemato-encefálica e, como tal, é de especial relevância aos grupos de desenvolvimento medicamentos inovadores para o tratamento de distúrbios do sistema nervoso central. Ao contrário de algumas outras medidas de permeabilidade, o ensaio MDCK-MDR1 evita as complexidades de transportadores múltiplos, focando-se especificamente no P-gp, um dos transportadores de fluxo melhor reconhecidos em muitos tecidos, incluindo no cérebro e no intestino.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Desenvolvimento de sistema para identificação individual de suínos de corte pela utilização de marcadores moleculares do tipo polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) visando a obtenção de sistema para rastreabilidade genética, Descrição: A proposta da Biomicrogen Soluções em Biotecnologia Ltda é desenvolver um produto com alto teor inovador em biotecnologia, utilizando um perfil de SNPs (polimorfismos de nucleotídeo único) identificados no genoma de suínos reprodutores. Os SNPs com maior potencial informativo serão selecionados para integrar um painel de marcadores do tipo SNPs. Finalmente, o potencial destes marcadores na rastreabilidade dos animais será testado através de um projeto piloto, incluindo animais que fazem parte da cadeia produtiva de granjas pré-selecionadas. Na etapa final do projeto será montado um banco de dados com os perfis genéticos dos animais genotipados, o qual será utilizado como base na identificação da agroindústria de origem dos cortes de carne. Deve ser enfatizado que o objetivo não é penalizar o produtor por qualquer problema que ocorra, mas dar total confiança na rastreabilidade ao longo da cadeia de produção como um diferencial ao seu produto. O laboratório está se colocando como um parceiro do produtor na tarefa de conquistar novos mercados para os seus produtos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante.

• 2007 - Atual

  Determinação do Polimorfismo das Enzimas Responsáveis Pela Metabolização de Fármacos Com Maior Impacto na Clínica ? Desenvolvimento de Kits Para Genotipagem Rápida dos Principais Alelos., Descrição: Fazer um estudo populacional para identificação de variantes para os principais genes responsáveis pela metabolização de fármacos e de interesse para clínica. Serão considerados apenas os marcadores farmacogenômicos já validados. O acesso aos voluntários será feito através da parceria com a empresa Synchrophar Assessoria e Desenvolvimento de Projetos Clínicos S/C Ltda, especializada na execução de estudos de biodisponibilidade de fármacos. A genotipagem será realizada em indivíduos sadios que participam como voluntários em estudos de bioequivalência de fármacos metabolizados por pelo menos uma das enzimas a seguir: CYP2D6, CYP2C9, VKORC1 e CYP2C19. Em cada uma desta enzimas, serão considerados para avaliação genética os alelos com maior frequência e relevância clínica na população em estudo. 2. Correlacionar diferenças observadas no polimorfismo dos genes responsáveis pela expressão das enzimas acima com os resultados de farmacocinética de diferentes formulações submetidas a estudos clínicos. Estes resultados serão utilizados como parâmetro de biodisponibilidade de cada fármaco em cada variante genético. Com os resultados de biodisponibilidade pretende-se desenvolver um algorítmo que forneça todas as informações referentres ao percentual de participação dos alelos genotipados na variabildade interindividual observada, incluindo os dados clínicos como outros fatores que podem afetar a variabilidade. Este algorítmo poderá ser utilizado posteriormente como ferramenta no ajuste de doses adequadas dos fármacos. 3. Desenvolvimento de kits para rápida determinação da presença dos alelos variantes em humanos das enzimas com maior relevância clínica. Estes kits serão organizados da seguinte forma: Kit 1: CYP2D6*3, *4, *5 e *6 Kit 2: Alelos CYP2C9 (alelos *2 e *3) e VKORC1 (C1173T) Kit 2: Alelos CYP2C19 (alelos *2 e *3). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante / Carlos Eduardo Sverdloff - Integrante., Número de orientações: 1

• 2003 - 2006

  Desenvolvimento de de Produtos de Uso Tópico com Maior Permeabilidade Através da Pele - Enzimas Proteolíticas, Descrição: Neste trabalho desenvolvemos uma formulação de pomada contendo enzimas proteolíticas para potencializar a penetração de antiinflamatórios não esteroidais através da pele. Realizamos estudos para avaliação in vitro da estabilidade da enzima na formulação através da quantificação da atividade catalítica das enzimas e avaliação in vivo do seu potencial de alergenicidade cutânea. A ação das enzimas proteolíticas como potencializadoras da penetração cutânea de fármacos foi avaliada em células de difusão de Franz, utilizando pele de porco. Além disso, foram conduzidos estudos clínicos em humanos para avaliação da atividade "in vivo".. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Leyge Elvira Thomaz do Couto - Integrante / Maria Lúcia Reque - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Cooperação.Número de orientações: 1

• 2008 - 2010

  Ensaios ADMETox (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) para a racionalização de busca e seleção de novos fármacos, Descrição: Os ensaios ADMETox (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) representam uma etapa essencial para a racionalização de busca e seleção de novos fármacos e são utilizados para avaliar o desenvolvimento de compostos, incluindo: moléculas candidatas a fármacos, componentes de formulações medicinais ou cosméticas e ingredientes ou compostos utilizados na indústria de alimentos. Estes compostos podem ser selecionados a partir de diferentes estratégias de síntese química, a partir de um banco de dados ou serem obtidos de fontes naturais, como extratos vegetais ou animais. O principal teste e com maior potencial inovador é o kit para avaliação ?in vitro? da permeabilidade intestinal em cultura celular das linhagens Caco-2, MDCK-WT e MDCK-MDR1, disponibilizado às indústrias da área farmacêutica como alternativa mais rápida para os ensaios de permeabilidade intestinal de drogas. Este ensaio de permeabilidade realizado nas linhagens celulares citadas acima é parte fundamental de estudos ADMETox que visa atender as necessidades das indústrias farmacêutica, cosmética e de alimentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - Atual

  Desenvolvimento de ensaios de permeabilidade em diferentes monocamadas formadas por células do tipo Caco-2, MDCK e MDCK-MDR1, Descrição: O produto da ATCGen Biotecnologia Ltda visa disponibilizar, como parte da avaliação do perfil ADME/Tox, ensaios em microplacas de cultivo celular em monocamada com as linhagens Caco-2, MDCK e MDCK-MDR1. Estes modelos compreendem uma ferramenta valiosa durante o processo de inovação de uma nova molécula candidata a fármaco ao investigarem o fluxo de medicamento pelo transportador P-gp e outros. O ensaio MDCK-MDR1 tem sido muito utilizado para a permeabilidade através da barreira hemato-encefálica e, como tal, é de especial relevância aos grupos de desenvolvimento medicamentos inovadores para o tratamento de distúrbios do sistema nervoso central. Ao contrário de algumas outras medidas de permeabilidade, o ensaio MDCK-MDR1 evita as complexidades de transportadores múltiplos, focando-se especificamente no P-gp, um dos transportadores de fluxo melhor reconhecidos em muitos tecidos, incluindo no cérebro e no intestino.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Desenvolvimento de sistema para identificação individual de suínos de corte pela utilização de marcadores moleculares do tipo polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) visando a obtenção de sistema para rastreabilidade genética, Descrição: A proposta da Biomicrogen Soluções em Biotecnologia Ltda é desenvolver um produto com alto teor inovador em biotecnologia, utilizando um perfil de SNPs (polimorfismos de nucleotídeo único) identificados no genoma de suínos reprodutores. Os SNPs com maior potencial informativo serão selecionados para integrar um painel de marcadores do tipo SNPs. Finalmente, o potencial destes marcadores na rastreabilidade dos animais será testado através de um projeto piloto, incluindo animais que fazem parte da cadeia produtiva de granjas pré-selecionadas. Na etapa final do projeto será montado um banco de dados com os perfis genéticos dos animais genotipados, o qual será utilizado como base na identificação da agroindústria de origem dos cortes de carne. Deve ser enfatizado que o objetivo não é penalizar o produtor por qualquer problema que ocorra, mas dar total confiança na rastreabilidade ao longo da cadeia de produção como um diferencial ao seu produto. O laboratório está se colocando como um parceiro do produtor na tarefa de conquistar novos mercados para os seus produtos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante.

• 2007 - Atual

  Determinação do Polimorfismo das Enzimas Responsáveis Pela Metabolização de Fármacos Com Maior Impacto na Clínica ? Desenvolvimento de Kits Para Genotipagem Rápida dos Principais Alelos., Descrição: Fazer um estudo populacional para identificação de variantes para os principais genes responsáveis pela metabolização de fármacos e de interesse para clínica. Serão considerados apenas os marcadores farmacogenômicos já validados. O acesso aos voluntários será feito através da parceria com a empresa Synchrophar Assessoria e Desenvolvimento de Projetos Clínicos S/C Ltda, especializada na execução de estudos de biodisponibilidade de fármacos. A genotipagem será realizada em indivíduos sadios que participam como voluntários em estudos de bioequivalência de fármacos metabolizados por pelo menos uma das enzimas a seguir: CYP2D6, CYP2C9, VKORC1 e CYP2C19. Em cada uma desta enzimas, serão considerados para avaliação genética os alelos com maior frequência e relevância clínica na população em estudo. 2. Correlacionar diferenças observadas no polimorfismo dos genes responsáveis pela expressão das enzimas acima com os resultados de farmacocinética de diferentes formulações submetidas a estudos clínicos. Estes resultados serão utilizados como parâmetro de biodisponibilidade de cada fármaco em cada variante genético. Com os resultados de biodisponibilidade pretende-se desenvolver um algorítmo que forneça todas as informações referentres ao percentual de participação dos alelos genotipados na variabildade interindividual observada, incluindo os dados clínicos como outros fatores que podem afetar a variabilidade. Este algorítmo poderá ser utilizado posteriormente como ferramenta no ajuste de doses adequadas dos fármacos. 3. Desenvolvimento de kits para rápida determinação da presença dos alelos variantes em humanos das enzimas com maior relevância clínica. Estes kits serão organizados da seguinte forma: Kit 1: CYP2D6*3, *4, *5 e *6 Kit 2: Alelos CYP2C9 (alelos *2 e *3) e VKORC1 (C1173T) Kit 2: Alelos CYP2C19 (alelos *2 e *3). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Geórgio Freesz Valadares - Integrante / Carlos Eduardo Sverdloff - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2003 - 2006

  Desenvolvimento de de Produtos de Uso Tópico com Maior Permeabilidade Através da Pele - Enzimas Proteolíticas, Descrição: Neste trabalho desenvolvemos uma formulação de pomada contendo enzimas proteolíticas para potencializar a penetração de antiinflamatórios não esteroidais através da pele. Realizamos estudos para avaliação in vitro da estabilidade da enzima na formulação através da quantificação da atividade catalítica das enzimas e avaliação in vivo do seu potencial de alergenicidade cutânea. A ação das enzimas proteolíticas como potencializadoras da penetração cutânea de fármacos foi avaliada em células de difusão de Franz, utilizando pele de porco. Além disso, foram conduzidos estudos clínicos em humanos para avaliação da atividade "in vivo".. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: José Luiz Donato - Coordenador / Leyge Elvira Thomaz do Couto - Integrante / Maria Lúcia Reque - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1