Juliano Lourenço

Sou Mestre e Doutor em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ, em 2003 e 2008 respectivamente) com aproximadamente 20 anos de experiência em genética médica com ênfase em Oncologia Molecular, Aconselhamento Genético em Câncer e Resistência a Múltiplas Drogas. A parte experimental destes projetos foram realizados no Centro de Pesquisas do Instituto Nacional de Câncer-RJ onde participei de projetos científicos e de apresentação de resultados acadêmicos e experimentais com ênfase em Biologia Molecular, treinamento e supervisão de alunos de iniciação científica em pesquisa.Tenho Pós-doutoramento pela Universidade Federal do Paraná (UFPR em 2012/13) com foco em genética câncer. Lá participei de projetos e apresentação de resultados acadêmicos e experimentais, treinamento e supervisão de alunos de iniciação científica em pesquisa, fui professor assistente de aulas práticas no laboratório de genética humana para alunos de graduação, participei na avaliação de projetos de pesquisa para bolsas de graduação da Capes e fui co-orientador de mestrado do Dpto de Biologia Genética, além de colaborar para criação de um serviço de aconselhamento genético em câncer.Possuo graduação em Farmácia e Análises Clínicas pela Universidade do Sul de Santa Catarina (1995/97).Recentemente, na indústria farmacêutica por companhias globais, fui MSL de Doenças Raras em 2021/23 e Pneumologia em 2023/24. Entre 2019/24 fui Geneticista em serviço de Oncogenética fazendo troca de informações científicas, elaboração de laudos para aconselhamento genético e diagnóstico molecular em câncer, indicação e análise de painéis genômicos.Em 2018 fui assistente técnico na Harvard T.H. Chan School of Public Health onde estudei Epigenética, Genômica e Sequenciamento de DNA/RNA; isolamento de DNA/RNA de células eucarióticas; elaboração de bibliotecas genômicas; PCR, rtPCR, Sanger e NGS, análise de dados genômicos.Fui professor Universitário por 6 anos (2013/18 e 2021) onde ministrei aulas de Genética para cursos de Psicologia e Medicina veterinária, aulas de Epidemiologia, Saúde Pública, Organismos Geneticamente Modificados, Microbiologia, Doenças Priônicas e Biotecnologia para graduação em Medicina Veterinária, ministrei aulas práticas de Microbiologia Veterinária - laboratório de microbiologia e fui orientador de monografia de conclusão do curso.

Informações coletadas do Lattes em 14/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2003 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Influencia de Polimorfismos e Metilacao na Expressao de MDR1 e do choque Termico em Genes de Resistencia a Multiplas Drogas
Miguel Angelo Martins Moreira. Bolsista do(a): Fundação Ary Frauzino, FAF, Brasil. Palavras-chave: Atividade/Expressão P-gp1; MDR1; Metilacao; Promotor; SNP; Choque Termico. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética

2001 - 2003

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização de Mutações no gene BRCA1 em Pacientes com Cancer de Mama e Ovario Hereditarios do Instituto Nacional de Cancer RJ
, Ano de Obtenção: 2003.Miguel Angelo Martins Moreira.Bolsista do(a): Fundação Ary Frauzino, FAF, Brasil. Palavras-chave: BRCA1; Cancer de ovario; cancer de mama; Genetica Molecular; 5382insC.Grande área: Ciências Biológicas

Aperfeiçoamento em Department of Environmental Health

2018 - 2018

Harvard School Of Public Health
Título: Assistente Técnico em genomica. Ano de finalização: 2018
Orientador: Dr Bernardo Lemos

Aperfeiçoamento em Aperfeiçoamento Cientifico

2000 - 2001

Instituto Nacional de Câncer
Título: Aconselhamento Genético em Câncer de Mama e Ovário. Ano de finalização: 2001
Orientador: Dr Miguel Angelo Martins Moreira
Bolsista do(a): Fundação Ary Frauzino, FAF, Brasil.

Graduação em Farmacia e Bioquimica

1994 - 1999

Universidade do Sul de Santa Catarina

Ensino Médio (2º grau)

1991 - 1993

Colégio Franciscano Santo Antonio

Ensino Fundamental (1º grau)

1982 - 1990

Colégio Franciscano Santo Antonio

Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Evolutiva.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Organização de eventos

LOURENÇO, J. J. ; TONELLO, J. F. ; SANTOS, J. A. ; MEDRANO, C. A. ; BENITES, A. P. O. . Novas Tendências no Tratamento da Depressão. 2011. (Outro).

Participação em eventos

Target.Pirosequenciamento dos oncogenes KRAS e NRAS para CCR. 2015. (Simpósio).

VI Curso de Inverno de Genética UFPR.Aconselhamento Genético em Câncer de mama e ou Ovário. 2013. (Encontro).

9 Ciclo de Debates "Depressão: Aspectos Atuais".Aspectos Genéticos da Depressão. 2012. (Outra).

V Curso de Inverno Genética UFPR.Acesso ao Risco e a Prevenção nos Cânceres Hereditários. 2012. (Seminário).

6 Semana Academica de Farmácia e Bioquímica.Aconselhamento Genético em Câncer: Prevenção, Diagnóstico e Tratamento. 2011. (Outra).

I Congresso de Biomedicina de Santa Catarina. Diagnostico Laboratorial Citogenetico. 2010. (Congresso).

Semana Academica de Psicologia. 2010. (Simpósio).

DNA Amplification Technology 2006.artigo científico. 2006. (Outra).

I Simposio Catarinense de Genética e Biologia Molecular Aplicada a Ginecologia e Obstetricia.Alterações no Gene BRCA1 de Pacientes com Câncer de Mama Hereditário do INCA-RJ e suas Implicações no Aconselhamento Genético. 2005. (Simpósio).

Princípios da Genética Forense. 2004. (Simpósio).

V Semana de Biomedicina.?Genética: A base para entender o Câncer?. 2003. (Encontro).

Biologia Molecular Paternidade e Medicina Fosense. 2000. (Congresso).

I Encontro de Aconselhamento Genético em Câncer de Mama & Ovário. 2000. (Encontro).

Técnicas para Coleta de Secreçoes do Sistema de Educaçao a Distância Telelab. 1999. (Encontro).

Tecnicas de coleta de sangue - sistema vacutainer. 1998. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Gustavo Góes da Costa

RIBEIRO, E. M. S. F.; Rosati R.; Bonatto A.C.; ROXO, V. M. M. S.;LOURENÇO, J. J.. Analise comparativa da expressão proteica entre amostras tumorais e não tumorais de carcinomas mamários. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

SILVA, D. P.; GLIENKE, C.;LOURENÇO, J. J.. Investigação de associação entre polimorfismos do gene ADBR2 e obesidade. 2012. Universidade Federal do Paraná.

LOURENÇO, J. J.; GLIENKE, C.; SILVA, D. P.. Banco de Dados do Laboratório de Genética Molecular Humana da UFPR. 2012. Universidade Federal do Paraná.

LOURENÇO, J. J.; GLIENKE, C.; SILVA, D. P.. Análise Proteômica no Linfonodo Metastático de Pacientes Portadoras de Câncer de Mama. 2012. Universidade Federal do Paraná.

LOURENÇO, J. J.; GLIENKE, C.; SILVA, D. P.. Investigação de Associação entre polimorfismos do gene ADBR3 e obesidade. 2012. Universidade Federal do Paraná.

LOURENÇO, J. J.; GLIENKE, C.; SILVA, D. P.. Investigação de associação entre polimorfismos do gene GHRL e obesidade. 2012. Universidade Federal do Paraná.

LOURENÇO, J. J.; GLIENKE, C.; SILVA, D. P.. Diversidade populacional de HLA-F e possível associação com a doença autoimune pênfigo foliáceo. 2012. Universidade Federal do Paraná.

LOURENÇO, J. J.; GLIENKE, C.; SILVA, D. P.. Associação do gene RAPH1 com câncer. 2012. Universidade Federal do Paraná.

LOURENÇO, J. J.; GLIENKE, C.; SILVA, D. P.. Variabilidade Genética do Gene RAPH1 e sua Relação com a Butirilcolinesterase. 2012. Universidade Federal do Paraná.

LOURENÇO, J. J.; GLIENKE, C.; SILVA, D. P.. Genotipagem de BAFF/BLYS em amostras de pacientes com pênfigo e em amostras da população geral. 2012. Universidade Federal do Paraná.

LOURENÇO, J. J.; GLIENKE, C.; SILVA, D. P.. Análise Proteômica Comparativa de Tecido Mamário Tumoral e Não Tumoral. 2012. Universidade Federal do Paraná.

Orientou

Érika Pereira Zambalde

Análise molecular do proto-oncogene BRAF e suas inter-relações com o fenótipo de instabilidade de microssatélites em portadores de câncer de cólon e reto do Sul do Brasil; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Juliano Lourenço;

Camilla Stulzer Klein

Aconselhamento genético em cães de raça pura; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Juliano Lourenço;

Carolina Bagni

Caracterizaçao do Padrao de Metilaçao do Promotor do Gene MDR1 em Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliano Lourenço;

Ariane Souza de Jesus

Caracterização da região promotora do gene MDR1 e sua correlação com o fenótipo em pacientes com LMA; ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Tecnico Quimica) - Centro Federal Educação Tecnológica Nilópolis RJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliano Lourenço;

Lívia Loiola dos Santos

Sequenciamento de DNA - treinamento científico; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Juliano Lourenço;

Nathalia Daflon Yunes

Sequenciamento de DNA - Treinamento Científico; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - UFRJ; Orientador: Juliano Lourenço;

Ana Carolina Gonçalves

Sequenciamento de DNA - Treinamento; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Ary Frauzino; Orientador: Juliano Lourenço;

Alunos 3 período Biologia _ UFRJ

Tutor da disciplina Genética Básica (Graduação) - Departamento de Genética ? UFRJ; 2004; Orientação de outra natureza; (Genética Básica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Juliano Lourenço;

Produções bibliográficas

DACOSTA, E ; VARGAS, F ; MOREIRA, A ; LOURENCO, J ; CALEFFI, M ; ASHTONPROLLA, P ; MARTINSMOREIRA, M ; LOURENÇO, J. J. . Founder effect of the BRCA1 5382insC mutation in Brazilian patients with hereditary breast ovary cancer syndrome. Cancer Genetics and Cytogenetics , v. 184, p. 62-66, 2008.
LOURENCO, J ; MAIA, R ; SCHEINER, M ; VASCONCELOS, F ; MOREIRA, M ; LOURENÇO, J. J. . Genomic variation at the MDR1 promoter and P-glycoprotein expression and activity in AML patients. Leukemia Research , v. 32, p. 976-979, 2008.
Lourenço, Juliano Javert ; Vargas, Fernando R. ; Bines, José ; Santos, Elizete M. ; Lasmar, Cezar A. P. ; Costa, Célia H. ; Teixeira, Eliane M. B. ; Maia, Maria C. M. ; Coura, Fátima ; Silva, Carlos H. D. ; Moreira, Miguel A. M. ; LOURENÇO, J. J. . BRCA1 mutations in Brazilian patients. Genetics and Molecular Biology , v. 27, n.4, p. 500-504, 2004.
LOURENÇO, J. J. ; SANTOS, L. L. . DNA Testes Geneticos revelam doencas. Proteste, Rio de Janeiro, p. 13 - 15, 01 mar. 2011.
LOURENÇO, J. J. . Aconselhamento Genético em Câncer:uma possibilidade mais que fundamental. Essência, Revista do Hospital SC, p. 21 - 21, 01 maio 2009.
LOURENÇO, J. J. ; Moreira M A M . Influência de polimorfismos e metilação na expressão de MDR1 e do choque térmico em genes de resistência a múltiplas drogas. Revista Brasileira de Cancerologia, Rio de Janeiro, p. 87 - 88, 01 abr. 2009.
BAGNI, C. ; LOURENÇO, J. J. ; Moreira M A M . Padrao de Metilacao da Linhagem MCF7 nos promotores de BRCA1 e MDR1. Revista Brasileira de Cancerologia, Rio de Janeiro, p. 23 - 23, 07 dez. 2007.
LOURENÇO, J. J. ; Moreira M A M . Caracterização de Mutações no Gene BRCA1 em Pacientes com Câncer de Mama ou Ovário Hereditários do Instituto Nacional de Câncer-RJ. Revista Brasileira de Cancerologia, RevistaBrasileira Cancerologia, , v. 50(1), p. 67 - 67, 10 dez. 2004.
BAGNI, C. ; LOURENÇO, J. J. ; MAIA, R. C. ; Moreira M A M . Methylation Pattern Characterization of MDR1 Gene Promoter Region at Acute Myeloid Leukemia Patients. In: VIII São Paulo Research Conferences, 2007, Sao Paulo. Cancer 2007: From Molecular Biology to Treatment, 2007. v. 27. p. 43.
Moreira M A M ; VARGAS, F. R. ; LOURENÇO, J. J. . Perfil de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 em família com câncer de mama-ovário do Instituto Nacional de Câncer-RJ; resultados preliminares?. In: I Simpósio Nacional sobre Pesquisa em Oncologia Experimental, 2001, Rio de Janeiro. I Simpósio Nacional sobre Pesquisa em Oncologia Experimental, 2001.
BAGNI, C. ; LOURENÇO, J. J. ; MAIA, R. C. ; Moreira M A M . Caracterização do Padrão de Metilação do Promotor do Gene MDR1 em Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda. In: 54o Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Anais do 54o Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
BAGNI, C. ; LOURENÇO, J. J. ; Moreira M A M . . Padrão de Metilação da Linhagem MCF-7 nos Promotores de BRCA1 e MDR1. In: IV Jornada de Iniciação Científica do INCA, 2007, Rio de Janeiro. IV Jornada de Iniciação Científica do INCA, 2007. v. 53. p. 498-498.
VARGAS, F. R. ; MOREIRA, A. S. ; COSTA, E. C. B. ; LOURENÇO, J. J. ; Bines, José ; Costa, Célia H. ; SANTOS, E. ; TEIXEIRA, E. M. B. ; MAIA, M. C. ; Moreira M A M ; COURA, F. ; SILVA, C. H. . Genetic Counselling in Hereditary Vreast Cancer: Nine-Year Experience at the Instituto Nacional de Câncer. In: 2nd International Cancer Control Congress, 2007, Rio de Janeiro. . 2nd International Cancer Control Congress, 2007. p. 129-130.
Moreira M A M ; VARGAS, F. R. ; LOURENÇO, J. J. . ?BRCA1 Mutations in Brazilian Patients?. In: X Advances in Breast Cancer Research: Genetics, Biology and Clinical Implications Conference, 2003, Philadelphia. X Advances in Breast Cancer Research: Genetics, Biology and Clinical Implications Conference, 2003.
Moreira M A M ; VARGAS, F. R. ; LOURENÇO, J. J. . ?Two novel BRCA1 mutation in breast and ovarian cancer?. In: 52º Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2002, Baltimore. 52º Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2002.
Moreira M A M ; VARGAS, F. R. ; LOURENÇO, J. J. . ?Perfil de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 em família com câncer de mama-ovário do Instituto Nacional de Câncer-RJ; resultados preliminares. In: XII Congresso Brasileiro de Mastologia e do I Congresso Brasileiro de Onco-Mastologia, 2001, Recife. XII Congresso Brasileiro de Mastologia e do I Congresso Brasileiro de Onco-Mastologia, 2001.
BAGNI, C. ; LOURENÇO, J. J. ; Moreira M A M . Padrão de Metilação da Linhagem MCF-7 nos Promotores de BRCA1 e MDR1. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BAGNI, C. ; LOURENÇO, J. J. ; MAIA, R. C. ; Moreira M A M . Methylation Pattern Characterization of MDR1 Gene Promoter Region at Acute Myeloid Leukemia Patients. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LOURENÇO, J. J. ; BOFF, P. R. . Interações Medicamentosas entre pacientes cardiotonicos do Hospital São Jose - Tubarão - SC 1998 (Monografia de conclusão de curso na Unisul).

Outras produções

LOURENÇO, J. J. . Profissão: Pesquisador, uma opção na área da saúde.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LOURENÇO, J. J. . Natal. 1983. (Capa da Revista Diálogo Médico).

Projetos de pesquisa

2012 - Atual

Análise molecular do proto-oncogene BRAF e suas inter-relações com o fenótipo de instabilidade de microssatélites em portadores de câncer de cólon e reto do Sul do Brasil, Descrição: A mutação V600E, que ocorre no éxon 15 do gene BRAF, está associada com cânceres de cólon esporádicos com alta taxa de instabilidade de microssatélites (MSI-H), mas sua associação com a forma hereditária do mesmo câncer (HNPCC) ainda não está clara. A detecção da mutação V600E em câncer de cólon e reto MSI-H sugere a ausência de mutações germinativas nos genes MLH1 ou MSH2. A confirmação desta sugestão pode ter desdobramentos importantes nos casos de aconselhamento genético nos cânceres de cólon e reto, já que, usualmente se pesquisa mutações nos genes MLH1, MSH2 e MSH6, o que poderia ser evitado nos casos positivos para mutação V600E. A análise mutacional do gene BRAF, direcionada ao hotspot onde se localiza a V600E, pode ser uma estratégia confiável, rápida e de baixo custo, podendo se tornar um instrumento que simplificaria os testes genéticos para HNPCC. O objetivo deste projeto é avaliar a frequência da mutação V600E em uma amostra da população do Sul do Brasil e a sua associação com a presença ou ausência de instabilidade de microssatélites (MSI), verificando, assim, a frequência de MSI na referida população e também sua associação com a expressão das proteínas de reparo MLH1, MSH2 e MSH6 nos tumores. A estratégia a ser utilizada consiste na investigação da mutação V600E, que ocorre no éxon 15 (códon V600) do gene BRAF, pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Serão investigadas amostras de espécimes cirúrgicos incluídos em parafina provenientes de 189 pacientes, de etnia européia, portadores de câncer de cólon e reto. Serão também avaliadas a presença ou ausência de MSI, através de utilização de um painel de mono e dinucletídeos, além da expressão, por imunohistoquímica, das proteínas codificadas pelos genes de mismatch repair (MR) MLH1, MSH2 e MSH6.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliano Lourenço - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

Experiência profissional

2000 - 2008

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: estudante de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
2000-01 estudante de aperfeiçoamento científico bolsista2001-03 assistente de pesquisa como aluno de mestrado bolsista2003-08 assistente de pesquisa como aluno de doutorado bolsista

Atividades

10/2006
Pesquisa e desenvolvimento, CPQ.,Linhas de pesquisa
05/2003
Pesquisa e desenvolvimento, CPQ.,Linhas de pesquisa
04/2003
Extensão universitária , Hospital do Câncer - Unidade I.,Atividade de extensão realizada, Atividades práticas Doutorado.
06/2004 - 12/2004
Treinamentos ministrados , UFRJ.,Treinamentos ministrados, Tutor da disciplina Genética Básica - Departamento de Genética ? UFRJ sob supervisão da Profa. Dra. Blanche Bitner-Mathé.
10/2003 - 12/2003
Treinamentos ministrados , Hospital do Câncer - Unidade I.,Treinamentos ministrados, Iniciação Científica: Livia Loiola dos Santos e Nathalia Daflon Yunes (Biomedicina-UFRJ), INCa
08/2003 - 08/2003
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Mini curso entitulado ?Genética: A base para entender o Câncer?, Centro de Ciências da Saúde da UFRJ, V Semana de Biomedicina.
04/2001 - 04/2003
Extensão universitária , Hospital do Câncer - Unidade I.,Atividade de extensão realizada, Parte prática do mestrado (conclusão).
03/2001 - 03/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital do Câncer - Unidade I.,Linhas de pesquisa
08/2002 - 11/2002
Treinamentos ministrados , Hospital do Câncer - Unidade I.,Treinamentos ministrados, Iniciação Científica: Ana Carolina Gonçalves (Biomedicina-UFRJ), INCa.
03/2000 - 03/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital do Câncer - Unidade I.,Linhas de pesquisa
03/2000 - 03/2001
Estágios , Hospital do Câncer - Unidade I.,Estágio realizado, Especialização em Genética.
01/2000 - 03/2000
Estágios , Laboratório Santa Isabel de Análises Clínicas.,Estágio realizado, Farmacêutico Bioquímico (estágio), Blumenau-SC.
12/1999 - 03/2000
Estágios , Farmácia Nossa Senhora do Carmo.,Estágio realizado, Farmacêutico (estágio), Farmácia Nossa Senhora do Carmo, Blumenau-SC.
07/1999 - 12/1999
Estágios , Laboratório da Universidade do Sul de Santa Catarina de Análises Clínicas.,Estágio realizado, Farmacêutico Bioquímico(estágio curricular), Tubarão-SC.
07/1999 - 10/1999
Estágios , Laboratório de Pesquisa e Análise do Gene.,Estágio realizado, Farmacêutico Bioquímico (estágio), Florianópolis-SC.
03/1998 - 06/1998
Estágios , Drogaria e Farmácia Catarinense.,Estágio realizado, Farmacêutico (estágio curricular),Tubarão-SC.

2001 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Pós graduaçao, Enquadramento Funcional: Mestrando/Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
2001-03 aluno de mestrado na pós gradução de biologia (genética)2003-082001-03 aluno de doutorado na pós gradução de biologia (genética)

2013 - 2014

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aconselhador Genético, Carga horária: 6

Outras informações:
Durante o pós doutoramento, desenvolveu atividades (implantou) o aconselhamento hereditário em câncer juntamente com a professora adjunta Dra Enilze Ribeiro junto ao corpo clínico Hospital Nossa Senhora das Graças. Pacientes são assistidos gratuitamento e trabahos de pesquisa sobre o perfil mutacional do gene BRCA1 é feito conjuntamente.

2012 - 2013

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Trabalho de pós doutoramento relacionado ao gene BRAF. A mutação V600E, que ocorre no éxon 15 do gene BRAF, está associada com cânceres de cólon esporádicos com alta taxa de instabilidade de microssatélites (MSI-H), mas sua associação com a forma hereditária do mesmo câncer (HNPCC) ainda não está clara. A detecção da mutação V600E em câncer de cólon e reto MSI-H sugere a ausência de mutações germinativas nos genes MLH1 ou MSH2. A confirmação desta sugestão pode ter desdobramentos importantes nos casos de aconselhamento genético nos cânceres de cólon e reto, já que, usualmente se pesquisa mutações nos genes MLH1, MSH2 e MSH6, o que poderia ser evitado nos casos positivos para mutação V600E. A análise mutacional do gene BRAF, direcionada ao hotspot onde se localiza a V600E, pode ser uma estratégia confiável, rápida e de baixo custo, podendo se tornar um instrumento que simplificaria os testes genéticos para HNPCC. O objetivo deste projeto é avaliar a frequência da mutação V600E em uma amostra da população do Sul do Brasil e a sua associação com a presença ou ausência de instabilidade de microssatélites (MSI), verificando, assim, a frequência de MSI na referida população e também sua associação com a expressão das proteínas de reparo MLH1, MSH2 e MSH6 nos tumores. A estratégia a ser utilizada consiste na investigação da mutação V600E, que ocorre no éxon 15 (códon V600) do gene BRAF, pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Serão investigadas amostras de espécimes cirúrgicos incluídos em parafina provenientes de 189 pacientes, de etnia européia, portadores de câncer de cólon e reto. Serão também avaliadas a presença ou ausência de MSI, através de utilização de um painel de mono e dinucletídeos, além da expressão, por imunohistoquímica, das proteínas codificadas pelos genes de mismatch repair (MR) MLH1, MSH2 e MSH6.

Atividades

06/2012 - 07/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Centro Politécnico UFPR.,Linhas de pesquisa

2021 - 2021

Fundação Universidade Regional de Blumenau

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Universitario, Carga horária: 8

Outras informações:
#61655;Ministrou aulas de Saúde Pública, OGMs, Doenças Priônicas para graduação em Medicina Veterinária

2013 - 2018

Fundação Universidade Regional de Blumenau

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 12

Outras informações:
Professor substituto na Graduação do Depto de Medicina Veterinária das disciplinas de TCC1 (desde 2014B e 2017B) e Saúde Pública IX (desde 2013B e Atual). Foi coordenador das atividades acadêmica científica-cultural (AACC) desta graduação em 2015.Orientador de TCC.

2010 - 2010

Fundação Universidade Regional de Blumenau

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor de Pos Graduacao, Carga horária: 15

Outras informações:
Especializacao em Genetica e Biologia Molecular que acontece quinzenalmente e possui carga horaria de 377 horas. Sou responsavel pela disciplina: Aplicacoes da Biologia Molecular no Diagnostico do Cancer, e atuo conjuntamente com outros professores nas disciplinas: Tecnicas em Biologia Molecular e Nocoes de Bioinformatica.

2012 - 2020

Farmacia Nossa Senhora do Carmo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmaceutico, Carga horária: 30

Outras informações:
Responsável pela gestão administrativa e comercial de farmácia alopática; Serviços administrativos, assistência farmacêutica e relacionamento com o público e médicos; Coordenou equipe de vendas e marketing; vendas diretas de medicamentos e cosméticos a clientes.

1997 - 1998

Farmacia Nossa Senhora do Carmo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: estagio, Carga horária: 20

Outras informações:
Atuando juntamente com Farmacêutico responsável prestando assistência Farmacêutica e seguindo determinações da vigilância sanitária para as boas práticas farmacêuticas.

2015 - 2015

Mantis Diagnósticos Avançados

Vínculo: Geneticista, Enquadramento Funcional: Geneticista, Carga horária: 30

Outras informações:
Laboratório Mantis é provedor diagnóstico de doenças oncológicas, hematológicas e genéticas. O laboratório oferece exames nas áreas de oncogenética e oncogenomica para investigação molecular de síndromes de cancer hereditário. Utiliza-se a técnica de Pirosequenciamento de DNA, análise cito-morfológica e citogenética de medula óssea, farmacogenomica e exoma germinativo e tumoral. Neste trabalho fiz análises de painéis moleculares de cancer como o citoscan, análise de sequenciamento de última geração e sanger e confecção de laudos moleculares.

2010 - 2011

Faculdade Metropolitana de Blumenau

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Universitario, Carga horária: 4

Outras informações:
Professor da disciplina de Genética Humana na Graduação em Psicologia.

2009 - 2011

Hospital Santa Catarina de Blumenau

Vínculo: Consultor Científico, Enquadramento Funcional: Geneticista, Carga horária: 15

Outras informações:
Criação do serviço de Oncogenética / Aconselhamento Genético em Câncer

2011 - 2011

Reichow Clinica de Oncologia

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Geneticista, Carga horária: 15

Outras informações:
Aconselhador Genético em Câncer na Clínica de Oncologia Reichow.

2011 - 2011

Sociedade Educacional de Santa Catarina

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Universitario, Carga horária: 4

Outras informações:
Professor de Genética para Psicologia

1999 - 1999

Laboratório de Pesquisas e Análises do Gene

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8

Outras informações:
Laboratório pertencente a Dra que ministrava aulas de Biologia Molecular NA Unisul

1999 - 2000

Laboratório Santa Isabel de Análises Clínicas

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: estágio, Carga horária: 20

Outras informações:
Estagio no setor de Hematologia, Parasitologia e Urinálise do laboratório de análises clínicas do Hospital Santa Isabel de Blumenau.

1998 - 1998

Drogaria e Farmácia Catarinense

Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: estágio, Carga horária: 15

Outras informações:
Estágio supervisionado por Farmacêutico responsável da Drogaria e Farmácia Catarinense e Professor/Orientador responsável da Unisul.

1999 - 1999

Universidade do Sul de Santa Catarina

Vínculo: Laboratório da Unisul, Enquadramento Funcional: estagio curricular, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio rotatório pelos setores do laboratório de análises clínicas: Bioquímica, Endocrinologia, Hematologia, Imunologia, Micologia, Microbiologia, Parasitologia, Uroanálise, Citopatologia e Toxicologia.

Atividades

06/2000 - 12/2000
Estágios , Departamento de Ciências Biológ. e da Saúde e de Ciências Soc. Aplicadas, Laboratorio de Analises Clinicas.,Estágio realizado, Laboratorio de Analises Clinicas.

1999 - 1999

Universudade do Sul de Santa Catarina

Vínculo: Estágiário, Enquadramento Funcional: Estágio Curricular, Carga horária: 24, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio Curricular em Laboratório de Análise Clínicas. Rotina diagnóstica em Laboratórios de Microbiologia, Imunologia, Hematologia, Urinálise, Parasitologia, Biologia Molecular, Citopatologia e Toxicologia.

2017 - 2018

Centro Universitário Avantis

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Graduação, Carga horária: 40

Outras informações:
Responsável por atividades Pedagógicas, Interdisciplinares e Extensão na Graduação em Medicina Veterinária - Atual.Professor da disciplina de "Genética aplicada a Psicologia" no período 2017A.Professor da disciplina de "Genética e Melhoramento Animal" na Graduação em Medicina Veterinária.

2018 - 2018

Harvard School Of Public Health

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Research Assistance, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Genomics, Environment Interaction, and EpigeneticsDepartment of Environmental Health. Bldg 2, Rm 219. 665 Huntington Avenue. Boston, Massachusetts 02115. Dr Bernardo Lemosblemos@hsph.harvard.edu

2019 - 2024

View Genetics

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Geneticista, Carga horária: 20

Outras informações:
#61655;Provisão e mentoria em Aconselhamento Genético de câncer/oncologia#61655;Interação direta com profissionais de saúde e pacientes via serviço de aconselhamento genético#61655;Determinação do risco de síndromes de câncer hereditário com análises genéticas#61655;Indicação e análise de painéis genômicos#61655;Elaboração de relatórios e comunicação de resultados presenciais e orientação genética focada em síndromes de cânceres hereditários

2021 - 2023

BioMarin Farmacêutica LTDA

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
#61655;Provisão e Mentoria em Doenças Raras: mucopolisacaridoses e lipofuscinose ceróide neuronal #61655;Interação remota em tempo real com médicos no Brasil, Chile e Colômbia

2023 - 2024

Chiesi Pharmaceuticals

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison - temporário, Carga horária: 40

Outras informações:
#61655;Provisão e Mentoria em Doenças Respiratórias: doença respiratória obstrutiva crônica e asma #61655;Interação direta com Médicos do Norte e Nordeste do Brasil