LETÍCIA GONÇALVES LIMA
Possui Mestrado Profissional em Ciência e Tecnologia Farmacêutica pela UFRJ, concluído em 2024. Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2010) e especialização em Farmácia Industrial pela Universidade Federal de Minas Gerais (2011). Experiência de mais de 10 anos em indústria farmacêutica, nas áreas de Controle de Qualidade e Desenvolvimento Analítico. Atuação em empresas como Medley, Ambev e Ranbaxy. Atualmente, ocupa a posição de pesquisador sênior no Abbott Laboratórios no Centro de desenvolvimento, trabalhando com desenvolvimento e validação de metodologia analítica.
Informações coletadas do Lattes em 19/11/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas
2021 - 2024
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Impressão 3D de medicamentos pediátricos: pesquisa do tipo survey com farmacêuticos e gestores hospitalares, Ano de Obtenção: 2024
Orientador: Luiz Cláudio Rodrigues Pereira da Silva
Coorientador: Alessandra Lifsitch Viçosa.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Participação em eventos
Documentação técnica na indústria farmacêutica. 2024. (Outra).
Documentação técnica de qualidade ? visão teórica e prática. 2023. (Outra).
VII Jornada Integrada de Pós-graduação da área de Farmácia da UFRJ.Personalização de medicamentos: pesquisa do tipo survey com farmacêuticos hospitalares. 2023. (Outra).
Avaliação regulatória no desenvolvimento analítico, validação e controle de qualidade. 2021. (Outra).
Fatores que influenciam na escolha ideal de um sistema de revestimento polimérico. 2020. (Oficina).
GTD: Fundamentos nível 01 - dominando o fluxo de trabalho. 2019. (Oficina).
Impurezas e Estudo de Degradação Forçada. 2019. (Seminário).
Planejamento de experimentos e otimização de processos.. 2019. (Oficina).
Validação, Verificação e Transferência de Métodos Analíticos. 2019. (Seminário).
Fundamentos e práticas de GC. 2018. (Oficina).
Formação de auditor interno. 2017. (Seminário).
Treinando quem treina. 2013. (Seminário).
Workshop Anual para Assepsistas. 2013. (Seminário).
Produções bibliográficas
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CARREIRA,R.L. ; LIMA, L. G. ; SILVESTRE, M. P. C. ; SILVA, V.D.M. ; MORAIS, H. A . Perfil Peptídico de hidrolisados protéicos da farinha de trigo.. Pesquisa Agropecuária Tropical (Impresso) , v. 41, p. 481-489, 2011.
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LIMA, L. G. ; CARREIRA,R.L. ; RAMOS, C. S. ; MUNDIM, L. A. ; SILVESTRE, M. P. C. ; Souza, S.V.C . Validação intralaboratorial de metodologia quantitativa para determinação de L-fenilalanina em farinha de trigo por espectrofotometria derivada segunda.. Revista do Instituto Adolfo Lutz (Impresso) , v. 68, p. 278-288, 2009.
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SOUZA, M. W. S. ; LIMA, L. G. ; SILVA, V.D.M. ; SEGALL, S. D. ; SILVESTRE, M. P. C. . OBTENÇÃO DE LEITE COM TEOR REDUZIDO DE FENILALANINA PELA AÇÃO DA PROTEASE DO Aspergillus sojae E USO DO CARVÃO ATIVADO. E-xacta (Belo Horizonte) , v. 2, p. 23-33, 2009.
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SOUZA, M. W. S. ; LIMA, L. G. ; SILVA, M. R. ; SILVA, V.D.M. ; SILVESTRE, M. P. C. . Efeito da relação enzima:substrato e do tempo de hidrólise protéica sobre a remoção de fenilalnina do leite, utilizando a protease do Aspergillus sojae. In: ENAAL - XVI Encontro Nacional e II Congresso Latino-Americano de Analistas de Alimentos, 2009, Belo Horizonte. Anais do ENAAL - XVI Encontro Nacional e II Congresso Latino-Americano de Analistas de Alimentos, 2009, Belo Horizonte. Efeito da relação enzima:substrato e do tempo de hidrólise protéica sobre a remoção de fenilalnina do leite, utilizando a protease do Aspergillus sojae, 2009.
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SOUZA, M. W. S. ; LIMA, L. G. ; LOURENCO, M. ; SILVA, V.D.M. ; SILVESTRE, M. P. C. . Emprego de duas proteases na obtenção de leite com teor reduzido de fenilalanina. In: ENAAL - XVI Encontro Nacional e II Congresso Latino-Americano de Analistas de Alimentos, 2009, Belo Horizonte. Anais do ENAAL - XVI Encontro Nacional e II Congresso Latino-Americano de Analistas de Alimentos, 2009, Belo Horizonte. Emprego de duas proteases na obtenção de leite com teor reduzido de fenilalanina, 2009.
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CARREIRA,R.L. ; MUNDIM, L. A. ; RAMOS, C. S. ; LIMA, L. G. ; SOUZA, M. W. S. ; SILVESTRE, M. P. C. . Validação intralaboratorial de método quantitativo para determinação de fenilalanina em farinha de trigo por Espectrofotometria Derivada Segunda. In: ENCONTRO NACIONAL, 16, E CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE ANALISTAS DE ALIMENTOS, 2009, Belo Horizonte. Anais do ENAAL ´CD ROOM. Belo Horizonte: Editora do ENAAL, 2009. v. 1.
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RAMOS, C. S. ; LIMA, L. G. ; CARREIRA,R.L. ; SILVESTRE, M. P. C. . Perfil peptídico de hidrolisados protéicos da farinha de trigo.. In: Simpósio Latino Americano de Ciência de Alimentos, 2011, Campinas. Ciência de Alimentos e qualidade de vida: saúde, meio ambiente e sustentabilidade., 2011.
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SILVESTRE, M. P. C. ; CARREIRA,R.L. ; RAMOS, C. S. ; LIMA, L. G. . Obtenção e caracterização de extratos da casca de abacaxi: bruto e precipitado com etanol.. In: Simpósio Latino Americano de Ciência de Alimentos, 2011, Campinas. Ciência de Alimentos e qualidade de vida: saúde, meio ambiente e sustentabilidade., 2011.
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LANA, F. C. ; CARREIRA,R.L. ; LIMA, L. G. ; RAMOS, C. S. ; MUNDIM, L. A. ; SOUZA, M. W. S. ; SILVESTRE, M. P. C. . Procedimento de validação de metodologia quantitativa empregada na determinação de fenilalanina em farinha de trigo por espectrofotometria derivada segunda. In: VIII Simpósio Latino Americano de Ciências de Alimentos, 2009, Campinas. Anais do VIII Simpósio Latino Americano de Ciências de Alimentos. Campinas: Editora da Unicamp, 2009. v. 1.
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PARIZZI, P. ; SOUZA, M. W. S. ; SILVA, M. R. ; SILVESTRE, M. P. C. ; LIMA, L. G. . Efeito da temperatura e da relação enzima:substrato na remoção de fenilalanina do leite, utilizando subtilisina.. In: Simpósio Latino Americano de Ciência de Alimentos, 2009, Campinas. Ciência de Alimentos no mundo globalizado: novos desafios, novas perspectivas, 2009.
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LIMA, L. G. ; SOUZA, M. W. S. ; SILVA, M. R. ; SILVESTRE, M. P. C. ; ALMEIDA, C. P. M. . Efeito do tempo e da temperatura de hidrólise das proteínas do leite na remoção de fenilalanina utilizando subtilisina.. In: Simpósio Latino Americano de Ciência de Alimentos, 2009, Campinas. Ciência de Alimentos no mundo globalizado: novos desafios, novas perspectivas, 2009.
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LIMA, L. G. ; LIMA, E. C. ; SILVA, L. C. ; VICOS, A. L. . 3D printing of medicines: benefits of personalization, regulatory challenges, and perspectives for healthcare optimization. Rio de Janeiro: Rev Bras Farm Hosp Serv Saude, 2024 (Editorial).
Prêmios
2010
Mérito Acadêmico do curso de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Abbott Laboratórios do Brasil. , Estrada dos Bandeirantes - 2400, Taquara, 22775109 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 24442500
Experiência profissional
2011 - 2013
Medley Indústria FarmacêuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade, Carga horária: 44
Outras informações:
Análises físico-químicas em matérias primas, produtos intermediários, produtos a granel e terminados, produtos em estudo de estabilidade (longa, acelerada, acompanhamento); execução de teste de dissolução de comprimidos, cápsulas e emulsão (dissolutores Hanson e Distek) e sua quantificação por meio de espectrofotometria na região do ultravioleta; análises quantitativas de fármacos (teor) por espectrofotometria na região do infravermelho (software Omnic, Thermo); análise de teor, compostos relacionados, identificação e dissolução de fármacos e medicamentos por CLAE em cromatógrafo Merck Hitachi (LaChrom Elite, software EZ Chrom Elite);
Elaboração de relatórios de estudos de estabilidade;
Controle e monitoramento de câmaras de estabilidade para armazenamento de produtos em estudo de estabilidade de curta, longa ou duração intermediária; elaboração e revisão de POPs.
2013 - 2013
Companhia de Bebidas das Américas - AmbevVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Supervisora de Food Safety, Carga horária: 44
Outras informações:
Treinamentos de Boas Práticas de Fabricação (PRP & HACCP) para toda a fábrica; auditorias de Food Safety e PRP & HACCP; garantia do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.
Gestão de Materiais Intermediários de Produção (MIP) da fábrica; experiência com SAP (baixa de produtos e geração de relatório de consumo); realização de inventários e de orçamento anual de produtos MIP.
Gestão de assepsia das áreas produtivas, garantindo o baixo índice microbiológico na cerveja.
2014 - 2014
Beaufour Ipsen FarmaceuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Transferência Analítica, Carga horária: 44
Outras informações:
Transferência e validação de métodos analíticos. (trabalho temporário)
Análise de produtos injetáveis (gel estéril), utilizando-se técnicas de HPLC (Waters); análise de dissolução de produtos injetáveis por meio de espectrofotometria ultravioleta (Agilent) e dissolutores Agilent (software ChemStation); realização de testes microbiológicos para verificação de endotoxinas e de esterilidade de produtos por meio dos dispositivos Endosafe® e Steritest®, respectivamente; análise de identificação em espectro UV.
Elaboração e revisão de POPs; verificação de qualificação de performance de equipamentos e dispositivos analíticos.
2014 - 2016
Ranbaxy Indústria FarmacêuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Transferência Analítica, Carga horária: 44
Outras informações:
Elaboração de protocolos e relatórios de validação de métodos analíticos.
Transferência de Tecnologia de Métodos Analíticos, através de validação direta e indireta.
Realização de estudos de pureza de pico cromatográfico.
Análise de produtos acabados utilizando-se técnicas de HPLC (Waters), espectrofotometria de I.V. (Perkin Elmer), espectrofotometria de U.V. e volumetria; análise de dissolução de medicamentos por espectrofotômetro de UV (Agilent), utilizando-se dissolutores Distek.
Qualificação e calibração de equipamentos/instrumentos; qualificação e avaliação de prestadores de serviços e fornecedores.
Conhecimento de legislação ANVISA, compêndios oficiais (farmacopéias) e guidelines internacionais (WHO, FDA, ICH).
Revisão de documentação e certificados de análise.
2017 - 2018
Nova DFLVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade, Carga horária: 44
Outras informações:
Realização de análises (Teor e Substâncias Relacionadas) de medicamentos anestésicos injetáveis e tópicos e de matérias primas, utilizando-se técnicas de HPLC (Agilent); análises de pH, densidade, contagem de partículas e volume extraível de medicamentos anestésicos injetáveis.
Elaboração de Fichas de Análise para aplicação nos testes de produto acabado, matéria prima e correlatos; treinamento dos analistas.
Realização de análises de produtos em estudo de estabilidade; elaboração de relatório de estabilidade.
Revisão do POP de Resultados Fora da Especificação (OOS), realizando sua adequação ao Guia n°08 de Investigação de Resultados Fora de Especificação, da Anvisa.
Revisão do POP de Logbooks e treinamento da equipe.
Auditora Trainee, participando da Auditoria Interna em toda a fábrica.
Participante do Comitê de Crise, como backup da Supervisora de Controle de Qualidade.
Qualificação e calibração de equipamentos/instrumentos.
Conhecimento de legislação ANVISA, compêndios oficiais (farmacopéias) e guidelines internacionais (WHO, FDA, ICH).
Revisão de documentação e certificados de análise.
2018 - Atual
Abbott Laboratórios do BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Desenvolvimento Analítico, Carga horária: 40
Outras informações:
Desenvolvimento e validação de métodos de Teor e Substâncias Relacionadas.
Realização de estudo de degradação forçada de acordo com a RDC n° 53/2015.
Desenvolvimento e validação de métodos de Dissolução, incluindo estudo de solubilidade e perfil de dissolução de acordo com a RDC n° 31/2010 e Guia n° 14/2018.
Gestão de padrões.
Levantamento e compra de insumos para os projetos.
Acompanhamento de validação de métodos por CG realizados por laboratório externos.
Treinamento e suporte às atividades dos demais pesquisadores, técnicos e auxiliares do setor, afim de cumprir com os procedimentos da área.
Elaboração e conferência de métodos de análise, procedimentos, protocolos e relatórios de validação de metodologia analítica.
Criando um monitoramento
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