Thatyane de Castro Quirino

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SERCUNDES, MICHELLE K. ; ORTOLAN, LUANA S. ; DA SILVA JULIO, VIVIANE ; BELLA, LEONARDO M. ; DE CASTRO QUIRINO, THATYANE ; DEBONE, DANIELA ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S. ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO A. ; MARTINS, JOILSON O. ; D?IMPÉRIO LIMA, MARIA REGINA ; ALVAREZ, JOSÉ M. ; AMARANTE-MENDES, GUSTAVO P. ; GONÇALVES, LÍGIA ANTUNES ; MARINHO, CLAUDIO R. F. ; EPIPHANIO, SABRINA . Blockade of caspase cascade overcomes malaria-associated acute respiratory distress syndrome in mice. Cell Death & Disease , v. 13, p. 144, 2022.

• MARIN, ADRIANA A. ; MURILLO, OSCAR ; SUSSMANN, RODRIGO A. ; ORTOLAN, LUANA S. ; BATTAGELLO, DANIELLA S. ; DE CASTRO QUIRINO, THATYANE ; BITTENCOURT, JACKSON C. ; EPIPHANIO, SABRINA ; KATZIN, ALEJANDRO M. ; CARVALHO, LEONARDO J. M. . Perillyl Alcohol Reduces Parasite Sequestration and Cerebrovascular Dysfunction during Experimental Cerebral Malaria. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 65, p. 14, 2021.

• QUIRINO, THATYANE DE CASTRO ; ORTOLAN, LUANA DOS SANTOS ; SERCUNDES, MICHELLE KLEIN ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS ; TURATO, WALTER MIGUEL ; EPIPHANIO, SABRINA . Lung aeration in experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome by SPECT/CT analysis. PLoS One , v. 15, p. e0233864, 2020.

• DOS SANTOS ORTOLAN, LUANA ; SERCUNDES, MICHELLE KLEIN ; MOURA, GABRIEL CANDIDO ; DE CASTRO QUIRINO, THATYANE ; DEBONE, DANIELA ; DE SOUSA COSTA, DOUGLAS ; MURILLO, OSCAR ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS ; EPIPHANIO, SABRINA . Endothelial Protein C Receptor Could Contribute to Experimental Malaria-Associated Acute Respiratory Distress Syndrome. Journal of Immunology Research , v. 2019, p. 1-18, 2019.

• QUIRINO, T. C. ; TURATO, W. ; ORTOLAN, L. S. ; SERCUNDES, M. K. ; EPIPHANIO, S. . Avaliação de imagens 3D na síndrome do desconforto respiratório agudo associado a malária. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• QUIRINO, T. C. . Malária experimental. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• QUIRINO, T. C. . Noções de microscopia em modelos experimentais. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• QUIRINO, T. C. ; TURATO, W. ; ORTOLAN, L. S. ; SERCUNDES, M. K. ; EPIPHANIO, S. . SPECT/CT E A SÍNDROME DO DESCONFORTO RESPIRATÓRIO AGUDO ASSOCIADA A MALÁRIA: AVALIAÇÃO EM MODELO MURINO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELLA, L. M. ; QUIRINO, T. C. ; TESSARO, F. G. ; NOLASCO, E. L. ; AYALA, T. S. ; MARTINS, J. O. . Vitamin d modulates CYP and erk1/2 in the kidney of diabetic mice and in RAW 264.7 cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• QUIRINO, T. C. ; SERCUNDES, M. K. ; ORTOLAN, L. S. ; TURATO, W. ; EPIPHANIO, S. . Evaluation of pulmonary lesions in acute respiratory distress syndrome by single photon emission computed tomography (SPECT). 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• QUIRINO, T. C. ; BELLA, L. M. ; MARTINS, J. O. . Efeito imunomodulador da vitamina D nas células RAW 264.7. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BELLA, L. M. ; QUIRINO, T. C. ; TESSARO, F. G. ; AYALA, T. S. ; NOLASCO, E. L. ; AZEVEDO, C. B. ; MARTINS, J. O. . CHOLECALFICEROL MODULATES LIPOPOLYSACCHARIDEINDUCED IMMUNE RESPONSE IN RAW 267.4 MACROPHAGES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELLA, L. M. ; QUIRINO, T. C. ; TESSARO, F. G. ; NOLASCO, E. L. ; AYALA, T. S. ; AZEVEDO, C. B. ; MARTINS, J. O. . VITAMIN D MODULATES LIPOPOLYSACCHARIDE-INDUCED IMMUNE RESPONSE IN RAW 267.4 MACROPHAGES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELLA, L. M. ; QUIRINO, T. C. ; TESSARO, F. G. ; NOLASCO, E. L. ; AYALA, T. S. ; AZEVEDO, C. B. ; MARTINS, J. O. . Vitamin D Improves Lipopolysaccharide-Induced Immune Response in Raw 267.4 Macrophages. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Caracterização bioquímica e molecular da biossíntese de citocininas em Plasmodium falciparum, Descrição: A malária é uma doença infecciosa parasitária de grande impacto na saúde pública e economia mundia, o agente etiológico pertence ao filo Apicomplexa, gênero Plasmodium. A crescente resistência aos fármacos utilizados na terapêutica, principalmente de isolados de P. falciparum, leva à necessidade de estudos sobre novos antimaláricos. A biossíntese de isoprenóides é um importante alvo para o desenvolvimento de novos antimaláricos devido à importância dos produtos derivados dessa via para o metabolismo de qualquer célula eucariótica e, principalmente, ao fato de a via de biossíntese de citocinina não ser descrita em seres humanos, portanto, está via pode ser um promissor alvo para o combate da malária humana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Thatyane de Castro Quirino - Coordenador / Alejandro Miguel Katzin - Integrante.

• 2016 - 2019

  Estudo da permeabilidade vascular e das junções interendoteliais na malária experimental, Descrição: A malária é uma doença infecciosa parasitária considerada um importante problema de saúde pública e representa risco para as mais diversas populações. Infecções por Plasmodium spp. podem levar a um quadro respiratório grave, com complicações pulmonares que resultam no desenvolvimento da síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). Esta síndrome é caracterizada por inflamação aguda, lesão do endotélio alveolar e do parênquima pulmonar; disfunção e aumento da permeabilidade da barreira alvéolo-capilar pulmonar e, consequente formação de edema. Neste sentido, os mecanismos de regulação da permeabilidade das células endoteliais e as junções interendoteliais têm papel crítico na manutenção do endotélio pulmonar. O grande número de fatores potencialmente envolvidos, associados as grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção pulmonar permaneçam ainda mal compreendidas, levando a uma alta mortalidade nas unidades de saúde. Modelos murinos, têm sido amplamente utilizados na pesquisa em SDRA, uma vez que, os animais apresentam um grande aumento da permeabilidade vascular, o que é considerado um componente fundamental na patogênese desta enfermidade. Assim, devido ao desconhecimento dos elementos determinantes da patogênese da SDRA associada à malária, este projeto pretende, a partir de um modelo murino, identificar alterações das junções interendoteliais nas células endoteliais pulmonares e assim determinar precocemente o desenvolvimento da SDRA associado à malária. O conhecimento dos aspectos envolvidos no controle da permeabilidade celular trará uma importante contribuição para o entendimento da SDRA associado a malária, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias para o tratamento da SDRA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thatyane de Castro Quirino - Coordenador / Michelle Klein Sercundes - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante.