Alexandre Guerreiro

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná (UFPR, 2001), seguida de residência em Medicina interna (clinica médica) pela UFPR, Neurologia pela Irmandade Santa Casa de Misericórdia de São Paulo (2004-2006). Realizou o mestrado em Cefaléia pela Sociedade Brasileira de Cefaléia (2011-2012) e Neuroimunologia pela Universitat Autònoma de Barcelona (2013-2014). Foi admitido pelo Hospital Mãe de Deus em 2010 como médico Neurologista. Além disso, é Pesquisador Principal (PI) do Estudo TOPAZ de esclerose múltipla e sub-investigador de outros estudos clínicos do Centro de Pesquisa Neurológica situado no Hospital Mãe de Deus Center de Porto Alegre. Atua em estudos de fase II, III e IV nas áreas de AVC, Esclerose Múltipla, Depressão, Doença de Alzheimer e Miastenia. Tem experiência em Medicina interna, neurologia clinica com ênfase em neuroimunologia, cefaleia, e neuromodulação (tDCS e TMS) assim como Pesquisa Clínica.

Informações coletadas do Lattes em 14/11/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Neurimunologia

2013 - 2014

Universitat Autònoma de Barcelona - UAB
Título: Neuroimunologia,Ano de Obtenção: 2014
Orientador: Pifarré

Mestrado em IHS Headache

2011 - 2012

Sociedade Brasileira de Cefaleia, SBCe
Título: .,Ano de Obtenção: 2012
Orientador: bordini

Especialização - Residência médica

2004 - 2006

Santa Casa de Misericórdia de São Paulo
Residência médica em: NeurologiaNúmero do registro: CRMRS 34404.

Especialização - Residência médica

2002 - 2004

Hospital das Clínicas de Curitiba
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: .

Graduação em Medicina

1996 - 2001

Universidade Federal do Paraná

Formação complementar

2017 - 2017

Good Clinical Practices. (Carga horária: 10h). , NIDA Clinical Trials Network, NIDA, Brasil.

2017 - 2017

Adaptative Monitoring Site Personnel Training. (Carga horária: 2h). , Novartis Biociencias Sa, NOVARTIS, Brasil.

2017 - 2017

ICH-GCP. (Carga horária: 2h). , Novartis Biociencias Sa, NOVARTIS, Brasil.

2017 - 2017

ICH6-GCP. (Carga horária: 2h). , Transcelerate, T, Brasil.

2017 - 2017

Publication and Clinical Trials. (Carga horária: 2h). , Novartis Biociencias Sa, NOVARTIS, Brasil.

2017 - 2017

Safety Reporting for Clinical Trials. (Carga horária: 2h). , Novartis Biociencias Sa, NOVARTIS, Brasil.

2017 - 2017

RDC Onsite Version 5.1 training. (Carga horária: 2h). , Novartis Biociencias Sa, NOVARTIS, Brasil.

2016 - 2016

Excelência Operacional em Pesquisa Clinica. (Carga horária: 8h). , Aché Laboratórios Farmacêuticos, ACHÉ, Brasil.

2016 - 2016

ICH6-GCP. (Carga horária: 2h). , Transcelerate, T, Brasil.

2015 - 2015

ICH6-GCP. (Carga horária: 2h). , Transcelerate, T, Brasil.

2015 - 2015

RFMH-A028A- The C-SSRS training - portuguese V1.1. (Carga horária: 2h). , Center for Suicide Risk Assessment, CSRA, Brasil.

2015 - 2015

Regain Study Training (ECU-MG-301). , Quintiles Brasil LTDA, QUB, Brasil.

2013 - 2013

NIH Stroke Scale Test 1B-NIHSS english Group AV3. (Carga horária: 2h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2013 - 2013

2B Rankin Scale Clinical Trials AB V1. (Carga horária: 2h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2012 - 2012

Treinamento em Pesquisa Clinica focado em CGP. (Carga horária: 4h). , Quintiles Brasil LTDA, QUB, Brasil.

2012 - 2012

Indicações e técnicas de aplicação de Toxina Botulínica tipo A. (Carga horária: 8h). , Alcance Clínica de Reabilitação, ACR, Brasil.

2012 - 2012

Treinamento em Pesquisa Clínica focado em Auditoria,Inspeção e Recrutamento. (Carga horária: 4h). , Quintiles Brasil LTDA, QUB, Brasil.

2011 - 2011

ICH-GCP. (Carga horária: 5h). , Produtos Roche Quimicos e Farmaceuticos, PRODUTOS ROCHE, Brasil.

2011 - 2011

Administration of the Columbia - Suicide Severity Rating Scale. (Carga horária: 5h). , Center for Suicide Risk Assessment, CSRA, Brasil.

2011 - 2011

ICH6-GCP. (Carga horária: 2h). , Transcelerate, T, Brasil.

2010 - 2010

Curso Pré-Congresso Neurologia / Envelhecimento. , XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia, CBN, Brasil.

2010 - 2010

Curso Pré-Congresso Sono. , XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia, CBN, Brasil.

2009 - 2009

Advanced Cardiac Life Support. (Carga horária: 10h). , Fundação HUTEC do Hospital Universitário da UEL, HUTEC, Brasil.

2009 - 2009

Suporte Avançado de Vida em Cardiologia. (Carga horária: 16h). , American Heart Association, AHA, Brasil.

2007 - 2007

Curso de Síndromes Coronárias Agudas. , Fundação InterAmericana do Coração, FUNCOR, Brasil.

2005 - 2005

VI Curso de Educação Continuada em Neurologia. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2004 - 2004

Cefaléias Primárias. , XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, CBN, Brasil.

2004 - 2004

SemiologiaII. , XII Congresso Brasileiro de Neurologia, CBN, Brasil.

2004 - 2004

Semiologia I. , XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, CBN, Brasil.

2003 - 2003

Fundamental Critical Support Provider Course. , Society of Critical Care Medicine, SCC, Estados Unidos.

2003 - 2003

Fundamentos em Terapia Intensiva. , Associação de Medicina Intensiva Brasileira, AMIB, Brasil.

2002 - 2002

IV Curso de Emergências Médicas e Terapia Intensiva. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2002 - 2002

Curso de Síndromes Coronárias Agudas. , Fundação InterAmericana do Coração, FUNCOR, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Neurologia.

Organização de eventos

GUERREIRO, A. . 10 Simpósio Brasileiro Regional de Esclerose Múltipla. 2018. (Congresso).

Participação em eventos

71st Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2019. 2019. (Congresso).

10 Simpósio Brasileiro de Esclerose Múltipla. 2018. (Simpósio).

Meeting GARFIELD-AF Registry. 2018. (Encontro).

Congresso da Sociedade de Neurologia e Neurocirurgia do RS. Palestra: Cefaléia "Crise migranosa refratária e estado migranoso na sala de emergência". 2017. (Congresso).

ConnectMS Forum Novartis. 2016. (Outra).

1 Latinamerican Meeting on MS Diagnosis and Monitoring. 2015. (Encontro).

Investigator Meeting. 2014. (Encontro).

Academia Botox 2013. 2013. (Encontro).

10 Congresso da Sociedade Brasileira de Neurorradiologia. 2012. (Congresso).

Evento Científico "Uma Nova perspectiva em Esclerose Múltipla". 2012. (Encontro).

VII Congresso Brasileiro de Doenças Cerebovasculares.Debate: O sucesso da telemedicina nos Estados Unidos: dificuldades e soluções.. 2011. (Simpósio).

VII Congresso Brasileiro de Doenças Cerebrovasculares.Debate: AVCI e trombólise em situações especiais: riscos e benefícios Trombólise na AVC severo.. 2011. (Simpósio).

XXV Congresso Brasileiro de Cefaléia e do VI Congresso do Comitê de Dor Orofacial. 2011. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. 2010. (Congresso).

VII Congresso Brasileiro de Doenças Cerebrovasculares IV Jornada Capixaba de Neurologia. 2009. (Congresso).

III Fórum Internacional de Neuroemergências de Campinas. 2006. (Outra).

4 Workshop de Esclerose Múltipla. 2005. (Outra).

V Congresso Paulista de Neurologia. 2005. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Neurologia V Encontro Luso-Brasileiro. 2004. (Congresso).

Programa de Atualização em Gastroenterologia. 2003. (Outra).

III Simpósio de Cardiologia do Hospital Santa Cruz. 2002. (Simpósio).

Produções bibliográficas

CUKER, ADAM ; BASS, ANN D ; NADJ, CONGOR ; AGIUS, MARK A ; STEINGO, BRIAN ; SELMAJ, KRZYSZTOF W ; THOITS, TIMOTHY ; GUERREIRO, ALEXANDRE ; VAN WIJMEERSCH, BART ; ZIEMSSEN, TJALF ; MEUTH, SVEN G ; LAGANKE, CHRISTOPHER C ; THANGAVELU, KARTHINATHAN ; RODRIGUEZ, CLAUDIO E ; BAKER, DARREN P ; MARGOLIN, DAVID H ; JANNSENS, ANN . Immune thrombocytopenia in alemtuzumab-treated MS patients: Incidence, detection, and management. Multiple Sclerosis Journal , v. 26, p. 48-56, 2020.
GUERREIRO, A. . Neuralgia Trigemial. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

2018 - Atual

Protocolo CL2-44819-004??Estudo Randomizado de Eficácia e Segurança com S44819 Oral após o Evento cerebral isquêmico Recente., Descrição: Estudo de fase II, internacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo?. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Coordenador.
2017 - 2018

Protocolo COMB157G2302: Estudo randomizado, duplo cego, duplo placebo e paralelo para comparar a eficácia esegurança de ofatumumabe versus teriflunomida em pacientes com formas recorrentes de esclerose múltipla, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Andre Gheller Friedrich em 04/09/2019., Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Coordenador.
2017 - 2018

MA30143 - ESTUDO ABERTO, DE BRAÇO ÚNICO, PARA AVALIAR A EFETIVIDADE E A SEGURANÇA DEOCRELIZUMABE EM PACIENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA RECIDIVANTE-REMITENTE EM ESTÁGIO INICIAL, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Andre Gheller Friedrich em 04/09/2019., Descrição: Este é um estudo fase IIIb, prospectivo, multicêntrico, aberto, de braço único, para avaliar a efetividade e a segurança de ocrelizumabe em pacientesem estágio inicial de EMRR. Uma vez que a eficácia e a segurança de ocrelizumabe já foram demonstradas em estudos centrais duplo-cegos,randomizados e controlados conforme descritos na seção 1.2, uma abordagem de braço único para estes estudos, no qual o objetivo é caracterizaro perfil clínico da droga em pacientes iniciais, é considerada adequada. Uma vez que o efeito dos tratamentos padrão de tratamento existentes naevolução clínica da EMRR inicial já está bem estabelecido na literatura (Noyes e Weinstock-Guttman. 2013; Rudick et al.2010), não são necessárioscomparadores diretos para este estudo. As principais análises serão na forma de estatística descritiva, examinando a alteração desde o períodobasal até o endpoint entre os parâmetros de resultado para toda a amostra do estudo e para subgrupos de interesse. Uma duração do estudo de 4anos é considerada suficiente para demonstrar um efeito confiável e relevante de ocrelizumabe na progressão da incapacidade(EMA/CHMP/771815/2011, Rev. 2, 2015). Dado o uso possivelmente crônico de ocrelizumabe na EM, a duração de 4 anos deste estudo fornecerádados adicionais de segurança em uma população com estágio inicial de EMRR a serem contextualizados com a população estudada nos estudoscentrais fase III.A efetividade de ocrelizumabe será avaliada com base em diversos desfechos clínicos relacionados à progressão da doença em 4anos. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Coordenador.
2016 - 2018

NAVIGATE: Estudo de fase III de superioridade para avaliar a prevenção secundária de AVC e prevenção de embolia sistêmica em pacientes com AVC e embólico recente comparando rivaroxabana, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Andre Gheller Friedrich em 04/09/2019., Descrição: Estudo de fase III de superioridade, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de dupla simulação, com comparador ativo, baseado por eventos para avaliar a prevenção secundária de acidente vascular cerebral e aprevenção de embolia sistêmica em pacientes com acidente vascular cerebral embólico recente de origemindeterminada (ESUS), comparando rivaroxabana 15 mg uma vez ao dia com aspirina 100 mg (NAVIGATEESUS). Pacientes que atenderem a todos os critérios de inclusão e a nenhum dos critérios de exclusão, depois de darem o consentimento livre eesclarecido, serão randomizados em proporção de 1:1 a rivaroxabana 15 mg ou aspirina 100 mg, por via oral, uma vez ao dia. A randomização seráestratificada por país e idade de menos (Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Maurer Pereira Martins - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Coordenador.
2016 - 2017

Protocolo 14863A Estudo randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e controlado por placebo do Lu AE58054 em pacientes com Mal de Alzheimer de leve a moderado tratados com inibidor de acetilcolinesterase; Estudo 3, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Andre Gheller Friedrich em 04/09/2019., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Maurer Pereira Martins - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Coordenador.
2016 - 2017

ESKETIN3001: Estudo com Controle Ativo para Avaliar a Eficácia, a Segurança e a Tolerabilidadede Doses Fixas de Escetamina Intranasal Mais um Antidepressivo Oral, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Andre Gheller Friedrich em 04/09/2019., Descrição: Estudo Randomizado, Duplo-Cego, Multicêntrico, com Controle Ativo para Avaliar a Eficácia, a Segurança e a Tolerabilidadede Doses Fixas de Escetamina Intranasal Mais um Antidepressivo Oral em Participantes da Pesquisa. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Coordenador.
2016 - Atual

Protocolo TOPAZ-LPS13649- Estudo de seguimento em longo prazo de pacientes com esclerose múltipla que concluíram o Estudo de Extensão do Alemtuzumab (CAMMS03409), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Coordenador / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Maurer Pereira Martins - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante.
2015 - 2018

Estudo de fase 2b / 3, para comparar a eficácia e a segurança de masitinibe ao tratamento de primeira linha em pacientes com esclerose múltipla recidivante com resposta insatisfatória à primeira linha de tratamento, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Andre Gheller Friedrich em 04/09/2019., Descrição: Estudo de fase 2b / 3, de 96 semanas, prospectivo, multicêntrico, aleatorizado, aberto com grupos paralelos controlados ativamente para comparar a eficácia e a segurança de masitinibe ao tratamento de primeira linha em pacientes com esclerose múltipla recidivante com resposta insatisfatória à primeira linha de tratamento. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Maurer Pereira Martins - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Coordenador.
2015 - 2017

Estudo Randomizado, Controlado por Placebo de Grupos Paralelos e Duplo-Cego de Eficácia e Segurança do MK-8931, emParticipantes de Pesquisa com Doença de Alzheimer de Leve a Moderada. (Fase II/III), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Andre Gheller Friedrich em 04/09/2019., Descrição: Este é um estudo randomizado, controlado com placebo, em grupos paralelos, multicêntrico e duplo-cego de MK-8931 em participantes do estudocom DA leve a moderada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Maurer Pereira Martins - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Coordenador.
2015 - Atual

ECU-MG-302:EstudoClínico de Fase III, aberto e de extensão de ECU-MG-301 para avaliação de segurança e eficácia do Eculizumabe em participantes que apresentam Miastenia Gravis Generalizada(gMG) refratária, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Coordenador / Henrique Mohr - Integrante / Maurer Pereira Martins - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Integrante.
2013 - Atual

WA21092 - Estudo para Avaliar a Eficácia e a Segurança de Ocrelizumabe em Comparação ao Interferon Beta-1a (Rebif) em Pacientes que Apresentam Esclerose Múltipla Recidivante, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Andre Gheller Friedrich em 04/09/2019., Descrição: WA21092 - Estudo Randomizado, Duplo-Cego, Double-Dummy e de Grupos Paralelos para Avaliar a Eficácia e a Segurança de Ocrelizumabe em Comparação ao Interferon Beta-1a (Rebif) em Pacientes que Apresentam Esclerose Múltipla Recidivante. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Maurer Pereira Martins - Integrante / Graziela Hunning Pinto - Integrante / Ana Paula Macagnan - Integrante / Mauricio André Gheller Friedrich - Coordenador.
2011 - 2017

Protocolo: CAMMS03409 Um Protocolo de Extensão para Pacientes com Esclerose Múltipla que Participaram dos Estudos Patrocinados pela Genzyme com Alemtuzumab., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Máurer Pereira Martins em 17/06/2018., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Guerreiro - Integrante / Henrique Mohr - Integrante / Mariana Moraes Pontalti - Integrante / Maurer Pereira Martins - Coordenador / Graziela Hunning Pinto - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

IMV PESQUISA NEUROLÓGICA SOCIEDADE SIMPLES. , Avenida Praia de Belas - 1212 CONJ. 716, Praia de Belas, 90110000 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 35192312

Experiência profissional

2010 - Atual

Hospital Mãe de Deus

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Neurologista Vascular, Carga horária: 40

Outras informações:
Equipe de emergência neurovascular.

2005 - 2005

Campanha de Prevenção do AVC

Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor

2010 - Atual

Clinica Immagem

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Neurologista, Carga horária: 20

Atividades

03/2010
Serviços técnicos especializados , Clinica Immagem.,Serviço realizado, Consultório Médico.

2010 - Atual

Centro de Pesquisa Neurológica

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Investigador, Carga horária: 10

Atividades

01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisa Neurológica.,Linhas de pesquisa

1999 - 1999

Hospital das Nações

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 10

Outras informações:
Unidade de Terapia Intensiva: Medicina Intensiva

1999 - 1999

Hospital do Coração de Curitiba

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 50

Outras informações:
Unidade Coronariana de Terapia Intensiva: Emergência Cardiológica

1999 - 2001

Policlínica Santiago

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Outras informações:
Medicina do Trabalho