Larissa Mendes de Souza

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• QUEIROZ, MARCELLO M. ; MUNHOZ, RODRIGO R. ; MASOTTI, CIBELE ; SOUZA, LARISSA M. ; LIMA, LUIZ G.C.A. ; ASPRINO, PAULA F. ; BEGNAMI, MARIA DIRLEI F.S. ; CAMARGO, ANAMARIA A. ; BETTONI, FABIANA . Durable Response to Nivolumab in a Patient With Hepatic Sarcomatoid Carcinoma: Evolutive Characterization of Genomic and Immunohistochemical PD-L1 Expression Findings. Jco Precision Oncology , v. 6, p. 2200163, 2022.

• CRUZ, ROBERTA CRISTINA RIBEIRO ; NETO, FRANCISCO RINALDI ; FURTADO, RICARDO ANDRADE ; SOUZA, LARISSA MENDES ; DE SOUSA, FERNANDA DINIZ ; OZELIN, SAULO DUARTE ; BASTOS, JAIRO KENUPP ; MAGALHÃES, GEÓRGIA MODÉ ; TAVARES, DENISE CRISPIM ; DE OLIVEIRA, POLLYANNA FRANCIELLI . Watermelon Reduces the Toxicity of Cisplatin Treatment in C57BL/6 Mice with Induced Melanoma. NUTRITION AND CANCER-AN INTERNATIONAL JOURNAL , v. 74, p. 1097-1105, 2022.

• DE SOUZA, LARISSA MENDES ; DE SOUSA, FERNANDA DINIZ ; CRUZ, ROBERTA CRISTINA RIBEIRO ; TAVARES, DENISE CRISPIM ; FRANCIELLI DE OLIVEIRA, POLLYANNA . Hypericin, a medicinal compound from St. John?s Wort, inhibits genotoxicity induced by mutagenic agents in V79 cells. DRUG AND CHEMICAL TOXICOLOGY , v. 45, p. 1-6, 2020.

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; CRUZ, R. C. R. ; OLIVEIRA, P. F. ; TAVARES, D. C. . ESTUDO IN VITRO DA GENOTOXICIDADE E ANTIGENOTOXICIDADE DA HIPERICINA, UM IMPORTANTE CONSTITUINTE DA ERVA-DE-SÃO-JOÃO. In: Congresso Nacional de Iniciação Científica, 2017, São Paulo. Anais do Conic-Semesp / Volume 5, 2017 ? Centro Universitário Ítalo Brasileiro - UNIÍTALO, 2017. v. 5.

• CRUZ, R. C. R. ; SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; OLIVEIRA, P. F. ; TAVARES, D. C. . ESTUDO DA TOXICIDADE DO TRATAMENTO COM CISPLATINA COMBINADO AO CITRULLUS LANATUS EM CAMUNDONGOS C57BL/6. In: Congresso nacional de iniciação científica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do CONIC - SEMESP- volume 3/2015- Universidade de Ribeirão Preto, 2015. v. 3.

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; CRUZ, R. C. R. ; TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. . TOXICOGENETIC EVALUATION OF HYPERICIN: CYTOTOXIC, GENOTOXIC AND ANTIGENOTOXIC ACTIVITIES. In: XII CONGRESSO da MutaGen-Brasil - 2017, 2017, Ribeirão Preto. Xlll Congresso da Mutagen- Brasil-01 a 03 de junho de 2017-Ribeirão Preto-SP, 2017. p. 100-100.

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; CRUZ, R. C. R. ; TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. . Study of hipericine influence on DNA damage induced by VP16 in V79 cells. In: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Resumos do Genética 2017, 2017. v. 1. p. 1-1.

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; OLIVEIRA, P. F. . Estudo in vitro da genotoxicidade e antigenotoxicidade da Hipericina, um importante constituinte da erva-de-São-João. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; OLIVEIRA, P. F. . STUDY OF HYPERICINE INFLUENCE ON CHROMOSOMAL DAMAGES INDUCED BY VP16 MUTAGS IN V79 CELLS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; CRUZ, R. C. R. ; TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. . TOXICOGENETIC EVALUATION OF HYPERICIN: CYTOTOXIC, GENOTOXIC AND ANTIGENOTOXIC ACTIVITIES. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; CRUZ, R. C. R. ; TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. . Estudo da citotoxicidade, genotoxicidade e antigenotoxicidade em células V79 tratadas com Hipericina. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, L. M. ; CRUZ, R. C. R. ; SOUSA, F. D. ; RINALDI NETO, F. ; FURTADO, R. A. ; TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. . MELANCIA REDUZ A TOXICIDADE DO TRATAMENTO DE CISPLATINA EM CAMUNDONGOS C57BL/6 COM MELANOMAS INDUZIDOS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; CRUZ, R. C. R. ; RINALDI NETO, F. ; FURTADO, R. A. ; TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. . Evaluation of the effect of Citullus lanatus on toxicity induced bu cisplatin in C57BL/6 mice.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; CRUZ, R. C. R. ; RINALDI NETO, F. ; FURTADO, R. A. ; TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. . Assessment of toxicological parameters of supplementation with watermelon in mice with melanoma treated with cisplatin.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; CRUZ, R. C. R. ; TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. . Citrullus lanatus reduces the toxicity of cisplatin in melanoma-induced in c57bl/6 mice. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, L. M. ; CRUZ, R. C. R. ; SOUSA, F. D. ; OLIVEIRA, P. F. . ESTUDO DA TOXICIDADE DO TRATAMENTO COM CISPLATINA COMBINADO AO CITRULLUS LANATUS EM CAMUNDONGOS C57BL/6. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. M. ; SOUSA, F. D. ; CRUZ, R. C. R. ; TAVARES, D. C. ; OLIVEIRA, P. F. . Estudo da toxicidade do tratamento com cisplatina combinado ao Citrullus lanatus em camundongos C57BL/6. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2020

  Estudo dos mecanismos de resistência associados à imunoterapia em paciente com oligoprogressão em sistema nervoso central, Descrição: O sequenciamento completo do genoma tumoral e a detecção de alterações genéticas presentes em subpopulações de células dentro de um mesmo tumor através de metodologias de sequenciamento de nova geração tem permitido a realização de estudos detalhados sobre heterogeneidade tumoral. Trabalhos publicados até o momento mostram que o tumor é formado por grupos de células com assinaturas moleculares distintas e consequentes diferentes sensibilidades ao tratamento. Frente ao cenário atual de crescimento no número de pacientes tratados com imunoterapia, alguns mecanismos associados a resistência primária e adquirida aos bloqueadores de correceptores imune vem sendo descritos, como a ativação da via de MAPK através de mutações em BRAF, ativação da via de WNT/catenina e inibição da via de IFN ou presença de mutações em genes da via, como JAK1 e JAK2. No entanto, poucos estudos avaliaram pacientes com oligoprogressão (quando um ou mais sítios metastáticos progridem ao passo que o restante das metástases responde a terapia sistêmica) após tratamento com tais drogas. Assim, surgiu nosso interesse de estudar a associação de alterações genéticas tumorais com resposta a imunoterapia em uma paciente com diagnóstico de carcinoma sarcomatóide de origem hepática com oligoprogressão após tratamento com Nivolumabe. Para tal, foram analisadas três amostras tumorais obtidas de uma metástase óssea obtida antes do início do tratamento com Nivolumabe; metástase em parênquima cerebral representativa do foco de progressão após tratamento com Nivolumabe; trissegmentectomia hepática referente ao sítio hepático primário representativo de resposta inicial ao tratamento com Nivolumabe e posterior progressão. A detecção de alterações genéticas nas amostras tumorais foi realizada através do sequenciamento completo do exoma e posterior análise bioinformática. Dentre as mutações identificadas, podemos destacar KRAS A146T eFANCC A349fs*25, presentes nas três amostras analisadas, sugerindo que as mesmas tenham um papel driver no processo de tumorigênese. Além disso, destacamos também a mutação PIK3CA E542K e a deleção dos exons 2 a 7 no gene CTNNB1 ambas compartilhadas entre as amostras provenientes da metástase óssea e metástase em parênquima cerebral sendo que a deleção detectada em CTNNB1 pode estar associada com resistência ao tratamento nestas amostras. E ainda a mutação DIABLO K105M identificada somente na amostra de metástase cerebral sugerindo também uma possível associação da mesma com resistência ao tratamento. A carga mutacional foi muito próxima entre as três amostras, no entanto o score MATH indicou que ao longo dos tratamentos os tumores apresentaram maior heterogeneidade genética. Além disso, vale citar que a análise da expressão de PD-L1 por imuno-histoquímica revelou que somente a metástase óssea apresentou 100% das células tumorais com expressão da proteína. A amostra representativa do foco de progressão após tratamento (metástase em parênquima cerebral), e a amostra representativa de resposta inicial ao tratamento com Nivolumabe e posterior progressão (sítio primário hepático), apresentaram 40% e 15-20% de células tumorais com expressão da proteína respectivamente sugerindo uma possível perda de expressão de PD-L1 ao longo do tratamento. Desta forma, podemos sugerir que alterações genéticas possivelmente associadas a resistência a imunoterapia, a heterogeneidade genética tumoral presente nas diferentes amostras analisadas e a perda de expressão de PD-L1 podem levar a diferentes respostas ao tratamento representando uma barreira para a eficácia da terapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Larissa Mendes de Souza - Integrante / Fabiana Bettoni - Coordenador.

• 2016 - 2017

  ESTUDO DA INFLUÊNCIA DA HIPERICINA SOBRE OS DANOS CROMOSSÔMICOS INDUZIDOS PELOS MUTÁGENOS VP16 E CPT EM CÉLULAS V79, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Larissa Mendes de Souza - Integrante / Fernanda Diniz de Sousa - Integrante / Pollyanna Francielli de Oliveira - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante.

• 2015 - 2017

  Avaliação toxicogenética da hipericina:Atividade citotóxica,genotóxica e interação com os mutágenos MMS e DXR, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Larissa Mendes de Souza - Integrante / Fernanda Diniz de Sousa - Integrante / Pollyanna Francielli de Oliveira - Coordenador.

• 2015 - 2017

  ESTUDO IN VITRO DA GENOTOXICIDADE E ANTIGENOTOXICIDADE DA HIPERICINA, UM IMPORTANTE CONSTITUINTE DA ERVA-DE-SÃO-JOÃO, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Larissa Mendes de Souza - Integrante / Fernanda Diniz de Sousa - Integrante / Roberta Cristina Ribeiro Cruz - Integrante / Pollyanna Francielli de Oliveira - Coordenador / Denise Crispim Tavares - Integrante., Financiador(es): Programa institucional de bolsas de iniciação científica - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2017

  Estudo da toxicidade do tratamento com Cisplatina combinado ao Citrullus Lanatus em camundongos C57BL/6, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Larissa Mendes de Souza - Integrante / Fernanda Diniz de Sousa - Integrante / Roberta Cristina Ribeiro Cruz - Integrante / Pollyanna Francielli de Oliveira - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios