Yara Cury

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade de São Paulo (1978), Mestrado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1982) e Dutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1986). Atualmente é pesquisador científico VI do Instituto Butantan. Foi diretora da Divisão de Desenvolvimento Cientifico do Instituto Butantan no período de dezembro de 2012 a abril de 2017. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Toxinologia, atuando principalmente nos seguintes temas: venenos/toxinas animais, dor/analgesia, inflamação. Os estudos desenvolvidos pela pesquisadora visam caracterizar os mecanismos envolvidos nas ações algogênicas ou analgésicas, inflamatórias ou anti-inflamatórias de venenos/toxinas animais, buscando melhor compreender as características observadas no envenenamento humano, além da utilização destas toxinas como ferramentas para a compreensão da dor e inflamação e para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos ou anti-inflamatórios. É assessora cientifica do curso MBA em Gestão da Inovação em Saúde do Instituto Butantan.

Informações coletadas do Lattes em 10/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1982 - 1986

Universidade de São Paulo
Título: INFLUENCIAS HORMONAIS SOBRE A MOBILIZACAO, ENDOCITOSE E ADERENCIA DE MACROFAGOS IN VIVO E IN VITRO
Orientador: JOAO GARCIA LEME
Palavras-chave: MACROFAGO; HORMONIOS; Fagocitose.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Farmacologia

1979 - 1982

Universidade de São Paulo
Título: ESTUDO DA RESPOSTA INFLAMATORIA AGUDA E CRONICA EM RATOS HIPO E HIPERTIROIDEOS,Ano de Obtenção: 1982
Orientador: JOAO GARCIA LEME
Palavras-chave: INFLAMACAO; HIPOTIROIDISMO; HIPERTIROIDISMO.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em Patologia

1978 - 1978

Universidade de São Paulo

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1975 - 1978

Universidade de São Paulo

Formação complementar

2016 - 2016

Programa de Desenvolvimento em Gestão de Pessoas. (Carga horária: 40h). , Instituto Francis, IFRANCIS, Brasil.

2007 - 2007

Analise e interpretação da ABNT NBR ISO/IEC 17025. (Carga horária: 16h). , Consórcio da Indústrias Farmacêuticas, COINFAR, Brasil.

2006 - 2006

Da descoberta aos ensaios clinicos. (Carga horária: 24h). , Sindicato da Industria de Produtos Farmaceuticos no Estado de Sao Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.

2005 - 2005

Boas Praticas de Laboratorio. (Carga horária: 16h). , Centro de Toxinologia Aplicada, CAT/CEPID/FAPESP, Brasil.

2001 - 2001

Direito à propriedade Intelectual. (Carga horária: 65h). , Centro de Toxinologia Aplicada, CAT/CEPID/FAPESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia/Especialidade: Toxinologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Dor e Inflamação.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Citologia e Biologia Celular.

Organização de eventos

CURY, Y. ; ALMEIDA, A. M. ; BRESCOVIT, A. D. ; TAMBOURGI, D. V. ; ZAHER, E. H. ; PUORTO, G. ; AZEVEDO, I. L. M. J. ; KERKIS, I. ; GREGO, K. F. ; TRONCONE, L. R. ; ASTRAY, R. . Workshop Instituto Butantan ? United Kingdom Science Dissemination, Animal Biology and Neuroscience Parallel session: Infectious diseases. 2017. (Congresso).

GERANTON, S. ; Zanchetta L ; PICOLO, Gisele ; NAMAKA, M. ; CUNHA, T. M. ; FIRESTEIN, :. B. L. ; SCAVONE, C. ; BASTIANI, M. A. ; PAGANO, R. L. ; CURY, Y . Pain and Neurodegenerative Diseases: State of the art and future perspectives. 2017. (Outro).

CURY, Y. ; Kalil J ; FRANCO, M. ; PICOLO, Gisele ; TAMBOURGI, D. V. ; SERRANO, S. ; Chudzinski-Tavassi AM ; Ho PL ; Farias L ; LEITE, L. C. ; Precioso A ; WEN, F. H. . Workshop Instituto Butantan-Australia on Infectious Diseases, Animal Venoms and Envenomation. 2016. (Outro).

CURY, Y. ; OLIVEIRA, M. L. S. ; Ho PL ; Precioso A ; ASTRAY, R. ; FRANCO, M. ; MAGALHAES, C. W. ; LEITE, L. C. ; Kalil J . Workshop "Infectious diseases and Vaccines" 22 a 24 de junho. 2015. (Outro).

TAMBOURGI, D. V. ; CURY, Y. ; SERRANO, S. ; GONÇALVES, L. R. C. ; Chudzinski-Tavassi AM . XIII Congress of the Brazilian Society of Toxinology,. 2015. (Congresso).

Chudzinski-Tavassi A.M. ; Ho PL ; SERRANO, S. ; Precioso A ; KRIEGER, E. M. ; Blaise R ; SERVENT, D. ; Kalil J ; CURY, Y. . Workshop"Toxinology and Vaccines". 2014. (Outro).

CURY, Y. ; Chudzinski-Tavassi A.M. ; CUNHA, F. Q. ; LOTUFO, L. V. C. ; TEIXEIRA, M. M. ; MARKUS, R. P. . 45° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2013. (Congresso).

TAMBOURGI, D. V. ; CURY, Y. ; SERRANO, S. ; BEIRAO, P. S. L. ; FONTES, M. R. . XI Congress of the Pan-American section of the International Society on Toxinology and XII Congress of the Brazilian Society on Toxinology. 2013. (Congresso).

Garcia MELP ; Fortes-Dias CL ; Rodrigues RJ ; Cury, Yara ; Pimenta A . XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2010. (Congresso).

Carlini C ; LIMA, M. E. ; CURY, Y. . XVI World Congress of the International Society on Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2009. (Congresso).

TAMBOURGI, D. V. ; WEN, F. H. ; BARBOSA, A. S. ; PORTARO, F. C. V. ; PUORTO, G. ; FURTADO, M. F. D. ; FERREIRA, M. V. A. L. ; ANDRADE, R. M. G. ; FERNANDES, S. C. G. ; BOTOSSO, V. F. ; ELIAS JR, W. P. ; CURY, Y. . IX Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan. 2007. (Congresso).

TEIXEIRA, C. F. ; CURY, Y. ; CIANCIARULLO, A. M. . III Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan. 2001. (Congresso).

CURY, Y. . Reunião Científica Anual Comemorativa do Centenário do Instituto Butantan - O centenário do Instituto Butantan e suas contribuições à ciência e saúde pública. 2000. (Congresso).

CURY, Y. . Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 1999. (Congresso).

CURY, Y. . IV Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 1996. (Congresso).

Participação em eventos

3° Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. 2009. (Simpósio).

Chemistry and innovation: from spin-out to market (ano brasil-britânico de ciência & inovação). 2007. (Encontro).

Feira de negocios em inovação tecnológica entre empresas, centros de pesquisa e universidades - INOVATEC. 2007. (Outra).

USP Inovações em Saude. 2007. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: David Wilson Ferreira

CURY, Y.; PRADO, W. A.; CUNHA, T. M.. Mecanismos nociceptivos desencadeados pela ativação espinal dos receptores NOD2 (CARD15) na gênese da dor crônica. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leila Miguel Stavale

FERRARI, R.;CURY, Y.; HOFLING, M. A. C.. Envolvimento da Aquaporina 4 no Envenenamento por Phoneutria Nigriventer. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Leandro Rodrigues

CUNHA, T. M.;CURY, Y.; COSTA, S. K. P.. Efeito de doadores de H2S no controle do prurido e inflamação cutânea em camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Poloni

Cury, Yara; SOUZA, G. E. P.; FERREIRA, Sérgio Henrique. Efeito dual da injeção intraplantar de toxina pertussis na nocicepção. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Bicalho Silveira

Cury, Yara; LIMA, M. E.; NEVES, M. J.; SANTOS, R. G.. Estudo dos mecanismos da ação da crotoxina em tumores mamários e avaliação do seu potencial radiofarmaceutico. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciencia e Tecnologia Radiações Minerais Materiais) - Centro de Desenvolvimento de Tecnologia Nuclear.

Aluno: Bruno Cesar Ribeiro Ramos

Andre J Zaharenko;CURY, Y.; CASTRUCCI, A. M. L.. Wstudos farmacológicos preliminares com a peçonha obtida dos nematocistos de Macrorhynchia philippina (Cnidaria, Hydrozoa). 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Robson da Costa

CALIXTO, João Batista; RAE, Giles Alexander;CURY, Y.. Papel do receptor ativado por proteinases-2 (PAR-2) no comportamento de coçar em camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Mara Adriana Correa

FARSKY, S. H. P.CURY, Y.TAMBOURGI, D. V.. Mecanismos da acao de metaloproteases endogenas na injuria de queratinocitos humanos induzida pelo veneno de Loxosceles laeta e a Smase 1. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Francisco de Sousa Nogueira Neto

CURY, Y.; AMORIM, Renée L; BEIRAO, P. S. L.. Avaliação dos efeitos da crotoxina isolada do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus sobre a transecção do nervo ciático de ratos: avaliação histologica da formação de neuroma e capacidede de interferir com a condutividade nervosa (dor). 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista.

Aluno: EDUARDO FONTANA DE OLIVEIRA

CURY, Y.; Hayashi M.A.F.; Antunes, V.R.. Identificação dos alvos moleculares do peptideo potenciador de bradicinina 10c no sistema nervoso central. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Flavia de Oliveira Lima

PARADA, C. A.; LUCAS, Guilherme Araujo;CURY, Y.. Envolvimento de receptores perifericos de adenosina na hipernocicepção inflamatória. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paulo Vinícius Mortensen Steagall

Stelio Pacca Loureiro Luna; Francisco Jose Teixeira Neto;CURY, Y.. Efeitos do carprofeno e da buprenorfina no limiar nociceptivo mecânico com ou sem a presença de foco inflamatório em gatos. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Cristiane Isabel Silva

PARADA, C. A.; LUCAS, Guilherme Araujo;CURY, Y.. Estudo dos mecanismos envolvidos na inibição da hipernocicepção por canabinóides. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Antonio Rodrigues

PARADA, C. A.CURY, Y.. Papel dos receptores EP prostanoides perifericos na hipernocicepção induzida pela PGE2. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcella Araujo Soares

SANTOS, R. G.; CASSALI, G. D.; NEVES, M. J.;CURY, Y.. Identificação e caracterização do efeito antitumoral da peçonha de Croatlus durissus terrificus e avaliação do seu potencial uso na detecção de tumores. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciencia e Tecnologia Radiações Minerais Materiais) - Centro de Desenvolvimento de Tecnologia Nuclear.

Aluno: Marcília Baticy Monteiro Moraes Fernandes

CURY, Y.; CALIXTO, João Batista; RAE, Giles Alexander. . Modulação da nocicepção em camundongos por receptores ETb para endotelinas: envolvimento de mecanismos opióides.. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Tânia Santodomingo Garzón

Cury, Yara; KLAMT, J. G.;FERREIRA, Sergio Henrique. Efeito antinociceptivo da estatina, atorvastatina, na hipernocicepção mecânica inflamatória em camundongos.. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luiz Fernando Ferrari

Cury, YaraPARADA, C. A.FERREIRA, Sergio Henrique. Neurônio aferente primário: uma unidade funcional integrando a periferia e a medula espinhal. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elaine Cristina Rodrigues da Costa

Cury, Yara; MAIORKA, P. C.; FELICIO, L. F.. Neuroimunomodulação: Efeitos da morfina sobre o comportamento e a atividade de macrófagos. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carlos Alberto Balbino

Cury, Yara; MARIANO, M.;CURI, Rui. Indução da morte de macrófagos peritoneias de rato por ligantes de PPAR gama. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Gonçalves Dias

Cury, YaraSINHORINI, I. L.BERNARDI, M. M.. Avaliação dos efeitos embriotóxicos do veneno de Crotalus durissus terrificus em camundongos no 6 dia da gestação. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Djane Braz da Silva

Cury, Yara; PRADO, William Alves Do; FERREIRA, Sérgio Henrique. Efeito hipernociceptivo periférico induzido pela administração intratecal de interleucina-1beta. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Otoboni Molina

Cury, Yara; SOUZA, G. E. P.; FERREIRA, Sérgio Henrique. Il-12 induz hipernocicepção mecânica mediada por endotelinas: via receptores ETb em ratos. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caroline Marroni Cremonez

CURY, Y.; Pimenta A; VARANDA, W. A.; VALIM, Y. M. L.; ARANTES, E. C.. Isolamento e caracterização estrutural e funcional de neurotoxinas presentes nas frações XIIA e XIIB da peçonha do escorpiao Tityus serrulatus. 2015. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elaine Flamia Toniolo

Dale CS;CURY, Y.GIORGI, R.BRIGATTE, Patricia; Torrao AS. Caracterização da Hemopressina na Neuropatia Diabetica Experimental. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Poloni

FERREIRA, Sergio HenriqueCURY, Y.; Silva ML; PRADO, W. A.; COIMBRA, N. C.. Papel do fator de transcrição AP-1 na hipernocicepção neuropática em camundongos. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jaqueline Raymondi Silva

CURY, Y.; CUNHA, F. Q.; FERREIRA, J.; ZAMBONI, D. S.; FONSECA, B. L.. Interações neuro-imunes envolvidas na genese da hipersensibilidade nocieptiva herpética e pós-herpética. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Giselle Guginski

CURY, Y.; RAE, Giles. Participação das endotelinas na hiperalgesia mecanica associada à neuropatia periférica induzida por cisplatina em camundongos. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Dionéia Araldi

LOTUFO, C. M. C.;CURY, Y.; FUSARO, M. C. G. O.; CARDOSO, A. R.;PARADA, C. A.. O papel da interleucina 1 beta produzida no ganglio da raiz dorsal no desenvolvimento de hiperalgesia inflamatória. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Nicoli Barão Baptista Saidemberg

Cury, Yara; Moraes LAB; Silva DHS; Carneiro EM;Palma, Mario Sérgio. Análise peptidomica dos venenos de vespas sociais. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular e Molecular)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Juliana Fabris Lima Garcia

Calixto JB; MArtins PMS; Spiller F; SANTOS, A. R. S.;CURY, Y.. Atividade anti-hiperalgesica das resolvinas no modelo de dor inflamatória articular em ratos. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Guilherme Rabelo de Sousa

CURY, Y.; FERREIRA, J.; SOUZA, G. E. P.; PRADO, William Alves Do; FERREIRA, Sérgio Henrique. Papel da fractalcina na gênese da hipernocicepção inflamatória: elo entre a sensibilização dos neurônios nociceptivos periféricos e a ativação das células satélites. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Machado Rezende

PARADA, C. A.CURY, Y.; Massensini, A.R.; Moreira, F.A.; Francischi, J.N.. Um novo mecanismo para explicar as ações analgésicas centrais do celecoxibe: envolvimento dos sistemas opióide e canabinóide endógenos. 2010. Tese (Doutorado em Pós-grauação em Ciências Biológica: Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Elaine Cristina Rodrigues da Costa

TARICANO, I. D.;Cury, Yara; FREITAS, M. I. R. C.; SOUZA, C. D. M.; FELICIO, L. F.. Aspectos neuroimunes de camundongos tratados com morfina. 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Paiva Lima

Cury, Yara; RAE, Giles Alexander; DUARTE, I. D. G.; Arantes RME; Francischi, J.N.. Estudo farmacológico da participação de receptores opióides, canabinóides e de componentes do citoesqueleto na hipoalgesia induzida pelo celecoxibe e drogas correlatas: comparação com a morfina. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Tavane David Cambiaghi

Cury, Yara; Hirata M.H.; MORISCOT, A. S.; CARPINELLI, A. R.;CURI, Rui. Estudo do controle traducional de PPAR beta durante o processo de diferenciação de macrófagos. 2010. Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paula da Silva Kujbida

CURY, Y.; Moriel P; FRANCO, A. L. S.; SPINOSA, H. S.; PINTO JUNIOR, E.. Efeitos das microcistinas sobre funções de neutrófilos. 2009. Tese (Doutorado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paulo Cesar Gomes

Mario Sergio Palma; RICHARDSON, M.;CURY, Y.; Claudio Francisco Tormena; Roberta Cornelio Ferreira Nocelli. Identificação, purificação e detreminação da estrutura e função de componentes de baixas massas moleculares do veneno da aranha Phoneutria nigriventer. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Edilson Ervolino

Cury, Yara; CHACUR, Marucia; Jarbas Arruda Bauer; Claudio Aparecido Casatti; Maria Ines Nogueira. Inervação autonomica da articulação temporomandibular em condições de normalidade e padrão de ativação neuronal no tronco encefálico durante a vigencia de ratrite no complexo articular temporomandibular. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carly de Faria Coelho

Santos W.C.; MONTEIRO, C. P.;CURY, Y.; Fortes Z.B.; R.A.B.L., M.. Avaliacao do efeito antiinflamatorio do oxido nitrico inalatorio no modelo experimental de edema de pata induzido por carragenina em camundongos. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luana Fisher

TAMBELI, Claudia Herrera; LANGONE, F.; MENANI, J. V.;CURY, Y.; LOTUFO, C. M. C.. Avaliação da influencia dos hormonios sexuais na nocicepção da articulação temporomandibular de ratos e estudo dos mecanismos envolvidos. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maria Cláudia G

TAMBELI, Claudia Herrera; LOTUFO, C. M. C.;CURY, Y.; ANDRADE, E.D.; JORGE JR, J.. de Oliveira. Mecanismos envolvidos na ação hiperalgésica do ATP em ratos. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luiz Fernando Ferrari

FERREIRA, Sergio Henrique; TAMBELI, Claudia Herrera; OLIVEIRA, L. M.; PRADO, W. A.;CURY, Y.. Participação de receptores de glutamato tipo NMDA pré-sinápticos na sensibilização dos neurônios aferentes primários. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thiago Mattar Cunha

FERREIRA, Sergio Henrique; PRADO, William Alves Do; LUCAS, Guilherme Araujo; RAE, Giles Alexander;CURY, Y.. Mecanismos moleculares envolvidos no efeito antinociceptivo produzido pela ação periférica dos opióides: ativação da via de sinalização intracelular PI3K/AKT/óxido nitrico. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kenia Pedrosa Nunes

CHIANCA JR, D. A.;CURY, Y.; DUARTE, I. D. G.; LIMA, M. E.. Efeito da toxina Tx2-6 do veneno da aranha Phoneutria nigriventer na função erétil de ratos e camundongos. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Tereza Gomes Guerrero Moureau

FERREIRA, Sergio Henrique; OLIVEIRA, L. M.; SOUZA, G. E. P.; Souza, D.G.;CURY, Y.. Participação de receptores Toll-LIke 2 e 4, citocinas e quimiocinas na resposta hipernociceptiva articular em modelo de inflamação articular. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Djane Braz Duarte

FERREIRA, Sergio Henrique; PRADO, William Alves Do; LUCAS, Guilherme Araujo; TAMBELI, Claudia Herrera;CURY, Y.. Mecanismos intracelulares envolvidos na hipernocicepção inflamatóriia mecânica aguda induzida pela administração intratecal de interleucina-1 beta. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Emerson Marcelo Motta

RAE, Giles Alexander; ASSREUY, J.; SANTOS, A. R. S.;CURY, Y.. Efeitos nociceptivos e hipernociceptivos da endotelina 1 em ratos: mediação por receptores ETA e ETB e caracterização de alguns tipos celulares e vias de sinalização intracelular envolvidos. 2007. Tese (Doutorado em Departamento de Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Waldiceu Aparecido Verri Junior

Cury, Yara; RAE, Giles Alexander; SOUZA, G. E. P.; PRADO, W. A.; FERREIRA, Sérgio Henrique. Inter-relação e mecanismos envolvidos na hipernocicepção mecânica e migração de neutrófilos induzidos pela IL-15. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Geremias Chichorro

Cury, Yara; FERREIRA, Sérgio Henrique; CALIXTO, João Batista; RAE, Giles Alexander. Neuralgia do trigêmio: estudo de mecanismos e avaliação da participação das endotelinas em um modelo experimental.. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Camila Squarzoni Dale

Cury, Yara; Luiz Carlos de Sá Rocha; BRITTO, L. R. G.;GIORGI, R.. Caracterização da atividade antinociceptiva de peptídeos homólogos ao C-terminal da proteína S100A9 murina. Ação sobre neurônios sensoriais. 2006. Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Sachs

CURY, Y.; TEIXEIRA, M. M.; OLIVEIRA, L. M.; PRADO, William Alves Do; FERREIRA, Sérgio Henrique. Aspectos moleculares envolvidos na indução, desenvolvimento e bloqueio da hipernocicepção mecânica persistente. 2004. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Joice Maria da Cunha

Cury, Yara; OLIVEIRA, L. M.; MARQUES, J. O.; PRADO, William Alves Do; FERREIRA, Sérgio Henrique. Contribuição de mediadores inflamatórios na hipernocicepção mecânica induzida por estreptozotocina. 2004. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lucimara Chioato

Cury, Yara; ARANTES, E. C.; COSTA NETO, C. M.; BROCCHI, M.; WARD, R. J.. Investigação das bases estruturais das atividades de Bothrostoxina I, uma fosfolipase A2 Lys49 isolada do veneno de B. jararacussu e da fosfolipase A2 humana do grupo IIA. 2004. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luiz Henrique Amarante

Cury, Yara; NUCCI, G.; COELHO, M. M.; KUSHIMERICK, L. N.; DUARTE, I. D. G.. Estudo do efeito antinociceptivo periférico do agonista kappa opióide bremazocina. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Glaucia Maria Lopes Reis

Cury, Yara; FONTES, M. A. P.; COELHO, M. M.; OLIVEIRA, L. M.; DUARTE, I. D. G.. Estudo farmacológico sobre o envolvimento de canais de potássio, via L-arginina/NO/GMPc e opióides na antinocicepção periférica em ratos: sistema GABAérgico. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Márcia Helena Borges

Cury, Yara; BRAVO, C. E. S.; BEMQUERER, M. P.; BARACAT, M. C.; Garcia MELP. Avaliação das propriedades biológicas e da composição química parcial da seiva de Musa paradisíaca (L.) Musaceae. 2004. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Isabel Daufenback Machado

CURY, Y.; VINOLO, M. A. R.; FOCK, R. A.. Mecanismos moleculares de ação dos glicocorticóides endógenos sobre o tráfego de neutrófilos: caracterização da ação sobre os eixos SDF-1alfa/CXCR-4 e IL-17/IL-23/G-CSF. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carly Faria Coelho

CURY, Y.FARSKY, S. H. P.; Fortes Z.B.. Avaliação do efeito anti-inflamatório do óxido nitrico administrado por via inalatória no modelo experimental de edema de pata induzido por carragenina em camundongos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carly Faria Coelho

Cury, Yara; FARSKY, S.H.P.; Fortes Z.B.. Avaliação do efeito anti-inflamatório do óxido nitrico administrado por via inalatória no modelo experimental de edema de pata induzido por carragenina em camundongos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Iana Suly Santos Katz

CURY, Y.; SOUZA, M. A.; PLONSKI, G. A.. Processo de Implementação e Estruturação do Núcleo de Inovação Tecnológica do Instituto Pasteur. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em Gestão da Inovação em Saude) - Instituto Butantan.

ACCO, A.; LACERDA, R. B.; CADENA, S. M. S. C.; LIMA, T. C. M.;CURY, Y.. Concurso publico para docente no Departamento de Farmacologia da UFPR. 2012. Universidade Federal do Paraná.

Cury, Yara; Rossoni LV; Carvalho MHC. Processo seletivo para contratação de professor Nivel III. 2011. Universidade de São Paulo.

Cury, Yara; Muscara MN; RAE, Giles Alexander; Oliveira HCF; Boschero AC. Membro da Comissão Julgadora de Concurso Publico Livre Docente. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

CURY, Y.; Dias da Silva W; Ibanez O.C.. Concurso Publico para Classe de Pesquisador Cientifico I do Instituto Butantan. 2009. Instituto Butantan.

CURY, Y.; LIMA, M. E.; FRANCESCHI, J.; LOPES, M.; CÔRTES, S.. Concurso para preenchimento de vaga de professor adjunto no Departamento de Farmacologia do Instituo de Ciências Biológicas da UFMG. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.

CURY, Y.; RAE, Giles; FERRO, E. S.; PRADO, W. A.; GUIMARAES, F. S.. Interações neuro-imunes envolvidas na gênese da dor inflamatória. 2016. Universidade de São Paulo.

Cury, Yara; Silva A.M.M.; LEBRUN, I.. Processo seletivo para Ingresso ao Programa de Pós-graduação em Toxinologia do Instituto Butantan. 2010. Instituto Butantan.

CURY, Y.. Seleção de Bolsista ao Programa de Aprimoramento Profissional da FUNDAP. 2003. Instituto Butantan.

CURY, Y.. Seleção de Bolsista ao Programa de Aprimoramento Profissional da FUNDAP. 2002. Fundação de Desenvolvimento Administrativo.

CURY, Y.. Seleção de Bolsista para o Programa de Aprimoramento Profissional da FUNDAP. 2001. Fundação de Desenvolvimento Administrativo.

Orientou

Natália Gabriele Hosch

Avaliação da participação da via de sinalização WNT no efeito analgésico da crotalfina in vivo e in vitro; Início: 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Leandro Marcio Pereira

Envolvimento das vias das MAP quinases no efeito analgésico e hiperalgésico de fármacos com atividade opióide; 2013; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara Cury;

Leandro Henrique Grecco

Efeitos da associação do ultra-som e LASER de baixa intensidade na dor e regeneração tecidual em ratos submetidos à lesão nervosa; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Yara Cury;

Edgar Julian Osuna Melo

Expressão de Conexinas em células do gânglio da raiz dorsal e seu envolvimento na nocicepção; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Wilson Alves Ferreira Jr

Caracterização da ação molecular da Bunodosina 391, composto analgésico obtido da peçonha da anêmona Bunodosoma cangicum; 2010; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Sarah Farom

Estudo do envolvimento da lipoxina A4 na ação da crotoxina sobre linfócitos; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Francisco de Sousa Nogueira Neto

Avaliação dos efeitos da crotoxina isolada do veneno de serpente Crotalus durissus terrificus sobre a transecção do nervo ciático de ratos: avaliação histológica da formação do neuroma e capacidade de interferir coma condutividade nervosa (dor); 2008; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista,; Coorientador: Yara Cury;

Vanessa Olson Zambelli

Efeito da crotoxina sobre linfócitos circulantes e órgãos linfóides; 2006; 164 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara Cury;

Vanessa Pacciari Gutierrez

Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática e a resposta imune; 2005; 146 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Ingrid Longo

Hiperalgesia e alodinia induzidas pelos venenos de serpentes do gênero Bothrops: caracterização dos mecanismos centrais e moleculares; 2003; 102 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara Cury;

Sandra Coccuzzo Sampaio

INFLUENCIAS DO VENENO DE CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS SOBRE A FUNCIONALIDADE E O METABOLISMO DE GLICOSE E GLUTAMINA DE MACRÓFAGOS; 2000; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

PATRICIA BRIGATTE (DISSERTACAO EM ANDAMENTO)

Estudo dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento de tolerância ao efeito antinociceptivo do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus; 2000; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Marucia Chacur

Mediação química da hiperalgesia induzida pelos venenos de serpentes Bothrops jararaca e Bothrops asper e por uma miotoxina com atividade de fosfolipase A2 isolada do veneno de Bothrops asper; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Gisele Picolo

PARTICIPACAO DE RECEPTORES OPIOIDES delta E DO OXIDO NITRICO NA ANTINOCICEPÇÃO INDUZIDA PELO VENENO DE CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS; 1999; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Renata Giorgi

PROPRIEDADE ANTINOCICEPTIVA DO VENENO DE SERPENTES CROTALUS DUSISSUS TERRIFICUS EM CAMUNDONGOS; ; 1993; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara Cury;

Luis Fernando Bicudo Pereira Costa Rosa

INFLUENCIAS HORMONAIS SOBRE A ATIVIDADE MAXIMA DE ENZIMAS-CHAVE ENVOL VIDAS NO METABOLISMO DE GLICOSE E GLUTAMINA EM MACROFAGOS; ; 1992; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara Cury;

Wilson Alves Ferreira Jr

Caracterização do efeito do BDS 391, um composto analgésico, sobre receptores 5-HT3 e canais iônicos; 2015; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Vanessa P

Gutierrez; Efeito antinociceptivo da crotalfina sobre a dor óssea induzida pelo tumor de Walker 256 em fêmur de ratos; ; 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Fernanda Bredariol Velhote

Caracterização da ação da crotalfina sobre a função de macrofagos peritoneias de ratos; 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara Cury;

Luciana de Britto Pedroso

Avaliação da possível diferença na sensibilidade dolorosa de ratos machos e fêmeas e da resposta de cada sexo ao CNF 021; 03, um analgésico tipo opióides; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara Cury;

Eduardo Zarzana

Crotoxina: uma nova abordagem para o tratamento de resposta alérgica pulmonar em ratos; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Vanessa Olzon Zambelli

Expressão e ativação de receptores opióides após injúria periférica em ratos; 2011; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Renata Gonçalves Dias

Caracterização da inflamação articular induzida por fosfolipase A2-grupo IIA: determinação das alterações histopatológicas, comportamentais e mediação quimica; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara Cury;

Vanessa P

Gutierrez; Efeito antitumoral e antinociceptivo da crotoxina e do CNF 021; 03 sobre um novo modelo de dor de câncer ósseo induzido em ratos; 2007; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Patricia Brigatte

Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor de câncer em ratos; Inibição do crescimento tumoral pela crotoxina; 2005; 176 f; Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara Cury;

Eliane M Zanchet

Mecanismos centrais e periféricos da dor induzida pelo veneno da aranha Phoneutria nigriventer; 2004; 179 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara Cury;

Sandra Coccuzzo Sampaio

Mecanismos envolvidos no efeito inibitório do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus sobre a fagocitose por macrófagos; Contribuição da crotoxina; 2004; 136 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Marucia Chacur

Efeito nociceptivo induzido por fosfolipases A2 (variantes Lys49 e Asp49) isoladas do veneno de serpentes Bothrops asper: caracterização dos mecanismos centrais e determinantes moleculares; 2004; 139 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Gisele Picolo

Estudos farmacológicos e eletrofisiológicos do efeito antinociceptivo do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus; 2003; 114 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Flávia Viana Santa-Cecília

2017; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Yara Cury;

Michelle Cristiane Bufalo

2016; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Yara Cury;

César Manuel Remuzgo Ruiz

2015; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Yara Cury;

ANA CAROLINA ALMEIDA

2014; Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Yara Cury;

Luciene Maria Zanchetta

2014; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Yara Cury;

Vanessa Olzon Zambelli

2013; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Yara Cury;

Elisangela Bressan

2012; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Yara Cury;

Quintino Moura Dias Jr

2012; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Yara Cury;

César Manuel Remuzgo Ruiz

2011; Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Yara Cury;

Emerson Motta

Caracterização dos possíveis mecanismos moleculares da ação da crotalfina, um novo peptídeo analgésico, em neurônios sensoriais; 2010; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Yara Cury;

Mani Funez

2009; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Yara Cury;

Dênis Prado Amorosino

INFLUÊNCIA DOS CORTICOSTERÓIDES NO DESENVOLVIMENTO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA INDUZIDA PELO VENENO DE Bothrops jararaca; 1992; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento Fundap) - Instituto Butantan, Fundação de Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Yara Cury;

Renata Giorgi

PROPRIEDADE ANALGÉSICA DO VENENO DE SERPENTES Crotalus durissus terrificus; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento Fundap) - Instituto Butantan, Fundação de Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Yara Cury;

Vaness Olzon Zanbelli

Efeito nociceptivo induzido por fosfolipase A2 variante lys49: avaliação do mecanismo de ação através do uso de mutações pontuais de Botropstoxina; 2003; 99 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Luciana P F Garcia

Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre linfócitos: avaliação da ontogênese, recirculação e celularidade dos órgãos linfóides; 2002; 55 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Vanessa Pacciari Gutierrez

Efeito antinociceptivo do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática induzida em ratos; 2001; 77 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade de Santo Amaro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara Cury;

Ingrid Longo

Modulação farmacológica da dor induzida por uma fosfolipase A2 (variante Lys-49) isolada do veneno de Bothrops asper; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Yara Cury;

Vanessa Olzoni Zambelli

Efeito nociceptivo induzido por fosfolipases A2 variante Lys49: avaliação do mecanismo de ação através do uso de mutações pontuais de Botropstoxina I; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Thaís Ribeiro Crivelini

Investigação do efeito antinociceptivo do peptídeo análogo à crotalfina CNFNterC em modelo de hiperalgesia; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Thiago Negrão Chuba

Caracterização e avaliação da ação de peptídeos obtidos de secreções animais em modelo in vitro de neuroinflamação; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara Cury;

Luiza Gomes de Campos Nascimento

Efeito analgésico do BDS 391 no modelo de hiperalgesia térmica induzida por capsaicina; 2013; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

ANA CAROLINA DE OLIVEIRA FERNANDES

Avaliação da fosforilação e ativação de receptores opióides após injúria periférica em ratos; 2010; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara Cury;

Paola Dias Gandra

Efeito Antinociceptivo da crotalfina na nocicepção induzida pela ativação de receptores TRPV1; 2010; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

WILSON ALVES FERREIRA JÚNIOR

Caracterização do efeito analgésico do composto LAS 390 obtido da peçonha da anêmona Bunodosoma cangincum; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Leandro Marcio Pereira

Estudo do possível efeito hiperalgésico tardio decorrente da analgesia induzida pelo CNF 021; 03 obtido a partir do veneno de Crotalus durissus terrificus; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara Cury;

Gisele Picolo

AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTINOCICEPTIVO DO VENENO DE SERPENTES Crotalus durissus terrificus NO MEDELO DO TAIL-FLICK; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Sandra Coccuzzo Sampaio

EFEITOS DOS VENENOS DE SERPENTES Bothrops jararaca E Crotalus durissus terrificusSOBRE A MOBILIZAÇÃO LEUCOCITÁRIA E O BURST RESPIRATÓRIO DE NEUTRÓFILOS; ESTUDOS in vivo E in vitro; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade de Santo Amaro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Marcos Paulo Moreira

POSSÍVEL ENVOLVIMENTO DO SISTEMA COLINÉRGICO NA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DO VENNEO DE Crotalus durissus terrificus; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Fabiana A

Hoffman; SOBRE O EFEITO ANTINOCICEPTIVO DO VENENO DE Crotalus durissus terrificus: ESTUDO DO DESENVOLVIMENTO DE TOLERÂNCIA E ABSTINÊNCIA; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Luis Fernando Bicudo Pereira Costa Rosa

INFLUÊNCIAS HORMONAIS SOBRE A ATIVIDADE MÁXIMA DE ENZIMAS-CHAVE ENVOLVIDAS NO METABOLISMO DE GLICOSE E GLUTAMINA EM MACRÓFAGOS; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Yara Cury;

Produções bibliográficas

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DE FREITAS, BÁRBARA GUIMARAES ; PEREIRA, LEANDRO MÁRCIO ; SANTA-CECÍLIA, FLÁVIA VIANNA ; HÖSCH, NATÁLIA GABRIELE ; PICOLO, Gisele ; Cury, Yara ; ZAMBELLI, VANESSA O. . Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling Mediates Morphine Induced-Delayed Hyperalgesia. Frontiers in Neuroscience , v. 13, p. 1018-12, 2019.
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CURY, Y. ; PICOLO, Gisele ; SERVENT, D. ; TEIXEIRA, N. B. . Production, Pharmacological and Structural Studies of Toxins - Studies on Crotalphine. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . Bunodosine 391 (BDS 391) a novel sea anemone compound that induces peripheral analgesia mediated by 5-HT3 and TRPV1 ion channels. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . Antinociceptive effect of cyclic conotoxins in a rat model of neuropathic pain. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . Molecular mechanisms involved in antinociception induced by crotalphine. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y . Butantan Institute for Innovation in Biotechnology. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . Peripheral interactions between cannabinoid and opioid systems contribute to the antinociceptive effect of crotalphine. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NETTO, B. S. ; FERREIRA, J. C. ; CHEN, C. ; Mochly-Rosen D ; CURY, Y. ; ZANBELLI, V. O. . Aldehyde dehydrogenase 2 activation reduces neuropathic pain and 4-hydroxinonenal adducts in spinal cord. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY, Y. ; FERREIRA JR, Wilson Alves ; Bressan E ; Nascimento L ; Zaharenko A. ; PICOLO, Gisele ; KONNO, Katsuhiro ; REEH, P. W. . The antinociceptive effect of Bunodosine 391 on capsaicin-evoked thermal hyperlgesia involves inhibition of TRPV1 ion channels and decrease in CGRP release. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Almeida AC ; GUTIERREZ, Vanessa ; SAMPAIO, Sandra C ; CURY, Y. . Characterization of cytoskeleton involvement in crotalphine antinociceptive effect. In vivo and in vitro assays. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Netto BS ; FERREIRA, J. C. ; Mochly-Rosen D ; CURY, Y. ; ZANBELLI, V. O. . Aldehyde dehydrogenase 2 activation reduces neuropathic pain in rats. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ruiz CMR ; SAMPAIO, Sandra C ; Maria Teresa Machini de Miranda ; PICOLO, Gisele ; CURY, Y. . Crotalphine: conformational analysis and effect on peritoneal macrophages. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TEIXEIRA, N. B. ; Fonseca LA ; SAMPAIO, Sandra C ; BASSO, A. ; CURY, Y. ; PICOLO, Gisele . Chemical mediation of the ananlgesic effect of crotoxin in the experimental autoimmune encephalomyelitis (eae) model. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY, Y. . Development of crotalphine for the treatment of pain: challenges and approaches.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY, Y. ; GUTIÉRREZ, Vanessa ; Brigatte, P. ; ZAMBELLI, V. O. ; PICOLO, G. ; Carvalho JS ; Marques F. . Analgesic Effect of Crotalphine In A New Model of Rat Bone Cancer Pain. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY, Y. ; Costa E.S. ; Faiad OJ ; CURI, R. ; SAMPAIO, S. C. . Effect of Crotoxin on secretory activity of peritoneal macrophages co-cultivated with tumor cells. Involvement of formyl peptide receptors. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Teixeira NB ; Fonseca LA ; SAMPAIO, Sandra C ; BASSO, A. ; CURY, Y. ; PICOLO, Gisele . Mediation of the antinociceptive effect of crotoxin in characteristic nociception of experimental autoimmuneencephalomyelitis (EAE), a model of multiple sclerosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Almeida AC ; GUTIERREZ, Vanessa ; SAMPAIO, Sandra C ; CURY, Y. . Characterization of cytoskeleton involvement in crotalphine antinociceptive effect. In vivo and in vitro assays. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Dias PG ; Gandra PD ; Machado F. ; GUTIÉRREZ, Vanessa ; MOTTA, E. ; PICOLO, Gisele ; Lira F ; CURY, Y. . Contribuition of TRP receptors activation to the antinociceptive effect of crotalphine in models of overt pain. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Machado F. ; ZAMBELLI, V. O. ; FERNANDES, A. C. O. ; Heimann A ; CURY, Y. ; PICOLO, Gisele . CB1 and CB2 cannabinoid receptors are involved in the effect of crotalphine, an opioid-like analgesic peptide. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY, Y. ; ZAMBELLI, V. O. ; FERNANDES, A. C. O. ; GUTIÉRREZ, V. P. ; PARADA, C. A. . Peripheral injury increses the analgesic efficacy of crotalphine, a peptide obtained from Crotalus durissus terrificus venom. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FERREIRA JR, Wilson Alves ; Andre J Zaharenko ; TYTGAT, J. ; Peigneur, S. ; GUTIÉRREZ, V. P. ; KONNO, Katsuhiro ; Jose Carlos de Freitas ; PICOLO, Gisele ; CURY, Y. . Characterization of the molecular mechanisms involved in the analgesic effect of BDS 391 obtained from Bunodosoma cangicum sea anemone venom. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CURY, Y. ; FERREIRA JR, Wilson Alves ; Andre J Zaharenko ; TYTGAT, J. ; Peigneur S. ; GUTIÉRREZ, V. P. ; KONNO, Katsuhiro ; JC, Freitas ; PICOLO, G. . CHARACTERIZATION OF THE MOLECULAR MECHANISMS INVOLVED IN THE ANALGESIC EFFECT OF BDS 391 OBTAINED FROM Bunodosoma cangicum SEA ANEMONE VENOM. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZAMBELLI, V. O. ; FERNANDES, A. C. O. ; Gutierrez VP ; PARADA, C. A. ; CURY, Y. . OPIOID RECEPTOR ACTIVATION AND EXPRESSION IS REGULATED BY PERIPHERAL INJURY IN BOTH DORSAL ROOT GANGLIA AND NERVE PAW OF RATS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GUTIÉRREZ, V. P. ; Brigatte, P. ; PICOLO, G. ; Carvalho J ; Radin A. ; Marques F. ; Okamoto M. ; CURY, Y. . LONG-LASTING ANALGESIC EFFECT OF CROTALPHINE IN A BONE CANCER PAIN MODEL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PICOLO, G. ; Machado F. ; ZAMBELLI, V. O. ; FERNANDES, A. C. O. ; Heimann A. S. ; CURY, Y. . CB1 AND CB2CANNABINOID RECEPTORS MEDIATE THE EFFECT OF CROTALPHINE, AN OPIOID-LIKE ANALGESIC PEPTIDE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY, Y. ; ZAMBELLI, V. O. ; FERNANDES, A. C. O. ; GUTIÉRREZ, V. P. ; PARADA, C. A. . OPIOID RECEPTOR ACTIVATION AND EXPRESSION IS REGULATED BY PERIPHERAL INJURY IN BOTH DORSAL ROOT GANGLIA AND NERVE PAW OF RATS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Costa E.S. ; Francisco AMSC ; Faiad OJ ; CURY, Y. ; SAMPAIO, S. C. ; SAMPAIO, S. . Effect of crotoxin, the main toxin of the rattlesnake C.d.terificus venom, on secretory activity of peritoneal macrophages during tumor progression. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FERREIRA JR, Wilson Alves ; Andre J Zaharenko ; FERNANDES, A. C. O. ; ZAMBELLI, V. O. ; Gutierrez, V. P. ; KONNO, Katsuhiro ; TYTGAT, J. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Cnidaria venom as pharmacological tool for studying the signaling pathways of pain and its. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Machado F. ; ZAMBELLI, V. O. ; FERNANDES, A. C. O. ; Heimann A. S. ; CURY, Y. ; PICOLO, G. . CB1 and CB2 cannabinoid receptors are involved in the effect of crotalphine, an opioid-like. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZAMBELLI, V. O. ; GUTIÉRREZ, V. P. ; FERNANDES, A. C. O. ; PARADA, C. A. ; CURY, Y. . Peripheral sensitization increases opioid receptor activation and expression in both dorsal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GUTIÉRREZ, V. P. ; BRIGATTE, Patricia ; ZAMBELLI, V. O. ; Carvalho J ; PICOLO, G. ; Radin A. ; Marques F. ; Cury, Yara . Crotalphine induces a long-lasting and opioid-mediated antinociceptive effect in an. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOTTA, E. ; Machado F. ; GUTIÉRREZ, V. P. ; Gandra L ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Crotalphine reduces peripheral sensitization evoked by activation of TRPV1 receptor in. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Costa E.S. ; Faiad OJ ; CURI, Rui ; CURY, R. ; CURY, Y. ; SAMPAIO, Sandra C . Effect of crotoxin, the main toxin of the rattlesnake C.d. terrificus venom, on secretory. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY, Y. . Crotalphine: a potent novel analgesic peptide from the venom of South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus: Discovery and development pathways. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Cury, Yara . Crotoxin as a model for the understanding of leukocyte activity. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . Crotalfina: a história da descoberta e os caminhos do desenvolvimento de um novo analgésico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . Utilização de venenos como modelo para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . Contra dor até veneno. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . Transformando a informação científica em comunicação: Desafios, Aprendizado e a Relação com a Sociedade. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . Fator analgésico isolado do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus: mecanismos de ação e perspectivas de desenvolvimento. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . VENENOS E PECONHAS: O ESTADO DA ARTE E PERSPECTIVAS PARA O SECULO XXI.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY, Y. . Central and peripheral mechanisms of the analgesic effect of Crotalus durissus terrificus snake venom. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CURY, Y. . AVALIACAO DO EFEITO ANTINOCICEPTIVO DO VENENO DE SERPENTES CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS (VCDT) NO MODELO DO TAIL-FLICK. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY, Y. . ANTINOCICEPTIVE PROPERTY OF CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS SNAKE VENOM IN MICE. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Chudzinski-Tavassi AM ; PICOLO, Gisele ; PASQUALOTO, K. F. M. ; CURY, Y. . Vital Brazil e o pioneirismo na utilização de venenos animais como agentes terapeuticos. Sao Paulo: Imprensa Oficial, 2014 (Cadernos de Historia da Ciencia - 150 anos de Vital Brazil).

Outras produções

FAPESP ; BIOSINTÉTICA, L. ; CURY, Y. . Analog compounds of analgesic peptides derived from the venom of Crotalus durissus terrificus snakes, their uses, compositions, methods of preparation and purification. 2010.

CURY, Y. ; FAPESP ; BIOSSINTÉTICA, L. . Analgesic Peptides. 2007.

FAPESP ; BIOSINTÉTICA, L. ; CURY, Y. . Processo de síntese e composições farmacêuticas de peptídeos e análogos, derivados de veneno de serpente, por exemplo, do gênero Crotalus, com atividade analgésica, uso e produtos associados. 2005.

CURY, Y. . Cascavel: o veneno analgésico. 1993. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CURY, Y. ; Chudzinski-Tavassi AM . Inovação e Empreendedorismo em Biotecnologia. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CURY, Y. . Propriedades e efeitos de venenos de serpentes. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CURY, Y. . Propriedades e efeitos de venenos de serpentes. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

Avaliação da participação da via de sinalização WNT no efeito analgésico da crotalfina in vivo e in vitro, Descrição: As proteínas WNTs constituem uma família de moléculas sinalizadoras que regulam diversos processos celulares. Estudos recentes têm demonstrado que a sinalização via WNT possui papel importante no desenvolvimento e manutenção da dor neuropática, evidenciando a relevância desta via para a dor crônica. Desta forma, a procura de novos compostos que possam interferir com esta via, pode favorecer o melhor conhecimento da patogenia de processos nociceptivos, bem como de seu controle. A crotalfina é um peptídeo de 14 aminoácidos, inicialmente isolado do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus, que possui efeito antinociceptivo de longa duração (3 a 5 dias), em modelos de dor aguda e crônica. Estudos experimentais têm evidenciado que este efeito é mediado pela ativação periférica de receptores canabinóides CB2, com subsequente liberação local de dinorfina A e ativação de receptores ? opióides, indicando interação entre os sistemas canabinóide e opióide endógenos. Sabe ? se que a interação dos sistemas canabinóide e opióide pode acarretar diminuição na secreção das proteínas WNT, contudo os efeitos destes sistemas sobre essas proteínas não estão totalmente caracterizados. Adicionalmente, não está caracterizado ainda, o possível envolvimento das proteínas WNT nas ações da crotalfina. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar o possível efeito da crotalfina nestas moléculas sinalizadoras e o envolvimento destas proteínas na ação deste peptídeo. Para tanto, utilizaremos modelo in vivo de dor neuropática acarretada pela constrição crônica do nervo isquiático de ratos, avaliando o efeito da crotalfina nas proteínas relacionadas à sinalização WNT envolvidas na gênese da dor neuropática. Será avaliada tambem a participação desta via na ação da crotalfina em culturas primárias de neurônios da raiz dorsal da medula espinhal, astrócitos e microglias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Vaness Olzon Zanbelli - Integrante / Natália Gabriele Hosch - Integrante / Flavia Viana Santa-Cecilia - Integrante., Número de orientações: 1
2016 - 2018

Ação da crotalfina sobre a atividade de aminopeptidases e a contribuição dessas enzimas para a ação analgésica prolongada deste peptideo, Descrição: A modulação da atividade de peptidases responsáveis pela degradação dos opióides endógenos, é um importante fator para a modulação da nocicepção. Entretanto, não foi ainda caracterizado o possível efeito da crotalfina, uma analgésico com atividade opioide, inicialmente isolado do veneno de Crotalus durissus terrificus, sobre a atividade destas aminopetidases ou mesmo a atividade destas aminopeptidases nos modelos de dor por nós utilizados para avaliação da ação da crotalfina. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar estes parametros. Para este estudo, será utilizado o modelo de hiperalgesia induzida por prostaglandina E2, avaliando as possiveis fontes de aminopeptidases na vigencia de hiperalgesia acarretada por este eicosanoide. Será investigado se o aumento da disponibilidade de opioides endógenos é capaz de induzir antinocicepção no modelo de hiperalgesia induzida pela PGE2. Avaliaremos também se os inibidores de aminopeptidases potencializam o efeito analgésico da crotalfina, nas nossas condições experimentais.Será também investigado se a Crotalfina é capaz de interferir com a atividade enzimática das aminopeptidases. Como os macrófagos são células que apresentam aminopeptidase e baseado em dados do nosso grupo mostrando que a Crotalfina interfere com a atividade de macrófagos, será investigado também se a Crotalfina é capaz de induzir a liberação de opioides endógenos de macrófagos peritoneais residentes, bem como de interferir com a sua degradação.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Sandra C Sampaio - Integrante / Vaness Olzon Zanbelli - Integrante / Denise V. Tambourgi - Integrante / Cayo Antônio Soares de Almeida - Integrante.
2016 - Atual

Investigação do efeito antinociceptivo do peptídeos análogos à crotalfina em modelo de hiperalgesia, Descrição: A Crotalfina (CNF), um peptídeo inicialmente caracterizado e isolado do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, apresenta ação analgésica potente e de longa duração, mediada por ativação de receptores periféricos canabinóides e opióides. Em estudos recentes e preliminares, visando investigar a relação estrutura-atividade da crotalfina e definir seu farmacofóro, foi observada, utilizando modelo experimental de hiperalgesia acarretada por carragenina, atividade antinociceptiva para um análogo sintético da crotalfina, o CNFNterC. Assim, o objetivo do presente trabalho é ampliar a caracterização do efeito deste análogo e os mecanismos envolvidos nesta ação, comparativamente ao efeito da molécula líder (crotalfina). Além disso, visando avaliar o potencial terapêutico, comparativamente à crotalfina, será investigado o efeito antinociceptivo de uma molécula quimera, resultante da combinação do análogo CNFNterC com um peptídeo CPP (Cell Penetration Peptide), com propriedade de chaperona, derivado da região C-terminal do Ambliomyn-X (antitumoral). A hipótese é que esta chaperona facilitaria a entrada do peptídeo CNFNterC na célula, sem alterar sua atividade analgésica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Nathália Bernardes Teixeira - Integrante / Denis Servent - Integrante / Thais Ribeiro Crivelini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2016 - Atual

Controle epigenético na analgesia dependente da ativação de receptores opióides: papel dos miRNAS e metilação do DNA no efeito antinociceptivo da crotalfina, Descrição: A crotalfina, um peptídeo inicialmente identificado e isolado a partir do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus, apresenta efeito antinociceptivo potente e de longa duração. Este efeito é mais proeminente na presença de sensibilização prévia e envolve a ativação de receptores canabinóides CB2 e receptores opióides do tipo kappa e delta, com consequente abertura de canais de K+ sensíveis a ATP. Estudos recentes têm evidenciado que mecanismos epigenéticos estão envolvidos na dor e seu controle, incluindo a dor inflamatória e neuropática. Dentre os processos moleculares envolvidos nas alterações epigenéticas, destaca-se o controle da expressão gênica por microRNAs (miRNAs) e pela metilação do DNA. miRNAs são pequenas sequências de RNA não-codificantes expressas endogenamente e que exercem inibição da tradução proteica de mRNAs específicos. A regulação epigenética do sistema opióide ? incluindo receptores opióides, bem como dos precursores dos peptídeos opióides endógenos - por meio de metilação, remodelagem da cromatina e miRNA, tem sido também demonstrada. Cabe ressaltar que os estudos sobre regulação epigenética dos opióides estão focados, em sua maior parte, nos receptores opióides do tipo . O papel da metilação do DNA nas regiões promotoras dos receptores opióides kappa e delta, não está ainda totalmente elucidado. O presente projeto de pesquisa visa avaliar o controle epigenético no efeito antinociceptivo induzido pela crotalfina, em um modelo de hiperalgesia induzida pela prostaglandina E2 (PGE2) em ratos, utilizando a morfina, dinorfina A e agonistas seletivos dos receptores opióides, como controles positivos. Nos estudos in vitro, serão utilizados gânglios da raiz dorsal de ratos. Serão avaliados: 1) os padrões de expressão de miRNAs, em DRGs, pela técnica de RT-PCR utilizando sondas Taqman; 2) as alterações na expressão de um painel de mRNAs conhecidamente associados à dor inflamatória, por arrays de RT-PCR, bem como o perfil de co-expressão de mRNAs e miRNAs, a fim de identificar miRNAs que interfiram com a expressão gênica. Para tanto, utilizaremos análise bioinformática integrativa, e 3) as alterações no padrão de metilação do DNA global, em sequências repetitivas de DNA do tipo LINE-1 (Long Interspersed Elements) e sobre as regiões promotoras dos receptores opióides. Os resultados obtidos neste estudo poderão: 1) elucidar padrões de expressão de mRNAs e miRNAs durante a hiperalgesia induzida por PGE2, bem como identificar possíveis miRNAs participantes deste processo, a partir de predição por análises bioinformáticas e posterior confirmação por estudos funcionais (super-expressão e silenciamento), 2) expandir o entendimento do controle pós-transcricional dos receptores opióides na antinocicepção acarretada pela crotalfina e 3) identificar padrões de metilação do DNA, globais e em sequências promotoras dos receptores opióides, como importantes novos alvos de controle da expressão destes receptores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzoni Zambelli - Integrante / PICOLO, G - Integrante / Luciene Zanchetta - Integrante / Marcelo da Silva Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
2015 - 2019

Centre of Excellence in New Target Discovery, Descrição: Instituto Butantan in a partnership with GlaxoSmithKline (GSK) and São Paulo State Research Foundation (FAPESP) created the Center of Excellence in New Target Discovery (CENTD), which, besides promoting strategic alliances for scientific and technological development, also acts in the generation of new knowledge. The global aim of this project is to find new molecular targets and signaling pathways that can elucidate diseases related to immuno-inflammation, allowing for the design of new therapeutic agents.PID7: Pain molecular mechanisms in arthritis: identifying new targets for drug development Osteoarthritis (OA) is an age-related joint disease characterized by degeneration of articular cartilage, swelling and stiffness, being associated with important inflammatory and painful processes in the affected joint (Cucchiarini et al., 2016). Joint inflammation causes the release of mediators that bind to specific receptors on nociceptors present in peripheral sensory neurons. The interaction of inflammatory mediators with receptors results in the activation of second messengers and proteins kinases resulting in neuronal excitation, peripheral sensitization and neuropeptides release - contributing to the generation of pain. Despite these data, the exact mechanism involved of chronic pain in OA remains poorly understood and the available treatments for OA are not completely effective (Malfait and Miller, 2016). This shows the importance of seeking for new molecular targets for new drug development aiming at the control of chronic pain in OA. Data from the literature have demonstrated that products derived from collagen glycation are also associated with the development of OA (Saudek and Kay, 2003). Collagen can covalently bind sugar, a process called glycation. Over time, the glycating sugar further reacts, forming advanced glycation end products (AGEs) (Snedeker and Gautieri, 2014). AGEs not only exert their deleterious actions due to their biological properties, but also through their interaction with specific cell surface receptors, stimulating the production of several pro-inflammatory mediators (Ott et al., 2014). Despite those data, the contribution of AGES to pain in OA is not well characterized. In order to investigate OA pain molecular mechanisms and to identify new targets involved in this phenomenon, the aim of this study is to investigate the regulation of pain-associated genes and pathways, using an in vitro model made up of glycated collagen matrix and human neuron cultures (obtained from SH-SH5Y human neuroblastoma cell line).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Yara Cury - Integrante / Vaness Olzon Zanbelli - Integrante / Sandra Coccuzo sampaio - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador / Luciene Zanchetta - Integrante / Michelle Bufalo - Integrante., Financiador(es): GlaxoSmithKline, Inglaterra - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Efeitos da estimulação transcraniana por corrente contínua sobre a nocicepção causada por lesão nervosa periférica em ratos, Descrição: As lesões traumáticas dos nervos periféricos são frequentes, podem acarretar perda funcional e dor. Vários estudos têm sido realizados objetivando a obtenção de tratamentos que possam favorecer a recuperação destas lesões. Contudo, não há ainda nenhum fármaco desenvolvido exclusivamente para o tratamento da regeneração nervosa e da dor neuropática e menos da metade dos pacientes relatam benefícios significativos com qualquer tipo de medicamento. Dessa forma, terapias complementares, baseadas em recursos físicos, têm sido utilizadas para o tratamento da dor neuropática. A Estimulação Transcraniana por Corrente Continua (ETCC) é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva, que induz alterações duradouras da excitabilidade cortical, tanto em animais como em seres humanos. A ETCC tem sido utilizada para o tratamento de doenças neuropsiquiátricas (e processos de reabilitação), como depressão, epilepsia, acidente vascular cerebral e dor crônica. Contudo o efeito dessa estimulação sobre a dor neuropática de origem traumática, não é ainda conhecido. O objetivo geral do presente projeto de pesquisa é avaliar, por meio de ensaios comportamentais in vivo, de técnicas de biologia molecular e de abordagens farmacológicas, o efeito da ETCC (anódica e catódica) sobre os fenômenos nociceptivos (hiperalgesia mecânica e térmica e alodinia mecânica) induzidos em ratos, pelo pinçamento do nervo isquiático. O possível efeito antinociceptivo do ETCC será comparado ao efeito de fármacos usualmente utilizados no tratamento da dor neuropática (amitriptilina, carbamazepina, gabapentina e morfina). Serão investigados ainda, os possíveis mecanismos (quanto a alteração de neurotrofinas e quinases e ativação de vias opioidérgicas) envolvidos no efeito do ETCC.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Leandro Henrique Grecco - Integrante.
2013 - 2019

CENTER OF TOXINS IMMUNE-RESPONSE AND CELL SIGNALING (CeTICS), Descrição: CeTICS mission is to probe into biological systemic response of cells, tissues or whole organisms using chemically defined peptide toxins as molecular tools. The objective is to discover and chemically characterize molecular targets of toxins, which very likely initiate biological responses of interest in human pathophysiology and therapeutics. These molecular targets are critical receptors and/or other mediators, which trigger downstream molecular signaling networks underlying biological homeostatic functions. Specific Project in the Center - PAIN AND ANALGESIA: MOLECULAR MECHANISMS OF NEW THERAPEUTIC DRUGS AND TARGETS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Yara Cury - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Sandra C Sampaio - Integrante / Vaness Olzon Zanbelli - Integrante / Marinilce F Santos - Integrante / Hugo A Armelin - Coordenador / Luciene Zanchetta - Integrante / Flavia Viana Santa-Cecilia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2
2013 - 2016

Efeito da crotalfina em canais ionicos de neuronios sensoriais, Descrição: O objetivo deste projeto é propor uma parceria duradoura entre o Instituto Butantan no Brasil e o Instituto de Fisiologia e Patofisiologia na Alemanha. Desde fevereiro de 2012, estamos trabalhando em um projeto cooperativo em Erlangen utilizando técnicas avançadas de eletrofisiologia e biologia molecular a fim de estudar os mecanismos moleculares envolvidos na ação analgésica da crotalfina, um peptídeo de 14 aminoácidos isolado do veneno da cobra Crotalus durissus terrificus. Estudos in vivo realizados no Brasil, no Laboratório de Dor e Sinalização, sob supervisão da Dra. Yara Cury, mostraram que este peptídeo possui um efeito analgésico potente e de longa duração. Atualmente, os estudos com a crotalfina já encontram-se em fase de desenvolvimento pré-clínico. A crotalfina promove a ativação indireta de receptores opioides kappa e delta, bem como a modulação de fatores intracelulares como as MAP quinases e a PKC. Estudos preliminares e extremamente promissores realizados no Instituto de Fisiologia e Patofisiologia na Alemanha, demonstraram um efeito ativador direto da crotalfina em receptores TRPA1. Este estudo está sendo apoiado pelo CNPq, através de um projeto de pós-doutorado que se encerra em janeiro de 2013. A possibilidade de uma cooperação a longo prazo entre os dois grupos é extremamente desejável e muito promissora. Através de visitas aos laboratórios de pesquisa envolvidos no projeto, no Brasil e na Alemanha, será possível não somente dar continuidade ao projeto que se iniciou, mas também expandir esta cooperação a longo prazo, com o objetivo de trocar o conhecimento acerca de diferentes métodos de investigação. Visitas mútuas aos laboratórios permitirão a implementação de novas técnicas no Instituto Butantan, bem como a formação de cientistas e técnicos para a utilização de novos recursos e ferramentas. Esta cooperação será intensificada por meio de seminários e palestras que permitirão a troca direta de conhecimentos entre os pesquisadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Elisangela Bressan - Integrante / Peter Reeh - Integrante / Katharina Zimmermann - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
2012 - 2019

Caracterização do envolvimento do citoesqueleto no efeito antinociceptivo da Crotalfina. Ensaios in vivo e in vitro, Descrição: A crotalfina é um peptídeo presente no veneno da serpente Crotalus durissus terrificus, que apresenta potente atividade antinociceptiva mediada pela ativação de receptores opióides do tipo kappa e delta. A antinocicepção induzida pela crotalfina é de longa duração e observada em modelo de hiperalgesia inflamatória, dor neuropática e dor de câncer. Estudos recentes mostraram que a ativação da via L-arginina/NO/GMPc, com consequente abertura de canais de K+ sensíveis a ATP, que ocorre após a ativação dos receptores opióides, medeia o efeito da crotalfina. Os estudos mostraram ainda que a crotalfina libera opióides endógenos e que estes peptídeos são os responsáveis pela ação opioidérgica da crotalfina. Foi observado também, em estudos in vitro, que a crotalfina ativa MAP quinases e PKCzeta. O citoesqueleto é um elemento fundamental na sinalização celular, e está intimamente envolvido com a sinalização nociceptiva e antinociceptiva, embora esses mecanismos não estejam completamente esclarecidos. O citoesqueleto é uma rede filamentosa de F-actina, microtúbulos e filamentos intermediários, composta por uma de três subunidades quimicamente distintas, actina, tubulina ou uma das diversas classes de proteínas de filamentos intermediários. Além disso, uma variedade de proteínas acessórias atua junto ao citoesqueleto regulando sua ativação e consequentemente seu efeito sobre outras proteínas envolvidas na sinalização celular. O objetivo desse trabalho é compreender melhor o mecanismo molecular da ação da crotalfina, especificamente no que diz respeito à relevância do citoesqueleto para a atividade farmacológica da crotalfina. Dados iniciais mostraram, em ensaios comportamentais de avaliação de dor utilizando agentes desestabilizadores do citoesqueleto, que filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários são fundamentais para a atividade antinociceptiva da crotalfina. Apesar desses dados, não foi ainda caracterizado como ocorre a interação entre a crotalfina e o. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Sandra C Sampaio - Integrante / Marinilce F Santos - Integrante / Ana Carolina de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2016

Crotalfina: análogos fluorescentes e estudo de seu mecanismo de ação em culturas e co-culturas de neurônios e queratinócitos, Descrição: A crotalfina é um peptídeo de 14 aminoácidos,inicialmente isolado do veneno da serpente C. d. terrificus, que apresenta atividade antinociceptiva de longa duração (3-5 dias) quando administrada p.o., por via i.v. ou s.c. O efeito antinociceptivo é mediado pela ativação de receptores opióides periféricos do tipo kappa (modelos de dor aguda), ou kappa e delta (dor cronica). Resultados preliminares, obtidos em ensaios de "binding" utilizando naloxona marcada, indicam que a crotalfina não é capaz de ativar diretamente os receptores opióides. Adicionalmente, dados recentes obtidos em nosso laboratório, têm evidenciado o envolvimento de receptores canabinóides nesta ação antinociceptiva. Apesar destes resultados,os alvos moleculares deste peptideo não são ainda conhecidos. Assim, o objetivo deste projeto é ampliar a caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos na ação da crotalfina, avaliando: (a) a possível interação com receptores opióides e canabinóides. Para tanto, serão realizados estudos de co-localização entre a crotalfina e estes receptores, por meio de ensaios de imunofluorescência, utilizando anticorpos específicos para receptores opióides e canabinóides presentes em neurônios e queratinócitos e crotalfina marcada com carboxifluoresceina; (b) ainda utilizando esta mesma abordagem experimental, investigar sua internalização e tráfego em culturas de neurônios e queratinócitos e os mecanismos envolvidos nestes processos. Para isso, sintetizaremos a crotalfina, seu análogo de D-aminoácidos e seu análogo marcado com carboxifluoresceina; (c) a possível liberação de opióides endógenos, induzida pela crotalfina. Para tanto, a liberação destes peptídeos será quantificada no sobrenadante de culturas e co-culturas de neurônios e queratinócitos tratadas com crotalfina, usando cromatografia líquida e espectrometria de massas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Maria Teresa Machini de Miranda - Integrante / César Manuel Remuzgo Ruiz - Integrante / Hugo A Armelin - Integrante., Financiador(es): Centro de Toxinologia Aplicada - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Toxinas - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2011 - 2015

Expressão de Conexinas em células do gânglio da raiz dorsal e seu envolvimento na nocicepção, Descrição: Os canais de junções comunicantes (gap junctions, JC) são formados por subunidades chamadas de conexinas (Cx). Estas proteínas têm papel relevante no acoplamento celular e amplificação de sinais, participando da condutância de células nervosas ou gliais, estando envolvidas em vários processo fisiológicos e fisiopatológicos. Apesar desta importância, o papel das conexinas na nocicepção e seu controle são ainda pouco conhecidos. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar o envolvimento das conexinas no processo de nocicepção aguda, por meio de ensaios comportamentais in vivo e estudos de mapeamento da sua expressão em células do gânglio da raiz dorsal de ratos. Para tanto, analisaremos o efeito do tratamento intratecal com carbenoxolone (CBX), um bloqueador de JCs, na indução e manutenção de hiperalgesia induzida por carragenina em ratos. Adicionalmente, será caracterizada a expressão gênica e protéica de Cxs no gânglio da raiz dorsal (DRG) de animais "naive" e submetidos a hiperalgesia, utilizando técnicas combinadas, como reação em cadeia da polimerase em tempo real (Real-Time PCR), imuno-histoquímica e western blot.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Alexandre Hiroaki Kihara - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2011 - 2014

Papel da aldeído desidrogenase 2 e do 4-hidroxinonenal na dor., Descrição: A aldeído desidrogenase-2 (ALDH-2) é uma enzima responsável pela eliminação de aldeídos tóxicos, incluindo a destoxificação do 4-hidroxinonenal (4-HNE). O 4-HNE é um aldeído formado da oxidação de lipídeos insaturados presentes na membrana mitocondrial. Recentemente, foi observado que o 4-HNE está envolvido em fenômenos nociceptivos, formando ligação covalente com receptores TRPA1, ativando-os. Estudos iniciais utilizando uma pequena molécula ativadora da ALDH-2, a Alda-1, mostraram que esta substância apresenta potente efeito em ratos. Análises bioquímicas mostraram que, na presença de carragenina, há aumento da formação de ligações químicas de alta afinidade (adutos) entre o 4-HNE e proteínas do tecido plantar e que a Alda-1 é capaz de diminuir a formação destes adutos. Ainda, foi observado que a carragenina diminui a atividade enzimática da ALDH2 e que a Alda-1 restabelece essa atividade. Esses dados mostram, pela primeira vez, que a ativação da ALDH2 induz efeito analgésico e que este efeito está associado à diminuição na formação de adutos com o 4-HNE. Contudo, a participação da ALDH-2 no controle da dor e os mecanismos envolvidos nesta ação não foram investigados. Ainda, dados preliminares obtidos por nosso grupo, bem como dados de literatura tem mostrado que a PKC épsilon participa da hiperalgesia induzida pela carragenina e que esta quinase pode ser modulada pelo 4-HNE. Contudo, a possível relação entre 4-HNE, a ativação da PKC e o desenvolvimento de hiperalgesia, não foi avaliada. Assim, este projeto visa ampliar a caracterização do envolvimento de aldeídos tóxicos, como o 4-HNE, no desenvolvimento de hiperalgesia, bem como investigar o papel ALDH2 no controle da nocicepção. Os dados obtidos permitirão identificar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos no efeito antinociceptivo da Alda-1 e contribuir para a caracterização de um novo alvo molecular para o controle da dor, a ALDH2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Daria Mochly-Rosen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Envolvimento das vias das MAP quinases no efeito analgésico e hiperalgésico de fármacos com atividade opióide, Descrição: Drogas opióides podem acarretar, dentre outros efeitos indesejáveis, aumento da sensibilidade à dor, fenômeno denominado de hiperalgesia. Nosso grupo vem estudando uma nova substância com atividade tipo opióide, Crotalfina, inicialmente isolada e caracterizada no veneno de serpente C.d. terrificus. A crotalfina induz analgesia potente e duradoura, mediada por ativação de receptores opióides kappa e delta. Estudos iniciais mostraram que a Crotalfina, diferentemente da morfina, não induz o aparecimento de fenômeno de hiperalgesia tardia. Este fato deve-se, provavelmente, a diferença nos receptores opióides em que estas substâncias atuam. Em relação à mediação dos processos nociceptivos, as MAPKs são substâncias amplamente envolvidas não só em fenômenos nociceptivos, como também na ação de fármacos analgésicos, que tem seu efeito mediado pela ativação de fatores de transcrição, como por exemplo, o CREB. Apear destas evidências, a participação das MAPKs no efeito analgésico da crotalfina e também no fenômeno de hiperalgesia induzida por opióides não foi ainda estudada. Este projeto objetiva caracterizar o envolvimento de MAPKs na ação analgésica e hiperalgésica de substâncias com atividade opióide, avaliando: a) o efeito da crotalfina e da morfina sobre o limiar nociceptivo de ratos, caracterizando os fenômenos de antinocicepção e hiperalgesia tardia; b) se as MAPKs estão envolvidas no efeito analgésico e na hiperalgesia tardia acarretada por estas substâncias c)bioquimicamente, por ensaios de immunoblotting, se estas MAPKs estão ativas em tecidos envolvidos com a transmissão nociceptiva, obtidos de ratos pré-tratados com crotalfina e morfina; d) a possível ativação do fator CREB, por meio de ensaios de immunoblotting, utilizando DRG e medula espinhal obtidos dos animais tratados com crotalfina e morfina; e) se for observada alteração na ativação do CREB, a correlação entre esta alteração e os fenômenos observados in vivo; f) se MAPKs medeiam as alterações do CREB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Vanessa Olson Zambelli - Integrante., Número de orientações: 1
2009 - 2018

Caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos na ação analgésica da Bunodosina 391, composto obtido da peçonha da anêmona Bunodosoma cangicum, Descrição: A peçonha das anêmonas do mar contém neurotoxinas e hemolisinas no entanto, pouco se conhece sobre a atividade biológica de substâncias de baixo peso molecular isoladas da peçonha destes animais. Recentemente nosso grupo demosntrou que a Bunodosina 391 (BDS391), um composto de baixo peso molecular extraído da peçonha da Bunodosoma cangicum, apresenta atividade antinociceptiva. O BDS391 é um composto bromado de aproximadamente 400 Da, composto de um núcleo molecular semelhante à serotonina (5-HT), conectado a uma histidina. Ensaios farmacológicos mostraram que a atividade antinociceptiva da BDS391 é mediada pela ativação de receptores serotoninérgicos e pela abertura de canais de potássio. Ainda, resultados preliminares indicam o envolvimento de receptores histaminérgicos nesta ação. Apesar destes dados, não foi ainda totalmente caracterizado o tipo de receptor serotoninérgico e/ou histaminérgico envolvido na ação do composto. É interessante observar que o BDS391 apresenta similaridade estrutural à 5-HT, o que torna de especial interesse a detecção do efeito antinociceptivo para este composto. Este projeto visa ampliar a caracterização da ação do BDS391 em receptores serotoninérgicos e histaminérgicos, por meio de ensaios comportamentais, in vivo e de ensaios de "binding" e eletrofisiológicos, in vitro. Para tanto serão avaliados (a) o envolvimento dos receptores periféricos 5-HT1, 5-HT2 e 5-HT3 para serotonina e H1, H2 e H3 para histamina no efeito induzido pelo BDS391 em modelos de aguda e cronica; (b) a ação do BDS391 sobre correntes iônicas em canais 5-HT3, por meio da técnica de "patch clamp"; (c) a interação do BDS391 com receptores 5-HT e histaminérgicos por meio de estudos de "binding". Os resultados obtidos nesse estudo poderão favorecer o melhor conhecimento sobre o envolvimento de aminas biogênicas e seus receptores na fisiopatologia da dor e de seu controle, bem como o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Vanessa Gutierrez - Integrante / Wilson Alves Ferreira Jr - Integrante / Katsuhiro Konno - Integrante / Andre J. Zaharenko - Integrante / Jose Carlos de Freitas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2009 - 2015

Caracterização dos possíveis mecanismos moleculares da ação da crotalfina, um novo peptídeo analgésico, em neurônios sensoriais, Descrição: A Crotalfina, obtida a partir do veneno de serpentes C.d. terrificus apresenta potente efeito antinociceptivo, de longa duração, mediado pela ativação de receptores opióides periféricos do tipo kappa e delta. No entanto, os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ação da Crotalfina não foram ainda determinados. A proposta deste projeto é contribuir para a elucidação de alguns destes mecanismos, utilizando modelos de estudo in vitro - cultura de neurônios sensoriais primários (GRDs). Os objetivos específicos são: 1) investigar se a Crotalfina interfere com os processos de sensibilização e ativação de neurônios de GRDs, determinando o efeito deste peptídeo sobre os níveis de AMPc intracelular durante a sensibilização por PGE2 e se este efeito é dependente da ativação de uma proteína Gi/Go; avaliar se a Crotalfina inibe a liberação de CGRP evocada por capsaicina, em neuronios sensibilizados. 2) Investigar se os efeitos observados para a Crotalfina são dependentes da ativação de receptores opióides, determinando se ocorre ativação de receptores opióides em células de GRDs sensibilizadas por PGE2, tratadas ou não com Crotalfina e se o bloqueio de receptores opióides com antagonistas seletivos interfere com os efeitos do peptídeo. 3) Investigar o envolvimento de peptídeos opióides endógenos neuronais para os efeitos da Crotalfina, determinando se este peptideo libera peptídeos opióides a partir de neurônios de GRDs em cultura; dependendo dos resultados obtidos no item anterior, avaliar os efeitos da administração de peptídeos opióides endógenos beta-endorfina, met-encefalina e dinorfina A em culturas de GRDs. 4) Investigar a contribuição da via de sinalização do óxido nítrico (L-arginina-NO-GPMc) e das MAPKs (ERK1/2, p38 e JNK) para os efeitos da Crotalfina em culturas de GRDs, utilizando inibidores da via do óxido nítrico ou das MAPKs ou estudos de western blot para avaliação da fosforilação destas proteínas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Sandra C Sampaio - Integrante / Mani Indiana Funez - Integrante / Maria Teresa Machini de Miranda - Integrante / César Manuel Remuzgo Ruiz - Integrante / Elisangela Bressan - Integrante / Ana Carolina de Almeida - Integrante., Financiador(es): Centro de Toxinologia Aplicada - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Toxinas - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Crotalfina: Sintese de análogos marcados com compostos fluorescentes, estudo de ligação com receptores opioides e mecanismo de internalização, Descrição: A crotalfina é um peptídeo com atividade antinociceptiva isolado do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus. A atividade antinociceptiva é mediada pela ativação de receptores opioides do tipo kappa e delta. Apesar destas evidencias, não é ainda conhecido se este peptídeo é capaz de ativar diretamente os receptores opióides ou ainda, como este peptídeo interage com a membrana de neurônios sensitivos envolvidos no processo de transmissão da dor. Assim o objetivo deste projeto é, por meio da marcação da crotalfina sintética com compostos fluorescentes e utilizando culturas de células do gânglio da raiz dorsal de ratos, caracterizar a possível ação do peptídeo em receptores opióides e identificar o subtipo de receptor opióide que participa no efeito antinociceptivo. Adicionalmente, utilizando ferramentas farmacológicas, este projeto visa avaliar a possível internalização e trafego do peptídeo nestes neurônios e os mecanismos envolvidos nestes processos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Mani Indiana Funez - Integrante / Maria Teresa Machini de Miranda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - 2014

Efeito antitumoral e antinociceptivo da crotoxina e do CNF 021.03 sobre um novo modelo de dor de câncer ósseo induzido em ratos, Descrição: A terapêutica usual para o controle da dor e regressão neoplásica óssea é ainda ineficaz. Neste sentido, é de extrema relevância o estudo dos mecanismos envolvidos na gênese desta patologia.e a pesquisa de novos fármacos capazes de interferir com a dor e a evolução do câncer ósseo, O nosso laboratório vem estudando uma nova substância analgésica com atividade opióide, a crotalfina, obtida a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus. Ainda, foi evidenciado efeito antitumoral para a crotoxina, a principal toxina presente no veneno desta serpente. Apesar das evidências, não foi ainda investigado o possível efeito da crotalfina e crotoxina sobre o câncer ósseo. O presente projeto de pesquisa tem como objetivo padronizar um modelo de dor de câncer ósseo induzido em ratos por meio da inoculação de células do tumor de Walker 256 na cavidade medular do fêmur dos animais e avaliar o efeito de diferentes fármacos no controle da dor e evolução da neoplasia óssea. Os objetivos específicos deste projeto são: a) avaliar o desenvolvimento e progressão da neoplasia óssea, por meio de análises histopatológicas, radiológicas, tomográficas e cintilográficas; b) os efeitos nociceptivos causados pela injeção das células tumorais, determinando os fenômenos de hiperalgesia, alodinia e dor espontânea; c) o potencial de metastização do tumor, por meio de análise histopatológicas do pulmão dos animais injetados com as células tumorais; Ainda, , avaliar o efeito analgésico e antineoplásico da crotalfina e crotoxina, analisando: 1) o efeito antitumoral da crotalfina e crotoxina por meio de monitoramento radiológico, tomográfico, cintilográfico, histopatológico; 2)o potencial anti-metastático destas substâncias, por meio de análises histopatológicas do pulmão dos animais portadores de tumor ósseo; 3) o possível efeito inibitório da cratalfina e crotoxina sobre a hiperalgesia, alodinia e dor espontânea.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Rui Curi - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Fábio Luiz Navarro Marques - Integrante / Ana Carolina Brandão de Campos Fonseca Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2007 - 2011

Injuria periférica em ratos e expressão e ativação de receptores opióides, Descrição: A analgesia ocasionada pelos opióides é mediada por receptores opióides, que estão presentes tanto no sistema nervoso central quanto em tecidos periféricos. Dados têm mostrado que fármacos opióides possuem eficácia aumentada na vigência de resposta inflamatória/lesão tecidual. Os possíveis mecanismos envolvidos neste fenômeno compreendem alterações na expressão/ exposição e/ ou funcionalidade destes receptores, contudo este fenômeno é ainda pouco compreendido e os estudos existentes até o momento envolvem predominante receptores opioides do tipo mu. Ainda, estudos realizados por nosso grupo mostraram que a crotalfina, uma substância tipo opióide obtida a partir do veneno da cascavel, apresenta efeito analgésico mediado por receptores opióides kappa e delta. Este efeito analgésico é observado por 5 horas, na ausência de sensibilização prévia, contudo, na vigência de hiperalgesia, a analgesia pode ser detectada por até 5 dias. Baseados nestes dados, o objetivo deste projeto de pesquisa é investigar: (a) se na vigência de hiperalgesia induzida por prostaglandina E2 (PGE2) ou pela constrição crônica do nervo ciático de ratos ocorre alteração na expressão gênica (ensaios de PCR) e proteica (ensaios de immunoblotting) de receptores opióides em neurônios da pata e do gânglio da raiz dorsal da medula espinhal (DRG); (b) se na presença dos fenômenos hiperalgésicos há alteração no estado de fosforilação dos receptores opióides na membrana plasmática e citossol; (c) se estes estímulos hiperalgésicos favorecem a interação dos receptores opióides com seus respectivos agonistas e com a crotalfina, utilizando o método de ELISA em cortes do tecido plantar e do DRG ou em cultura de neurônios do DRG sensibilizados com PGE2; (d) avaliar a possível correlação entre as alterações observadas in vitro, com o aumento da potência ou duração do efeito analgésico observado in vivo para agonistas opióides ou a crotalfina, na vigência de sensibilização prévia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Carlos Amilcar Parada - Integrante / Vanessa Olson Zambelli - Integrante / Luis Roberto G Britto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2007 - 2010

Estudo do envolvimento da lipoxina A4 na ação da crotoxina sobre linfócitos, Descrição: A crotoxina (CTX), principal componente tóxico do veneno da serpente C.d. terrificus, apresenta efeitos imunorregulatório e antiinflamatório. Foi demonstrado que a CTX inibe funções de macrófagos e linfócitos, além de interferir com a mobilização leucocitária periférica, evidenciada pela diminuição acentuada do número de linfócitos circulantes. Esta linfocitopenia é decorrente de alterações na interação leucócito-endotélio e em órgãos linfóides. A ação inibitória da toxina sobre macrófagos e linfócitos é modulada, pelo menos em parte, por mediadores lipídicos derivados da via da lipoxigenase, sugerindo participação destes mediadores nos efeitos da CTX sobre leucócitos. Adicionalmente, foi observado que macrófagos tratados com a CTX secretam quantidades significativas de lipoxina A4 (LXA4). Dados da literatura têm mostrado que a LXA4 é capaz de modular as funções de leucócitos, tais como linfócitos T, células dendríticas e macrófagos, além de inibir a quimiotaxia, expressão de moléculas de adesão, secreção de citocinas pró-inflamatórias e quimiocinas. Baseados nas evidências de que a crotoxina interfere na mobilização, adesão e funcionalidade de linfócitos e que pelo menos em parte, estes efeitos são modulados por mediadores lipídicos derivados da via da lipoxigenase, este projeto de pesquisa tem por objetivo ampliar a caracterização da ação da CTX, determinando: a) o envolvimento da LXA4 nas ações da CTX sobre linfócitos, em estudos in vivo e in vitro; b) a capacidade da crotoxina em promover a liberação de LXA4, in vivo; c) as ações da crotoxina sobre as proteínas sinalizadoras da família das GTPases envolvidas com a regulação a adesão, migração e proliferação. A elucidação dos mecanismos envolvidos com estas ações pode vir a determinar o uso desta toxina como ferramenta para a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos nas respostas imune e inflamatória, bem como para o desenvolvimento de fármacos para o controle destas respostas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Rui Curi - Integrante / Luis Roberto de Camargo Gonçalves - Integrante / Sandra Coccuzo sampaio - Integrante / Vanessa Olson Zambelli - Integrante / Sarah Farom - Integrante / Maisa Splendore Della Casa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2006 - 2011

Avaliação da possível diferença na sensibilidade dolorosa de ratos machos e fêmeas e da resposta de cada sexo ao CNF 021.03, um analgésico tipo opióide, Descrição: Várias evidências têm sugerido a existência de diferenças na sensação de dor ou na resposta a analgésicos animais machos e fêmeas. A crotalfina (CNF 021.03), um peptídeo sintético, obtido a partir do veneno de serpentes C.d. terrificus apresenta potente ação analgésica, de longa duração, mediada pela ativação de receptores opióides kappa e delta. Contudo, os estudos com este peptideo foram sempre realizados em roedores machos, o que pode vir a comprometer a fase de desenvolvimento clínico deste composto como fármaco analgésico. Assim, o presente projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar a diferença da sensibilidade dolorosa e a possível diferença na resposta antinociceptiva a crotalfina em ratos machos e fêmeas. Os objetivos específicos deste trabalho são avaliar: a) a diferença do início de efeito hipernociceptivo, pico de ação, intensidade e duração da hiperalgesia induzida por PGE2 ou na dor persistente induzida pela constrição crônica do nervo ciático em ratos machos e fêmeas; b) a possível diferença no efeito antinociceptivo da crotalfina em relação ao início do efeito analgésico, pico de ação, intensidade e duração da analgesia nestes mesmos modelos; c) se as diferenças na sensibilidade dolorosa e na efetividade do peptideo observadas para machos e fêmeas são dependentes dos hormônios sexuais e da fase do ciclo estral. Para avaliação da dependência dos hormônios sexuais, as fêmeas serão submetidas à ovariectomia. Se a ovariectomia modificar a resposta, será realizada reposição com estradiol e progesterona. Para verificar a influência das fases do ciclo estral, ratos fêmeas serão submetidos à coleta e análise do conteúdo vaginal; d) se há diferenças nos mecanismos responsáveis pelo efeito antinociceptivo da crotalfina entre ratos machos e fêmeas, com relação ao envolvimento de receptores opióides, da via óxido nítrico/GMPc e canais de potássio, utilizando-se para isso, antagonistas de receptores opióides ou bloqueadores de canais de potássio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Luciana de Britto - Integrante / Janete Anselmo-Franci - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2006 - 2011

Crotoxina: uma nova abordagem na modulação da inflamação alérgica pulmonar em ratos, Descrição: A crotoxina (CTX) é a principal toxina do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, sendo caracterizada como neurotoxina com ação principalmente pré-sináptica, inibindo a liberação de acetilcolina nas junções neuro-musculares. No entanto, vários dados de literatura têm mostrado que, adicionalmente à atividade neurotóxica, tanto o veneno crotálico como a CTX apresentam efeitos imunomodulatórios e antiinflamatórios. Apesar destes dados, não foi ainda determinada a ação desta toxina sobre patologias de origem alérgica, como por exemplo, a asma. Atualmente, a asma é definida como doença inflamatória pulmonar crônica caracterizada por broncoconstrição, aumento do número de células inflamatórias no espaço aéreo, perda do epitélio brônquico e reatividade exacerbada do músculo liso. A hiper-reatividade das vias aéreas decorre da complexa interação entre as células migradas para o pulmão e os mediadores inflamatórios gerados por estas células. Como mencionado, a CTX apresenta efeitos antiinflamatório e imunomodulatório, afetando particularmente o componente celular das respostas inflamatória e imune. Desta forma, este trabalho tem por objetivo investigar o possível efeito inibitório da crotoxina sobre a gênese e o desenvolvimento de um quadro alérgico pulmonar induzido em ratos sensibilizados à ovoalbumina, bem como a sua possível interferência na alergia já estabelecida. Para tanto, será investigado o efeito da CTX (administrada, s.c., em diferentes tempos antes, durante e após as imunizações) sobre: (a) os mecanismos efetores da resposta imune (titulação de anticorpos e dosagem de citocinas); (b) a resposta inflamatória elicitada no pulmão de ratos sensibilizados, determinando as alterações de permeabilidade vascular, o infiltrado celular e a expressão de moléculas de adesão; (c) a reatividade das vias aéreas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Wothan Tavares de Lima - Integrante / Sandra Sampaio - Integrante / Eduardo Zarzana - Integrante / Maisa Splendore Della Casa - Integrante / João Palermo Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2005 - 2010

Caracterização da inflamação articular induzida por fosfolipase A2 isolada do veneno de serpentes Bothrops asper, Descrição: Os mediadores inflamatórios têm importante papel na fisiopatologia dos fenômenos da artrite, incluindo dor, que é um fenômeno relevante desta inflamação. Os tratamentos existentes não são ideais ou totalmente eficazes. Assim, é importante a padronização de novos modelos de artrite para a compreensão da fisiopatologia e do controle desta inflamação. Várias evidências experimentais têm mostrado que toxinas com estrutura de fosfolipases A2 obtidas de venenos de serpentes do gênero Bothrops induzem inflamação e nocicepção. Uma destas toxinas, a Miotoxina II, uma fosfolipase do grupo IIA obtida do veneno de serpentes Bothrops asper tem se mostrado uma ferramenta importante para o entendimento da fisiopatologia da dor e inflamação. Assim, esta toxina pode se tornar uma ferramenta para a compreensão da inflamação e dor nos fenômenos de artrite, uma vez que as fosfolipases A2 estão presente em abundância no fluído sinovial de pacientes com artrite. O objetivo deste trabalho é caracterizar a resposta inflamatória articular induzida pela Miotoxina II, analisando: (a) as alterações histopatológicas da articulação fêmur-tíbio-patelar de ratos injetados com a toxina; (b) a resposta inflamatória causada pela injeção intraarticular (i.a.) da FLA2 determinando as alterações de permeabilidade vascular e a migração de leucócitos; (c) a resposta nociceptiva induzida pela miotoxina; (d) alguns dos mediadores inflamatórios envolvidos na gênese das respostas inflamatória e nociceptiva induzidas por esta FLA2; (d) a participação de metaloproteinases nos fenômenos inflamatórios e nociceptivos observados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / José Maria Gutiérrez - Integrante / Bruno Lomonte - Integrante / Idércio Luiz Sinhorini - Integrante / Renata Gonçalves Dias - Integrante / Fernando Q Cunha - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2004 - 2008

Avaliação do efeito da crotoxina sobre a dor neuropática e o desenvolvimento de neuromas, Descrição: Vários dados de literatura têm indicado que a crotoxina, o principal componente neurotóxico do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, apresenta efeitos antiinflamatórios e imunomodulatórios. Adicionalmente, foi demonstrado que esta toxina é capaz de induzir analgesia em modelos experimentais de dor aguda e em um modelo de dor de câncer. Ainda, dados empíricos têm evidenciado que esta toxina é capaz de inibir a dor de neuroma em cavalos. O objetivo deste projeto é melhor caracterizar o efeito analgésico desta toxina, utilizando modelo experimental de dor neuropática. Para tanto, ratos submetidos a neurectomia (nervo ciático) serão tratados com crotoxina aplicada diretamente sobre os cotos distais e proximais e/ou injetada por via subcutânea. O desenvolvimento de hiperalgesia será acompanhado por 64 dias após a transecção do nervo, utilizando o teste de pressão da pata de ratos. O desenvolvimento de neuromas e/ou degeneração do nervo serão investigados pelo mesmo período de tempo, por análises histopatológicas do nervo seccionado. A mediação química do efeito analgésico da crotoxina será investigada por meio de tratamento dos animais com antagonistas de receptores opióides, muscarínicos, adrenérgicos e serotoninérgicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Gisele Picolo - Integrante / Renée L Amorim - Integrante / José L.M. Nicoletti - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

Projetos de desenvolvimento

2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2004 - 2008

Plano de desenvolvimento do projeto CNF021.03 - Estudos farmacodinâmicos, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Yara Cury - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Sergio Henriqure Ferreira - Integrante / Giles Alexander Rae - Integrante / Paulo S L Beirao - Integrante / Osvaldo Augusto Sant'anna - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

Prêmios

2015

V Premio Fundação Butantan, Fundação Butantan.

2012

Premio Jovem Cientista Categoria Mestrado para o aluno Leandro Marcio Pereira, sob minha orientação, durante a XIV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, Divisão de Desenvolvimento Cientifico do Instituto Butantan.

2010

Premio José Ribeiro do Valle, 1 lugar, para a aluna Vanessa O. Zambelli, sob minha orientação, durante 0 42 Congresso Brasileiro de FArmacologia e Terapeutica Experimental, SBFTE.

2009

Premio Jovem Cientista, Categoria Doutorado, 1 lugar, para a aluna Vanessa O. Zambelli, sob minha orientação, durante a XI Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, Divisão Desenvolvimento Cientifico, Instituto Butantan.

2006

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2 colocação , categoria Mestrado, para a aluna Luciana de Britto, sob minha orientação, Divisão de Desenvolvimento Científico, Instituto Butantan.

2006

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 3 colocação, categoria Iniciação Científica, ao aluno Leandro Pereira, sob minha orientação, Divisão de Desenvolvimento Científico, Instituto Butantan.

2006

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2 colocação, categoria Iniciação Científica, ao aluno Wilson Alves Ferreira Jr, sob minha orientação, Divisão de Desenvolvimento Científico, Instituto Butantan.

2005

PRÊMIO JOVEM CIENTISTA, CATEGORIA MESTRADO, 3a COLOCAÇÃO, OUTORGADO A VANESSA O. ZAMBELLI, TRABALHO SOB MINHA ORIENTAÇÃO, DIVISÃO DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO, INSTITUTO BUTANTAN.

2004

PRÊMIO QUALIDADE CIENTÍFICA PROF.DR. JOÃO GARCIA LEME, OUTORGADO A VANESSA GUTIÉRREZ, TRABALHO SOB MINHA ORIENTAÇÃO, DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA, ICB/USP.

2004

VII Premio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano 2 colocação Categoria Pós-graduação para aluna Patricia Brigatte, sob minha orientação, FMVZ/USP.

2003

PREMIO WILLY BEÇAK JOVEM PESQUISADOR, DOUTORADO, OUTORGADO A PATRICIA BRIGATTE, TRABALHO SOB MINHA ORIENTAÇÃO, DIVISÃO DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO DO INSTITUTO BUTANTAN.

2002

PREMIO PROF. DR. MARIO MARIANO, 2 COLOCAÇÃO, OUTORGADO À ALUNA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA VANESSA GUTIÉRRZ, TRABALHO SOB MINHA ORIENTAÇÃO, FACULDADE DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA.

2001

PRÊMIO JOVEM CIENTISTA, CATEGORIA INICIAÇÃO CIENTÍFICA, OUTORGADO AALUNA VANESSA GUTIÉRRZ, TRABALHO SOB MINHA ORIENTAÇÃO, DIVISÃO DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO DO INSTITUTO BUTANTAN.

2001

PREMIO JOVEM CIENTISTA, MENÇÃO HONROSA, OUTORGADO À ALUNA DE DOUTORADO, MARUCIA CHACUR, SOB MINHA ORIENTAÇÃO, INSTITUTO BUTANTAN.

1998

PRÊMIO PROF. DR. MARIO MARIANO, 2ª COLOCAÇÃO OUTORGADO À ALUNA DE MESTRADO GISELE PICOLO, SOB MINHA ORIENTAÇÃO, DEP. PATOLOGIA, FAC. MED. VETERINÁRIA, USP.

1996

PREMIO "PROFESSOR SERGIO FERREIRA" (5A. COLOCACAO), DURANTE II CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE DOR, SOCIEDADE BRASILEIRA DE ESTUDOS DA DOR.

1990

PREMIO "LUIS CARLOS U. JUNQUEIRA" (1A. COLOCACAO) DURANTE VII CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOLOGIA CELULAR, SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Butantan, Divisão de Desenvolvimento Científico. , Av. Vital Brasil, 1500, Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279580, Fax: (11) 26279581

Experiência profissional

2012 - 2015

Research Council KU Leuven

Vínculo: assessor ad hoc, Enquadramento Funcional: assessoria, Carga horária: 0

2012 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assessor ad hoc

2010 - 2014

Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Toxinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comite Gestor

2009 - 2020

International Society on Toxinology

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho, Carga horária: 0

2007 - 2008

Fórum de Competitividade de Biotecnologia

Vínculo: Membro Comissao, Enquadramento Funcional: Membro Comissao, Carga horária: 0

Outras informações:
Membro de sub-grupo Investimentos do grupo de trabalho da Saude Humana

Atividades

11/2007 - 12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Grupo de Trabalho Saude HUmana.,Cargo ou função, Membro de sub-grupo Investimentos.

2018 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Trabalhador Voluntario, Enquadramento Funcional: Trabalhador Voluntario, Carga horária: 20

Outras informações:
Como Pesquisador Científico VI aposentado, exerce funções de pesquisa no referido instituto, como trabalhador voluntario

2013 - 2019

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coord Cient MBA Gestão da Inovação em Saude, Carga horária: 0

1987 - 2018

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 40

2012 - 2017

Instituto Butantan

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Diretor Divisão de Desenvolvimento Científico

Outras informações:
Designada em 10 de dezembro de 2012 como Diretora Técnica II da Divisão de Desenvolvimento Cientifico do Instituto Butantan

2010 - 2015

Instituto Butantan

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Orientador Pós-graduação, Carga horária: 40

2010 - 2012

Instituto Butantan

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Diretor Lab. Especial de Dor e Sinalização, Carga horária: 40

Outras informações:
Desiganada em 04 de março de 2010 como Diretora do recem-ativado Laboratório Especial de Dor e Simalização, no Instituto Butantan

Atividades

02/1987
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório Especial de Dor e Sinalização.,Linhas de pesquisa
12/2012 - 04/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria Técnica.,Cargo ou função, Membro do Conselho Diretor.
12/2012 - 04/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Butantan.,Cargo ou função, Membro do Conselho Curador.
03/2013 - 03/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria Técnica.,Cargo ou função, Comite de Gestão Estratégica.
02/2012 - 06/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria Técnica.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho de Pesquisa.
02/2009 - 04/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Divisão de Desenvolvimento Científico.,Cargo ou função, Coordenadora programa PIBIC/CNPq para o Instituto Butantan.
09/2010 - 01/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria Técnica.,Cargo ou função, Membro suplente do Conselho de Pesquisa.
06/2004 - 07/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria Técnica.,Cargo ou função, membro da Comissão de Ética no Uso de Animais do Instituto Butantan.
03/1988 - 02/2010
Direção e administração, Divisão de Desenvolvimento Científico, Laboratório de Fisiopatologia.,Cargo ou função, Diretor Técnico Substituto de Laboratório.
03/1998 - 02/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Recursos Humanos, Comissão de Cursos de Pós Graduação.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Cursos de Pós-Graduação.
07/1995 - 12/1997
Treinamentos ministrados , Recursos Humanos, Comissão de Cursos de Pós Graduação.,Treinamentos ministrados, Coordenadora de Curso de Pós-graduação sensu latu Venenos Animais com 571 horas aula
03/1995 - 02/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria Técnica, Conselho de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Pesquisa.

1997 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Orientador na Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Orientador Pós-Graduação ICB/USP, Carga horária: 0

2013 - 2015

Sociedade Brasileira de Toxinologia, SBTx

Vínculo: Membro da diretoria, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente

2011 - 2013

Sociedade Brasileira de Toxinologia, SBTx

Vínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Secretaria

2009 - 2011

Sociedade Brasileira de Toxinologia, SBTx

Vínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Secretaria Adjunta, Carga horária: 0

2007 - 2009

Sociedade Brasileira de Toxinologia, SBTx

Vínculo: Membro Conselho, Enquadramento Funcional: Membro Conselho, Carga horária: 0

Atividades

01/2007 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, SBTx.,Cargo ou função, membro conselho.

2012 - 2014

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

Vínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Diretor Administrativo

2005 - 2011

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

Vínculo: Membro Conselho, Enquadramento Funcional: Membro Conselho, Carga horária: 0

Atividades

06/2005 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, SBFTE.,Cargo ou função, membro conselho.

2000 - 2014

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Comissão Julgamento de Propostas, Carga horária: 0

Atividades

01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, FAPEMIG.,Cargo ou função, assessor ad hoc.

2015 - 2017

Fundação Butantan

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Membro do Comite Gestor, Carga horária: 4

Propriedade Intelectual

Patentes (2)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR e DEPOSITANTE	Compostos análogos a peptídeos analgésicos derivados de veneno de serpentes crotalus durissus terrificus, seus usos, composições, métodos de preparação e de puruficação	02/05/2005
INVENTOR e DEPOSITANTE	Processo de sintese e composições farmacêuticas de peptídeos e análogos, derivados do veneno de serpentes por exemplo, do gênero crotalus, com atividade analgésica, usos e produtos associados	06/05/2004