André Luís Londero

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Santa Maria (2020). Atualmente é Residente Médico de Clínica Médica no Hospital Universitário de Santa Maria

Informações coletadas do Lattes em 03/02/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização - Residência médica em andamento

2022 - Atual

Hospital Universitário de Santa Maria - EBSERH
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Ministério da Educação, MEC, Brasil.

Graduação em Medicina

2014 - 2020

Universidade Federal de Santa Maria

Graduação interrompida em 2011 em Engenharia Mecânica

2009 - Atual

Universidade Federal de Santa Maria
Ano de interrupção: 2011

Formação complementar

2021 - 2021

Medicina Baseada em Evidências. (Carga horária: 10h). , Sanar Saúde, -, Brasil.

2021 - 2021

Imersão Saúde Baseada em Evidências na prática clínica. (Carga horária: 8h). , SBE.ACADEMY, SBE.ACADEMY, Brasil.

2021 - 2021

Curso de ECG. (Carga horária: 20h). , Sanar Saúde, -, Brasil.

2020 - 2020

Suporte Avançado de Vida em Cardiologia (ACLS). (Carga horária: 16h). , Berkeley - Inteligência e Simulação em Saúde, CTB, Brasil.

2018 - 2018

Reabilitar nos dias de hoje. , Instituto de Neurociências Integradas, INI, Brasil.

2018 - 2018

As bases neuropsicológicas e genéticas das dificuldades de aprendizagem. , Instituto de Neurociências Integradas, INI, Brasil.

2016 - 2016

PK-PD Modeling: Fundamentals and applications. , Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.

2015 - 2015

Suporte Básico de Vida e uso de DEA. (Carga horária: 8h). , Serviço de Ensino e Treinamentos em Emergências, Resgate e Saúde, SETERS, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Russo

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Participação em eventos

BRAIN EXPERIENCE 2020. 2020. (Congresso).

1º Simpósio de Psiquiatria da Universidade Federal de Santa Maria. 2019. (Simpósio).

Congress on Brain, Behavior and Emotions 2019. The Natural compound selin-11-en-4-alpha-ol blunts anxiety-related behavior in mice. 2019. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Nimesulide attenuates pentylenetetrazol-induced seizures and increases IL-10 levels in the cerebral cortex and hippocampus. 2016. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Etoricoxib blunts pentylenetetrazole-induced seizures and proinflammatory cytokine levels increase in mice. 2016. (Congresso).

1º Simpósio de Semiologia Médica da UFSM. 2015. (Simpósio).

1ª Jornada Integrada de Anestesiologia e Neurologia da UFSM. 2014. (Simpósio).

Produções bibliográficas

  • GARLET, QUELEN IANE ; RODRIGUES, PATRÍCIA ; BARBOSA, LUÍSA BARICHELLO ; LONDERO, ANDRÉ LUÍS ; MELLO, CARLOS FERNANDO ; HEINZMANN, BERTA MARIA . Nectandra grandiflora essential oil and its isolated sesquiterpenoids minimize anxiety-related behaviors in mice through GABAergic mechanisms. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY , v. 375, p. 64-80, 2019.

  • GARLET, QUELEN IANE ; RODRIGUES, PATRÍCIA ; BARBOSA, LUÍSA BARICHELLO ; LONDERO, A. L. ; MELLO, C. F. ; HEINZMANN, BERTA MARIA . The Natural compound selin-11-en-4-alpha-ol blunts anxiety-related behavior in mice.. In: Congress on Brain Behavior and Emotions, 2019, Brasília. Congress on Brain Behavior and Emotions, 2019.

  • LONDERO, A. L. ; TEMP, F. R. ; GOBO, L. A. ; MICHELOTTI, P. ; MARAFIGA, J. R. ; MELLO, C. F. . Etoricoxib attenuates pentylenetetrazol-induced seizures in mice through inflammatory modulation.. In: Congress on Brain Behavior and Emotions, 2018, Gramado. Congress on Brain Behavior and Emotions, 2018.

  • MICHELOTTI, P. ; LONDERO, A. L. ; MARAFIGA, J. R. ; MELLO, C. F. . Efeito DIferencial do Diazepam sobre a atividade da enzima Na+,K+-ATPase no hipocampo e córtex entorrinal.. In: 32ª Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2017, Santa Maria. 32ª Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2017.

  • LONDERO, A. L. ; TEMP, F. R. ; MARAFIGA, J. R. ; DUARTE, T. ; JESSE, A. C. ; MILANESI, L. H. ; HESSEL, A. T. ; MELLO, C. F. . Etoricoxib blunts pentylenetetrazole-induced seizures and proinflammatory cytokine levels increase in mice.. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016.

  • TEMP, F. R. ; MARAFIGA, J. R. ; JESSE, A. C. ; DUARTE, T. ; MILANESI, L. H. ; HESSEL, A. T. ; LONDERO, A. L. ; MELLO, C. F. . Nimesulide attenuates pentylenetetrazol-induced seizures and increases IL-10 levels in the cerebral cortex and hippocampus.. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016.

  • LONDERO, A. L. ; TEMP, F. R. ; MELLO, C. F. . Celecoxibe reduz os níveis de citocinas pró-inflamatórias em camundongos após crises convulsivas induzidas por pentilenotetrazol.. In: 31ª Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2016, Santa Maria. 31ª Jornada Acadêmica Integrada da UFSM, 2016.

  • LONDERO, A. L. ; TEMP, F. R. ; GOBO, L. A. ; MICHELOTTI, P. ; MARAFIGA, J. R. ; MELLO, C. F. . Etoricoxib attenuates pentylenetetrazol-induced seizures in mice through inflammatory modulation.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MICHELOTTI, P. ; LONDERO, ANDRÉ LUÍS ; MARAFIGA, J. R. ; MELLO, C. F. . Efeito DIferencial do Diazepam sobre a atividade da enzima Na+,K+-ATPase no hipocampo e córtex entorrinal.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LONDERO, ANDRÉ LUÍS ; TEMP, F. R. ; MELLO, C. F. . Celecoxibe reduz os níveis de citocinas pró-inflamatórias em camundongos após crises convulsivas induzidas por pentilenotetrazol.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    O papel dos receptores para leucotrienos cisteínicos sobre o influxo de cálcio em sinaptossoma, Descrição: Evidências crescentes têm mostrado que os leucotrienos são importantes contribuintes na patofisiologia de diversas doenças inflamatórias do sistema nervoso central (SNC) nas quais a excitotoxicidade esteja envolvida, como por exemplo, a epilepsia, doença de Alzheimer (DA) e isquemia cerebral. Porém pouco se sabe sobre o mecanismo molecular pelo qual os leucotrienos facilitam a atividade excitatória no encéfalo, bem como estão envolvidos em patologias. Sabe-se também que o cálcio é um dos principais transdutores de sinal, que modula funções fisiológicas e patológicas, tais como a excitabilidade neuronal, a síntese e liberação de neurotransmissores o qual está intimamente ligado a patologias e doenças neurodegenerativas. Neste trabalho investigaremos o papel dos receptores para leucotrienos cisteínicos (CysLT1) sobre o aumento das concentrações intracelulares de Ca+2 em sinaptossoma, induzido por leucotrieno D4 (LTD4), bem como buscaremos reverter este efeito utilizando um agonista inverso destes receptores, o montelucaste. Dessa forma, sabida a presença de processos inflamatórios em patologias do SNC, bem como a influencia da sinalização mediada pelo cálcio, se faz necessário estudar os mecanismos envolvidos nesse processo e possíveis intervenções farmacológicas para que os mesmos não ocorram, utilizando preferencialmente um fármaco já existente e utilizado na clínica para outro fim, no caso o montelucaste. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: André Luís Londero - Coordenador / Carlos Fernando de Mello - Integrante / Laura Hautrive Milanesi - Integrante / Carolina Fouchy Schons - Integrante.

  • 2014 - Atual

    ATIVIDADE DA ENZIMA NA+,K+­ATPASE APÓS CRISES EPILÉPTICAS INDUZIDAS POR ÁCIDO CAÍNICO EM CAMUNDONGOS, Descrição: Descrição: Dado o elevado número de pacientes com epilepsia que apresentam crises convulsivas refratárias aos tratamentos atuais, torna­se importante a busca por novos alvos farmacológicos e o entendimento dos mecanismos envolvidos na indução e manutenção das crises epilépticas. Sabe­-se que as crises epilépticas estão associadas à atividade hipersincrônica e repetitiva de um grupamento neuronal do encéfalo, porém existem mecanismos celulares e moleculares que não estão bem elucidados.Evidências indicam uma função crucial da Na+,K+­ATPase no cérebro, a qual contribui para a manutenção do gradiente eletroquímico responsável pelos potenciais de repouso e deação, captação e liberação de neurotransmissores, etc. Consequentemente, mudanças na atividade da Na+,K+­ATPase alteram diretamente a sinalização celular e a atividade neuronal. Dessa forma, o objetivo desse estudo é investigar o efeito das crises convulsivas induzidas por cainato sobre a atividade da enzima Na+,K+­ATPase em diferentes períodos de tempo após o início das crises em camundongos e se as possíveis alterações na atividade da enzima são decorrentes da modificação no estado de fosforilação, carbonilação e nitração da subunidade alfa ou lipoperoxidação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: André Luís Londero - Coordenador / Carlos Fernando de Mello - Integrante / Fernanda Rosatto Temp - Integrante / Ana Cláudia Jesse - Integrante / Joseane Righes Marafiga - Integrante.

  • 2013 - 2017

    Determinação das consequências da inibição ou falta da atividade da enzima COX-2 sobre o desenvolvimento de crises, Descrição: Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são fármacos amplamente utilizados no tratamento da dor, inflamação e febre, sendo uma das classes de medicamentos mais prescritas em todo o mundo. De uma maneira geral, o mecanismo dos AINEs envolve a inibição da oxidação do ácido araquidônico pelas enzimas COXs de ácidos graxos, considerada a enzima chave para a síntese dos prostanóides e tromboxanos. Os AINEs reduzem especialmente componentes da resposta inflamatória e imunológica em que as prostaglandinas (PGs), principalmente as derivadas de COX-2, desempenham papel significativo. Os níveis cerebrais basais das PGs, in vivo, são relativamente baixos, e sua síntese pode ser estimulada pelo aumento da atividade neuronal, que ocorre por exemplo durante as convulsões induzidas quimicamente ou eletricamente. Nas últimas décadas tem sido proposto o uso dos inibidores da COX-2 como estratégia na terapia antiepilética, sugerindo o envolvimento das prostaglandinas no desenvolvimento de crises. Contudo, há considerada divergência no que tange o papel da COX-2 nas crises agudas. Alguns autores têm mostrado que a inibição aguda da COX-2 diminui crises, enquanto outros relatam que essa inibição as facilita. Assim, devido à falta de estudos referentes ao uso crônico dos inibidores da COX-2 bem como um desacordo das pesquisas em relação ao uso agudo, o objetivo do nosso trabalho é investigar o efeito da inibição crônica da enzima COX-2 com o uso dos fármacos celecoxibe, etoricoxibe e nimesulida no desenvolvimento de crises epiléticas, bem como os possíveis mecanismos responsáveis por tal efeito. Os animais utilizados para o presente trabalho serão camundongos Swiss machos pesando em torno de 25 g, provenientes do biotério central da Universidade Federal de Santa Maria. Os animais serão colocados em caixas de acrílico e habituados por 10 minutos. Um grupo de animais receberá administração de veículo (carboximetilcelulose 0.1% e 5% tween 80), celecoxibe (0.2; 2 ou 20 mg/kg, v.o.), etoricoxibe (0.2; 2 ou 20 mg/kg, v.o.); ou nimesulida (0.2; 2 ou 20 mg/kg, v.o.), administrado duas vezes ao dia por 14 dias, e 12 horas após a última administração das doses do fármaco, receberá pentilenotetrazol (PTZ) (50 mg/Kg, i.p.), pilocarpina (370 mg/Kg, i.p.) (COSTA et al., 2012) ou ácido caínico (20 mg/Kg, i.p.) (Ben-Ari et al., 2000). Outro grupo de animais receberá veículo (carboximetilcelulose 0.1% e 5% tween 80) ), celecoxibe (0.2; 2 ou 20 mg/kg, v.o.) (Oliveira et al., 2008), etoricoxibe (0.2; 2 ou 20 mg/kg, v.o.); ou nimesulida (0.2; 2 ou 20 mg/kg, v.o.), e, após 50 minutos, receberão uma injeção de PTZ (50 mg/Kg, i.p.), pilocarpina (370 mg/Kg, i.p.) ou ácido caínico (20 mg/Kg, i.p.). Após a injeção dos agentes convulsivos, os animais serão observados comportamentalmente para os seguintes parâmetros: latência para o episódio mioclônico; latência para a crise generalizada tônico-clônica; escala de Racine; número e duração das crises. Além disso, após a eutanásia, serão removidos para a análise o córtex e o hipocampo desses animais. Portanto, o objetivo do nosso projeto é verificar se o uso crônico desses inibidores seletivos/preferenciais para a COX-2 pode agravar ou atenuar a susceptibilidade às crises epiléticas, e como essa ação estaria sendo desencadeada. Além disso, este trabalho visa verificar se este efeito é, ou não, comum à classe dos coxibes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: André Luís Londero - Coordenador / Carlos Fernando de Mello - Integrante / Fernanda Rosatto Temp - Integrante / Ana Cláudia Jesse - Integrante / Joseane Righes Marafiga - Integrante / Laura Hautrive Milanesi - Integrante / Thiago Duarte - Integrante / Paula Michelotti - Integrante / Leonardo Magno Rambo - Integrante / Amanda Titzel Hassel - Integrante.

Prêmios

2018

Prêmio Jovens Pesquisadores, Congress on Brain, Behavior and Emotions.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Santa Maria. , Universidade Federal de Santa Maria, Camobi, 97105900 - Santa Maria, RS - Brasil, Telefone: (55) 0000000000

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2015 - 2017

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20

2011 - 2011

AIESEC UKRAINE

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Voluntário

Outras informações:
Intercâmbio pela AIESEC em Kiev, Ucrânia, onde trabalhei nos projetos sociais "World without borders" e "Children's Path"

2021 - 2022

Prefeitura Municipal de Panambi

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico da Família Temporário, Carga horária: 40