Enrique Coelho Brugnara

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Puppo, D.D. ; BRUGNARA, E. C. ; BARCELLOS, J. ; HAESE, D. ; KILL, J. L. ; POZZATTI, C. D. ; TON, N. C. ; Gomes, L. C. . Optimization of crude protein in diets for Nile tilapia reared in net pens: performance, hematology, and water quality. Ciência Rural , v. 47, p. e20160502, 2017.

• BARCELLOS, J. ; BRUGNARA, E. C. ; THOMPSON, G. R. ; HAESE, D. ; KILL, J. L. ; GALIMBERTI, A. ; MALINI, P. V. . Avaliação do efeito do processamento térmico da ração sobre o desempenho de frangos de corte. Jornal do Agronegócio, Espirito Santo.

• COELHO BRUGNARA, ENRIQUE ; KIMURA KODAMA, TATIANA ; PETRILLI, LEONARDO ; SEIDO NAGANO, MARCELO . Maturidade no gerenciamento de projetos de pesquisa e desenvolvimento de uma empresa farmacêutica veterinária. In: IV Simpósio de Engenharia, Gestão e Inovação, 2021, Juazeiro do Norte, 2021.

• Puppo, D.D. ; BRUGNARA, E. C. ; BARCELLOS, J. ; THOMPSON, G. R. ; HAESE, D. ; KILL, J. L. . Avaliação da redução de proteína bruta em dietas para Tilápia-do-nilo (Oreochromis niloticus) criadas em tanques-rede. In: X Semana Acadêmica de Medicina Veterinária e III Simpósio da Pós-Graduação em Ciência Animal da Universidade Vila Velha, 2016, Vila Velha. X Semana Acadêmica de Medicina Veterinária e III Simpósio da Pós-Graduação em Ciência Animal da Universidade Vila Velha, 2016.

• THOMPSON, G. R. ; MERCIER, C. A. ; BELTRAME, M. A. V. ; HAESE, D. ; M. JUNIOR, G. ; BARCELLOS, J. ; BRUGNARA, E. C. . Perdas econômicas causadas por contusões e fraturas em abatedouro de frangos na cidade de Cariacica, Espirito Santo. In: X Semana acadêmica de Medicina Veterinária e III Simpósio da Pós-graduação em Ciência Animal da Universidade Vila Velha, 2016, Vila Velha. X Semana acadêmica de Medicina Veterinária e III Simpósio da Pós-graduação em Ciência Animal da Universidade Vila Velha, 2016.

• DREWS, J. E. ; BARCELLOS, J. ; BRUGNARA, E. C. ; HAESE, D. . Níveis de fósforo disponível sobre parâmetros de desempenho, hematológico, bioquímico e ósseo de suínos em crescimento. In: IX Semana Acadêmica de Medicina Veterinária e II Simpósio da Pós-Graduação em Ciência Animal, 2015, Vila Velha. Níveis de Fósforo disponível sobre parâmetros de desempenho, hematológico, bioquímico e ósseo de suínos em crescimento, 2015.

• THOMPSON, G. R. ; BARCELLOS, J. ; BRUGNARA, E. C. ; SOUZA, V. T. ; LORENZONI, L. L. ; HAESE, D. ; KILL, J. L. . Uso de fontes de cobre orgânicas em aves. In: IX Semana Acadêmica de Medicina Veterinária e II Simpósio de Pós-Graduação em Ciência Animal, 2015, Vila Velha. Uso de Fontes de Cobre Orgânicas em Aves, 2015.

• BRUGNARA, E. C. ; SOUZA, V. T. ; THOMPSON, G. R. ; BARCELLOS, J. ; HAESE, D. ; KILL, J. L. . Avaliação do efeito do processamento térmico da ração sobre o desempenho de frangos de corte. In: IX Semana Acadêmica de Medicina Veterinária e II Simpósio de Pós-Graduação em Ciência Animal, 2015, Vila Velha. Avaliação do efeito do processamento térmico da ração sobre o desempenho de frangos de corte, 2015.

• OLIVEIRA, R. T. ; BRUGNARA, E. C. ; BARCELLOS, J. ; HAESE, D. . Aplicação de pirofosfato de sódio e extrato de levedura em rações de gatos adultos. In: IX Semana Acadêmica de Medicina Veterinária e II Simpósio da Pós-Graduação em Ciência Animal, 2015, Vila Velha. Aplicação de pirofosfato de sódio e extrato de levedura em rações de gatos adultos, 2015.

• AMORIM, A. D. ; PEDROTO, N. L. P. ; BRUGNARA, E. C. ; CRUZ, E. P. ; SIMOES, M. A. S. C. ; CARVALHO, R. S. ; FARDIN, V. V. ; SPADETO JUNIOR, O. ; SIMOES, C. C. . Lesão em membro pélvico direito de equino quarto de milha devido a acidente com arame liso - relato de caso. In: IX Semana Acadêmica de Medicina Veterinária e II Simpósio da Pós-Graduação em Ciência Animal, 2015, Vila Velha. Lesão em membro pélvico direito de equino quarto de milha devido a acidente com arame liso - relato de caso, 2015.

• BRUGNARA, E. C. ; FARDIN, V. V. ; CARVALHO, R. S. ; SILVA, G. A. O. ; SPADETO JUNIOR, O. ; AZANZA, M. F. B. . Ruptura do tendão extensor digital longo em uma potra da raça Paint Horse causado por acidente com arame farpado - Relato de caso. In: IX Semana Acadêmica de Medicina Veterinária e II Simpósio da Pós-Graduação em Ciência Animal, 2015, Vila Velha. Ruptura do tendão extensor digital longo em uma potra da raça Paint Horse causado por acidente com arame farpado - Relato de caso, 2015.

• LARGURA, I. A. ; HADDADE, I. R. ; BRUGNARA, E. C. ; HAESE, D. ; GARCIA, W. A. . Efeito de diferentes densidades e métodos de sobressemeadura no estabelecimento da Aveia-preta (Avena strigosa schreb) sob pastagem de Capim-mombaça (Urochloa maxima cv. mombaça) irrigada. In: VII Congresso Capixaba de Pecuária Bovina, 2015, Vila Velha. VII Congresso Capixaba de Pecuária Bovina, 2015.

• NASCIMENTO, J. V. M. ; HADDADE, I. R. ; CHAMBELA NETO, A. ; BRUGNARA, E. C. ; HAESE, D. . Efeito dos diferentes períodos de alagamento sobre o crescimento e a produção de biomassa dos cultivares de Cynodon dactylon, Tifton-85 e Jiggs: avaliação pós-alagamento.. In: VII Congresso Capixaba de Pecuária Bovina, 2015, Vila Velha. VII Congresso Capixaba de Pecuária Bovina, 2015.

• NASCIMENTO, J. V. M. ; HADDADE, I. R. ; CHAMBELA NETO, A. ; BRUGNARA, E. C. ; BARCELLOS, J. . Efeito dos diferentes períodos de alagamento sobre a estruturação vegetativa dos cultivares de Cynodon dactylon, Tifton-85 e Jiggs: rebrotação.. In: VII Congresso Capixaba de Pecuária Bovina, 2015, Vila Velha. VII Congresso Capixaba de Pecuária Bovina, 2015.

• NASCIMENTO, J. V. M. ; HADDADE, I. R. ; CHAMBELA NETO, A. ; BRUGNARA, E. C. ; BARCELLOS, J. . Efeito dos diferentes períodos de alagamento sobre a partição de biomassa aérea e radicular dos cultivares de Cynodon dactylon, Tifton 85 e Jiggs: rebrotação pós-alagamento. In: VII Congresso Capixaba de Pecuária Bovina, 2015, Vila Velha. VII Congresso Capixaba de Pecuária Bovina, 2015.

• BRUGNARA, E. C. ; Hardt, I. ; FLECHER, M. C. ; CHAMPION, T. ; SOUZA, T. D. . Dextroposição da Aorta com Origem Anômala da Artéria Pulmonar em um Cão Buldogue Francês com Morte Perinatal. In: X Jornada Cicntífica UVV, 2012, Vila Velha. Dextroposição da Aorta com Origem Anômala da Artéria Pulmonar em um Cão Buldogue Francês com Morte Perinatal, 2012.

• Hardt, I. ; BRUGNARA, E. C. ; CARDOSO, Y. ; SOUZA, T. D. . Malformações Múltiplas em Buldogue Francês - Relato de Caso. In: X Jornada Científica UVV, 2012, Vila Velha. Malformações Múltiplas em Buldogue Francês - Relato de Caso, 2012.

• BRUGNARA, E. C. . Desvendando a Pesquisa Clínica Veterinária: Oportunidades e Desafios para o Futuro Médico Veterinário. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BRUGNARA, E. C. . Empreendedorismo e Inovação na Medicina Veterinária. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de desenvolvimento

• 2024 - Atual

  Estudo clínico, cego, randomizado de eficácia do Pentosano Polissulfato Sódico em gatos com osteoartrite, Descrição: Serão inscritos, no mínimo, 20 animais de diferentes sexos e pesos, com mais de 4 anos de idade, provenientes de clínicas e hospitais veterinários. Serão incluídos gatos com diagnósticos confirmados de osteoartrite por meio de histórico (anamnese), exame ortopédico e radiográfico. Os gatos serão randomizados de acordo com uma lista de atendimento/randomização e divididos em dois grupos: grupo teste e grupo controle. Os animais do grupo controle receberão placebo (solução fisiológica) por via subcutânea, na posologia de 0,05 mL/kg de peso corporal de pentosano polissulfato sódico, a cada sete dias, durante quatro semanas consecutivas, totalizando quatro administrações (D0, D+7, D+14 e D+21). O grupo teste receberá o PPS por via subcutânea, na mesma posologia de 0,05 mL/kg de peso corporal de pentosano polissulfato sódico, a cada sete dias, por quatro semanas consecutivas, totalizando quatro administrações (D0, D+7, D+14 e D+21). As observações gerais de saúde, pesagem, anamnese, exames ortopédicos e avaliação do índice de dor musculoesquelética felina serão realizadas nos tempos D-3 ao D0, D+7, D+14, D+21, D+28 e D+56. O exame laboratorial para hemograma e análise de tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) será realizado entre D-3 e D0. A radiografia será realizada entre D-3 ao D0 e D+56. Os achados radiográficos, anamnese e a ocorrência de eventos adversos serão considerados como variáveis secundárias. A análise estatística será realizada utilizando-se o software SPSS. Os parâmetros quantitativos serão testados quanto à distribuição dos dados pelo teste de normalidade de Kolmogorov-Smirnov e homogeneidade (teste de Bartlett ou teste F). Para os dados considerados paramétricos, será empregado o teste t de Student, e para os dados não paramétricos, será utilizado o teste de Mann-Whitney. Para as variáveis qualitativas, será utilizado o teste exato de Fisher.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante / Bianca de Oliveira Spelta - Integrante / Lucas Vitor da Silva - Integrante / Emanuely Ramos Tameirão - Integrante / Caroline de Abreu Estanislau - Integrante.

• 2023 - 2024

  Avaliação da biodisponibilidade plasmática da Marbofloxacina quando administrada em suínos, Descrição: O estudo teve como objetivo determinar a biodisponibilidade plasmática da marbofloxacina administrada por via intramuscular em suínos, na dose de 8 mg por quilo de peso vivo, em dose única. Dez suínos com 69 dias de idade e peso médio de 32,8 kg foram alojados em instalação apropriada, em baia coletiva, separados de outros animais não participantes do estudo. Eles foram alimentados com ração própria para a fase e idade, sem adição de medicamentos, com acesso livre à água. Após a seleção de oito animais (quatro machos e quatro fêmeas) de acordo com critérios pré-estabelecidos, amostras de sangue foram coletadas em diferentes momentos até 120 horas após a administração do medicamento. Os parâmetros farmacocinéticos, incluindo Cmax, Tmax, ASCtotal e T1/2 vida, foram de 2,48 g/mL, 2,63h, 23,97 g/mL*h e 36,63h, respectivamente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2024

  Estudo de bioequivalência do Firocoxib administrado pela via oral em Cães, Descrição: O estudo investigou a biodisponibilidade de dois medicamentos contendo Firocoxib em cães, administrados oralmente na dose de 5 mg por quilo de peso vivo. Oito cães (quatro fêmeas e quatro machos) foram submetidos ao tratamento com o produto de referência e, após um período de eliminação de 96 horas, receberam o Firocoxibe Teste. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos específicos após cada administração. A concentração máxima (Cmáx) do Firocoxibe Teste foi superior à do produto de referência, enquanto os demais parâmetros farmacocinéticos foram semelhantes entre os grupos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo piloto de indução de pirexia em bovinos com uma dose de 1 /kg de LPS intravenoso, Descrição: O objetivo do estudo será avaliar a resposta inflamatória sistêmica de bovinos desafiados com uma solução de lipopolissacarídeos (LPS) de membrana de Escherichia coli pela via endovenosa. Será conduzido um estudo piloto com o propósito de apoiar o desenvolvimento de um método para avaliação de produtos com indicação antipirética em bovinos. A validação e a reprodutibilidade dos métodos são cruciais para o registro e a renovação de registro de medicamentos veterinários perante as autoridades reguladoras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança do Pentosano Polissulfato de Sódio em cães, Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança do Pentosano Polissulfato de Sódio (PPS), administrado por via subcutânea, em oito aplicações com intervalo de sete dias na dose máxima recomendada, em cães saudáveis. Dezesseis cães, sendo 8 machos e 8 fêmeas, com idade acima de 3 meses, foram inscritos no estudo. Os animais foram identificados individualmente por microchip e randomizados aleatoriamente em dois grupos experimentais. Nos dias D0, D+7, D+14, D+21, D+28, D+35, D+42 e D+49, os animais do grupo tratado (GT) receberam o produto teste na dose de 3 mg/kg de peso vivo (0,05 mL/kg) por via subcutânea, enquanto os animais do grupo controle (GC) receberam placebo, Solução Fisiológica NaCl 0,9 (0,05 mL/kg), também por via subcutânea. Após a administração do tratamento, os animais foram avaliados por meio de exames clínicos e laboratoriais em momentos pré-definidos para verificar a segurança do tratamento. O estudo foi conduzido de acordo com os guias VICH GL9 e GL43, além das diretrizes do MAPA. Diante dos dados obtidos, conclui-se que a administração do Pentosano Polissulfato de Sódio, quando aplicado por via subcutânea, em lados alternados nos membros pélvicos, na dose de 0,05 mL/kg, equivalente a 3 mg de princípio ativo por quilograma de peso vivo, uma vez ao dia, durante oito aplicações consecutivas, em intervalos de sete dias, é segura para cães acima de 3 meses de idade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança de um vermífugo à base de pirantel e praziquantel administrado a gatos filhotes, Descrição: O estudo teve como objetivo avaliar a segurança do "VERMÍFUGO" administrado por via oral, em 1x e 3x a dose máxima recomendada, em gatos filhotes saudáveis. Os resultados demonstraram que a administração do "VERMÍFUGO" em uma (1) e três (3) vezes a dose recomendada (20 mg de pirantel e 5 mg de praziquantel por quilograma de peso corporal) não resultou em nenhum evento adverso grave nos animais. Não houve eventos adversos nos animais incluídos no estudo. Conclui-se, portanto, que o "VERMÍFUGO" é seguro para administração oral em gatos filhotes saudáveis, quando utilizado na dose recomendada conforme orientado em bula.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança da Cefquinoma administrada em leitões em fase de maternidade, Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança de um produto antimicrobiano, administrado por via intramuscular em leitões na fase de maternidade. Foram inscritos no estudo um mínimo de 20 leitões, sendo 10 machos e 10 fêmeas, entre 1 e 3 dias de vida e com peso acima de 1,2 kg. Os animais foram identificados individualmente por meio de tatuagem e randomizados aleatoriamente em dois grupos experimentais. Entre D0 e D+4, os animais do grupo controle e do grupo tratado receberam, a cada 24 horas, por via intramuscular, a aplicação de 0,013 mL por quilograma de peso corporal de solução fisiológica e de cefquinoma injetável, respectivamente. Após a administração do tratamento, os animais foram avaliados por meio de exames clínicos e laboratoriais em momentos pré-definidos para verificar a segurança do tratamento. O estudo foi conduzido de acordo com os guias VICH GL9 e GL43, além das diretrizes do MAPA. Com base nos dados obtidos, concluiu-se que a administração do cefquinoma injetável, quando realizada por via intramuscular em lados alternados no músculo trapézio, na dose de 0,013 mL, equivalente a 1 mg de princípio ativo por quilograma de peso vivo, uma vez ao dia, durante 5 dias consecutivos, é segura para leitões saudáveis na fase de maternidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de eficácia antipirética de um produto injetável em bovinos, Descrição: O propósito deste estudo foi avaliar a eficácia antipirética da Dipirona Sódica em bovinos desafiados com uma solução de lipopolissacarídeos (LPS) da membrana de Escherichia coli, administrada via endovenosa. Vinte e dois bovinos, sendo 10 machos e 12 fêmeas, com idade superior a 6 meses e peso homogêneo, foram inoculados com uma dose de 2,5 g/kg de LPS. A aferição da temperatura retal (TR) e da frequência respiratória (FR) foi realizada antes (0h) e após a inoculação (1h, 2h, 3h, 4h, 5h, 6h, 8h, 10h, 12h e 24h). Os tratamentos foram administrados 1h após a indução com LPS, imediatamente após a randomização realizada de forma aleatória. Os resultados indicam que a dose de LPS foi eficaz em aumentar a TR dos bovinos. Adicionalmente, observou-se que o tratamento com Dipirona Sódica foi eficiente em reduzir a TR nos animais do grupo tratado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2023

  Avaliação da biodisponibilidade plasmática da Cefalexina quando administrada em cães, Descrição: O estudo teve como objetivo avaliar as concentrações plasmáticas de cefalexina após uma administração oral única de uma formulação para cães. Foram incluídos no estudo 12 cães, sendo 6 machos e 6 fêmeas, com idade superior a 10 meses e peso mínimo de 5 kg. Os tempos de coleta (0h, 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 4h, 6h, 8h, 12h e 24h) foram selecionados com base na farmacocinética do ativo, que atinge o pico de concentração plasmática cerca de 1,8 horas após a administração, com uma meia-vida de eliminação de 2,74 horas em cães. O período de coleta de 24 horas foi estabelecido em conformidade com as diretrizes do MAPA e a recomendação de uso do produto a cada 12 horas. Após a administração, observou-se um pico de concentração plasmática (Cmáx) de 36,65 10,17 g/mL, atingido em 2,73 1,25 horas (Tmáx), seguido por uma meia-vida de eliminação (T1/2) de 3,42 0,68 horas. A área sob a curva (AUC 0-24h) foi de 216,55 56,48 g/mL*h, refletindo a exposição total ao fármaco ao longo do período de estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança de um sabão à base de arsênico, enxofre, fenol e cresol quando aplicado por via tópica (banho) em cães, Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança do Sabonete Sarnicida em cães saudáveis. Foram inscritos 16 animais, 8 machos e 8 fêmeas, acima de 11 meses de idade. Os animais foram identificados individualmente por meio de microchip e randomizados aleatoriamente em dois grupos. Nos dias D0, D+1, D+2, D+3, D+4 e D+5, os animais do grupo tratado receberam um banho diário com o Sabonete Sarnicida, enquanto os animais do grupo controle receberam um banho diário com um produto placebo (sabão neutro). Aproximadamente uma e três horas após os tratamentos (D0, D+1, D+2, D+3, D+4 e D+5), os animais foram submetidos a uma inspeção clínica geral, realizada por um Médico Veterinário, para observar possíveis eventos adversos relacionados ao uso do produto. Exames clínicos e laboratoriais foram realizados em todos os animais, por um Médico Veterinário experiente na espécie, nos dias D-7, D-1, D+2, D+6 e D+13. O estudo foi conduzido de acordo com os guias VICH GL9 e GL43, além das diretrizes do MAPA. Com base nos dados obtidos, concluiu-se que a administração do Sabonete Sarnicida, que contém Trissulfato de Arsênico, Enxofre, Alcatrão, Fenol e Cresol, a cada 24 horas, em seis aplicações através de banhos durante seis dias consecutivos, é segura para cães acima de 11 meses de idade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança do Pentosano Polissulfato de Sódio em gatos, Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança do Pentosano Polissulfato de Sódio (PPS), administrado por via subcutânea, em oito aplicações, na dose máxima recomendada, em gatos saudáveis. Dezesseis cães, sendo 8 machos e 8 fêmeas, com idade acima de 3 meses, foram inscritos no estudo. Os animais foram identificados individualmente por microchip e randomizados aleatoriamente em dois grupos experimentais. Em D+1, D+2, D+5, D+10, D+15, D+16, D+19 e D+24, os animais do GT receberam a administração do produto teste, à base de PPS, na dose de 3mg/kg de peso vivo (0,05 mL/kg), por via subcutânea e os animais GC receberam a administração de um placebo. Após a administração do tratamento, os animais foram avaliados por meio de exames clínicos e laboratoriais em momentos pré-definidos para verificar a segurança do tratamento. O estudo foi conduzido de acordo com os guias VICH GL9 e GL43, além das diretrizes do MAPA. Diante dos dados obtidos, conclui-se que a administração do Pentosano Polissulfato de Sódio, quando aplicado por via subcutânea, em lados alternados nos membros pélvicos, na dose de 0,05 mL/kg, equivalente a 3 mg de princípio ativo por quilograma de peso vivo, durante oito aplicações consecutivas, é segura para gatos acima de 3 meses de idade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança da Marbofloxacina administrada em leitões em fase de maternidade, Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança de um produto antimicrobiano administrado por via intramuscular em leitões na fase de maternidade. Foram inscritos 30 leitões, dos quais 20, sendo 10 machos e 10 fêmeas, com peso acima de 1,2 kg e entre 3 e 5 dias de idade, foram selecionados para participação no estudo. Os animais foram identificados individualmente por meio de tatuagem e divididos em um grupo controle (placebo) e um grupo tratado. No D0, os animais do grupo controle receberam, por via intramuscular, 0,04 mL de solução fisiológica por quilograma de peso corporal, enquanto os animais do grupo tratado receberam a mesma quantidade de marbofloxacina por via intramuscular. A administração foi realizada em dose única. Antes e após a aplicação do medicamento, os animais foram avaliados por meio de exames clínicos e laboratoriais (hemograma e bioquímica sérica), pesagem e avaliação do local de administração. De acordo com os resultados observados no estudo, não houve alterações nos parâmetros físicos, hematológicos, bioquímicos ou no local de aplicação que pudessem ser correlacionadas ao uso do produto testado, indicando a segurança do uso do marbofloxacina quando administrado na dose e via recomendadas, 0,04 mL/kg de peso vivo (equivalente a 8 mg de marbofloxacina por kg de peso vivo), por via intramuscular em dose única e nas condições do estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2023

  Avaliação da biodisponibilidade plasmática da Cefalexina quando administrada em gatos, Descrição: O estudo teve como objetivo avaliar as concentrações plasmáticas de cefalexina após uma administração oral única de uma formulação para gatos. Foram incluídos 12 gatos, divididos igualmente entre machos e fêmeas, com idade superior a 10 meses e peso mínimo de 5 kg. Os tempos de coleta (0h, 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 4h, 6h, 8h, 12h e 24h) foram determinados com base na farmacocinética do ativo, e o período de coleta de 24 horas foi estabelecido de acordo com as diretrizes do MAPA e a recomendação de uso do produto a cada 12 horas. A cefalexina apresentou uma concentração máxima plasmática (Cmáx) de 36,42 15,70 g/mL, atingida em um tempo médio de 1,45 0,47 horas (Tmáx). A meia-vida de eliminação foi de 4,04 3,93 horas. Além disso, a área sob a curva (AUC 0-t), desde o momento da dosagem até o último tempo de coleta, foi de 158,01 72,89 g/mL*h.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo piloto de indução de pirexia com LPS em bovinos, Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a resposta inflamatória sistêmica de bovinos desafiados com uma solução de lipopolissacarídeos (LPS) de membrana de Escherichia coli, administrada em bovinos pela via endovenosa. Quatro bovinos, 2 machos e 2 fêmeas de idade entre 10 e 18 meses, foram aclimatados e inoculados com uma dose de 2,5 µg/kg de LPS. A aferição de frequência cardíaca, frequência respiratória e temperatura retal foi realizada antes (0h) e após a inoculação (30min, 1h, 1h30min, 2h, 3h, 4h, 5h, 6h e 8h) para avaliação da resposta inflamatória. Após a administração do LPS, todos animais apresentaram alterações dos parâmetros clínicos, sendo caracterizado principalmente por elevação de TR com média máxima de 40,53 ± 0,741 ºC duas horas após a inoculação, o que representou uma elevação média de 1,0 ± 0,469 ºC. Houve elevação da FC, com pico médio de 138 ± 30 bpm 1,5 horas após a inoculação e elevação de FR com maior média de 68 ± 11 mpm duas horas após a inoculação. A resolução dos efeitos causados foi rápida, em 4-5h após a administração, sendo que depois de 6-8h os valores já se encontravam abaixo do registrado em 0h. Conclui-se que a administração do LPS na dose de 2,5 µg/kg foi eficaz na indução de alterações clínicas e comportamentais nos animais, com elevação de TR, FC e FR conforme observado na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança do produto "Pirantel e Praziquantel" em gatos jovens adultos, Descrição: O estudo teve como objetivo avaliar a segurança do "PRODUTO" administrado por via oral, em doses de 1x e 3x a dose máxima recomendada, em gatos jovens adultos saudáveis. Os resultados demonstraram que a administração do "PRODUTO" em uma (1) e três (3) vezes a dose recomendada (20 mg de pirantel e 5 mg de praziquantel por quilograma de peso corporal) não resultou em nenhum evento adverso grave nos animais. A dose de três (3) vezes a recomendada (60 mg de pirantel e 15 mg de praziquantel por quilograma de peso corporal) causou vômito em apenas um (1) animal do grupo tratado (GT3). Conclui-se, portanto, que o "PRODUTO" é seguro para administração oral em gatos jovens adultos saudáveis, quando utilizado na dose recomendada conforme orientado em bula.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante.

• 2023 - Atual

  Estudo clínico, cego, randomizado de eficácia do produto PPS (pentosano polissulfato sódico) em cães com osteoartrite, Descrição: Serão incluídos no estudo, no mínimo, 20 cães de diferentes raças, sexo, idades e pesos, com diagnóstico confirmado de osteoartrite (OA), determinado por meio de anamnese, avaliação ortopédica e exames radiográficos. Os animais serão selecionados com base no estágio da doença, 2 a 3 da escala COAST (Canine Osteoarthritis Staging Tool), apresentando sinais de dor e claudicação, sem histórico de uso de medicamentos que possam interferir com os resultados do estudo. Além disso, os tutores terão que assinar o termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE). A randomização dos cães será conduzida conforme uma lista predefinida. O Grupo Controle (GC) receberá o produto Cartrophen Vet por via subcutânea, na dose de 0,3 mL/10 kg de peso corporal (3 mg/kg de pentosano polissulfato sódico), a cada sete dias, ao longo de quatro semanas consecutivas (D0, D+7, D+14 e D+21). O Grupo Tratado (GT) receberá o produto PPS por via subcutânea, na dose de 3 mg/kg, a cada sete dias, durante quatro semanas consecutivas (D0, D+7, D+14 e D+21). As avaliações gerais de saúde, pesagem, exame ortopédico (avaliação de claudicação e dor) e preenchimento do formulário Liverpool Osteoarthritis in Dogs (LOAD) serão realizados nos momentos D-3 ao D0, D+7, D+14, D+21, D+28 e D+56.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante / Adrielly Alves Araujo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2022 - 2023

  Effectiveness of *PRODUCT* administered to cattle against naturally occurring infestations of Dermatobia hominis under field conditions in Brazil, Descrição: O objetivo foi avaliar a eficácia do *PRODUTO* contra infestações naturais de Dermatobia hominis, quando administrado em dose única, pela via subcutânea, em bovinos a campo no Brasil, em comparação com um grupo de controle negativo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Coelho Brugnara - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Neriana Rosetti Intra - Integrante.