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Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1982), mestrado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1986) e doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) pela Universidade de São Paulo (1992). Realizou o pós-doutorado no Instituto Pasteur de Paris. Atualmente é professora livre-docente da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: imunologia da malaria, doença de chagas e tuberculose.
Informações coletadas do Lattes em 10/12/2019
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Relação Parasita-Hospedeiro
1988 - 1992
Universidade de São Paulo
Título: Estudo das especificidades dos linfócitos B ativados em camundongos infectados com Plasmodium chabaudi chabaudi
Thereza Liberman Kipnis. Palavras-chave: Malaria; Plasmodium Chabaudi Chabaudi; Polyclonal Activation; Igg Isotypes.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Imunologia
1984 - 1986
Universidade de São Paulo
Título: Estudo da ativação das células B em camundongos infectados com Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 1986
Thereza Liberman Kipnis.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Doenca de Chagas; Imunologia; Trypanosoma Cruzi.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
2009
Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: A ativação policlonal dos linfócitos T e B (uma visão pessoal), Ano de obtenção: 2009., Palavras-chave: Polyclonal Activation., Grande área: Ciências Biológicas, Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
1993 - 1994
Pós-Doutorado. , Instituto Pasteur, PASTEUR, França. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Italiano
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Organização de eventos
D'IMPERIO LIMA, M. R. . XXXI Meeting of the Brazilian Society for Imunology. 2006. (Congresso).
D'IMPERIO LIMA, M. R. . XXX Meeting of the Brazilian Society for Immunology. 2005. (Congresso).
D'IMPERIO LIMA, M. R. . V Pré-Curso Yakult de Imunologia. 1997. (Congresso).
D'IMPERIO LIMA, M. R. . V Curso Avançado Yakult Internacional de Imunologia. 1997. (Congresso).
D'IMPERIO LIMA, M. R. . IV Curso Avançado Yakult Internacional de Imunologia. 1995. (Congresso).
D'IMPERIO LIMA, M. R. . IV Pré-Curso Yakult de Imunologia. 1995. (Congresso).
Participação em eventos
Second KI-USP Symposium.Purinergic signalling in the immune system during malaria and tuberculosis. 2016. (Seminário).
Seminários do Departamento de Ciências Farmacêuticas da USP.Papel dos sinais de dano tecidual (ATP e adenosina) na resposta imune durante a tuberculose. 2016. (Seminário).
The 2016 TB Summit. Purinergic signalling in the immune response to severe tuberculosis. 2016. (Congresso).
28 Congresso Brasileiro de Microbiologia. O papel do receptor P2X7 nas formas agressivas de tuberculose experimental. 2015. (Congresso).
Fifth Brazilian Purine Club Meeting. P2X7 receptor signaling drives Th1 effector/effector memory cell differentiation in blood-stage P. chabaudi malaria. 2015. (Congresso).
TIA Workshop.Intervention in signaling pathways associated with the recognition of cellular damage to reduce the pathology of severe tuberculosis. 2015. (Simpósio).
XL Congress of the Brazilian Society of Immunology. P2X7 recepror signaling drives Th1 effector/effector memory cell differentiation in blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria. 2015. (Congresso).
Purines 2014. P2X7 contributes to protection and to ameliorate the clinical manifestation of blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria. 2014. (Congresso).
Seminários do Departamento de Imunologia (ICB-USP).Micobactérias muito agressivas e o receptor P2X7. 2014. (Seminário).
XIX Seminário Laveran & Deane sobre Malária.In vivo imaging reveals an important role for dendritic cells in the clearance of Plasmodium-infected erythocytes. 2014. (Seminário).
III Symposium on drug design and development for neglected diseases.The sensing of tissue damage by the P2X7 receptor in malaria and tuberculosis. 2013. (Simpósio).
MBL-USP-FAPESP Joint Courses - Biology of Parasitism Course.Distinct roles of splenic phagocytes in the different phases of blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria. 2012. (Simpósio).
XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Distinct roles of splenic phagocytes in the different phases of blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria. 2012. (Congresso).
XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. The bad side of the P2X7R in tuberculosis. 2012. (Congresso).
Cell Biology of Pathogens.On the CD4+ T cell response to acute Plasmodium chabaudi malaria. 2011. (Simpósio).
On Innate Immunity and Malaria.Immunology of malaria. 2011. (Simpósio).
VI Reinião Regional 2011 FESB. Malária experimental: esposta dos linfócitos T e B durante a fase aguda e crônica da infecção. 2011. (Congresso).
Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System Meeting.Signaling to intracelular pathogens. 2010. (Simpósio).
XXI Jornada de Parasitologia e Medicina Tropical do Maranhão.Imunoparasitologia. 2010. (Simpósio).
Tópicos Avançados em Imunologia.Diferenciação de linfócitos T e B. 2009. (Oficina).
16th European Congress of Immunology. Role of IFN-gamma in the programming of adherent CD11B+ peritoneal cells by IL-12 and IL-18. 2006. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Malária experimental: aspectos da imunidade inata e adquirida. 2005. (Congresso).
São Paulo Conference.Role of IL-12 in instructing dendritic cells and macrophages to deal with protozoa parasites. 2004. (Simpósio).
XXVIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Analysis of the mechanisms underlying polyclonal lymphocyte activation (PLA) in response to parasite infections (apresentação oral). 2003. (Congresso).
XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Papel da IL-12 na regulação autócrina dos macrófagos (apresentação oral de Karina R. B. Bastos). 2002. (Congresso).
XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas disease and XVII Annual Meeting of the Brazilain Society of Protozoology. Macrophages from IL-12p40-deficien mice have a bias towards M2 activation profile (mesa redonda). 2001. (Congresso).
IX International Congress of Immunology. Loss of immunity to Plasmodium chabaudi chabaudi correlates with activation of the TH1 pathaway of the immune system (apresentação oral). 1995. (Congresso).
X Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Study of Acquired immunity to Plasmodium chabaudi chabaudi throughout time (mesa redonda). 1994. (Congresso).
IX Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Analysis of T and B lymphocyte activation and interleukin production during primary and secondary experimental infection with Plasmodium chabaudi chabaudi (apresentação oral). 1993. (Congresso).
VI Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Clonal analysis of B lymphocyte responses in experimental malaria. I. Quantitation of B cell responses to P. chabaudi in normal and immunoprotected animals (mesa redonda). 1990. (Congresso).
Participação em bancas
D' Império Lima, Maria Regina. Efeito da exposição à hidroquinona na resposta immune adaptativa induzida pela vacina contra a influenza. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
D'IMPÉRIO-LIMA, MARIA REGINA. Avaliação do citoesqueleto e da barreira endotelial pulmonar na malária experimental. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Mecanismo de geração de resposta imune humoral induzida pelo direcionamento do antígeno MSP119PADRE para duas populações distintas de células dendríticas via receptores DEC205 e DCIR2. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Efeito da estimulação purinérgica sobre a produção de melatonina por macrófagos da linhagem RAW 264.7. 2016. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Clonagem, expressão e caracterização de prováveis proteínas de membrana identificadas no genoma de Leptospira interrogais. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Império Lima, Maria Regina. Papel do receptor P2X7 na modulação da resposta imune pulmonar induzida por micobactérias hipervirulentas. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Avaliação da eficácia do antagonista seletivo de CD28 mPEG PV1-FAB' no tratamento da uveíte autoimune experimental. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D' Império Lima, Maria Regina. Avaliação da atividade imunogênica de três proteínas de Leptospira interrogans expressas em Escherichia coli. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Avaliação da virulência e da resposta imune de diferentes espécies de Sporothrix sp. na esporotricose experimental. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Análise da expressão de genes da família Bcl-2 em macrófagos infectados por Mycobacterium tuberculosis multi-drogas resistentes. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
Império Lima, Maria Regina. PAPEL DAS MOLÉCULAS PD-1 E PD-L1 NA REGULAÇÃO DA RESPOSTA AGUDA DOS LINFÓCITOS T CD4+ E CD8+ À INFECÇÃO PELO Plasmodium chabaudi. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Avaliação da virulência microbiana e modulação da resposta imune durante a infecção por isolados clínicos de Mycobacterium bovis e Mycobacterium tuberculosis. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Produção e caracterização do anticorpo monoclonal anti-DEC205 acoplado a proteína MSP-1(19) de Plasmodium chabaudi. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Ação dos compostos doadores de óxido nítrico GSNO e SNAC sobre Leishmania major em culturas de macrófagos e em camundongos infectados. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. A influência do IFN-gama na ativação e programação de macrófagos pela IL-12. 2004. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Influência de linfócitos T e do interferon-gama sobre o sistema hematopoiético de animais infectados por Trypanosoma cruzi. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Caracterização molecular de recaídas utilizando um segmento polimórfico do gene MSP1 como marcador genético. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Influência de TLR3 em modelo de Paracoccidioidomicose experimental. 2018. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Avaliação da resposta imune inata para vacina viva recombinante contra Mycobacterium tuberculosis. 2018. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
D'Império Lima, Maria Regina. Papel da IL-a na malária experimental causada pelo Plasmodium chabaudi. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D' Império Lima, Maria Regina. A caracterização do papel das células dendríticas no recrudescimento da malária na gestação. 2018. Tese (Doutorado em Relação Parasita-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Mansonella ozardi: uma filária negligenciada que pode modular a resposta imune. 2017. Tese (Doutorado em Relação Parasita-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Modulação da resposta imune durante a malária experimental: o papel de AhR e SOCS2. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.
D'Império Lima, Maria Regina. Estudo das populações de linfócitos T e linfócitos B esplênicos e do sangue periférico de camundongos BALB/c imunizados com taquizoítos de toxoplasma condi irradiados. 2016. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D´IMPERIO LIMA, MARIA REGINA. Caracterização da inter-relação entre as vias de sinalização Notch e TLR na paracoccidioidomicose experimental. 2016. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Avaliação dos mecanismos imunopatológicos envolvidos na lesão pulmonar aguda na malária experimental. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D?IMPÉRIO-LIMA, MARIA REGINA. Investigação do mecanismo micobactericida da isoniazida em modelo de granuloma humano. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
D'Império Lima, Maria Regina. Avaliação dos mecanismos moleculares envolvidos na expressão de iNOS mediada pelo eixo NAIP5/NLRC4-Caspase-1. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas diferentes formas do antígeno circumsporozoíta de Plasmodium vivax visando o desenvolvimento de uma vacina universal contra a malária. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Mecanismos efetores da resposta imune à malária experimental. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Papel do inflamassoma na imunopatogênese da malária placentária. 2014. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Origem, evolução e relações filogenéticas de homólogos de prolina racemase em espécies de Trypanosoma. 2014. Tese (Doutorado em Relação Parasita-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D' Império Lima, Maria Regina. Metalo-proteases de Mycobacterium tuberculosis: características moleculares e funcionais desempenham papel na biologia da interface patógeno-hospedeiro. 2014. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
D'Império Lima, Maria Regina. Estudo da formação do inflamassoma durante a infecção por Plasmodium: implicações na patogênese da malária. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
D'Império Lima, Maria Regina. Screening de ligantes para candidatos a receptores de sete domínios transmembrânicos no parasita Plasmodium falciparum. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.
Império Lima, Maria Regina. O papel da flagelina e do sistema de secreção de Escherichia coli enteroinvasora na resposta inata de macrófagos. 2012. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Estudo dos mecanismos envolvidos na ativação policlonal dos linfócitos B durante a fase aguda na infecção pelo Plasmodium chabaudi AS. 2011. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Mobilização de células peritoneais do camundongo pela inoculação à distância de diferentes estímulos. 2011. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Papel dos receptores do tipo Toll na malária. 2009. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Análise dos compartimentos T e B de memória em animais tratados e não tratados com cloroquina durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi AS. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Toll like-receptor 4 (TLR4) na modulação da imunidade do tipo 2. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Papel do sistema complemento na diferenciação e maturação das células dendríticas. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Braga, E.M.; Rodrigues, M.M.;D'IMPERIO LIMA, M. R.; Carvalho, LH; Correa de Oliveira, R.. Diversidade genética e reconhecomento imune de proteínas da superfície de merozoítas de Plasmodium falciparum (MSP1 e MSP2) em indivíduos expostos à malária no Brasil. 2007. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Influência do sítio de inoculação na evolução da doença e da resposta imune na infecção por Leishmania amazonensis. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Caracterização do padrão das citocinas e dos isótipos de imunoglobulinas produzidos na yersiniose experimental murina. 2005. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Universidade Estadual Paulista - Câmpus de Araraquara.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Atividade imunossupressora de Ascaris suun: participação de citocinas induzidas por componentes de alto peso molecular. 2004. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Efeitos do SDF-1 sobre os grupos fenotípicos de células dendríticas durante a malária experimental em camundongos. 2004. Tese (Doutorado em Relação Parasita-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Papel da IL-12 na regulação autócrina de macrófagos e células dendríticas. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Fatores solúveis produzidos por macrófagos inibem a morte celular de linfócitos T induzida por ativação (AICD). 2003. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Importância das moléculas CD28, IFN-gama e NO na ativação e morte das células esplênicas durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi chabaudi AS. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Imunopatogenia e imunogenética da retinocoroidite por Toxoplasma gongi. 2002. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Resposta imune contra proteínas recombinantes correspondentes a antígenos da superfície de merozoítas de Plasmodium vivax. 2001. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Malária murina experimental: Papel dos isótipos de imunoglogulina no controle da infecção. 1999. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Influência dos linfócitos B-1 na infecção paracoccidioidomicótica. 1998. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Influência de populações linfocitárias menores na imunopatogênese da doença de chagas. 1997. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Ativação policlonal de células B em camundongos infectados com Yersinia enterocolitica 0:3. 1994. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Efeitos da privação de sono paradoxal (REM) na resposta imune à malária experimental. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Estudo dos mecanismos envolvidos na proteção conferida pelo álcool perílico no desenvolvimento da malária cerebral experimental. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Relação Parasita-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. O papel da citoadesão e dos receptores do tipo Toll (TLRs) na imunopatogênese da síndrome do desconforto respiratório agudo murino associado à malária grave. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D?IMPÉRIO-LIMA, MARIA REGINA. Caracterização do papel das células dendríticas no reconhecimento da malária na gestação. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Estudo da resposta imune específica em camundongos imunizados por diferentes vias com taquizoítos de Toxoplasma gondii irradiados. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Relação Parasita-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Antígenos variantes de superfície de hemácias infectadas por Plasmodium falciparum na Amazônia brasileira: aderência a receptores do endotélio vascular (CD36 e ICAM-1) e reconhecimento por anticorpos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Relação Parasita-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Resposta imune mediada por linfócitos T CD8 durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: importância dos epítopos sub-dominantes e da recirculação de linfócitos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas diferentes formas do antígeno circumsporozoíta de Plasmodium vivax visando o desenvolvimento de uma vacina universal contra malária. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Avaliação de novos análogos da atavacona como potenciais antimaláricos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Sinalização intracelular e expressão de receptores mediados por LDL modificada e peptídeos da apolipoproteínaB-100 em monócitos/macrófagos humanos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Revisitando a cavidade peritoneal de camundongos: identificação de novos subtipos de linfócitos B-1 e macrófagos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.ABRAHAMSOHN, I.; Macedo Soares, M.F.. Efeito imunomodulatório in vivo e in vitro do oligodeoxinucleotídeo CpG na imunização com ovalbumina em camundongos nas fases neonatal adulta. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Análise do repertório de genes variantes de Plasmodium falciparum da amazônia e identificação de genes variantes relacionados ao fenótipo de citoaderência a ICAM1 de isolados de Rondônia. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Relação Parasita-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Produção de quimiocinas CXCL12, em especial SDF-1a, por grupos fenotípicos de células esplênicas durante a malária experimental em camundongos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Relação Parasita-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Mecanismos envolvidos na gênese da lesão dermonecrótica induzida pelo veneno de Loxosceles intermedia. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Modulação de reações inflamatórias pulmonares por tolerância imunológica ou por agonistas de toll-like receptors 4. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Caracterização do papel da IL-12 na paracoccidiodomicose pulmonar experimental. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Ação da toxina de distensão citoletal (CDT) do Actinobacillus actinomycetemcomitans sobre a produção de óxido nítrico.. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Atividade imunossupressora de Ascaris suum: participação de citocinas induzidas por componentes de alto peso molecular.. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Comparação do reconhecimento e imunogenicidade de proteínas recombinantes que representam antígenos da superfície de merozoítas de Plasmodium vivax. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Propriedades antigênicas da proteína da superfície do merozoíta 1 (MSP-1) do Plasmodium vivax. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Aspectos imunológicos e histopatológicos de camundongos resistentes, susceptíveis e da geração F1 no curso da infecção intraperitoneal por isolados do P. brasiliensis. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Proteína principal da superfície de merozoítos (MSP-1) de Plasmodium falciparum: Diversidade alélica e reconhecimento imune. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.
D' Império Lima, Maria Regina. Expressão e ativação dos receptores TAM durante a infecção de macrófagos e células dendríticas por zika virus. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Lima, Maria Regina D'Império. Avaliação de células T CD4+ foliculares na imunização de camundongos neonatos com a vacina quimérica LAMP-1/p55gag do HIV-1. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Império Lima, Maria Regina. Eliminação in vivo antígeno-específica de células alvos caspase-8-suficientes e deficientes por linfócitos T CD8+. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Análise de apoptose, piroptose e necroptose em macrófagos bim-/- e bim-/+. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Mecanismo de geração de resposta imune humoral induzida pelo direcionamento do antígeno MSP1PADRE para duas populações distintas de células dendríticas via receptores DEC205 e DCIR2. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Império Lima, Maria Regina. Efeito da estimulação purinérgica sobre a produção de melatonina por macrófagos da linhagem celular RAW 264.7. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Estudo do modo de transcrição e expressão de genes surf de Plasmodium falciparum. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
D'Império Lima, Maria Regina. Papel das células B-1 na infecção por Leishmania amazonensis. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Professor adjunto no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
D'IMPERIO LIMA, M. R.ALVAREZ, J. M.; PAGNOCCA, F. C.. Imunologia. 2002. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
D'IMPERIO LIMA, M. R.. Fábio Trindade Maranhão Costa. 2011. Universidade Estadual de Campinas.
Comissão julgadora das bancas
KIPNIS, T. L.. Estudo da ativação das células B em camundongos infectados com Trypanosoma cruzi. 1986. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Orientou
Estudo do papel do receptor P2X7 nos linfócitos T reguladores convencionais e foliculares na malária experimental; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação do papel do ATP extracelular e do receptor P2X7 na modulação de linfócitos T CD4+ durante a inflamação pulmonar; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estudo da diferenciação dos precursores de linfócitos Th1 e Tfh durante a infecção por Plasmodium chabaudi e o papel de CD39 nesses processos; Início: 2018; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Papel dos receptores A2A e A2B na modulação da resposta inflamatória e geração de linfócitos T residentes de memória pulmonares na tuberculose experimental; Início: 2018; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Papel das Células mieloides supressoras e da sua regulação purinérgica na tuberculose severa; Início: 2015; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2017; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Início: 2017; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Participação do receptor P2X7 no controle das populações de células TFH e B esplênicas e na proteção contra o pelo Plasmodium yoelli 17; 2018; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Papel do receptor P2X7 na indução modulação da resposta imune pulmonar induzida por micobactérias hipervirulentas; 2015; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Papel da IL-2 na estimulação e regulação de linfócitos T CD4+ durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi; 2013; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Papel do receptor P2X7 nos fagócitos em resposta infecção pelo Plasmodium chabaudi; 2013; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Papel das moléculas PD-1 e PDL-1 na regulação da resposta aguda dos linfócitos T CD4+ e CD8+ à infecção pelo Plasmodium chabaudi; 2012; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Produção e caracterização do anticorpo monoclonal anti-DEC205 acoplado a proteína MSP-1(19) de Plasmodium chabaudi; 2011; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Estudo do papel do ATP na ativação do sistema imune e na proteção durante a infecção por Plasmodium chabaudi; 2011; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Avaliação da virulência microbiana e modulação da resposta imune durante a infecção por isolados clínicos de Mycobacterium bovis e Mycobacterium tuberculosis; 2011; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Caracterização dos linfócitos B durante a resposta imune induzida pelo Plasmodium chabaudi; 2006; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
A Influência do IFN-gama na ativação e programação de macrófagos pela IL-12; 2004; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Importância do receptor P2X7 no controle da população de células T auxiliares foliculares e na produção de anticorpos específicos durante a malária causada por Plasmodium chabaudi e Plasmodium vivax; 2019; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Papel da IL-a na malária experimental causada pelo Plasmodium chabaudi; 2018; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Efeitos da sinalização purinérgica durante a infecção aguda e crônica pelo Plasmodium chabaudi AS; 2016; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Intervenção em vias de sinalização associadas ao reconhecimento de dano celular visando reduzir a imunopatologia das formas graves de tuberculose; 2015; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Mecanismos efetores da resposta imune à malária experimental; 2014; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Estudo dos mecanismos envolvidos na ativação policlonal dos linfócitos B durante a fase aguda da infecção pelo Plasmodium chabaudi; 2011; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Papel das células T convencionais e não-convencionais do baço durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi AS; 2011; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Análise dos compartimentos de linfócitos T e B de memória em animais tratados e não tratados com cloroquina durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi AS; 2008; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
O papel das células Treg e da IL-2 na resposta policlonal de células CD4+ durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi; 2008; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Papel da IL-12 na regulação autócrina de macrófagos e células dendríticas; 2003; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Importância das moléculas CD28, IFN-gama, e NO na ativação e morte das células esplênicas durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi chabaudi AS; 2003; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Malaria murina experimental: Papel da IgG2a e IgG1 no controle da infecção; 1999; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb; usp; br) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Influência dos linfócitos B-1 na infecção paracoccidioidomicótica; 1998; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
2016; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Regina D'Imperio Lima;
2016; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Regina D'Imperio Lima;
2015; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Regina D'Imperio Lima;
2015; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Regina D'Imperio Lima;
2014; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Regina D'Imperio Lima;
2013; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Regina D'Imperio Lima;
2012; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Regina D'Imperio Lima;
2010; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Regina D'Imperio Lima;
CARACTERIZAÇÃO DE PROTEÍNAS EXPRESSAS NA SUPERFÍCIE DE ERITRÓCITOS INFECTADOS POR Plasmodium chabaudi E SUA INFLUÊNCIA NA MODULAÇÃO DE CÉLULAS DENDRÍTICAS; 2009; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Regina D'Imperio Lima;
Importância das moléculas CD28 e IFN-gama na ativação e morte das células esplênicas durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi chabaudi AS; 2005; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Regina D'Imperio Lima;
Caracterização de moléculas envolvidas na ativação policlonal do sistema imune induzida pelo Plasmodium chabaudi; 1997; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Regina D'Imperio Lima;
Estudo da resposta proliferativa dos linfócitos T CD4+ frente ao eritrócito parasitado pelo Plasmodium chabaudi na ausência de IL- 2; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Estudo de proliferação de linfócitos T através da marcação com CFSE; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Estudos das formas sanguícolas do Plasmodium chabaudi chabaudi através da marcação com corantes fluorescentes; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Perfil da resposta imune frente ao tratamento com dietas hiperlipídica e não-hiperlipídica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Caracterização da cinética diária de resposta de IFN-γ durante a infecção primária de Plasmodium chabaudi chabaudi AS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Estudo de proteínas da membrana do eritrócito infectado com P; chabaudi; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Estudo da inflência do ambiente Th1 e Th2 no desenvolvimento de macrófagos M1 e M2; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Malária Experimental: papel dos isótipos de imunoglobulina na eliminação de eritrócitos infectados; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Estudo dos mecanismos envolvidos na ativação do sistema imune durante a infecção experimental pelo Plasmodium chabaudi chabaudi; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Indução da formação do inflamassoma NLRP3 em macrófagos J774A; 1 através da desestabilização lisossomal e liberação de catepsina B; 2016; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;
Foi orientado por
PAPEL DO RECEPTOR P2X7 E DA ADENOSINA TRIFOSFATO NA MODULAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE APÓS IMUNIZAÇÃO COM OVALBUMINA; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estudo do papel do receptor P2X7 nos linfócitos T reguladores convencionais e foliculares na malária experimental; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas IV - USP; (Coorientador);
Produções bibliográficas
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D'IMPERIO LIMA, M. R. . Distinct roles of splenic phagocytes during experimental malaria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
D'IMPERIO LIMA, M. R. . The bad side of P2X7 receptor in tuberculosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
D'IMPERIO LIMA, M. R. . The bad side of P2X7 receptor in tuberculosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
D'IMPERIO LIMA, M. R. . Distinct roles of splenic phagocytes in the different phases of blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
D'IMPERIO LIMA, M. R. . Splenic phagocytes in the different phases of blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
2016 - Atual
Intervenção em vias de sinalização associadas ao reconhecimento de dano celular visando reduzir a patologia das formas graves de malária e tuberculose, Descrição: As células mortas em decorrência do dano tecidual são rapidamente fagocitadas, mas antes de desaparecerem, alertam as células ao redor para que sejam ativados os programas de reparo. O reconhecimento pelo sistema imune inato do dano celular contribui para o desenvolvimento de processos inflamatórios e respostas imunes de reparo tecidual, mas também pode determinar o agravamento das lesões nos tecidos danificados. Em alguns casos, a morte celular descontrolada pode desencadear um processo destrutivo em cascata que acaba por amplificar as lesões teciduais e piorar o prognóstico da doença. O objetivo geral deste projeto é caracterizar os receptores de sinais de dano celular que estão envolvidos na progressão das formas graves de malária e tuberculose experimentais, visando interferir nestas vias de sinalização a fim de melhorar o prognóstico das doenças. Estas doenças infecciosas encontram-se entre as mais prevalentes na espécie humana, sendo conjuntamente responsáveis por mais de 1 milhão de mortes anuais mundialmente. Pretende-se ainda avaliar a importância dos sinais de dano no desenvolvimento da resposta imune adquirida durante estas doenças infecciosas. Este estudo pode trazer um conhecimento essencial para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas que possam ser aplicadas, em conjunto com aquelas já utilizadas, no tratamento das formas graves de malária e tuberculose, assim como de outras doenças infecciosas ou não que se caracterizam por lesões teciduais extensas. Além disso, este estudo pode desvendar novos mecanismos moleculares envolvidos no reconhecimento de dano celular e, consequentemente, ampliar a compreensão e as perspectivas de intervenção relativas a esses processos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / Álvarez, José M. - Integrante / DE SALLES, E. M. - Integrante / AMARAL, EDUARDO P - Integrante / DE MENEZES, MARIA NOGUEIRA - Integrante / Alan Sher - Integrante / BOMFIM, CAIO CÉSAR BARBOSA - Integrante.
2016 - Atual
Papel da IL-1alfa no fígado na proteção contra a superinfecção na malária experimental, Descrição: A compreensão dos mecanismos imunes do hospedeiro durante a infecção pelo Plasmodium é essencial para melhorar a prevenção da malária. Em regiões endêmicas, uma mesma pessoa pode ser infectada simultaneamente por diferentes espécies ou cepas de uma mesma espécie de Plasmodium, um fenômeno chamado superinfecção. Crianças mais novas semi-imunes podem se proteger contra a superinfecção. Foi descrito na malária experimental murina que a presença de parasitos na fase sanguínea do ciclo pode inibir o desenvolvimento de uma infecção secundária da fase hepática. Essa proteção é dependente da parasitemia e do hormônio regulador do ferro, a hepcidina. Os níveis de hepcidina aumentam no fígado durante a fase sanguínea da malária causada por Plasmodium chabaudi ou Plasmodium berghei. Esse aumento leva a uma diminuição da disponibilidade de ferro nos hepaócitos, inibindo o desenvolvimento das formas hepáticas do P. berghei. Além disso, a infecção da fase sanguínea causa intensa inflamação e necrose no fígado, o que pode proteger contra uma infecção subsequente de esporozoítos. Nós mostramos recentemente que a IL-1alfa é produzida em altos níveis no fígado durante a infecção sanguínea do P.chabaudi e que essa citocina é essencial para o recrutamento inflamatório de células, produção de citocinas pró-inflamatórias e desenvolvimento de necrose hepática. O objetivo do presente projeto é avaliar a influência que a IL-1 alfa produzida no fígado durante a infecção da fase sanguínea do Plasmodium pode ter em uma infecção secundária da fase hepática e o seu papel na proteção contra a superinfecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / Maria Mota - Integrante / Maria Nogueira de Menezes - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Cooperação.Número de orientações: 1
2013 - 2014
Análise in vivo da resposta imune à malária experimental (cooperação internacional), Descrição: Estabelecer uma cooperação internacional para estudar por microscopia intravital a resposta imune no baço e no fígado de camundongos infectados com o plasmódio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / Cláudio Romero Farias Marinho - Integrante / Carlos Eduardo Tadokoro - Integrante / CHRISTIAN E. JORQUERA - Integrante / Érika Machado de Salles - Integrante / da Silva, Henrique Borges - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.Número de orientações: 1
2012 - 2014
Efeitos da sinalização purinérgica na resposta imune e na patogenia durante a malária pelo Plasmodium chabaudi AS, Descrição: Introdução: A ativação exacerbada do sistema imune durante a fase eritrocítica do ciclo do plasmódio é responsável pelas diversas síndromes associadas à doença, tais como a anemia, a malária cerebral, a acidose metabólica e o choque sistêmico. Algumas moléculas liberadas por células danificadas, tais como o ATP e o ácido úrico, são detectadas por células do sistema imune. Esses sinais de dano participam da ativação do sistema imune, mas também promovem a regulação da inflamação após o trauma ou injúrias ocasionadas pelos patógenos. Os receptores purinérgicos da família P2X (P2X1-7R) na superfície de células do sistema imune detectam o ATP extracelular (eATP). A ligação do eATP ao P2X7R induz a ativação do inflamossoma em macrófagos e consequente produção de citocinas pró-inflamatórias e a morte celular. O P2X1R e o P2X4R estão localizados nas sinapses imunes e contribuem para a ativação de linfócitos T. Por outro lado, as células T reguladoras (Treg), possuem ecto-ATPases na superfície que clivam o eATP e, assim, regulam o sistema imune. Na malária, o ATP é liberado no momento da ruptura dos eritrócitos infectados e na ativação de linfócitos T. Enunciado do problema: Pouco se conhece a respeito do envolvimento da sinalização purinérgica na patogenia e no desenvolvimento da resposta imune durante a malária. Estratégia experimental: Seis abordagens complementares serão utilizadas visando esclarecer esse problema no modelo experimental de malária aguda e crônica pelo P. chabaudi AS: 1) Quantificar a expressão de receptores purinérgicos no baço, no fígado, nos rins e nos pulmões. 2) Analisar in vitro a participação da sinalização purinérgica na ativação e na morte de células do sistema imune induzidas pela infecção, utilizando inibidores específicos e camundongos deficientes em P2X7R (P2X7R-/-). 3) Avaliar o papel dos receptores purinérgicos na atividade de células Treg do baço de camundongos infectados. 4) Determinar os efeitos da inibição in vivo de receptores P2X ou da ausência de P2X7R, em relação às manifestações clínicas da doença, ao desenvolvimento da resposta imune e à proteção. 5) Comparar a resposta imune e o desenvolvimento da doença em camundongos quimeras para células da medula óssea. 6) Analisar por microscopia intra-vital a movimentação das células esplênicas em camundongos tratados com inibidores de P2X7R. Resultados esperados: Determinar quais são os receptores P2X envolvidos na patogenia e na resposta imune contra a malária Contribuição esperada para a área: Fornecer o arcabouço teórico que permita avaliar a possibilidade do uso de medicamentos capazes de inibir especificamente os receptores purinérgicos envolvidos na malária, com a finalidade de conferir proteção contra os sintomas da doença que decorrem da resposta imune exacerbada à infecção pelo plasmódio. Apoios existentes: Esse estudo é plenamente condizente com os trabalhos que vêm sendo desenvolvidos por nosso grupo de pesquisa com o apoio da FAPESP (bolsas de mestrado e doutorado) e do CNPq (bolsa de produtividade e auxílio Edital Universal).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / J. M. ALVAREZ - Integrante / Rosa Maria Elias - Integrante / Karina Ramalho Bortoluci Bastos - Integrante / Sheyla Inés Castillo - Integrante / Henrique Borges da Silva - Integrante / Eduardo Pinheiro Amaral - Integrante / Alessandra dos Anjos Cassado - Integrante / DE SALLES, E. M. - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Modelo animal da análise da patogenicidade de cepas de Mycobacterium bovis e avaliação da resposta imune celular e humoral contra isolados patogênicos, Descrição: A tuberculose permanece sendo um problema emergente de saúde pública. Um terço da população mundial está infectado por Mycobaterium tuberculosis (Mtb) e 10% destes indivíduos desenvolvem a doença. O Brasil é o 14º país em termos de notificações de tuberculose com prevalência de 60 casos por 100.000 habitantes em 2007. A tuberculose bovina é uma zoonose de caráter infecto-contagiosa causada pelo Mycobacterium bovis (Mbv). A incidência de infecções causadas por Mbv e a patogenicidade dos isolados no gado brasileiro ainda são pouco estudadas. O fato do homem também ser suscetível ao Mbv aumenta o interesse por esta doença, em que a infecção ocorre pelo consumo de produtos contaminados de origem animal. A transmissão do bacilo de Mbv entre humanos também é observada no caso de infecção disseminada e resulta em patologia pulmonar. Assim, a avaliação da virulência de isolados de Mbv no Brasil é de grande importância. Tendo em vista estas considerações, pretendemos estabelecer um modelo animal satisfatório para o screening da virulência e da capacidade imunomoduladora de cepas patogênicas de Mbv em hospedeiros imunocompetentes e imunocomprometidos. O presente projeto pretende: 1) avaliar o grau de virulência dos isolados clínicos de Mbv (B2 e MP287/03), segundo a capacidade de crescimento in vivo e in vitro e a severidade da doença em camundongos infectados, através da análise de cortes histológicos de pulmão, baço e fígado e da taxa de sobrevivência; 2) verificar a resposta imune contra estes isolados patogênicos de Mbv, através da quantificação de moléculas pró- e anti-inflamatórias utilizado a técnica de RT PCR em tempo real; e 3) analisar os mecanismos de evasão destes isolados patogênicos em macrófagos infectados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / José Maria Alvarez - Integrante / Érika Machado de Salles - Integrante / Henrique Borges da Silva - Integrante / Eduardo Pinheiro Amaral - Integrante / Raquel Hoffmann Panatieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2010 - Atual
Estudo do papel dos inflamassomas na tuberculose causada por isolados micobacterianos hipervirulentos, Descrição: Introdução: A tuberculose permanece sendo um problema importante de saúde pública. Um terço da população mundial está infectado com micobactérias pertencentes ao complexo Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis ? Mtb e Mycobacterium bovis - Mbv) e 10% destes indivíduos deverão desenvolver a doença ao longo de suas vidas. Mutações gênicas são responsáveis pelo aumento da virulência dessas micobactérias e/ou pela resistência aos quimioterápicos utilizados no tratamento da tuberculose. Tem sido descrito que a Mtb induze a resposta inflamatória via ativação dos inflamassomas, culminando na secreção de IL-1β. Camundongos deficientes em IL-1β, IL-1βR ou caspase-1 infectados com Mtb apresentam alta mortalidade comparados aos animais selvagens, sugerindo que a IL-1β, produzida em grande parte através da ativação dos inflamassomas, é importante para a sobrevivência do hospedeiro. No entanto, a maioria destes estudos foram realizados com a linhagem virulenta H37Rv Mtb, que é considerada referência para o estudo da tuberculose mas não reflete a diversidade destes microrganismos na natureza. Enunciado do problema: Em estudo prévio, observamos que os camundongos C57BL/6 infectados com isolados micobacterianos hipervirulentos se comportam de maneira polar em relação à capacidade de modular a resposta imune. Em alguns casos (i.e. MP287/03 Mbv), há uma ativação deficiente da resposta imune com baixas produções de mediadores pró-inflamatórios IL-1β, IL-6, IL-17, TNF-α, IFN-γ e óxido nítrico e alta produção da citocina reguladora IL-10 por células infiltradas nos pulmões. Em outros casos (i.e. Beijing 1471 Mtb), ocorre uma produção exacerbada de mediadores pró-inflamatórios, que parece contribuir para retardar a morte dos camundongos. Verificamos ainda que o perfil da resposta imune in vivo correlaciona diretamente com o nível de produção de IL-1β por macrófagos in vitro, sugerindo que essas bactérias ativam os inflamassomas de forma diferente. Estratégia experimental: Tendo em vista estas considerações, pretendemos investigar o papel dos inflamassomas na patogenia da tuberculose causada por isolados clínicos hipervirulentos (MP287/03 Mbv e Beijing 1471 Mtb), em comparação com a linhagem referência de virulência H37Rv Mtb. Utilizando camundongos C57BL/6 e deficientes em PYCARD/ASC, caspase-1, NLRP3, NLRC4 e P2X7, avaliaremos: 1) O envolvimento dos inflamassomas na ativação e morte de macrófagos infectados; 2) O impacto da sinalização dos inflamassomas na proteção e na patogenia da doença; 3) O papel da ativação dos inflamassomas no desenvolvimento da resposta imune adquirida; 4) A participação do receptor purinérgico P2X7 na ativação dos inflamassomas e em suas consequências. Resultados esperados: Determinar como as micobactérias hipervirulentas modulam diferentemente a ativação dos inflamassomas e, consequentemente, a produção de mediadores pró-inflamatórios. Contribuição esperada para a área: Fornecer o arcabouço teórico para compreender os mecanismos envolvidos na patogenicidade dos isolados hipervirulentos de micobactérias, abrindo a possibilidade para que no futuro possamos alterar o curso das formas graves de tuberculose. Apoios existentes: Esse estudo é plenamente condizente com os trabalhos que vêm sendo desenvolvidos por nosso grupo de pesquisa com o apoio da FAPESP (bolsas de mestrado, doutorado e pós-doutorado), do CNPq (bolsas de produtividade e pós-doutorado), CAPES (bolsa de pós-doutorado) e da USP (núcleo de apoio à pesquisa).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / Karina Ramalho Bortoluci Bastos - Integrante / Érika Machado de Salles - Integrante / Eduardo Pinheiro Amaral - Integrante / Elena Lassounskaia - Integrante / Alexandra dos Anjos Cassado - Integrante / Álvarez, José M. - Integrante / da Silva, Henrique Borges - Integrante / Caio Cesar Barbosa Bomfim - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante / Alan Sher - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2010
Malária experimental: estudo dos mecanismos envolvidos na ativação policlonal dos linfócitos esplênicos e na geração de imunidade, Descrição: Estima-se que a malária seja responsável por um milhão de mortes anuais, atingindo principalmente crianças. A complexidade do ciclo de vida do plasmódio, o agente causador da malária, vem criando inúmeros desafios aos pesquisadores que estudam os aspectos imunológicos associados, tanto ao desenvolvimento da doença, como à geração de imunidade. Assim, este projeto tem como objetivo avaliar os mecanismos envolvidos na resposta imune esplênica aguda (ativação policlonal dos linfócitos T e B) e tardia (resposta imune específica), durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi. A escolha desse modelo murino de malária justifica-se face à sua semelhança com a doença humana causada pelo Plasmodium falciparum, a espécie responsável pela maioria das mortes. O projeto divide-se em cinco sub-projetos associados a duas teses de mestrado, três teses de doutorado e um trabalho de pós-doutorado, que se encontram em andamento junto ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia da Universidade de São Paulo (nota 7 na avaliação da CAPES). Estes sub-projetos visam: 1) Estudar a participação das citocinas IL-2 e IL-7 na ativação policlonal dos linfócitos T e B esplênicos e na geração da resposta específica. 2) Avaliar a participação dos linfócitos T CD4+ convencionais e não convencionais na resposta aguda à infecção. 3) Avaliar a participação do ATP e dos receptores P2X7 na resposta imune ao P. chabaudi. 4) Avaliar o papel dos linfócitos T na ativação policlonal dos linfócitos B esplênicos. 5) Caracterizar e otimizar a resposta imune e a proteção contra a re-infecção utilizando anticorpos recombinantes que direcionam o antígeno para células dendríticas. Os objetivos propostos nos sub-projetos são plenamente condizentes com os trabalhos anteriores desenvolvidos por nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / José Maria Alvarez - Integrante / Karina Ramalho Bortoluci Bastos - Integrante / Cláudia Augusta Zago - Integrante / Sheyla Inés Castillo - Integrante / Sandra Márcia Muxel - Integrante / Sérgio Marcelo Rodriguez Málaga - Integrante / Erika Martins Braga - Integrante / Henrique Borges da Silva - Integrante / Eduardo Pinheiro Amaral - Integrante / Raquel Hoffmann Panatieri - Integrante / Fábio Zanini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 6
2007 - 2008
Abordagem posgenômica para a caracterização de novos candidatos para vacina em Plasmodium sp utilizando antígenos expressos na superfície do eritrócito infectado, Descrição: A maioria dos trabalhos de vacinação com antígenos de fase eritrocítica em malária tem utilizado moléculas localizadas na superfície do próprio parasita (MSP1 e AMA1) e, em conseqüência, estão em contato com o sistema imune do hospedeiro apenas durante um breve período de tempo, isto é, do instante em que o parasita é liberado na corrente sanguínea até o momento em que ele consegue infectar uma nova célula. Em vista disso, torna-se necessária uma grande quantidade de anticorpos específicos para que a neutralização e a fagocitose do parasita ocorram antes da invasão de uma nova célula. Por outro lado, os antígenos presentes na superfície dos eritrócitos infectados podem ser expressos horas antes da saída do parasita da célula, o que permitiria a sua exposição ao sistema imune por um período maior de tempo. No ano de 2004, Florens e colaboradores realizaram uma abordagem proteômica a fim de caracterizar as proteínas do P. falciparum que possivelmente estariam expressas na superfície do eritrócito infectado. Neste trabalho foram descritas 32 proteínas que, em princípio, poderiam ser exportadas para a superfície do eritrócito, permanecendo em contato direto com o sistema imune. Porém, até o momento, não foram realizados trabalhos destinados a caracterizar a possível capacidade protetora destes antígenos quando utilizados como alvos para vacinas. Assim, as moléculas descritas por Florens e colaboradores, que são codificados por genes de cópia única no genoma, representam uma possibilidade interessante como candidatas à vacina contra a malária, quando comparadas aos antígenos variáveis também presentes na superfície dos eritrócitos infectados (PfEPM1, RIFFIN). Como estes antígenos poderiam ser expressos algumas horas antes da ruptura da célula infectada, em teoria uma quantidade menor de anticorpos poderia ser necessária para o reconhecimento destas moléculas, o que facilitaria a retirada dos eritrócitos infectados da circulação. O fato de que, até o momento, estas moléculas não tenham sido identificadas como os principais alvos de ação do sistema imune, não descarta a possibilidade de que a otimização da resposta contra elas venha a contribuir para o controle dos parasitas ou para a melhora dos sintomas associados à doença O objetivo geral do projeto está relacionado com a busca de novos alvos para as vacinas, utilizando antígenos expressos na membrana de eritrócitos infectados pelo plasmódio que foram identificados por abordagens posgenômicas. Assim, pretende-se abordar os seguintes objetivos específicos: (1) Utilização de ferramentas de bioinformática para a procura de genes hortólogos em P. chabaudi correspondentes aos antígenos expressos na superfície dos eritrócitos infectados por P. falciparum. (2) Utilização de abordagens proteômicas para a caracterização de novas proteínas expressas na superfície dos eritrócitos infectados. (3) Construção de vacinas de DNA utilizando diferentes plasmídeos para a imunização de camundongos que serão desafiados com uma cepa letal de P. chabaudi. (4) Teste de diferentes protocolos de imunização utilizando tanto vacinas de DNA quanto proteínas recombinantes das diferentes proteínas estudadas. (5) Avaliação dos mecanismos efetores do sistema imune gerados durante o processo de imunização. (6) Estudos epidemiológicos de reconhecimento dos antígenos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / Rogério Laurentino Valois - Integrante / Sérgio Marcelo Rodriguez Málaga - Integrante / Rogério Silva do Nascimento - Integrante / Gerhard Wunderlich - Integrante / Maristela Gomes da Cunha - Integrante / Leide Mariana de Souza Pureza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2007
Malária experimental: estudo dos mecanismos evolvidos na geração de imunidade, Descrição: Estima-se que a malária seja responsável por 1 milhão de mortes anuais, atingindo principalmente crianças. A complexidade do ciclo de vida do plasmódio, o agente causador da malária, vem criando inúmeros desafios aos pesquisadores que estudam os aspectos imunológicos associados, tanto ao desenvolvimento da doença, como à geração de imunidade. Assim, este projeto tem como objetivo avaliar os mecanismos envolvidos na resposta imune esplênica aguda (ativação policlonal dos linfócitos T e B) e tardia (resposta imune específica), durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi. A escolha desse modelo murino de malária justifica-se face à sua semelhança com a doença humana causada pelo P. falciparum, a espécie responsável pela maioria das mortes. O projeto divide-se em três sub-projetos associados a três teses de doutorado, uma tese de mestrado e um trabalho de pós-doutorado, que se encontram em andamento junto ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia da Universidade de São Paulo (nota 7 na avaliação da CAPES). Estes sub-projetos visam: 1) Estudar a participação dos linfócitos T CD4+CD25+ na ativação policlonal dos linfócitos T e B esplênicos. 2) Avaliar o papel do IFN-γ e dos receptores do tipo Toll na ativação policlonal dos linfócitos B esplênicos. 3) Caracterizar e otimizar a resposta imune de memória e a proteção contra a re-infecção. Os objetivos propostos nos sub-projetos são plenamente condizentes com os trabalhos anteriores desenvolvidos por nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / Rosa Maria Elias - Integrante / Cláudia Augusta Zago - Integrante / Sheyla Inés Castillo - Integrante / Sandra Márcia Muxel - Integrante / Alvarez, Jose Maria Mosig - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2002 - 2003
Regulação autócrina de macrófagos e células dendríticas por citocinas. Influencia no controle de infecções., Descrição: O presente estudo tem como objetivo central estudar a regulação autócrina dos macrófagos e células dendríticas por citocinas, assim como a influência desta regulação no controle de infecções. No decorrer deste trabalho pretende-se avaliar: (1) OS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA POLARIZAÇÃO M1/M2 MEDIADA PELA IL-12 EM MACRÓFAGOS E/OU CÉLULAS DENDRÍTICAS DERIVADOS DA MEDULA ÓSSEA. (2) O PAPEL DO TGF-β1 NA MANUTENÇÃO DO PERFIL M2 DOS MACRÓFAGOS IL-12P40KO PERITONEAIS. (3) A MODULAÇÃO DO PADRÃO DE ATIVAÇÃO DOS MACRÓFAGOS IN VIVO PELO TRATAMENTO COM rIL-12. (4) A MODULAÇÃO DO PADRÃO DE ATIVAÇÃO DOS MACRÓFAGOS IN VIVO PELO TRATAMENTO COM ANTI-TGF-β E INDOMETACINA. (5) A IMPORTÂNCIA DO IL-10, IFN-γ E IL-4 NA REGULAÇÃO AUTÓCRINA DE MACRÓFAGOS E/OU CÉLULAS DEDRÍTICAS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / Karina Ramalho Bortoluci Bastos - Integrante / Renato Barboza - Integrante / Alvarez, Jose Maria Mosig - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
1998 - 2001
Malária experimental: papel das citrinas, quimiocinas e dos isótopos de imunoglobulina na eliminação por macrófagos esplênicos de eritrócitos infectados, Descrição: O presente estudo tem como objetivo central estudar, no modelo de infecção pelo P. c. chabaudi, a participação dos macrófagos esplênicos na eliminação de eritrócitos infectados. Será avaliada: (a) a participação do TNF-α no recrutamento de monócitos/macrófagos para o baço; (b) o papel do IFN-γ e da IL-10 na ativação dos macrófagos esplênicos; (c) a cinética da produção de quimiocinas pelas células esplênicas; (d) a participação dos macrófagos esplênicos na eliminação de eritrócitos infectados mediada por anticorpos citofílicos (IgG2a) e não citofílicos (IgG1).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Regina D'Imperio Lima - Coordenador / Karina Ramalho Bortoluci Bastos - Integrante / Regiane Aparecida Cavinato - Integrante / Sardinha, Luiz Roberto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
Prêmios
2015
Prêmio Tese Destaque USP, Universidade de São Paulo.
1994
JOVEM TALENTO, Universidade de São Paulo/USP.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. , Av. Prof. Lineu Prestes, 1730, Cidade Universitária, 05508-000 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30917389, Fax: (011) 30917224
Experiência profissional
1996 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1993 - 1995
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1987 - 1993
Universidade de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico Superior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Coordenadora da Pós-Graduação em Imunologia.
Ensino, Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia para Ciências Moleculares, Imunologia para Biologia
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, .,Linhas de pesquisa
Ensino, Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Celular, Tópicos Avançados em Imunologia
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, .,Atividade de extensão realizada, Curso de Imunologia para Profissionais da Saúde.
Ensino, Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia para Odontologia
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, .,Atividade de extensão realizada, IV e V Pré-curso Yakult de Imunologia.
1993 - 1993
Instituto PasteurVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador convidado, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Pasteur, .,Linhas de pesquisa
1990 - 1990
Instituto PasteurVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador convidado
Atividades
Estágios , Instituto Pasteur, .,Estágio realizado, Pesquisa em Malaria e Doença de Chagas.
2003 - 2003
Fundação Gulbenkian de CiênciaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador convidado, Carga horária: 40
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Gulbenkian de Ciência, .,Linhas de pesquisa
1993 - 1993
Fundação Abel SalazarVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquiasdor convidado
Atividades
Estágios , Fundação Abel Salazar, .,Estágio realizado, Pesquisa.
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